SOMA: RÉSZEI ÉS FUNKCIÓI - BIOLÓGIA - 2025

A szoma, a sejttest, a szoma vagy a perikaryon az idegsejtek központi része, ahol a mag, a citoszol és a citoszolos organellák találhatók. A neuronok négy alapvető régióból állnak: a szóma, a dendritek, az axon és az presinaptikus terminálisok.

Ezért a neuronális test a neuron része, és ebből származik a dendritikus folyamatok és az axon.

Konfokális mikroszkóppal megfestett és megfigyelt csirkeembrió neuronfotója (Forrás: Xpanzion az angol nyelvű Wikipedia-ban / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/) a Wikimedia Commons segítségével)

A szóma vagy a sejttest különböző méretű és formájú. A központi idegrendszer idegsejtjeinek például sokszögű sejtteste és konkáv felülete van, amelyek elválasztják a több sejtfolyamatot, míg a hátsó gyökérgallionban lévő neuronok kerek testekkel rendelkeznek.

Szóma, dendritek és axon

Egy ideg alap alakja

A szoma vagy a sejttest az idegrendszer metabolikus központja. Ez a neuronok terjedelmes területe, és az, amely arányosan több citoplazmát tartalmaz. Dendritek és a szóma axonprojektje.

A dendritek vékony kiterjesztésűek, és az elágazó speciális funkciók stimulusokat kapnak más idegsejtek, szenzoros sejtek vagy más dendritek axonjaitól. Az elektromos ingerek formájában kapott információ továbbítódik a sejttestbe.

Az axon egy elágazó folyamat, változó átmérővel és hosszúsággal, amely akár egy méter (1 m) hosszú is lehet, akárcsak a motoros neuronok axonja, amelyek a láb izmait beidegzik. Az axon az információt továbbítja a perikaryonból más idegsejtekbe, izmokba vagy mirigyekbe.

A neuronok közötti kapcsolat ábrázolása

Soma jellemzői

A gerinces szervezetekben az idegsejtek vagy a szóma testét a központi idegrendszer szürke anyagában vagy a ganglionokban találják meg. Az idegrendszer fehér anyagát idegrostok alkotják, amelyek az idegsejtek testhosszabbításai.

Különböző típusú neuronok léteznek, valamint az idegtest vagy test különböző formájú és méretű. Tehát a testek leírása:

- orsó alakú

- összeomlott

- piramis és

- kerek

A neuronok kapcsolatot létesítenek egymással, különféle szervekkel és rendszerekkel. Ezeknek a kapcsolatoknak nincs anatómiai folytonossága, és szinapszisoknak hívják.

Az idegsejtek közötti kapcsolatot úgy alakítják ki, hogy egy neuron axonja érintkezésbe kerül egy másik neuron testével, a dendritekkel és bizonyos esetekben egy másik neuron axonjával. Ezért ezeket a kapcsolatokat axosomatikus, axodendritikus vagy axoaxonic nevűnek nevezzük.

A szoma integrálja az összes elektromos jelet, és olyan választ ad ki az axonon keresztül, amely az idegrendszer típusától függően egy másik neuron felé, egy izom felé vagy egy mirigy felé irányul.

Soma részei

A sejttestre, axonra és dendritekre mutató neuron grafikus ábrázolása (Forrás: Ajimonthomas / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)), a Wikimedia Commons segítségével, módosította: Raquel Parada)

- A neuronális test membránja hasonló a test más sejtjeinek membránjához, egy mag és a perinukleáris citoszol (a mag körül).

- A mag nagy és kerek, általában a szoma közepén helyezkedik el. Diszpergált kromatinnal és jól meghatározott nukleolussal rendelkezik.

- A citoszolban olyan zárványok vannak, mint a melanin szemcsék, a lipofuscin és a zsírcseppek. Van még egy durva endoplazmatikus retikulum is, ahol párhuzamos csoportokban elrendezett bőséges ciszternák vannak és szétszórt polioboszómák, valamint néhány lizoszóma és peroxiszóma található.

Amikor a durva endoplazmatikus retikulum ciszternákat és poliriboszómákat alapfestékekkel festettük, akkor fénymikroszkópos vizsgálat alatt Nissl testeknek nevezett "basofil klaszterekként" figyeltük meg őket .

Ezek megfigyelhetők a sómában, kivéve azt a területet, ahol az axon vagy az axon domb felbukkan, és a dendritekben .

- A sima endoplazmatikus retikulum számos töredéke, amely a hypolemmal ciszternákat képezi, megtalálható a test egészében, a dendritekben és az axonban. Ezeket a ciszternákat a durva endoplazmatikus retikulummal folytatják a sejttestben.

- Meglehetősen kiemelkedő juxtanukleáris Golgi komplex is található a szómában, tipikus fehérje szekretáló sejtek ciszternáival.

- A sóma, a dendritek és az axon citoszolja is tartalmaz sok mitokondriumot, ezek azonban az axonterminálison sokkal elõbbek.

Amikor az idegsejteket ezüst impregnálással készítjük, a neuromális citoszkeletont megfigyeljük a fénymikroszkóppal.

Ezt legfeljebb 2 μm átmérőjű neurofibrillok képezik, amelyek áthaladnak a szómán és kiterjednek annak folyamatain. A neurofibrillok három különböző szerkezetből állnak: mikrotubulusok, neurofilumok és mikrofilamentumok.

Jellemzők

Citoplazmatikus zárványok

A melatonin a dihidroxi-fenilalanin vagy a metildopa származéka. Fekete árnyalatot ad bizonyos idegsejteknek, különösen a „nucleus coeruleus” és a jusia nigra idegsejtjeinek, ahol ezek a citoplazmatikus zárványok nagyon bőségesek.

Ugyancsak megtalálható a vagus és a gerincvelő dorsalis motormagjában, de kisebb mértékben a perifériás idegrendszer szimpatikus ganglionjaiban is.

Ezeknek a citoplazmatikus zárványoknak a funkciója nem túl egyértelmű, mivel úgy vélik, hogy azok kiegészítő neurotranszmitterek, a dopamin és a norepinefrin szintézisének termékei, amelyek ugyanazon prekurzorral rendelkeznek.

A lipofuscin sárgás pigment, amely megjelenik az idős felnőtt neuronális citoplazmájában. Az életkorral növekszik, és felhalmozódása befolyásolhatja a sejtek működését.

A zsírcseppek nem feltétlenül jelennek meg a neuronális citoplazmában, ám ezek anyagcserehiány következményei, vagy energiatartalékként felhasználhatók.

Mag

Sejtmag

A mag kromatint tartalmaz, amely a sejt genetikai anyaga (DNS, dezoxiribonukleinsav). A magmag az RNS szintézis és a nukleoplazma központja, amely makromolekulákat és nukleáris részecskéket foglal magában, amelyek részt vesznek az neuron megőrzésében.

A sejtmag minden információval rendelkezik, amely szükséges az összes anyag szintéziséhez, amelyet az idegsejtnek elő kell állítania a működéséhez és fenntartásához, különösen az összes funkcionális és szerkezeti fehérje szintéziséhez.

Sejtszervecskék

A sima endoplazmatikus retikulum funkciókat tartalmaz a kalcium kezelésével kapcsolatban. A durva endoplazmatikus retikulum, a Golgi-komplextel és a poliriboszómákkal együtt, a fehérjék szintézisével kapcsolatos funkciókkal rendelkezik, mind szerkezeti, mind azoknak, amelyeknek a citoplazmába kell menniük.

A durva endoplazmatikus retikulumban a fehérjék poszt-transzkripciós módosításai is előfordulnak, például hajtogatás, glikozilezés és különféle funkcionális csoportok hozzáadása stb. Ezen felül szintetizálódnak a membránok integrált lipidei.

A lizoszómák polimorf organellák, amelyek legalább mintegy 40 különféle sav-hidrolázt tartalmaznak. Ezek az enzimek elősegítik a makromolekulák, a fagocitozált mikroorganizmusok, a sejttörmelék és még az öregedő organellák emésztését.

A mitokondriumok az oxidatív foszforilációért felelős organellák, amelyek előállítják az ATP (adenozin-trifoszfát) előállítását. Ez egy nagy energiájú molekula, amelyet a sejt használ a funkciójához. Ez a hely, ahol a sejtek légzése történik, ahol a környezetből kivont oxigént fogyasztják.

Mitokondriumok illusztrációja

citoszkeleton

A neurofibrillákat alkotó fehérjék szerkezeti és transzportfunkciókkal rendelkeznek, lehetővé téve az anyagok szállítását a szómából az axon terminálisra és ebből a szómába. Más szavakkal, ez a neuron ampulla rendszere.

Így az előző vonalakból kitűnik, hogy a szóma vagy a sejttest, akárcsak bármely sejt, egy komplex, összekapcsolt szervrendszer, membrán, protein és sok más típusú molekula, amelyek alapvető funkciója az ingerek átvitelével és fogadásával kapcsolatos. ideges a gerincesekben.

Irodalom

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M.,… és Walter, P. (2013). Alapvető sejtbiológia. Garland Science.
2. Bear, MF, Connors, BW, és Paradiso, MA (szerk.). (2007). Idegtudomány (2. kötet). Lippincott Williams & Wilkins.
3. Gartner, LP és Hiatt, JL (2012). Színes atlasz és a szövettan szövege. Lippincott Williams & Wilkins.
4. Kandel, ER, és Squire, LR (2001). Idegtudomány: Az agy és az elme tanulmányozásának tudományos akadályainak felszámolása.
5. Squire, L., Berg, D., Bloom, FE, Du Lac, S., Ghosh, A. és Spitzer, NC (szerk.). (2012). Alapvető idegtudomány. Academic Press.