ADP (ADENOZIN-DIFOSZFÁT): JELLEMZŐK, SZERKEZET ÉS FUNKCIÓK - GEOGRAFÍA - 2026

Az adenozin-difoszfát, rövidítve ADP, egy molekula, amelyet az adenin-ribóz-foszfátokhoz rögzített egyik és két csoport képez. Ez a vegyület létfontosságú az anyagcserében és az energia áramlásában a sejtekben.

Az ADP állandóan átalakul ATP-ként, adenozin-trifoszfáttá és AMP-ként, adenozin-monofoszfáttá. Ezek a molekulák csak a birtokukban levő foszfátcsoportok számától függnek, és szükségesek az élőlények metabolizmusában zajló reakciók sokaságához.

Forrás: Szerzői jog: [[w: GNU Free Documentation License-GNU Free Documentat

Az ADP számos, a sejtek által végrehajtott anyagcsere-reakció eredménye. Az ezekhez a reakciókhoz szükséges energiát az ATP biztosítja, és lebontásával energiát és ADP-t termel.

Amellett, hogy az ATP kialakulásának szükséges építőeleme, az ADP fontos szerepet játszik a véralvadási folyamatban is. Képes olyan receptorok sorozatát aktiválni, amelyek modulálják a vérlemezkék aktivitását és más, a véralvadással és a trombózissal kapcsolatos tényezőket.

Jellemzők és felépítés

Az ADP szerkezete megegyezik az ATP szerkezetével, csak nincs foszfátcsoport. Ez egy molekuláris képlete C ₁₀ H ₁₅ N ₅ O ₁₀ P ₂ és molekulatömege 427,201 g / mol.

Egy cukorvázból áll, amely nitrogén alaphoz, adeninhez és két foszfátcsoporthoz kapcsolódik. A cukor, amely ezt a vegyületet képezi, ribóznak nevezi. Az adenozin a cukorhoz kapcsolódik az 1-es szénnél, míg a foszfátcsoportok az 5-ös szénnél kapcsolódnak. Az alábbiakban részletesen leírjuk az ADP egyes alkotóelemeit:

adenin

A természetben lévõ öt nitrogénbázis közül az adenin vagy 6-amino-purin az egyik. Ez egy purin-bázisok származéka, ezért gyakran purinnak nevezik. Két gyűrűből áll.

Ribóz

A Ribose öt szénatomot tartalmazó cukor (ez egy pentóz), amelynek molekuláris képlete C ₅ H ₁₀ O ₅ és molekulatömege 150 g / mol. Ciklikus formája, a β-D-ribofuranóz egyik formájában képezi az ADP szerkezeti elemét. Ugyanez vonatkozik az ATP-re és a nukleinsavakra (DNS és RNS).

Foszfátcsoportok

A foszfátcsoportok poliatómionok, amelyeket egy foszforatom képez, amely a közepén helyezkedik el és négy oxigénatomot vesz körül.

A foszfátcsoportokat görög betűkkel nevezik, a riózhoz való közelségük függvényében: a legközelebbi az alfa (α) foszfát csoport, a következő a béta (β). Az ATP-ben van egy harmadik foszfátcsoport, a gamma (γ). Ez utóbbi az, amely az ATP-ben lehasad, hogy ADP-t kapjon.

A foszfátcsoportokhoz csatlakozó kötéseket foszfo-hidrikus vegyületeknek nevezzük, és nagy energiájú kötéseknek tekintjük. Ez azt jelenti, hogy ha eltörnek, észrevehető mennyiségű energiát bocsátanak ki.

Jellemzők

Az ATP építőköve

Hogyan kapcsolódnak az ADP és az ATP?

Mint már említettük, az ATP és az ADP szerkezeti szinten nagyon hasonlóak, de nem tisztázjuk, hogy a két molekula hogyan kapcsolódik a sejtek anyagcseréjéhez.

Elképzelhetjük az ATP-t, mint "a sejt energiadevizáját". Számos olyan reakció használja fel, amely életünk során előfordul.

Például, amikor az ATP átviszi energiáját a miozin fehérjére - az izomrostok fontos alkotóelemére -, az izomrostok konformációjának megváltozását okozza, amely lehetővé teszi az izmok összehúzódását.

Számos anyagcsere-reakció nem energetikai szempontból kedvező, tehát az energiaszámlát egy másik reakciónak kell megfizetnie: az ATP hidrolízise.

A foszfátcsoportok negatív töltésű molekulák. Ezek közül három kapcsolódik össze az ATP-vel, ami nagy elektrosztatikus repulziót eredményez a három csoport között. Ez a jelenség energiatárolásként szolgál, amely felszabadítható és biológiailag releváns reakciókba vihető át.

Az ATP analóg a teljesen feltöltött akkumulátorral, a cellák használják, és az eredmény egy "félig feltöltött" akkumulátor. Ez utóbbi, analógiánkban, egyenértékű az ADP-vel. Más szavakkal, az ADP biztosítja az ATP előállításához szükséges alapanyagot.

ADP és ATP ciklus

A legtöbb kémiai reakcióhoz hasonlóan, az ATP hidrolízise ADP-ként is megfordítható jelenség. Vagyis az ADP képes "újratölteni" - folytatva az akkumulátor analógiáját. Az ellenkező reakció, amelyben ATP előállítása ADP-ből és szervetlen foszfátból áll, energiát igényel.

Állandó ciklusnak kell lennie az ADP és az ATP molekulák között, az egyik energiaforrásról a másikra történő hőátadási folyamat termodinamikai folyamatán keresztül.

Az ATP-t egy vízmolekula hatására hidrolizálják, és termékként ADP-t és szervetlen foszfátot eredményeznek. Ebben a reakcióban az energia felszabadul. Az ATP foszfátkötéseinek megszakadása kb. 30,5 kilojulust szabadít fel egy mol ATP-re, majd az ADP felszabadulását.

Az ADP szerepe a véralvadásban és a trombózisban

Az ADP egy olyan molekula, amely létfontosságú szerepet játszik a hemosztázisban és a trombózisban. Világossá vált, hogy az ADP részt vesz a hemosztázisban, mivel felelõs a vérlemezkék aktiválásáért a P2Y1, P2Y12 és P2X1 receptorokon keresztül.

A P2Y1 receptor egy G-proteinhez kapcsolt rendszer, és részt vesz a vérlemezke alakjának megváltozásában, a vérlemezke aggregációjában, a prokoaguláns aktivitásban, valamint a fibrinogén adhézióban és immobilizálásban.

Az ATP-t moduláló második receptor a P2Y12, és úgy tűnik, hogy hasonló funkciókban vesz részt, mint a fentebb leírt receptor. Ezenkívül a receptor más antagonisták, például kollagén révén a vérlemezkéket is aktiválja. Az utolsó vevő a P2X1. Szerkezetileg ez egy ioncsatorna, amely aktiválódik és okozza a kalcium áramlását.

Ennek a receptornak a működésével kapcsolatos ismereteknek köszönhetően olyan gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyek befolyásolják annak működését, hatékonyak a trombózis kezelésében. Ez az utolsó kifejezés vérrögök kialakulására utal az erekben.

Irodalom

1. Guyton, AC, és Hall, JE (2000). Az emberi fiziológia tankönyve.
2. Hall, JE (2017). Guyton E Hall értekezés az orvosi élettanról. Elsevier Brazília.
3. Hernandez, AGD (2010). Tézis a táplálkozásról: Az ételek összetétele és tápanyag-minősége. Panamerican Medical Ed.
4. Lim, MY (2010). A metabolizmus és a táplálkozás alapvető elemei. Elsevier.
5. Pratt, CW és Kathleen, C. (2012). Biokémia. Szerkesztői El Manual Moderno.
6. Voet, D., Voet, JG és Pratt, CW (2007). A biokémia alapjai. Szerkesztő Médica Panaméricana.