- Mi a felület?
- Meddig tart?
- fázisai
- G fázis
- S fázis
- G fázis
- G fázis
- A DNS replikációja
- A DNS replikációja félig konzervatív
- Hogyan replikálódik a DNS?
- Irodalom
Az interfész egy olyan szakasz, ahol a sejtek növekednek és fejlődnek, tápanyagokat vesznek a külső környezetből. Általában a sejtciklus felületre és mitózisra oszlik.
Az interfész egyenértékű a sejt "normál" stádiumával, ahol a genetikai anyag és a sejtes organellák replikálódnak, és a sejt különböző tekintetben felkészül a ciklus következő szakaszára, a mitózisra. Ebben a szakaszban a sejtek töltenek idejük nagy részét.
Forrás: Fájl: Cytokinesis eukarióta mitosis.svg: LadyofHatsderivatív munka: Chabacano, a Wikimedia Commons segítségével
Az interfész három szubfázisok: G fázis 1, amely megfelel az első intervallumhoz; az S fázis, a szintézis és a G 2 fázisú, a második intervallum. E szakasz végén a sejtek mitózissá alakulnak, és a lányos sejtek folytatják a sejtciklusot.
Mi a felület?
A sejt "élete" több szakaszra oszlik, és ezek képezik a sejtciklusot. A ciklus két alapvető eseményre oszlik: felület és mitózis.
Ebben a szakaszban megfigyelhető a sejtek növekedése és a kromoszómák másolása. Ennek a jelenségnek a célja a sejt felosztásának előkészítése.
Meddig tart?
Bár a sejtciklus időbeli hossza jelentősen eltér a sejttípusoktól, az interfész hosszú szakasz, ahol jelentős számú esemény fordul elő. A sejt életének kb. 90% -át a felületen tölti.
Egy tipikus emberi sejtben a sejtciklus 24 órán belül megoszlik és a következőképpen oszlik meg: a mitózis fázis kevesebb, mint egy órát vesz igénybe, az S fázis kb. 11-12 órát vesz igénybe - ez a ciklus nagyjából fele.
A fennmaradó időben meg van osztva fázisok G 1 és G 2. Ez utóbbi a példánkban négy és hat óra között tartana. A G 1 fázis, akkor nehéz számmal, mivel jelentősen eltér között sejttípusokban.
Például epiteliális sejtekben a sejtciklus kevesebb mint 10 órán belül fejeződik be. Ezzel szemben a májsejtek hosszabb ideig tartanak, és évente egyszer osztódhatnak.
Más sejtek elveszítik az osztódási képességüket a test öregedésekor, mint az idegsejtek és izomsejtek esetében.
fázisai
Az interfész a következő alfázisokra oszlik: G 1 fázis, S fázis és G 2 fázis. Az alábbiakban leírjuk az egyes szakaszokat.
G fázis
A G 1 fázisú között található a mitózist és az elején a replikáció a genetikai anyag. Ebben a szakaszban a sejt szintetizálja a szükséges RNS-eket és fehérjéket.
Ez a szakasz elengedhetetlen egy sejt életében. Az érzékenység növekszik a belső és a külső jelek szempontjából, amelyek lehetővé teszik annak eldöntését, hogy a cella készen áll-e osztásra. A döntés meghozatala után a cella belép a többi fázisba.
S fázis
Az S fázis a "szintézisből" származik. Ebben a fázisban megtörténik a DNS replikációja (ezt a folyamatot a következő szakaszban részletesebben ismertetjük).
G fázis
A G 2 fázis megfelel a közötti intervallum az S fázis, és a következő mitózist. Itt a DNS-javítási folyamatok zajlanak, és a sejt elvégzi az utolsó előkészületeket a mag megosztásának megkezdésére.
Amikor egy emberi sejt belép a G 2 fázisú, hogy két azonos másolat genomjának. Vagyis mindegyik sejtnek két, 46 kromoszóma-halmaza van.
Ezeket az azonos kromoszómákat testvérkromatidoknak nevezzük, és az anyagcsere gyakran történik az interfész során, egy nővér kromatid csere néven ismert eljárás során.
G fázis
Van egy további szakasz, G 0. Azt mondják, hogy egy cella beírja a "G 0 " értéket, ha hosszú ideig megszakítja az osztódást. Ebben a szakaszban a sejt növekedhet és metabolikusan aktív lehet, de a DNS replikációja nem fordul elő.
Néhány sejt úgy tűnik, hogy csapdába esett ebben a szinte "statikus" szakaszban. Ezek közül megemlíthetjük a szívizom, a szem és az agy sejtjeit. Ha ezek a sejtek megsérülnek, akkor nincs javítás.
A sejt a belső és a külső ingereknek köszönhetően belép az osztódási folyamatba. Ennek előfordulásához a DNS replikációjának pontosnak és teljesnek kell lennie, és a sejtnek megfelelő méretűnek kell lennie.
A DNS replikációja
Az interfész legfontosabb és leghosszabb eseménye a DNS-molekula replikációja. Az eukarióta sejtek genetikai anyagot jelentenek a membrán által határolt magban.
Ennek a DNS-nek meg kell replikálódnia ahhoz, hogy a sejt megosszon. Így a replikáció kifejezés a genetikai anyag sokszorosítási eseményére utal.
A sejt DNS-ének másolásához két nagyon intuitív tulajdonsággal kell rendelkeznie. Először is, a másolatnak a lehető legpontosabbnak kell lennie, vagyis a folyamatnak hűséggel kell rendelkeznie.
Másodszor, a folyamatnak gyorsnak kell lennie, és a replikációhoz szükséges enzimatikus gépek telepítésének hatékonynak kell lennie.
A DNS replikációja félig konzervatív
Sok éven át különböző hipotéziseket tettek fel a DNS replikációjának alakulásáról. Csak 1958-ban Meselson és Stahl kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a DNS replikációja félig konzervatív.
A "félig konzervatív" azt jelenti, hogy a két szál egyike, amely a DNS kettős spirálját alkotja, templátként szolgál az új szál szintéziséhez. Ily módon a replikáció végterméke két DNS molekula, amelyek mindegyike egy eredeti láncból és egy új láncból áll.
Hogyan replikálódik a DNS?
A DNS-nek komplex módosítások sorozatán kell átesnie, hogy a replikációs folyamat megtörténjen. Az első lépés a molekula kinyitása és a láncok szétválasztása - ugyanúgy, ahogy kibontjuk a ruhánkat.
Ilyen módon a nukleotidok ki vannak téve és templátként szolgál a szintetizálandó új DNS szál számára. A DNS ezt a régióját, ahol a két lánc elválasztja és másolja egymást, nevezzük replikációs villának.
Az összes említett eljárást specifikus enzimek - például polimerázok, topoizomerázok, helikázok - segítik, amelyek különféle funkciókkal rendelkeznek, és nukleoprotein komplexet képeznek.
Irodalom
- Audesirk, T., Audesirk, G. és Byers, BE (2003). Biológia: Élet a földön. Pearson oktatás.
- Boticario, CB és Angosto, MC (2009). Innovációk a rák területén. Szerkesztői UNED.
- Ferriz, DJO (2012). A molekuláris biológia alapjai. Szerkesztői UOC.
- Jorde, LB (2004). Orvosi genetika. Elsevier Brazília.
- Rodak, BF (2005). Hematológia: alapok és klinikai alkalmazások. Panamerican Medical Ed.