MEGAKARIOCITÁK: JELLEMZŐK, SZERKEZET, KIALAKULÁS, ÉRÉS - BIOLÓGIA - 2025

A megakariociták jelentős méretű sejtek, amelyek fragmentációs sejtjei vérlemezkeket eredményeznek. Az irodalomban azokat az óriás sejteket tekintik, amelyek meghaladják az 50 um-ot, ezért ezek a hematopoietikus szövet legnagyobb sejtjei.

Ezeknek a sejteknek az érése során számos különös szakasz figyelhető meg. Például, több mag elsajátítása (poliploidia) egymást követő sejtosztódások révén, ahol a DNS szaporodik, de nincs citokinezis. A DNS növekedésén kívül különféle granulátumok is felhalmozódnak.

Forrás: Wbensmith

Ezen sejtek többsége a csontvelőben található, ahol a teljes sejtek kevesebb, mint 1% -ának felelnek meg. Az alacsony sejtarány ellenére az egyetlen érett megakariocita fragmentációja sok vérlemezkéhez vezet, 2000 és 7000 közötti vérlemezkékké, egy folyamat körülbelül egy hétig.

A megakariocitákból a vérlemezkékbe történő áthaladás az előbbiek membránjainak megfojtásával történik, amelyet az újonnan kialakult vérlemezkék elválasztása és felszabadítása követ. Egy sor molekuláris elem - főleg trombopoietin - felelős a folyamat irányításáért.

Az ezekből a sejtekből származó elemek vérlemezkék, más néven trombociták. Ezek kicsi sejtfragmensek, amelyekben nincs mag. A vérlemezkék a vér részét képezik, és nélkülözhetetlenek a vérrögképződés vagy hemosztázis, a sebgyógyulás, az angiogenezis, a gyulladás és a veleszületett immunitás folyamatában.

Történelmi perspektíva

A vérlemezkék kialakulásának folyamatát több mint 100 éve vizsgálták. 1869-ben az olasz Giulio Bizzozero nevű biológus ismertette, hogy mi egy hatalmas sejt, amelynek átmérője több mint 45 um.

Ezek a sajátos sejtek (méretük szerint) azonban nem voltak kapcsolatban a vérlemezkék eredetével 1906-ig. James Homer Wright kutató megállapította, hogy az eredetileg leírt óriás sejtek a vérlemezkék elődei, és elnevezte őket. megakaryocytákban.

Ezt követően a mikroszkópos technikák fejlődésével meghatározták ezeknek a sejteknek a szerkezeti és funkcionális aspektusait, amelyekben a Quick és Brinkhous hozzájárulása kiemelkedik ezen a területen.

Jellemzők és felépítés

Megakariociták: A vérlemezkék károsítói

A megakariociták olyan sejtek, amelyek részt vesznek a vérlemezkék genezisében. Amint a neve is jelzi, a megakariocita nagy, és a hematopoietikus folyamatokban a legnagyobb sejtnek tekintik. Méretei 50 és 150 um közötti átmérőjűek.

Mag és citoplazma

Kiemelkedő mérete mellett ezen sejtvonal egyik legszembetűnőbb tulajdonsága a többmagú mag jelenléte. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően poliploid sejtnek tekinthető, mivel ezekben a struktúrákban több mint két kromoszóma található.

A többszörös magok előállítása a megakariocita mega megalakulásával alakul ki a megakariooblasztból, ahol a mag oly sokszor osztható meg, hogy egy megakariocita átlagosan 8-64 maggal rendelkezik. Ezek a magok hypo- vagy hyperlobularis lehetnek. Ez az endomitózis jelensége miatt fordul elő, amelyet később tárgyalunk.

Mindazonáltal arról is beszámoltak, hogy csak egy vagy két magot mutató megakariocitákról van szó.

Ami a citoplazmát illeti, jelentősen növekszik a térfogata, amelyet az egyes megosztási folyamatok követnek, és nagyszámú granulátumot mutatnak.

Hely és mennyiség

Ezen sejtek legfontosabb helye a csontvelő, bár kisebb mértékben megtalálhatók a tüdőben és a lépben is. Normál körülmények között a megakariociták a csontvelő sejtjeinek kevesebb, mint 1% -át teszik ki.

Ezeknek a progenitoris sejteknek a nagy mérete miatt a test nem termel nagyszámú megakariocitát, mivel egyetlen sejt sok vérlemezkét fog előállítani - ellentétben a többi sejt elemmel, amelyhez több progenitor sejt szükséges.

Egy átlagos emberben naponta akár 10 ⁸ megakariocita is kialakulhat, így több mint 10 ¹¹ vérlemezke keletkezik. Ez a vérlemezke mennyiség segít fenntartani a keringő vérlemezkék egyensúlyi állapotát.

A legújabb tanulmányok rámutattak a tüdőszövet, mint a vérlemezke-képző régió jelentőségére.

Jellemzők

A megakariociták alapvető sejtek a trombopoiesisnek nevezett folyamatban. Ez utóbbi olyan vérlemezkék képződését foglalja magában, amelyek 2-4 um sejtes elemek, kerek vagy pete alakúak, nem tartalmaznak nukleáris szerkezetet, és az erek belsejében helyezkednek el vérkomponensekként.

Mivel hiányzik egymag, a hematológusok inkább sejt "fragmentumoknak" hívják őket, nem pedig sejteket mint ilyenek - mint a vörös és a fehérvérsejtek.

Ezek a sejtfragmensek döntő szerepet játszanak a véralvadásban, fenntartják az erek integritását és részt vesznek a gyulladásos folyamatokban.

Amikor a test valamilyen típusú sérülést tapasztal, a vérlemezkék képesek gyorsan tapadni egymáshoz, ahol egy fehérje szekréció kezdődik, amely iniciálja az alvadást.

Formáció és érés

Formaképződés: a megakarioblasttól a vérlemezkékig

Mint korábban említettük, a megakariocita az egyik prekurzor sejt a vérlemezkékben. Más vörösvérsejtek - és így megakariociták - kialakulása, mint más celluláris elemek kialakulása, pluripotens tulajdonságokkal rendelkező őssejtekkel kezdődik.

Megakaryoblast

A folyamat celluláris prekurzorai megakarioblastnak nevezett struktúrával kezdődnek, amely megismétli a magját, de nem másolja az egész sejtet (ezt a folyamatot az irodalomban endomitózisnak nevezik), hogy megakariocitát képezzen.

Promegacariocito

A közvetlenül a megakarioblast után bekövetkező stádiumot promegakariocitának nevezik, amelyet a granulált megakariocita és végül a vérlemezke követ.

Az első szakaszban a sejtmagjában vannak bizonyos lebenyek és a protoplazma bazofil típusú. A megakariocita stádium közeledtével a protoplazma fokozatosan eozinofilré válik.

Granulált megakariocita

A megakariocita érés a szaporodási képesség elvesztésével jár.

Amint a neve is jelzi, a szemcsés típusú megakariocitában meg lehet különböztetni bizonyos olyan szemcséket, amelyeket a vérlemezkékben lehet megfigyelni.

Amint a megakariocita érlelődik, a medulla érrendszeri sinusoidjának endotélsejtjébe megy, és vérlemezke megakariocitaként kezdje meg útját

Vérlemezke megakariocita

A megakariocita második típusát, az úgynevezett vérlemezkét, a sejtmembránból származó protoplazmatikus sérvéknek nevezett digitális folyamatok kibocsátása jellemzi. A fent említett szemcsék ebbe a régióba mozognak.

A sejt érésével minden sérv megfojtódik. Ennek a szétesési folyamatnak az eredménye a sejtfragmensek felszabadulása, amelyek nem más, mint a már kialakult vérlemezkék. Ebben a szakaszban a megakariocita citoplazmája nagy része kis vérlemezkékké alakul.

Szabályozási tényezők

A leírt különféle szakaszokat, kezdve a megakarioblasztotól a vérlemezkékig, egy kémiai molekula sorozatával szabályozzuk. A megakariocita érését az osteoblasztikustól az érrendszerig terjedő útja mentén késleltetni kell.

Ezen utazás során a kollagén szálak alapvető szerepet játszanak a protoplateletek képződésének gátlásában. Ezzel szemben az érrendszernek megfelelő celluláris mátrix gazdag von Willebrand-faktorban és fibrinogénben, amelyek stimulálják a thrombopoiesist.

A megakariocitopoēis további kulcsfontosságú szabályozó tényezői a citokinek és növekedési faktorok, például a trombopoietin, az interleukinek. A trombopoietint nagyon fontos szabályozóként találják az egész folyamatban, a szaporodástól a sejtek érettségéig.

Ezenkívül, amikor a vérlemezkék elhalnak (programozott sejthalál), foszfatidil-szerint expresszálnak a membránban, hogy elősegítsék az eltávolítást a monocita-makrofág rendszernek köszönhetően. Ez a sejtes öregedési folyamat a vérlemezkék glikoproteinek desialinizációjával jár.

Utóbbi az Ashwell-Morell nevű receptorok felismerik a májsejteken. Ez egy további mechanizmust jelent a vérlemezke-törmelék eltávolítására.

Ez a máj esemény indukálja a trombopoietin szintézisét, hogy újra elindítsa a vérlemezkék szintézisét, ezért élettani regulátorként szolgál.

endomitózist

A megakarioblastok érésében a legkiemelkedőbb és leginkább kíváncsi esemény a sejtosztódás endomitózisnak nevezett folyamata, amely poliploid jellegét adja az óriás sejtnek.

A citokinezisből leválasztott DNS-replikációs ciklusokból vagy a sejt önmagában történő megosztásából áll. Az életciklus alatt a sejt 2n proliferációs állapoton megy keresztül. A sejtek nómenklatúrájában az n-et egy haploid megjelölésére használják, a 2n egy diploid organizmusnak felel meg, és így tovább.

A 2n állapot után a sejt megkezdi az endomitózis folyamatát és fokozatosan elkezdi felhalmozni a genetikai anyagot, nevezetesen: 4n, 8n, 16n, 64n és így tovább. Egyes sejtekben legfeljebb 128n genetikai terhelést találtak.

Noha az ezt a megoszlást irányító molekuláris mechanizmusok nem pontosan ismertek, fontos szerepet játszik a citokinézis hibája, amelyet a miozin II és aktin F fehérjében talált rendellenességek eredményeznek.

Irodalom

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M.,… és Walter, P. (2013). Alapvető sejtbiológia. Garland Science.
2. Alonso, MAS, és i Pons, EC (2002). A klinikai hematológia gyakorlati kézikönyve. Antares.
3. Arber, DA, Glader, B., List, AF, Means, RT, Paraskevas, F., és Rodgers, GM (2013). Wintrobe klinikai hematológiája. Lippincott Williams & Wilkins.
4. Dacie, JV, és Lewis, SM (1975). Gyakorlati hematológia. Churchill Livingstone.
5. Hoffman, R., Benz Jr, EJ, Silberstein, LE, Heslop, H., Anastasi, J., és Weitz, J. (2013). Hematológia: alapelvek és gyakorlat. Elsevier Health Sciences.
6. Junqueira, LC, Carneiro, J., és Kelley, RO (2003). Alapvető szövettan: szöveg és atlasz. McGraw-Hill.
7. Kierszenbaum, AL, és Tres, L. (2015). Szövettan és sejtbiológia: bevezetés a patológia e-könyvébe. Elsevier Health Sciences.
8. Manascero, AR (2003). A sejtek morfológiájának, megváltozásának és kapcsolódó betegségeknek az atlasa. SZEMÖLDÖK.
9. Marder, V. J, Aird, WC, Bennett, JS, Schulman, S., & White, GC (2012). Hemosztázis és trombózis: alapelvek és klinikai gyakorlat. Lippincott Williams & Wilkins.
10. Nurden, AT, Nurden, P., Sanchez, M., Andia, I., és Anitua, E. (2008). Vérlemezkék és a sebgyógyulás. Határok a biológiai tudományban: folyóirat és virtuális könyvtár, 13, 3532-3548.
11. Pollard, TD, Earnshaw, WC, Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). Sejtbiológiai e-könyv. Elsevier Health Sciences.
12. Rodak, BF (2005). Hematológia: alapok és klinikai alkalmazások. Panamerican Medical Ed.
13. San Miguel, JF, és Sánchez-Guijo, F. (szerk.). (2015). Hematológiai. Alapvető indokolt kézikönyv. Elsevier Spanyolország.
14. Vives Corrons, JL, és Aguilar Bascompte, JL (2006). A hematológiai laboratóriumi technikák kézikönyve. Masson.
15. Welsch, U. és Sobotta, J. (2008). Szövettan. Panamerican Medical Ed.