MI A NEMI ÖRÖKLÉS? (PÉLDÁKKAL) - BIOLÓGIA - 2026

A nemi örökséget a nemi kromoszómák határozzák meg. Vagyis a nemi kromoszómák megléte és birtoklása meghatározzák a hordozott gének öröklődési mintázatát, valamint megnyilvánulásukat.

Nem szabad összekeverni a biológiai nem által befolyásolt karakterek megnyilvánulásával. Itt számos tényező határozza meg, hogy az egyes gének hogyan különböznek egymástól, az egyén nemétől függően.

Szexuális dimorfizmus. Készült a pixabay.com webhelyről

A nemhez kapcsolódó öröklődés nem örökölhető a nemekből az élő szervezetekben is, ahol a biológiai nemet meghatározott kromoszómák határozzák meg. Vagyis nemek szerinti kromoszómánként.

Örököl-e a biológiai nem?

A nem nem öröklődik: a megtermékenyítés utáni eseményekben az egyén kromoszómális alkotásától függően kerül meghatározásra. Például az emberi faj nőstényei kromoszómálisan XX.

Az X kromoszómában azonban nincs olyan gén, amely "nő lenne". Valójában ugyanazon fajú hímek XY. Amit Y hordoz, az egy herefejlődési tényező, amely nyilvánvalóan nagy különbséget jelent.

Genetikailag azt sugallhatjuk, hogy minden ember nő. De néhányuk olyan "sajátos" vagy "más", mert fejleszti a herét.

Más szervezetekben, például sok növényben, a nemet genetikailag meghatározzák. Vagyis egy vagy néhány génnel az autoszomális kromoszómákon.

Ezért, mivel az azonos nemű kromoszómában összekötött gének összessége nem vesz részt, nem létezik nemhez kapcsolódó öröklés. A legjobb esetben a nemi meghatározás génjeivel szorosan összekapcsolt gének esetében nemhez köthető öröklődés fordulhat elő.

Nem meghatározása

A sex szó a latin sexus-ból származik, ami szakaszot vagy elválasztást jelent. Vagyis a faj férfiak és nőstények biológiai megkülönböztetése.

A nemek meghatározása kromoszómális lehet: azaz a nemi kromoszóma jelenléte diktálja, általában heteromorf. A nemi meghatározás genetikai is lehet: azaz néhány specifikus gén expressziója diktálja.

Más esetekben a haplodiploid nem meghatározásánál a haploid és a diploid egyének ugyanazon faj különféle nemét képviselik.

Végül, bizonyos fajok esetében az embrionális fejlődés során bekövetkező bizonyos környezeti feltételek meghatározzák az egyén nemét. Ez az úgynevezett környezeti nem meghatározása.

Kromoszómális nem

A nemhez kapcsolódó öröklés genetikai jelenség, amelyet csak a kromoszómális nem meghatározó rendszerrel rendelkező szervezetekben lehet megfigyelni. Ezekben az esetekben van egy pár kromoszóma, általában nem homológ, amely meghatározza az egyén nemét.

Ilyen módon meghatározzák az ivarsejtek típusát is. Az egyik nem homogén, mivel csak egyfajta ivarsejtet termel.

Például a nőstény emlősök (XX) csak X ivarsejteket termelnek, míg a másik nem, amely mind az X, mind az Y ivarat előállítja, a heterogametikus nem. Férfi emlősök esetében kromoszómálisan XY.

Gamete gyártás

A szexhez kapcsolódó legfontosabb jellemző a specifikus ivarsejtek termelése: petesejtek nőstényekben és sperma férfiakban.

A virágos növényekben (angiosperms) általában olyan egyedeket találnak, amelyek mindkét típusú ivarsejtet termelnek. Ezek hermaphroditic növények.

Állatokban ez a helyzet lehetséges (például tengeri csillag), de nem gyakori, és embereknél lehetetlen. Intersex egyedekről (XXY vagy XYY) számoltak be, de egyikük sem rendelkezik tojás és sperma egyidejű termelésének képességével.

Kromoszómális nemek meghatározása

Az X-hez kapcsolódó öröklődést először Lilian Vaughan Morgan észlelte a Drosophila Melanogaster-ben. Mások előtt megmutatta, hogy vannak olyan karakterek, amelyeket kifejezetten nőstől férfiakig örököltek. Ezeket a karaktereket az X kromoszómán található gének határozták meg.

Az X kromoszómán belüli bármely gén esetében a nőstények lehetnek homozigóta vagy heterozigóták. A férfiak azonban hemizigóta az összes gén esetében ugyanazon a kromoszómán.

Vagyis a hím X kromoszómájában az összes domináns vagy recesszív gén egyetlen példányban van. Mindegyiket kifejezzük, mert nincs olyan homológ pár, amelyen keresztül alléli dominancia / recesszivitás kapcsolatokat lehet létrehozni.

Vérzékenység

A fentiek szemléltetése céljából keressünk egy példát az X-hez kapcsolódó öröklésről: a hemophilia. Különböző típusú hemofília létezik, amely attól a géntől függ, amely a véralvadási faktor előállításához mutálódik.

Az A és B hemofília esetén az érintett személy nem képes előállítani a VIII vagy IX véralvadási faktort. Ennek oka a különböző gének recesszív mutációi az X kromoszómában.A Hemophilia C-t egy autoszomális kromoszómán lévő gén okozza, ezért nemhez kötött.

A nő heterozigóta (X ^h X) olyan mutációjára, amely meghatározza az A vagy B hemofíliát, nem hemofília. Azt mondják azonban, hogy vivőanyag - de a recesszív mutáns gén, nem pedig a betegség.

Ön előállítja X ^h és X ivarsejteket. Függetlenül attól, hogy kinek lesz utódja, a férfi gyermekeinek 50% esélye lesz egészséges (XY), vagy 50% -a hemofília (X ^h Y) esélyére.

Nőstény utódaik egészségesek (XX) vagy egészséges hordozók (X ^h X), ha az apa nem hemofília (XY). Ezzel szemben a hemofil apa (X ^h Y) mindig X ^h kromoszómát adományoz a lányai számára. Y-kromoszómát adományoz gyermekeinek.

A nőstény hemofil lehet, de csak akkor, ha homozigóta a mutáció szempontjából (X ^h X ^h).

X-hez kapcsolódó hemofília öröklődése. Feltöltve a commons.wikimedia.org oldalról

Az Y-hez kapcsolódó gének és öröklés

Az Y és gének öröklődése patrilineális. Vagyis az Y géneket kizárólag apa és fia örökölte.

Az Y kromoszómát sokkal kisebbnek találták, mint az X kromoszómát, ennélfogva kevesebb gént tartalmaz, és nem egyeznek az X kromoszómán.

Ezért a férfiak hemizigóta az Y kromoszómában levő gének tekintetében is. A nőstényeknek nyilvánvalóan nincs semmilyen öröklődésük olyan kromoszóma által hordozott tulajdonságok miatt, amelyek nem rendelkeznek birtokukban.

Az Y kromoszóma olyan információkkal rendelkezik, amelyek kódolják a herék és a spermatermelést. Vagyis az elsődleges szexuális tulajdonságok megnyilvánulása, tehát másodlagos és az ember termékenysége szempontjából.

Más funkciók az immunrendszer működésével és a különböző karakterekkel kapcsolatosak, amelyek nem kizárólag az Y kromoszómától függenek.

Az Y kromoszómák genetikai összetétele általában befolyásolja a férfiak egészségét. Ezek a tulajdonságok azonban alapvetően komplex öröklődésre vonatkoznak, más autoszomális génekre vonatkoznak, és bizonyos életmóddal is összefüggésben vannak.

Irodalom

1. Brooker, RJ (2017). Genetika: elemzés és alapelvek. McGraw-Hill Felsőoktatás, New York, NY, USA.
2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) A legtöbb X-hez kapcsolódó vonás öröklése nem domináns vagy recesszív, csak X-kromoszómához kötött. Orvosi genetika amerikai folyóirat, A. rész, 129a: 136-143.
3. Goodenough, UW (1984), Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzéshez (11. kiadás). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
5. Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Az Y-kromoszóma: terv a férfiak egészségére? Az emberi genetika európai folyóirat, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) A hemofília múltja és jövője: diagnózis, kezelések és komplikációk. Lancet, 388: 187-197.