ENTEROCITÁK: JELLEMZŐK, SZERKEZET, FUNKCIÓK, BETEGSÉGEK - BIOLÓGIA - 2026

Az enterocyták a vékonybél hámsejtjei, amelyek fő funkciója a tápanyagok felszívódása és továbbjutása a test többi szövetébe. Részt vesznek a bél immunológiai gátjának részeként is a toxinok és kórokozók bejutása ellen, mivel ez a test területe a leginkább kitéve a külső hatásnak.

Ezek a sejtek a vékonybél hámjának körülbelül 80% -át teszik ki. Polarizált sejtek, számos mikrovillával (kefe szélén) az apikális vég felé.

Enterocita sémája. Boumphrey-származékos munka: Miguelferig, a Wikimedia Commons segítségével

Ezek a bél kriptainak őssejtjeiből származnak. A vékonybél üregében találhatók és rövid élettartamúak. Az embereknél a bélhámcsont négy-öt naponként teljesen megújul.

Ha az enterocytákban hibák vannak, különböző veleszületett betegségek léphetnek fel. Ezek a fehérjék szállításában, valamint a lipidek mobilizálásában és metabolizmusában jelentkező problémák következményei. Hasonlóképpen, hibák fordulhatnak elő a bélgát immunrendszerében.

Szerkezet

Az enterocita kifejezés "abszorpciós sejtet" jelent, és Booth használta először 1968-ban.

Az enterociták szinte folyamatos rétegként képződnek, amelyben más kevésbé előforduló sejttípusok vannak felfüggesztve. Ez a réteg képezi a bélhámot.

Morfológia

A differenciált enterociták olyan oszlopos sejtek, amelyek ellipszoid magja a citoplazma alapfelében található. A sejt apikális vége felé számos dictioszóma fordul elő.

Bőséges mitokondriumok vannak jelen, amelyek a citoplazmatikus térfogat megközelítőleg 13% -át foglalják el.

Az enterocyták legszembetűnőbb tulajdonsága a plazmamembrán evakuációja az apikális vég felé. Számos előrejelzés található, melynek neve microvilli. Hengeres alakúak és párhuzamosan vannak elrendezve. A mikrovillák halmaza képezi az úgynevezett kefehatárt.

Az ecsettel szegélyezett mikrotillák 15–40-szer növelik a membrán felületét. Az emésztő enzimek és az anyagok szállításáért felelős enzimek a mikrovillákban találhatók.

Jellemzők

- A sejtek polaritása

Az enterocyták, akárcsak sok hámsejt, polarizálódnak. A celluláris komponensek eloszlanak a különböző domének között. A plazmamembrán összetétele ezeken a területeken eltérő.

A sejteknek általában három doménjük van: apikális, laterális és bazális. Mindegyikben vannak külön lipidek és fehérjék. E zónák mindegyike egy meghatározott funkciót lát el.

Két domént különböztettek meg az enterocitában:

• Apikális domén: a bél lumene felé helyezkedik el. A mikrovillák kiemelkednek és tápanyagok felszívódására szakosodtak.
• Basolaterális domén: a belső szövetek felé helyezkedik el. A plazmamembrán az anyagoknak az enterocytába és onnan történő szállítására specializálódott.

-A szegély vagy az ecset szegélyeinek jellemzői

A kefe szélének tipikus a plazmamembránok szerkezete. Egy nagyon specifikus fehérjékkel társított lipid kettős rétegből áll.

A szénhidrátok és fehérjék emésztéséért felelős enzimek a kefe széléhez vannak rögzítve. Hasonlóképpen, ezen a területen az anyagok szállítására szakosodott enzimek is működnek.

A mikrotillák mindegyike körülbelül 1-2 um hosszú és 100 μm átmérőjű. Sajátos szerkezetük a következő:

A microvilli magja

Minden mikrovillus húsz aktinszálat tartalmaz. A szálak kötegének alaprésze alkotja a gyökeret, amely kapcsolódik a terminálhálózathoz. Ezenkívül a mag kétféle polipeptidet tartalmaz (fimbrin és vilin).

Terminálhálózat

Aktin filamentumok gyűrűje képezi, amelyek beavatkoznak a szomszédos enterociták közötti rögzítési csomópontokba. Ezen túlmenően a vinculin (citoszkeletális fehérje) és a miozin jelen van a többi fehérje között. Ez alkotja az úgynevezett fibrilláris plaket.

glikokalix

Ez egy réteg, amely lefedi a mikrovillákat. Az enterociták által termelt mukopoliszacharidokból áll. Mikroszálakat képeznek, amelyek a mikrovillak legkülső részéhez kapcsolódnak.

A glycocalyx részt vesz a tápanyagok végső emésztésében, ami a hidrolázok jelenlétéhez kapcsolódik. Ezenkívül részt vesz a bélhám immunrendszeri funkciójában.

-Szövetek az enterocyták között

A bél hámját alkotó sejtek (amelyek főként enterocitákból állnak) össze vannak kapcsolva. Ezek a csomópontok a fehérjekomplexeken keresztül alakulnak ki, és biztosítják a hám szerkezeti integritását.

A metszeteket három funkcionális csoportba soroltuk:

Szűk kereszteződések

Ezek az intracelluláris csomópontok az apikális részben. Feladata az epiteliális gát integritásának és polaritásának megőrzése. Korlátozják az ionok és a luminalis antigének mozgását a bazolaterális domén felé.

A fehérjék négy családjából állnak: okkludinok, claudinek, tricellulin és adhéziós molekulák.

Horgonycsuklók

Összekapcsolják a szomszédos sejtek citoszkeletonját, valamint az extracelluláris mátrixot. Nagyon ellenálló szerkezeti egységeket generálnak.

A szomszédos sejtek közötti uniót a cadherin és catenin csoport adhéziós molekulái hajtják végre.

Kommunikációs szakszervezetek

Lehetővé teszik a szomszédos sejtek citoplazmáinak közötti kommunikációt, amely a membránokat keresztező csatornák kialakulásával valósul meg.

Ezeket a csatornákat a transzmembrán fehérjék alkotják, amelyek a connexinek csoportjából származnak.

Életciklus

Az enterocyták körülbelül öt napig tartanak az emberekben. Egerek esetében az életciklus két-öt nap lehet.

Ezek a sejtek az úgynevezett Lieberkün-kriptokban alakulnak ki. Az alábbiakban bemutatjuk a különféle sejttípusok őssejtjeit, amelyek képezik a bélhámot.

A őssejtek négy-hatszor osztódnak. Ezt követően a sejtek nyomás alatt mozogni kezdenek a többi sejt képződésénél.

A kripta és a paprika apikális zónája közötti mozgásban az enterociták fokozatosan megkülönböztetik egymást. Kimutatták, hogy más sejtekkel való érintkezés, a hormonokkal való kölcsönhatás és az étrend összetétele befolyásolja a differenciálódást.

A differenciálódás folyamata, valamint a bélba töltés körülbelül két napot vesz igénybe.

Ezt követően az enterocyták kiszáradnak. A sejtek elveszítik a különféle típusú csomópontokat. Ezenkívül mechanikai nyomásnak vannak kitéve, amíg leválnak, és új cellákkal helyettesítik őket.

Jellemzők

Az enterociták fő funkciója a tápanyagok felszívódása és szállítása a test különböző részeire. Hasonlóképpen, aktívan részt vesznek a vékonybélben fellépő immunvédelmi funkciókban.

Tápanyag felszívódása és szállítása

Az enterociták által felszívott tápanyagok főként a gyomor lebontásából származnak. Ezek a sejtek azonban specifikus enzimek jelenléte miatt képesek emésztni a peptideket és diszacharidokat.

Az emésztőrendszer tápanyagok nagy része áthalad az enterocyták membránján. Egyes molekulák, például víz, etanol és egyszerű lipidek mozognak a koncentráció-gradienseken. Másokat, például a glükózt és a bonyolultabb lipideket a transzportfehérjék mozgósítják.

Az enterocitákban különböző lipoproteinek képződnek, amelyek a triglicerideket és a koleszterint szállítják a különböző szövetekbe. Ezek között chilomikronok, HDL és VDL vannak.

A különböző fehérjék szintéziséhez szükséges vasat, például hemoglobint az enterociták veszik fel. A vas a membránszállítón keresztül jut be a sejtekbe. Később csatlakozik más transzporterekhez, amelyek vérre szállítják, ahol felhasználják.

Bél immungát

A bélhámcsel akadályt képez a belső és a külső környezet között, a különböző sejtcsomópontok által létrehozott szerkezet miatt. Ez a gát megakadályozza a potenciálisan káros anyagok, például antigének, toxinok és különféle patogének átjutását.

Az enterocitáknak kettős funkciót kell ellátniuk: a tápanyagok felszívódását és a káros anyagok és szervezetek átjutásának megakadályozását. Ehhez az apikális területet más epiteliális sejtek, úgynevezett serlegek által termelt szénhidrátréteg borítja. Ez lehetővé teszi a kis molekulák áthaladását, de a nagyok nem.

Másrészről, a kefe szélét vonalazó glycocalyxnek számos negatív töltése van, amely megakadályozza a kórokozók közvetlen érintkezését az enterocyta membránnal.

Azt is képesek immunválaszt előidézni bizonyos antigének jelenlétében.

Az enterocitákról kimutatták, hogy az apikális doménben vezikulumokat termelnek, amelyek magas lúgos foszfatázt tartalmaznak. Ez a vegyület gátolja a baktériumok növekedését és csökkenti a baktériumok azon képességét, hogy kötődjenek az enterocytához.

betegségek

Ha hibák fordulnak elő az enterocyták kialakulásában vagy szerkezetében, különböző veleszületett patológiák fordulhatnak elő. Ezek között van:

Microvillus zárványbetegség

Abban az esetben fordul elő, amikor az enterocita differenciálódásakor atrófia van a kefe szélének kialakulásakor.

A tünetek a tartós hasmenés, tápanyag-felszívódási problémák és fejlődési elégtelenség. Az esetek 95% -ában a tünetek a születés utáni első napokban jelentkeznek.

Trichohepatoenteric szindróma

Ez a betegség a bél villájának fejlődési problémáival jár, és befolyásolja a hámréteg szerkezetét.

A tünetek kezelhetetlen hasmenés az élet első hónapjában. Ezenkívül hiányosságok vannak a tápanyagok felszívódásában és fejlesztésében. Arcdiszmorfizmus, haj- és bőr rendellenességek léphetnek fel. Az immunrendszer szintén érintett.

Chylomicron retenciós betegség

Chilomikronokat (a lipidek szállításáért felelős lipoproteineket) nem termelnek. Az enterocitákban nagy lipid vákuumok láthatók. Ezen kívül olyan chilomikronszerű részecskék vannak jelen, amelyek nem lépnek ki a membrán széleiből.

Krónikus hasmenés, súlyos lipid-felszívódási problémák, fejlődési elégtelenség és hypocholesteroleemia esetén szenvedő betegek.

Veleszületett körte enteropathia

Ehhez társul a bélfülke fejlődésének atrófiája, az enterocyták szétesése és egyfajta csomó jelenléte a villák csúcsán.

A tünetek a tartós hasmenés közvetlenül a születés után. A belek nem képesek felszívni a tápanyagokat, amelyeket intravénásan kell beadni a betegnek. A haj gyapjas megjelenése és fejlõdése, valamint az immunrendszer érintettek.

Enterociták és HIV

HIV-fertőzött betegekben problémák merülhetnek fel a tápanyagok felszívódásában. Ezekben az esetekben a legkézenfekvőbb tünet a steatorrhea (hasmenés lipiddel a székletben).

A HIV-vírusról kiderült, hogy ezekben a betegekben kripta őssejteket fertőz meg. Ezért az enterocyták differenciálódása befolyásolja azokat, amelyek nem képesek ellátni funkciójukat.

Irodalom

1. Hall, E (2013) vékonybél. In: Washabau R és M nap (szerk. Kutya- és macska gastroenterológia). Elsevier Inc. 651-728.
2. Heise C, S Dandekar, P Kumar, R Duplantier, R Donovan és C Halsted (1991) Enterociták és mononukleáris sejtek humán immunhiányos vírusfertőzése az emberi jejuna nyálkahártyájában. Gastroenterology 100: 1521-1527.
3. Keller T és M Mooseker (1991) Enterocita citoszkeleton: szerkezete és funkciója. 19. kiegészítés: Élettani kézikönyv. A gyomor-bél rendszer, a bél felszívódása és kiválasztása: 209-221.
4. Overeem A, C Posovszky, E Rings, B Giepman és S Jzendoorn (2016) Az enterocita defektus szerepe a veleszületett hasmenés rendellenességek patogenezisében. Betegségmodellek és mechanizmusok 9: 1-12.
5. Salvo-Romero E és C Alo (2015) Bélgátló funkció és annak szerepe az emésztőrendszeri betegségekben. Rev. Esp. Enferm. Dig. 101: 686-696.
6. Van der Flier L és H Clevers (2009) Őssejtek, önmegújulás és differenciálódás a bélhámban. Annu. Physiol. 71: 241-260.