PLAZMASEJTEK: JELLEMZŐK, FUNKCIÓK ÉS BETEGSÉGEK - BIOLÓGIA - 2025

A plazmasejtek, más néven plazmasejtek, olyan fehérvérsejtekből (leukocitákból) származó sejtek, amelyek képesek antitesteket szintetizálni, és emlősök és más állatok különböző szöveteiben találhatók, amelyek fontos immunológiai funkcióval bírnak.

Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836–1921) német anatómus volt az, aki 1875-ben használta először a „plazmasejtek” kifejezést, hogy a vérplazmában jelen lévő sejtek sorozatára utalja.

Normál plazmasejtek (Forrás: Lydia Kibiuk (Illustrator) a Wikimedia Commons segítségével)

Később, 1890-ben, Santiago Ramón y Cajal ezeket a sejteket "cianofil sejteknek" nevezte, ám Paul Gerson Unna csak 1891-ben használta a "plazmasejt" kifejezést, hogy egy meghatározott sejtcsoportra utaljon, amelyet a sérülések során megfigyelt. lupus vulgaris M. tuberculosis által okozott bőrbetegségek.

Ma "plazmasejtekre" hivatkozunk, amikor kerek vagy ovális sejtekről beszélünk, B-limfocitákból származó bazofil citozollal, ezért olyan sejtek, amelyek specifikus ellenanyagok vagy immunoglobulinok szintézisére szakosodnak bizonyos antigének ellen, még ezek hiányában is. "stimuláns" molekulák.

Rendkívül sokszínű sejtek, és bár a velük kapcsolatos patológiák ritkák, gyakran jellemzik ezek egyikének túlzott szaporodását, amelynek eredményeként nagy számú klonális sejt áll elő, amelyek ugyanazokat az ellenanyagokat termelik.

A plazma sejtek jellemzői

Plazmasejteket találnak a nyugvó nyirokcsomók medullaáris zsinóraiban; ezeket a lép marginális régióiban és az emberi test egyes kötőszöveteiben is azonosították.

Ezen túlmenően, ezek a sejtek nagyon bőségesen vannak a bél nyálkahártya lamina propria-jában. Valójában a plazma sejtek több mint 80% -aa rokonokhoz kapcsolódó limfoid szövetekhez kapcsolódik, ahol felelõsek az immunoglobulin A (IgA) szintéziséért.

Fénykép festett plazmocitáról (Forrás: Guy Waterval a Wikimedia Commons segítségével)

Excentrikus sejtmaggal rendelkező sejtek, azaz a központból elmozdulnak. A heterochromatin a magjában belül nagyon különleges módon található meg, egyes szerzők azt írják le, hogy „egy vastag teherautó kerékének küllője”. A magot körülveszik, amit sokan "perinukleáris redőnek" hívtak.

Citoszolja közepesen bazofil vagy amfofil, vagyis mind savas, mind lúgos színezékekkel megfesthető. Másrészt általános alakja lekerekített vagy ovális, átmérője 9-20 mikron. Citoszoljukban a plazma sejteknek kiemelkedő durva endoplazmatikus retikuluma van, amelyhez több riboszóma társul.

A plazmasejtek kis százalékában van egy vagy több erősen szétszórt durva endoplazmatikus retikulum cisterna, amelyek nagyon sűrű anyagot tartalmaznak, amely "hiányos" immunoglobulin molekulákból áll.

Ezen sejtek endoplazmatikus retikulumának membránjai között számos mitokondrium található. Nekik van egy nagy Golgi-komplexük is, amely perinukleáris „halogént” képez.

A teljesen érett plazma sejt semmilyen immunoglobulint nem expresszál a felületén. Hasonlóképpen, elveszíti a képességét a II. Osztályba tartozó fő hisztokompatibilitási komplex molekuláinak expresszálására, ezért nem működnek az antigének bemutatásánál.

Honnan származnak a plazma sejtek?

A vörösvértestek, megakariociták és a mieloid vonal sejtjeinek prekurzor sejtjeihez hasonlóan a plazma sejtek az egyik hematopoietikus vonalhoz tartozó sejtek, amelyek a csontvelő nukleáris sejtjeinek 2–4% -át képviselik.

Ezek az aktiválódott kicsi B limfocitákból származnak, vagyis terminálisan differenciáló sejtek.

Az érett B-sejtek antigén-közvetített aktiválása ösztönzi egy "csíraközpont" kialakulását, amely "plazmoblasztoknak" nevezett átmeneti sejteket képez, amelyek képesek antitesteket szekretálni, amikor megoszlanak.

Plazmasejtek (Forrás: Calicut Medical College a Wikimedia Commonson keresztül)

A plazmoblasztok mellett az extrafollicularis rövid életű plazma sejtek megkülönböztetik azokat az érett B sejteket is, amelyek csíravonal-specifikus antigéneket választanak ki. A plazmoblasztok rövid ideig belépnek a véráramba, amíg el nem érik a csontvelőt, a lépt, a nyirokcsomókat vagy a nyálkahártyához kapcsolódó nyirokszövetket.

Ezek a különböző anatómiai régiók biztosítják a plazmoblasztokat a fennmaradáshoz és a hosszabb élettartamú érett plazmasejtekké történő differenciálódáshoz. Manapság ismert, hogy ezek a hosszú életű plazma sejtek termelnek plazma antitest titereket.

Felületi marker kifejezés

A plazmasejtek két CD138 és CD38 néven ismert molekulát expresszálnak, ami áramlási citometriával könnyen azonosíthatóvá teszi őket a csontvelő, a perifériás vér és más testszövetek vizsgálata során.

A CD138 és a CD38 a felszíni markerek sorozatának részét képezik, amelyeket a citológusok az immunrendszer sejtjeinek "immunfenotípusozására" használnak. Ez a markercsoport úgynevezett „differenciálódás csoportja”, az angol differenciálódási klaszter alapján, és gyakran speciális funkcióval rendelkező felszíni fehérjék.

Amikor ezek a sejtek bizonyos típusú patológiák miatt "rosszindulatú sejtekké" válnak, felszíni molekuláik expressziója megváltozik, és ezek könnyen azonosíthatók olyan molekulák jelenlétével, mint a CD28, CD33, CD56 és CD117.

Jellemzők

A plazmasejtek vagy plazmasejtek meghatározhatók "érett B-sejttípusnak", amely nem expresszál antitesteket a felületén, de nagy mennyiségben szekretálja azokat.

Ebből a szempontból logikus rámutatni, hogy ezek az immunrendszer, különösen az adaptív vagy humorális válaszrendszer szempontjából rendkívül fontos sejtek.

B-limfocitából érés után ezek a sejtek hónapokig és akár évekig is folyamatosan termelnek ellenanyagokat, még antigén stimulus hiányában is, ezért nélkülözhetetlenek a test védelméhez a különböző inváziós kórokozókkal szemben.

Kapcsolódó betegségek

A plazmasejtekkel kapcsolatos betegségek vagy rendellenességek nem nagyon gyakoriak, de általában összekapcsolódnak egy plazmasejttípus túlzott vagy ellenőrizetlen szaporodásával.

Ezen rendellenességek eredménye nagy mennyiségű (monoklonális) ellenanyag szintéziséhez vezet, amelyet sok tudósító azonosított M-proteinként.

Tekintettel arra, hogy ezeknek a sejteknek a kontrollálatlan megosztása klónokat állít elő, és mivel ezek a klónok azonos típusú antitesteket termelnek, csökken a test képessége más fertőzésekre reagálni, ezért az ilyen típusú patológiában szenvedő emberek hajlamos más fertőzésekre.

Ha a „rendellenes” plazmasejtek száma jelentősen növekszik, és különböző szervekbe és szövetekbe támadnak, akkor túl sok antitest károsíthatja az életfontosságú szerveket, például a csontokat és a veséket.

A leggyakoribb "plazma" patológiák a következők:

- Monoklonális gammopathia.

- Myeloma multiplex.

- Makroglobulinemia (ritka).

- Súlyos láncú betegségek (ritka).

Irodalom

1. Bayrd, ED és Kyle, RA (1976). A monoklonális gammopathiák: multiplex mieloma és kapcsolódó plazmasejtes rendellenességek. Tamás.
2. Chen-Kiang, S. (2005). A plazma sejtek biológiája. Legjobb gyakorlat és kutatás Klinikai hematológia, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ, és Shimizu, K. (2014). Plazmasejtes daganatok: genetika, patobiológia és új terápiás stratégiák. BioMed research international, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., és Defrance, T. (2015). A plazma-sejt heterogenitás eredete. Határok az immunológiában, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). A plazma sejtek felfedezése: történelmi megjegyzés. Immunology levél, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M. és Calame, K. (2005). A plazmasejtek fejlődésének szabályozása. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.