A spinosum réteg az epidermisz olyan rétege, amelynek neve annak a ténynek köszönhető, hogy nagyszámú tonofilán van, amelyek a citoplazmából a desmoszómákba sugárznak, amelyek fehérjék kapcsolódnak a szomszédos sejtekhez.
A tüskés réteg a bazális réteg sejtmegosztásából származik, amely az epidermisz legmélyebb rétege. A spinosum réteg sejtjei megkülönböztetik és formálják a szemcsés és szaruhártya rétegeket. A Langerhans sejtek és a melanociták jelenléte a spinous rétegben védi a kórokozókat és a napfényt.
Forrás: Skinlayers_ (olasz).png: származékos munka: Fulvio314
Általános tulajdonságok
Az epidermiszt keratinocitáknak nevezett sejtek alkotják, amelyeket a keratin bioszintézis képességüknek neveznek. A tüskés réteg amellett, hogy keratinocitákkal rendelkezik, szétszórt melanin szemcséket és Lanhergan sejteket is.
Amikor a stratum spinosum keratinocitái az epidermisz legkülső részébe vándorolnak, elkezdenek keratohyalin granulátumot és lamelláris testet termelni.
A keratohyalin granulátumok olyan fehérjéket tartalmaznak, mint az involucrin, loricrin és profilaggrin. Ez utóbbit elvágják és filaggrinné alakítják.
A lamelláris testek, más néven membránnal borított granulátumok, Odland testek vagy keratinosomák a Golgi készülékből származnak. Ezek mérete 0,2–0,3 μm. Fő szerepet játszanak az intercelluláris komponensek kialakulásában. Hidrolitikus enzimeket, poliszacharidokat és lipideket tartalmaznak.
A lamelláris testek tartalma exocitózissal ürül a szemcsés réteg intercelluláris tereibe. Ebben a rétegben a lipidek más lipidek prekurzoraiivá válnak, amelyek a szaruhártya sejtközi térének részét képezik.
A lamelláris testek összetétele megváltozik, amikor a sejtek az epidermisz felületes rétegeibe vándorolnak. Például a foszfolipidek bőségesen vannak az alaprétegben, de a tüskés rétegben csökkent.
Szövettan
A bőr két fő rétegből áll: dermis és epidermis. Ez utóbbi egy rétegzett lapos epitélium, amely keratinocitákból áll, amelyek olyan sejtek, amelyek képesek keratint szintetizálni.
A legmélyebbtől a legfelszínesébbé az epidermiszt alkotó rétegek: alap- vagy germinális réteg, spinó réteg, szemcsés réteg, lucid réteg és szaruhártya réteg. A keratinocyták mitózissal osztódnak, és felfelé haladnak az epidermiszben, hogy létrejöjjenek a spinosum réteg.
A spinosum réteg négy-hat sejtszintből áll. A szövettani készítmények általában a sejtek zsugorodását idézik elő. Következésképpen az intercelluláris terekben a citoplazma vagy tüskék számos meghosszabbodása tűnik felszínre kinyúlóan.
A tüskék a tonofilamentekhez rögzített desmoszómák, amelyek a köztes sejteket összekötő, közbenső keratin filamentumok kötegei, úgynevezett tonofibrillok. A desmoszómákat Bizzorero csomópontoknak nevezzük.
Amint a keratinociták érlelődnek és a felületre mozognak, méretük növekszik, ellapulnak és a felülettel párhuzamosan orientálódnak. Eközben ezeknek a sejteknek a magjai meghosszabbodnak, és a keratinociták keratohyalin granulátumot és lamelláris testet termelnek.
Jellemzők
A spinosum rétegben a lamelláris testek részt vesznek az epidermisz intercelluláris vízgátjának kialakulásában. Ez a gát a keratinociták differenciálódásakor jön létre.
Az epidermisz vízgátjának elemei a sejtburok (EC) és a lipid boríték. A sejtburok az oldhatatlan fehérjék lerakódásával alakul ki a plazmamembrán belső felületén. A lipid burkot úgy alakítják ki, hogy a lipideket a plazmamembrán külső felületéhez kötik.
A hámréteg vastagsága megnő. Ezáltal a bőr jobban ellenáll a mechanikai stressznek. Erre példa az ajkak, a tenyér és a talp. A CD-ben jelen lévő fehérjék a cisztatin, a desmoplakin, az elafin, a filaggrin, az involukrin, a loricrin és a különféle típusú keratinok.
A lipid burkot úgy alakítják ki, hogy a sejt felületét észter kötések útján a lipidekhez kötik. Ennek a borítéknak a fő lipidkomponensei a szfingolipidek, a koleszterin és a szabad zsírsavak.
A ceramidok részt vesznek a jelzésben. Részben felelősek a sejtek differenciálódásának indukálásáért, apoptózisáért és a sejtproliferáció csökkentéséért.
Langerhans sejtek
A stratum spinosumban található Langerhans sejtek a csontvelő CD34 őssejtjeiből származnak. Ezek a sejtek felelnek a bőrön át belépő antigének megtalálásáért és bemutatásáért.
A makrofágokhoz hasonlóan a Langerhans-sejtek az I és II fő hisztokompatibilitási komplexeket, valamint az immunglobulin G (IgG) receptorokat és a C3b komplementreceptorokat expresszálják.
A HIV-betegek bőrbiopsziájának elemzése azt mutatja, hogy a Langerhans sejtek citoplazmájában tartalmazzák a HIV-t. Mivel a Langerhans-sejtek rezisztensebbek, mint a T-sejtek, az előbbiek a HIV-vírus tározójaként szolgálnak.
A melanociták
A melanociták az alaprétegben található dendritikus sejtek. Meghosszabbítják a csíraszálakat a spinosum stratum keratinocitái között. Funkciójuk a melanin bioszintézise, amely védi az UV és a napfény hatásait. A melanociták és a keratinociták aránya 1: 4 és 1:10 között mozog.
Egész életében a melanociták fenntartják replikációs képességüket. Az osztódási sebessége azonban lassabb, mint a keratocitáké. Ily módon az epidermisz-melanin egység megmarad.
A melanint a tirozin 3,4-dihidro-fenil-alaninná (DOPA) történő oxidálásával állítják elő, tirozináz beavatkozással és a DOPA melaninná történő átalakításával. Ezek az átalakulások egy membránhoz kötött szerkezetben, úgynevezett premelanoszómákban zajlanak, amelyek a Golgi-készülékből származnak.
A pigmentáció hiánya a bőrben, például albínizmusban, a tirozináz hiányából fakad. Másrészről, a bőr pigmentációja összefügg a melanin mennyiségével a keratocitákban.
A melanin-tartalom különbségei széles spektrumot eredményeznek az emberi bőrben, a különféle fajok jellemzői szerint.
Az emberekben kétféle melanin létezik: eumelaminok, amelyek színük barnától feketéig terjed; pheomelaninok, színe sárga-vöröses-barna.
Irodalom
- Bereiter-Hahn, J., Matoltsy, AG, Richards, KS, 1986. Az Integument 2 biológiája, gerinces. Springer, Berlin.
- Bloom, W., Fawcett, DW 1994. A szövettan tankönyve. Chapman & Hall, New York.
- Burns, T., Breathnach, S., Cox, N., Griffiths, C. 2010. Rook dermatológiai tankönyve. Wiley, Oxford.
- Eroschenko, VP 2017. A szövettani atlasz funkcionális korrelációkkal. Wolters Kluwer, Baltimore.
- Gawkrodger, DJ 2002. Dermatológia: illusztrált színes szöveg. Churchill Livingstone, London.
- Hall, JE 2016. Guyton és hall tankönyv az orvosi élettan. Elsevier, Philadelphia.
- Humbert, P., Fanian, F., Maibach, H., Agache, P. 2017. Agache's Measuring the Skin nem invazív vizsgálatok, élettan, normál állandók. Springer, Svájc.
- Kardong, KV 2012. gerinces: összehasonlító anatómia, funkció, evolúció. McGraw-Hill, New York.
- Lai-Cheong, JE, McGrath, JA 2017. A bőr, a haj és a köröm felépítése és működése. Medicine, 45, 347–351.
- Lowe, JS, Anderson, PG 2015. Stevens & Lowe humán szövettana. Mosby, Philadelphia.
- Menon, GK 2015. Lipidek és a bőr egészsége. Springer, New York.
- Mescher, AL 2016. Junqueira alapvető szövettan: szöveg és atlasz. McGraw-Hill, New York.
- Rehfeld, A. és munkatársai. 2017. 20. fejezet. Az integrált rendszer. In: A szövettan összefoglalása. Springer, Cham. DOI 10.1007 / 978-3-319-41873-5_20.
- Ross, MH, Pawlina, W. 2016. Szövettan: szöveg és atlasz, korrelált sejt- és molekuláris biológiával. Wolters Kluwer, Philadelphia.
- Vasudeva, N., Mishra, S. 2014. Inderbir Singh emberi histológia tankönyve, színes atlasz és gyakorlati útmutató. Jaypee, Új Deli.