- jellemzők
- csilló
- plasztidok
- Paramil
- Mag
- Reprodukció
- Aszexuális szaporodás
- Szexuális szaporodás
- Táplálás
- Osztályozás
- Példák a fajokra
- Irodalom
Az Euglenophyta a Protista királyság egy részlege, amely zöld és színtelen flagellate protozoán szervezeteket foglal magában. Az euglenidae-k, és ezért az euglenophytes az Excavata szupercsoporthoz és az Euglenozoa halakhoz tartozik, amely nagyon változatos halak, különösen táplálkozási tulajdonságai szempontjából.
Az első euglenofitákat az 1830-as években írja le Ehrenberg, és azóta kiterjedt kutatást végeztek, főleg viszonylag nagy sejtméretük, tenyésztésük és gyűjtésük egyszerűsége révén.

Euglena általános vázlata (Forrás:
Claudio Miklos a Wikimedia Commons segítségével)
A Protista királyság egy polifiletikus királyság, amelynek tagjai nagyrészt egysejtű eukarióta organizmusok, amelyek heterotróf és autotrofikus képviselőivel rendelkeznek. Ezen a királyságon belül az euglenidae-k mellett kinetoplastok, apicomplexek, klorofitok és mások is.
Érdemes megemlíteni, hogy az Euglenophyta kifejezés egy robusztus filogenetikai klád meghatározására szolgál, amely csoportosítja a plasztidos fotoautotróf formákat, míg az „euglenid” kifejezést az Euglenozoa menedék összes organizmusának, mind a fotoautotrófoknak, mind a heterotrófoknak a megnevezésére használják.
Az euglenofita csoport legtöbb organizmusa édesvízi, bár vannak jelentések néhány sósvízi fajról. Ezek voltak az első protisták, akiket felfedeztek és részletesen leírtak, és nevük az Euglena nemzetségből származik, amelynek fajai voltak az első euglenidae-k a 17. században.
jellemzők
Az euglenofiták alakja nagyon sokféle: hosszúkás, ovális vagy gömb alakú és akár levél alakú is. A filogenetikai vizsgálatok azonban azt mutatják, hogy az orsósejt-forma a leggyakoribb ebben a csoportban.
Belülük a plazmamembrán alatt összekapcsolt nagy fehérjecsíkok vannak, amelyek filmként ismert szerkezetet alkotnak.
Egy elágazó mitokondriumuk van, amely az egész sejttestben eloszlik. A legtöbb fajban van egy ocellus vagy "szemfolt", amely képessé teszi őket a különböző hullámhosszok kimutatására.
csilló
Normálisan két mozgásszervi mozgással rendelkeznek. Ezek a gömbök elülső oldalán egy csőcsatornából álló celluláris invaginációban merülnek fel. A flagella alapja a beavatkozás falán van.
Az egyes flagellumok kialakuló része egyoldalú szőrszéssel rendelkezik. A fotoreceptor szerv egy vastagodásban található, amely a flagellum alján található.
plasztidok
Az euglenofiták különböző nemzetségei között vannak különbségek a kloroplasztok morfológiája, valamint a sejtben való elhelyezkedésük, méretük, száma és alakja szempontjából. Különböző szerzők egyetértenek abban a tényben, hogy az euglenofiták másodlagos eredetű plasztidok.
Paramil
Az eugleneidok fő tartalékanyaga, beleértve az euglenofitákat, a paramil. Ez egy keményítőszerű makromolekula, amely glükózmaradékokból áll, amelyeket β-1,3 kötések kötnek össze, és szilárd granulátumként helyezkednek el spirális szervezettel.
A paramil granulátumként található meg a citoplazmában, vagy kapcsolódhat a kloroplasztokhoz, amelyek néhány szerzőt „paramil-centrumoknak” neveznek. A szemcsék mérete és alakja nagyon változatos, és gyakran a figyelembe vett fajtól függ.
Mag
Az euglenofitáknak, valamint a vemhesség többi tagjának, egyetlen kromoszómális magja van, és maguk membránja nem az endoplazmatikus retikulum folytatása. A mag megosztása intranukleáris mitózis formájában fordul elő a centriolek részvétele nélkül.
Reprodukció
Aszexuális szaporodás
Az euglenofiták szaporodása elsősorban aszexuális. Ezekben a szervezetekben a mitózis kissé különbözik az állatokon, növényeken és még más protistákon megfigyeltől.
A sejtosztódás kezdetét a sejtmag vándorlása jelzi a flagella alapja felé. Az osztódás során sem a nukleáris burkolat, sem a nukleolok nem tűnnek el ezekben az organizmusokban.
A megfelelő helyzet elérésekor mindkét struktúra meghosszabbodik, miközben a kromoszómák a mag középpontjába kerülnek, és egy meta alakú metafázislemezt képeznek. A lemez középpontját a nukleolok behatolják.
Az eukarióták többi részétől eltérően, az euglenidákban lévő mag kezdetben merőlegesen meghosszabbodik a sejttengely hosszával, így elválasztva a testvérkromatidokat. Csak azután, hogy a mag meghosszabbodott, az orsórostok lerövidülnek, és a kromoszómák a pólusok felé mozognak.
Amikor a sejtek elérték a telophase-t, a sejtmag meghosszabbodik az egész sejtben. A nukleáris membrán megfojtása a magmag megosztásával és a leánymagok elválasztásával ér véget.
A citokinezis egy megosztási horony kialakulásával jön létre, amely a sejt elülső részében képződik és a hátsó régió felé mozog, amíg a két új sejt elválaszt.
Szexuális szaporodás
Régóta azt hitték, hogy a flagellate euglenoid fajok nem rendelkeznek szexuális szaporodással, azonban a közelmúltbeli tanulmányok kimutatták, hogy sokan közülük valamilyen típusú meiózist mutatnak életciklusuk során, bár a jelentések nem nagyon tisztában kell lenni vele.
Táplálás
Az euglenofiták könnyen elérhetők az édesvízi testekben, bőségesen lebomló szerves anyag lerakódásokkal.
Az euglenofiták kloroplasztjait három membrán veszi körül, és a tiroidok háromszögben vannak egymásra helyezve. Ezek az organizmusok fotoszintetikus pigmentekként használják az a és b klorofill, a phykobilinek, β-karotinek, valamint a xanthophylls neoxanthin és diadinoxanthin mellett.
Auxotrófia ellenére bizonyos euglenofitáknak meg kell szerezniük a környezetükből néhány vitamint, például B1-vitamint és B12-vitamint, mivel nem képesek szintetizálni azt.
Osztályozás
Az Euglenozoa-menedék egy monofóliás menedék, amely az Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea és Symbiontida csoportokból áll. Az Euglenideket egy filmszerű citoszkeleton jelenléte jellemzi, ezek fototróf, heterotróf és mixotróf organizmusokat tartalmaznak.
Az euglenofiták csoportja három rendre és összesen 14 nemzetségre oszlik. A megrendeléseket Rapaza, az Eutrepiales és az Euglenales képviselik. A Rapaza-rend csak egy tengeri fajt, az R. viridis-t tartalmaz, amelyre jellemző, hogy mixotróf sejtek és más táplálékberendezések különböznek a többi rend fajtáitól.
Az Eutrepiales bizonyos tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek arra utalnak, hogy ezek az organizmusok ősi eredetűek, köztük a tengeri vízi környezethez való alkalmazkodási képességük és két kialakuló flagella jelenléte. Az Eutrepiales rendje az Eutreptia és az Eutreptiella nemzetségek.
Mindkét nemzetségben fototróf vagy fotoautotróf sejtek vannak, amelyek rugalmas citoszkeletonnal rendelkeznek, és nem rendelkeznek tápláló berendezéssel.
Az Euglenales sokkal változatosabb csoport, és egyetlen kialakuló flagellummal rendelkeznek, és úgy gondolják, hogy kizárólag édesvízi. Ez a sorrend a fototróf és heterotróf fajokat filmekkel vagy merev citoszkeletonokkal zárja le.
A sorrend két monofil eredetű családra oszlik: Euglenaceae és Phacaceae.
Az Euglenaceae család nyolc nemzetséget foglal magában: Euglena (polyphyletic group), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas és Strombomonas. Nagyon eltérnek a plasztidok alakjától, helyzetétől és számától, valamint az általános sejt morfológiájától.
A Phacaceae család három nemzetséget foglal magában: Phacus (paraphyleticus csoport), Lepocinclis és Discoplastis. A Phacus és a Lepocinclis család tagjai lapos merev fóliával rendelkeznek, amely spirális formát ad nekik.
Példák a fajokra
Az euglenofiták legreprezentatívabb nemzetsége kétségkívül az Euglena nemzetség. Ezen a nemzeten belül az Euglena gracilis faj található.
Ezt a szervezetet fotoszintézis-vizsgálatok elvégzésére használják, mivel magasabb növényekre jellemző fotoszintézist mutat be, és különféle szerves vegyületekkel képes sötétben növekedni, és így fototrop organizmusként szolgál kutatásokhoz.
Ennek a fajnak a szervezeteit és ugyanabból a nemzetségből származó más szervezeteket szintén használtak biotechnológiai célokra, mivel kloroplasztjaik és citoplazmáik biotechnológiai jelentőségű különféle vegyületek, például E-vitamin, paramilon, viasz-észterek, többszörösen telítetlen zsírsavak bőséges szintézisének helyét képezik, biotin és néhány aminosav.
Irodalom
- Bicudo, CEDM és Menezes, M. (2016). Az Euglenophyceae filogenia és osztályozása: rövid áttekintés. Határok az ökológiában és az evolúcióban, 4. (március), 1–15.
- Brusca, R. és Brusca, G. (2005). Gerinctelenek (2. kiadás). Madrid: McGraw-Hill Interamericana, Spanyolország.
- Cavalier-Smith, T. (2016). Euglenozoa magasabb osztályozása és filogenezis. European Protistology Journal, 1–59.
- Cramer, M., & Myers, J. (1952). Az Euglena gracilis növekedése és fotoszintetikus tulajdonságai. Für Mikrobiologie, 17, 384–402.
- Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., és Triemer, R. (2014). Öt gén taxonban gazdag elemzéséből származik a fotoszintetikus Euglenid filogenetikai kapcsolata és morfológiai karakterisztikája (Excavata). Journal of Eukaryotic Microbiology, 62 (3), 362–373.
- Krajcovic, J., Vesteg, M., és Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid flagellates: sokoldalú biotechnológiai platform. Journal of Biotechnology.
- Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Rev. Microbiol.
- Sansón, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., és Braun, J. (2005). Az Eutreptiella sp. a Playa de San Marcos-ban (Tenerife északi része, Kanári-szigetek) (Eutreptiales, Euglenophyta). Tenerife múzeumai - Vieraea, 33.
- Triemer, RE, és Zakry, B. (2015). Fotoszintetikus Euglenoidok Észak-Amerika édesvízi algáiban (459–483. Oldal).
- Vanclová, AMG, Hadariová, L., és Hampl, V. (2017). Euglenofiták másodlagos plasztádok. Advances in Botanical Research, 84, 321–358.
