EUPLOIDIA: EREDETE, TÍPUSAI ÉS KÖVETKEZMÉNYEI - BIOLÓGIA - 2026

Az euploidia egyes sejtek állapotára utal, amelyek egy adott fajra jellemző alapvető haploid kromoszóma számmal rendelkeznek, vagy a haploid szám pontos szorzójával.

Az euploidia úgy is leírható, mint egy sejtben a kromoszómák normál diploid számának vagy a kromoszómák teljes komplettjeinek létezésének, amelyben a homológ kromoszómák minden egyes tagjának egy tagját sorozatnak hívják.

Forrás: pixabay.com

A kromoszómák számának vagy a kromoszómakészletek változásának szoros összefüggése van számos növényfaj és az emberi fajban előforduló különféle betegségek kialakulásával.

Az euploidia eredete

Az életciklusok, amelyekben változások történnek a haploid kromoszómális szerkezet és a diploid alkotás között, és fordítva, azok, amelyek euploidia kialakulásához vezetnek.

A hipoid organizmusok egyetlen kromoszómákkal rendelkeznek életciklusuk nagy részében. A diploid organizmusok viszont egész életciklusuk alatt teljes komplett kromoszómákat (homológ kromoszómákat) tartalmaznak. Az utóbbi esetben a kromoszóma-halmazokat általában minden szülőn keresztül kapják meg.

Ha egy szervezetnél a kromoszómakészleteknél több, mint a diploid szám van, poliploidnak kell tekinteni. Ezek az esetek különösen gyakoriak a növényfajokban.

Az euploidia típusai

Van néhány euploidia típus, amelyeket a test sejtjeiben jelenlévő kromoszómakészletek száma szerint osztályoznak. Vannak monoploidok egy kromoszómakészlettel (n), diploidok két kromoszómakészlettel (2n) és poliploidok, amelyeknek kromoszómakészlete kétnél több.

A monoploidia az organizmusok alapvető kromoszómás alkotása. Általában az állatokban és növényekben a haploidok és a monoploidok száma egybeesik, a haploidia pedig a kizárólagos ivarsejtek kromoszómális adottsága.

A poliploidokon belül három kromoszómakészlettel (3n) álló triploidok, tetraploidok (4n), pentaploidok (5n), hexaploidok (6n), heptaploidok (7n) és oktaploidok (8n) vannak.

Haploidia és diploidia

A hiploidia és a diploidia a növény- és állatvilág különféle fajaiban található meg, és a legtöbb szervezetben mindkét fázis életciklusában fordul elő. Az ókori növények (virágos növények) és az emberi fajok példák a organizmusokra, amelyek mindkét fázist mutatják be.

Az emberek diploidok, mivel van egy sor anyai és apai kromoszómánk. Életciklusunk során azonban megtörténik a haploid sejtek (sperma és petesejtek) termelése, amelyek felelősek az egyik kromoszómakészlet biztosításáért a következő generációhoz.

A virágos növényekben termelt haploid sejtek pollen és embrió zsák. Ezek a sejtek felelősek a diploid egyének új generációjának elindításáért.

Poliploidiát

A növényvilágban gyakrabban találnak poliploid organizmusokat. Néhány, az emberi lény számára gazdasági és társadalmi szempontból jelentős termesztett faj poliploidia eredetű. Ezek közül néhány a következő: pamut, dohány, zab, burgonya, dísznövények, búza stb.

Állatokban bizonyos szövetekben, például a májban találunk poliploid sejteket. Néhány hermaphroditikus állat, például a láp (póréhagyma és földigiliszták) poliploidizmust mutat. A parthenogenetikus reprodukcióval rendelkező állatokban, például egyes levéltetvekben és rotifériákban, poliploid magokat is találtunk.

A poliploidia nagyon ritka a magasabb állatfajokban. Ennek oka az állatok nagy érzékenysége a kromoszómaszám változásaira. Ez az alacsony tolerancia talán azzal a ténnyel jár, hogy az állatok szexuális meghatározása az autoszomók száma és a nemi kromoszóma közötti finom egyensúlyt követi.

A poliploidia olyan mechanizmus, amelyet számos faj genetikai és fenotípusos változékonyságának növelésére képesek figyelembe venni. Ez olyan fajok számára előnyös, amelyek nem tudják megváltoztatni a környezetet, és gyorsan alkalmazkodniuk kell a környezetben bekövetkező változásokhoz.

Euploidia mint kromoszóma rendellenesség

A kromoszómális változások között numerikus változásokat, változásokat vagy aberrációkat találunk szerkezetükben. A kromoszóma-halmazok deléciói vagy kiegészítései felelősek a kromoszómaszám különböző változásainak megjelenéséért.

Amikor a kromoszómaszám változása a haploid szám pontos szorzatait eredményezi, euploidia lép fel. Éppen ellenkezőleg, ha a kromoszómák deléciója vagy hozzáadása csak egy kromoszómakészletet érint (a homológ párok egy tagja vagy több tagja), akkor aneuploidia.

A sejtek kromoszómáinak számában bekövetkező változások kromoszómális nem-diszjunktivitással, a kromoszómák sejtoszlopok felé történő mozgásának anafázisos késleltetésével, vagy a ivarsejtek kromoszómáinak számában bekövetkező változásokkal járnak, amelyek különböző halmazok megismétlését vonják maguk után. kromoszóma.

A nem elválasztást okozó tényezőket nem értik jól. A paramyxovírus (mumpszvírus) és a herpeszvírus (herpes simplex vírus) család egyes vírusai részt vehetnek a nem szétválasztásban.

Ezeket a vírusokat összekapcsolták a sejtek akromatikus orsójával, fokozva ezzel a nem-diszjunktivitást azáltal, hogy megsemmisítették az orsórostokban lévő centromerek egységét.

Az euploidia következményei

Az euploidia fontos biológiai következményekkel jár. A teljes kromoszóma-készlet deléciója vagy hozzáadása transzcendentális evolúciós eszköz volt a vadon élő növényfajokban, és mezőgazdasági szempontból érdekes.

A poliploidia az euploidia fontos típusa, amely számos növény genetikai változékonyságán keresztül specializálódik, gyakrabban fordul elő bennük.

A növények olyan ülő organizmusok, amelyeknek el kell tolerálniuk a környezeti változásokat, az állatokkal ellentétben, amelyek képesek az ellenséges környezetből az olyan környezetbe mozogni, amelyet hatékonyabban tolerálnak.

Állatokban az euploidia számos betegség és szenvedés oka. A legtöbb esetben a korai embrionális állapotban előforduló különféle euploidia az említett embrió életképességét és ezért korai abortuszokat okoz.

Például a placenta pattanásokban az euploidia bizonyos eseteit olyan állapotokkal társították, mint a veleszületett kommunikációs hidrocephalus (vagy a II. Típusú Chiari rendellenesség).

Az ezekben a sejtekben talált euploidák olyan villákat okoznak, amelyek felületén alacsony mennyiségű fibrin, egyenletesen lefedik a mikrovillákat a trofoblaszton, és ennek gyakran hengeres átmérője van. Ezek a tulajdonságok kapcsolódnak az ilyen típusú hidrocephalus kialakulásához.

Irodalom

1. Castejón, OC, és Quiroz, D. (2005). A placenta pattanások pásztázó elektronmikroszkópos vizsgálata II. Típusú Chiari rendellenesség esetén. Salus, 9 (2).
2. Creighton, TE (1999). A molekuláris biológia enciklopédia. John Wiley és Sons, Inc.
3. Jenkins, JB (2009). Genetika Ed. Megfordítottam.
4. Jiménez, LF és Merchant, H. (2003). Sejtes és molekuláris biológia. Pearson oktatás.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Bevezetés a genetikai elemzésbe. McGraw-Hill Interamericana. 4 ^th Edition.