MENDEL MŰVEINEK JELENTŐSÉGE (PÉLDÁKKAL) - BIOLÓGIA - 2026

A legfontosabb szempont a Mendel munkájának az, hogy a kísérletek során alapvető fontosságú volt a modern genetika. A híres "Mendeliai törvények" sikerült megmagyarázni a genetikai örökség átterjedését a szülõktõl a gyermekekig.

Mendelnek köszönhetően ma megjósolhatjuk azokat a tulajdonságokat, amelyeket a gyermekek a szüleiktől fognak átvenni, nevezetesen a betegségek meghonosodásának valószínűségét, sőt a mentális képességeket és a természetes tehetségeket.

Míg kísérletei alázatosan kezdődtek, amikor keresztezést végeztek egyszerű borsónövényekkel, később megteremtették az alapot a genetika kialakulásához, amely az öröklődés vizsgálatának szentelt terület, amelynek során a szülők karaktereket továbbítanak gyermekeikhez.

Gregor Mendel, osztrák szerzetes és botanikus, 1822-ben született, hogy életét a vallás, a tudomány és a matematika számára szentelje.

1866-ban a növényi hibridekről szóló esszéjének publikálása után genetika atyjának tekintik, és ő volt az első, aki elmagyarázta, hogy az apák és az anyák génjeinek együttes fellépése hogyan eredményezi az embereket.

Ezenkívül felfedezte a gének nemzedékek közötti átvitelének módját, és utat mutatott a jövőbeli genetikusok és biológusok számára, akik ma is folytatják kísérleteiket.

Munkájával feltárta azokat a fő kifejezéseket, amelyeket a genetika manapság használ, mint például a gének, a genotípus és a fenotípus.

Tanulmányainak köszönhetően a genetika lehetővé tette a különféle betegségek eredetének megismerését, valamint a kromoszómák és gének alaposabb elemzését különböző ágazatokban, például: klasszikus, molekuláris, evolúciós, kvantitatív genetika és citogenetika.

Kiindulási pont: Mendel műveinek megértése

Mendel

A Mendel által kidolgozott törvények célja az volt, hogy megvizsgálják, hogyan terjednek bizonyos karakterek vagy örökletes tényezők az egyik generációról a másikra. Ezért az 1856 és 1865 közötti időszakban úgy döntött, hogy sorozat kísérletet hajt végre.

Munkájuk a borsófélék fajtáinak átlépésén alapult, figyelembe véve azok sajátos tulajdonságait, például: a növény virágának színe és elhelyezkedése, a borsó hüvelyének alakja és színe, a mag formája és színe, valamint a borsó szárának hossza. növények.

Mendel a Pisum Sativum borsót használta, mert könnyen hozzáférhető és nagy mennyiségben; Ezenfelül az érdekes dolog ezekben a növényekben az volt, hogy amikor saját eszközükre hagyták, keresztezték és beporzták egymást.

Az alkalmazott módszer abból állt, hogy a pollent a növény porzószálából átvitték egy másik növénytípusba.

Mendel kombinálta a vörös virágú borsónövényt egy fehérvirágú borsónövén, hogy megnézze, mi okozta a keresztezést. Később kísérletek megkezdése a keverékből származó generációval.

Példaként Mendel különféle növényeket vett fel és a közismert családfák különböző változatát készítette, hogy megvizsgálja, mi történt ezekkel a karakterekkel, amikor átléptek.

Munkájuk eredményei és fontossága

1- Mendeliai törvények felfedezése

Mendel első törvénye

"Az uralkodó karakterek törvénye vagy a hibridek egységessége" elnevezéssel. E törvény alkalmazásával Mendel rájött, hogy ha a simamagú borsó vonalát keresztezik egy másik, durvamagú borsóval, akkor az első generációból született egyedek egyformák és hasonlítanak a sima magra.

Ennek az eredménynek a megszerzésekor megértette, hogy amikor egy tiszta fajt kereszteznek egy másikval, akkor az első filialista generáció utódjai genotípusukban megegyeznek, és fenotipikusan hasonlóak lesznek a domináns allél vagy gén hordozójához, ebben az esetben a sima maghoz.

Gyakoribb példa: ha az anya fekete szemmel, az apa kék szemmel rendelkezik, gyermekeinek 100% -a fekete szemmel fog kijönni, mint az anya, mert ők az uralkodó karakter.

Ez a törvény kimondja, hogy "ha két fajtatiszta egyént kereszteznek, az így létrejövő hibridek azonosak". A képen látható, hogy a sárga szín mint domináns gén megértése.

Mendel második törvénye

A szegregáció törvénye. Mendel rájött, hogy az első generációtól származó hibridek ültetésével és egymás megtermékenyítésével olyan második generációt kaptunk, amely többnyire sima és negyedévre durva volt.

Ezért Mendel azon töprengett, hogy lehet, hogy a második generációs karakterek olyan vonásokkal rendelkeznek, mint például durva, amelyek sima magú szüleiknek nem voltak?

A válasz a második törvény megállapításában található: "Bizonyos egyének képesek átadni egy karaktert, annak ellenére, hogy ez nincsen bennük."

Általános példa a mendeliai kísérlet után: a feketeszemű anya keresztezi az ösvényeket kékszemű apaval, így 100% -ban fekete szemű gyermekek lesznek.

Ha ezek a gyermekek (köztük testvérek) keresztezik egymást, az eredmény lenne, hogy a többségnek fekete szeme lenne és egynegyede kék.

Ez megmagyarázza, hogy a családokban az unokák jellemzőek nagyszüleikre és nem csak szüleikre. A képen bemutatott esetben ugyanez történik.

Mendel harmadik törvénye

"A karakterek függetlenségének törvénye" néven is ismert. Azt állítja, hogy a különféle tulajdonságokhoz tartozó gének egymástól függetlenül öröklődnek.

Ezért a ivarsejtek kialakulása során az örökletes tulajdonságok szétválasztása és eloszlása ​​egymástól függetlenül származik.

Ezért ha két fajtának kettő vagy több különböző karaktere van közöttük, akkor mindegyiket a többitől függetlenül továbbítják. Ahogy az a képen is látható.

2- A genetika kulcsfontosságú aspektusainak meghatározása

Örökletes tényezők

Mendel volt az első, aki felfedezte annak a létezését, amelyet manapság "géneknek" hívunk. Meghatározni őket a genetikai tulajdonságok átviteléért felelős biológiai egységként.

Ezek a gének, az örökletes egységek, amelyek az élőlényekben szereplő karaktereket ellenőrzik.

allélek

A Punnett tér, a nagybetűs sárga „Y” betű a domináns allélokat jelképezi (Forrás: Pbroks13 a Wikimedia Commons segítségével)

Tekintettel a különböző alternatív formák mindegyikére, amelyek ugyanazon gén jelen lehetnek.

Az allélek domináns és recesszív génekből állnak. És az első nagyobb mértékben nyilvánul meg, mint a második.

Homozigóta vs heterozigóta

Mendel azt találta, hogy minden organizmusban két gén másolata van, és ha ezek a másolatok fajtatiszta, azaz azonosak, akkor a szervezet homozigóta.

Míg ha a másolatok eltérnek, akkor a szervezet heterozigóta.

Genotípus és fenotípus

Felfedéseivel Mendel rámutatott, hogy az egyén jelenlegi öröklődését két tényező fogja jellemezni:

1. A genotípus, azaz az egyén örökölt génkészleteként értendő.

2. És a fenotípus, nevezetesen a genotípus összes külső megnyilvánulása, például: az egyén morfológiája, élettana és viselkedése.

3- megnyitotta az utat számos genetikai betegség felfedezéséhez

Mendel kísérletei lehetővé tették az úgynevezett „Mendeliai betegségek vagy rendellenességek” felfedezését, azokat a betegségeket, amelyek egyetlen gén mutációja által termelődnek.

Ezek a mutációk képesek megváltoztatni a gén által kódolt fehérje funkcióját, így a fehérjét nem termelik, nem működik megfelelően, vagy nem megfelelően expresszálódik.

Ezek a genetikai variációk számos hibát vagy ritka betegséget okoznak, mint például sarlósejtes vérszegénység, cisztás fibrózis és hemofília, a leggyakoribbak.

Kezdeti felfedezéseinek köszönhetően ma különböző öröklött betegségeket és kromoszóma rendellenességeket fedeztek fel.

Irodalom

1. Arjona, S; Garrido, L; Pár, G; és Aceituno T. (2011). Mendeliai öröklődéses betegségek. Beolvasva 2017. augusztus 25-én a pasajealaciencia.es webhelyről.
2. Arzabal, M. Gregor Mendel és a modern genetika kialakulása. Begyűjtve 2017. augusztus 25-én a vix.com webhelyről.
3. Carnevale, A. A Mendel-féle betegségek új megközelítése. A lekérdezés napja: 2017. augusztus 25., A revista.unam.mx webhelyről.
4. Hogyan tanulmányozhatjuk az öröklődést? Beolvasva 2017. augusztus 24-én a khanacademy.org webhelyről.
5. Garrigues, F. (2017). Mendel törvényei: A genetika három parancsolata. Beérkezett 2017. augusztus 24-én.
6. Gregor Mendel. Beolvasva 2017. augusztus 24-én a biografiasyvidas.com webhelyről.
7. Gregor Mendel. Begyűjtve 2017. augusztus 24-én a britannica.com webhelyről.