Az oszteociták egy olyan típusú sejt, amelyet a csontokban találnak, egy speciális kötőszövet. Más oszteoblasztoknak nevezett sejtekből származnak, és nagyrészt "réseknek" nevezett helyeken találhatók, a csontrészen belül.
A csont elsősorban három típusú sejtből áll: osteoblastok, osteoclastok és osteocyták. Az extracelluláris folyadék mellett komplex, meszesedő extracelluláris mátrixot tartalmaz, amely felelős ezen szövetek keménységéért, amelyek az egész test szerkezeti támaszaként szolgálnak.
Shahfa84
Osteocyte
Az oszteociták a csontok egyik leggazdagabb sejtje. Ezek az említett szövet teljes sejttartalmának több mint 90% -át teszik ki, míg az osteoblasztok körülbelül 5% -ot, az osteoclastok pedig körülbelül 1% -ot képviselnek. Azt mondják, hogy egy felnőtt ember csontjában tízszer több osteocita található, mint az osteoblastokban.
Funkciói sokszínűek, de a legszembetűnőbb a részvétele a jelátviteli folyamatokban mind a csontképződés, mind a reszorpció szempontjából, ami egy ismert klinikai patológiában is szerepet játszik.
Kiképzés
Az oszteociták osteoblasztokból, azok progenitor sejtjeiből származnak, egy olyan folyamat révén, amely az osteoblastok csontfelület felé történő toborzásának köszönhető, ahol bizonyos jelek kiváltják a differenciálódást.
Ez a differenciálás drasztikus változásokhoz vezet mind a sejt formájában, mind a funkciójában, mivel az oszteoblasztok az extracelluláris mátrix szekrécióra specializálódott „kuboid” sejtekből hosszúkás sejtekké válnak, amelyek kis testtel vannak kapcsolatban a szomszédos sejtek hosszú citoplazmatikus vetületeken keresztül.
A csontokba ágyazott sejtekhez kapcsolt új differenciált sejteket (osteocytákat) később az osteoidba kapszulálják, egy nem mineralizált szerves anyagba, amely főleg kollagénszálakból és más rostos fehérjékből áll.
Amikor az osteoid-osteocyták komplexe (átmeneti szakasz) körül az osteoid megkeményedik az mineralizációval, a sejtek az extracelluláris mátrix "résein" belül elzáródnak és immobilizálódnak, ahol a differenciáció csúcspontja lesz. Ezt a folyamatot úgy tekintik, mint a sejtek kivezetését saját extracelluláris mátrixukban.
Az osteocyták dendritjeinek vagy citoplazmatikus vetületének kialakulását és meghosszabbítását különféle genetikai, molekuláris és hormonális tényezők szabályozzák, amelyek között kimutatták, hogy néhány mátrix metalloproteináz kiemelkedik.
A megkülönböztetés jelei
Sok szerző egyetért abban, hogy ezeket a folyamatokat genetikailag meghatározzák; vagyis az osteoblasztok osteocytákká történő differenciálódásának különböző szakaszaiban megfigyelhetők a genetikai expresszió eltérő és heterogén mintái.
Morfológiai szempontból az oszteoblasztok átalakulása vagy differenciálódása oszteocitákká alakul ki a csontképződés során. Ebben a folyamatban egyes oszteociták kinövése növekszik, hogy kapcsolatba lépjenek a mögöttes osteoblast réteggel az aktivitásuk ellenőrzése céljából.
Amikor a növekedés megáll, és az oszteociták és az aktív oszteoblasztok közötti kapcsolat megszakad, olyan jelek keletkeznek, amelyek az oszteoblasztok felvételét indukálják a felszínre, és ez az, amikor sejtjeik sorsát veszélyeztetik.
Jelenleg a molekuláris szempontból ennek az átmenetnek néhány effektorát már azonosították. Ezek között vannak olyan transzkripciós faktorok, amelyek aktiválják a fehérjék termelését, például az I. típusú kollagén, az osteopontin, a csont sialoprotein és az oteocalcin.
jellemzők
Az oszteociták olyan sejtek, amelyek lapos magokkal és kevés belső organellussal rendelkeznek. Ezek jelentősen csökkent endoplazmatikus retikulummal és Golgi készülékkel, és sejttestük kicsi méretű, mint a rokon szövetek más sejtjeiben.
Ennek ellenére nagyon aktív és dinamikus sejtek, mivel számos nem-kollagén mátrixfehérjét, például osteopontinot és osteocalcin-t, valamint hialuronsavat és néhány proteoglikánt szintetizálnak, amelyek a csontok megőrzésének fontos tényezői.
Ezeknek a sejteknek a táplálkozása attól függ, hogy átjut-e az úgynevezett peri-celluláris térben (az üreg vagy a lagúna fala és az oszteocita plazmamembránja között), amely kritikus helyet képez a tápanyagok és metabolitok, információk és néhány anyagcsere-hulladék.
Ezekben a sejtekben az egyik legszembetűnőbb tulajdonság a citoplazmatikus eredetű hosszú "dendritszerű" folyamatok kialakulása, amelyek képesek "canaliculi" néven ismert mátrix kis alagutakon áthaladni annak érdekében, hogy minden oszteocitát összekapcsoljanak szomszédos sejtek és a csont felületén található sejtek
Ezeket a folyamatokat vagy vetületeket réscsomópontokban kötik össze, amelyek lehetővé teszik a molekulák cseréjét és a hormonok vezetését a csontszövet távoli helyeire.
Az oszteociták kommunikációja más sejtekkel attól függ, hogy melyek azok a vetületek, amelyek kilépnek a sejttestből és közvetlen érintkezésbe kerülnek más sejtekkel, bár az is ismert, hogy ezek bizonyos hormonok kiválasztásától függnek erre a célra.
Az oszteociták nagyon hosszú élettartamú sejtek, és évekig, akár évtizedekig is fennállhatnak. Egy osteocyták felezési ideje 25 év körüli, ez nagyon hosszú idő, különösen az osteoblastokhoz és az osteoclastokhoz képest, amelyek csak néhány hétig és akár néhány napig is eltartanak.
Jellemzők
A csontszövet fontos szerkezeti alkotóelemein kívül az oszteociták egyik fő funkciója a mechanikai és kémiai jelek integrálása, amelyek a csontreformáció megkezdésének valamennyi folyamatát irányítják.
Úgy tűnik, hogy ezek a sejtek „motorok”, amelyek irányítják az oszteoklasztok és az oszteoblasztok aktivitását.
A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy az osteocyták olyan szabályozási funkciókat látnak el, amelyek messze túlmutatnak a csontok határain, mivel bizonyos endokrin útvonalon részt vesznek a foszfát-metabolitban.
Ezeket a sejteket úgy is tekintik, hogy funkcionálnak az ásványi anyagok szisztémás metabolizmusában és szabályozásukban. Ez a tény az oszteociták folyékony peri- celluláris terei (a sejtek körül) ásványi anyagcsere-potenciálján alapul.
Mivel ezek a sejtek képesek reagálni a mellékpajzsmirigyhormonra (PTH), hozzájárulnak a kalcium szabályozásához a vérben és az új extracelluláris csontmátrix állandó szekréciójához.
Irodalom
- Aarden, EM, Burger, EH, Nijweide, PJ, Biology, C., és Leiden, AA (1994). Az osteocyták működése a csontokban. Journal of Cellular Biochemistry, 55, 287-299.
- Bonewald, L. (2007). Osteocyták, mint dinamikus multifunkciós. Ann. NY Acad. Sci., 1116, 281-290.
- Cheung, MBSW, Majeska, R. és Kennedy, O. (2014). Osteocyták: A Bone Mester Zenekarok. Calcif Tissue Int., 94, 5–24.
- Franz-odendaal, TA, Hall, BK, és Witten, PE (2006). Buried Alive: Hogyan válnak az oszteoblasztok oszteocitákká. Fejlesztési dinamika, 235, 176–190.
- Gartner, L. és Hiatt, J. (2002). A szövettan szöveges atlasza (2. kiadás). Mexikó DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
- Johnson, K. (1991). Szövettan és sejtbiológia (2. kiadás). Baltimore, Marylnand: Nemzeti orvosi sorozat a független tanulmányhoz.
- Kuehnel, W. (2003). Citológia, szövettan és mikroszkopikus anatómia színes atlasza (4. kiadás). New York: Thieme.