- A mikrotubulusok
- A mitotikus prometaphase
- Nyílt mitózis
- Zárt mitózis
- A meiotikus prometafázis
- I. meiosis
- Meiosis II
- Irodalom
A prometafázis a sejtosztódási folyamat egyik fázisa, közbenső a prophase és a metaphase között. Jellemző az osztódó kromoszómák kölcsönhatása a mikrotubulusokkal, amelyek felelősek azok elválasztásában. A prometaphase mind mitózisban, mind meiosisban fordul elő, de eltérő tulajdonságokkal.
Az összes sejtosztódás egyértelmű célja, hogy több sejtet termeljen. Ennek elérése érdekében a sejtnek eredetileg meg kell másolnia a DNS-tartalmát; vagyis lemásolni. Ezen túlmenően a sejtnek el kell választania ezeket a kromoszómákat oly módon, hogy az megfeleljen a citoplazma minden megosztásának konkrét céljának.
A mitózis prometaphase. A wikimedia.org oldalról
A mitózisban ugyanannyi a kromoszóma az anyasejtből a lánysejtekben. Az I. meiozisban a homológ kromoszómák szétválasztása. Meiosis II esetén a nővérekromatidok közötti szétválasztás. Vagyis a folyamat végén kapjuk meg a négy várható meiotikus terméket.
A sejt speciális komponensek, például mikrotubulusok alkalmazásával kezeli ezt a bonyolult mechanizmust. Ezeket a legtöbb eukarióta a centroszóma szervezi. Másokban, ellenkezőleg, például a magasabb növényekben, a mikrotubulusok egy másik típusú szervezeti központja működik.
A mikrotubulusok
A mikrotubulusok a protein tubulin lineáris polimerjei. Szinte minden olyan celluláris folyamatban részt vesznek, amely valamilyen belső szerkezet elmozdulását vonja maga után. Szerves részét képezik a citoszkeleton, a ciliák és a flagella.
A növényi sejtek esetében szerepet játszanak a belső szerkezeti felépítésben is. Ezekben a sejtekben a mikrotubulusok egyfajta kárpitot képeznek a plazmamembrán belsejéhez.
Ezt a növényi sejtosztódást szabályozó struktúrát mikrotubulusok kortikális szervezetének nevezik. A mitózisos megosztás idején például egy központi gyűrűbe összeomlanak, amely a központi lemez jövőbeli helyszíne lesz, azon a síkon, ahol a sejt megosztódik.
A mikrotubulusok alfa-tubulint és béta-tubulint tartalmaznak. Ez a két alegység heterodimert képez, amely a tubulin filamentumok alapvető szerkezeti egysége. A dimer polimerizációja 13 protofilamen képződését eredményezi oldalirányban, ami üreges hengert eredményez.
Mikrotubulusok. A (z) commons.wikimedia.org oldalból származik
Ennek a szerkezetnek az üreges hengerei mikrotubulusok, amelyek saját összetételük szerint polaritást mutatnak. Vagyis az egyik vég heterodimerek hozzáadásával növekszik, míg a másik végét kivonhatjuk. Az utóbbi esetben a mikrotubulus az irányba történő meghosszabbítás helyett zsugorodik.
A mikrotubulusok nukleálódnak (azaz polimerizálódnak) és mikrotubulus szervező központokba szerveződnek (COM). Az állati sejtekben történő megosztás során a COM-k asszociálódnak a centroszómákkal.
Magasabb növényekben, amelyekben nincs centroszóma, a COM hasonló helyekben található, de más komponensekből áll. A ciliában és a flagellában a COM alapvetően a motor felépítéséhez tartozik.
A sejtosztódás során a kromoszóma eltolódást mikrotubulusokon keresztül érjük el. Ezek közvetítik a kromoszómák centromerjei és a COM fizikai kölcsönhatását.
Célzott depolimerizációs reakciók révén a metafázisos kromoszómák végül az osztódó sejtek pólusai felé mozognak.
A mitotikus prometaphase
A helyes mitotikus kromoszómális szegregáció garantálja, hogy minden egyes lánysejt megkapja az anyasejttel azonos kromoszómák komplementet.
Silvia3, a Wikimedia Commonsból
Ez azt jelenti, hogy a sejtnek minden párhuzamos kromoszóma-párt két különálló, különálló kromoszómába kell választania. Vagyis el kell szétválasztania az egyes homológ párok testvér kromatidjait az őssejt teljes kromoszóma komplementumától.
Nyílt mitózis
Nyílt mitózis esetén a magfehérje eltűnésének folyamata a megkülönböztető jellemzője a prometafázisnak. Ez lehetővé teszi az egyetlen akadály eltűnését az MOC és a kromoszómák centromerjei között.
Az MOC-kból a hosszú mikrotubulus szálak polimerizálódnak és meghosszabbodnak a kromoszómák felé. Egy centromér megtalálása után a polimerizáció leáll, és egy COM-hez kapcsolódó kromoszómát kapunk.
A mitózisban a kromoszóma kettős. Ezért két centromer is létezik, de még mindig ugyanazon szerkezetben egyesül. Ez azt jelenti, hogy a mikrotubulus polimerizációs folyamat végén kettőnk lesz duplikált kromoszómánként.
Az egyik izzószál egy centromert fog kötni a COM-hez, egy másik pedig a testvér-kromatidhoz, amely az elsővel szemben lévő COM-hez kapcsolódik.
Zárt mitózis
Zárt mitózisokban a folyamat szinte azonos az előzővel, ám nagy különbség van; a nukleáris boríték nem tűnik el. Ezért a COM belső, és kapcsolódik a belső nukleáris burkolatához a nukleáris rétegen keresztül.
Félig zárt (vagy félig nyitott) mitózisokban a nukleáris burok csak abban a két ellentétes pontban tűnik el, ahol a mitotikus COM létezik a magon kívül.
Ez azt jelenti, hogy ezekben a mitózisokban a mikrotubulusok behatolnak a magba, hogy a kromoszómákat a prometafázis utáni lépésekben mozgósítsák.
A meiotikus prometafázis
A meiotikus megosztás. Átvett az es.wikipedia.org oldalról
Mivel a meiozis négy 'n' sejt előállítását foglalja magában egy '2n' sejtből, a citoplazma két osztásának kell lennie. Nézze meg így: az I. metafázis végén négyszer több kromatid jelenik meg, mint a mikroszkóp alatt látható centromerekben.
Az első megosztás után két sejt lesz, kétszer annyi kromatiddal, mint a centromerek. Csak a második citoplazmatikus megosztás végén válnak minden centromer és kromatid egyedivé. Annyi centroméren lesz, amennyire vannak kromoszómák.
A mitózisban és a meiozisban zajló komplex interkromatin kölcsönhatások kulcsa a kohezin. De a meiozisban több szövődmény van, mint a mitózisban. Ezért nem meglepő, hogy a meiotikus kohesin különbözik a mitotistól.
A kohezinok lehetővé teszik a kromoszómák kohézióját mitotikus és meiotikus kondenzációs folyamataik során. Ezenkívül lehetővé teszik és szabályozzák a testvér-kromatidok kölcsönhatását mindkét folyamatban.
De a meiosisban elősegítik azt is, ami nem történik meg a mitózisban: a homológ párosodás és az azt követő szinapszis. Ezek a fehérjék minden esetben különböznek. Azt mondhatnánk, hogy a meiozis egy megkülönböztető cohesin nélkül nem lenne lehetséges.
I. meiosis
Mechanikus szempontból a centromer / COM kölcsönhatás minden sejtmegosztásban azonos. Azonban az I. meiosis I. prometafázisában a sejt nem választja el a nővérekromatidokat, mint a mitózisban.
Ezzel szemben a meiotikus tetradnak négy kromatid van egy látszólagos kettős centromerkészletben. Ebben a struktúrában van valami más, ami nem létezik a mitózisban: a chiasmata.
A chiasms, amelyek a homológ kromoszómák fizikai csomópontjai, megkülönböztetik a szétválasztandó centromereket: a homológ kromoszómákat.
Így az I. prometafázisban a homológok centromerei és a COM között a sejtek ellentétes pólusaiban kapcsolatok alakulnak ki.
Meiosis II
Ez a II. Prometafázis inkább a mitotikus prometafázishoz hasonlít, mint a meiotikus I. prometafázra. Ebben az esetben a COM-k mikrotubulusokat indítanak a nővérkromatidok duplikált centromerjein.
Így két egyedi kromoszómájú sejt fog előállni, mindegyik párból egy kromatid eredményéül. Ezért olyan sejtek kerülnek előállításra, amelyek a fajok haploid kromoszómális komplementummal rendelkeznek.
Irodalom
- Alberts, B., Johnson, AD, Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014), Molecular Biology of the Cell (6. kiadás). WW Norton & Company, New York, NY, USA.
- Goodenough, UW (1984), Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzéshez (11. kiadás). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
- Ishiguro, K.-I. (2018) Kohezin komplex emlősök meiosisában. Gének sejtekig, doi: 10.1111 / gtc.12652
- Manka, SW, Moores, CA (2018) Mikrotubulus-szerkezet krio-EM által: a dinamikus instabilitás pillanatképei. Essays in Biochemistry, 62: 737-751.