FENOLVÖRÖS: JELLEMZŐK, ELŐÁLLÍTÁS, ALKALMAZÁSOK - BIOLÓGIA - 2026

A fenolvörös egy szerves természetű anyag, amelynek tulajdonsága, hogy megváltoztassa a színt, amikor lúgosról savra vált és fordítva. Erre a jellemzőre sav-bázis indikátorként használják. Fenolszulfonftalein néven is ismert, kémiai képlete C ₁₉ H ₁₄ O ₅ S.

Ez a pH-mutató sárgája 6,8 alatt sárga, 8,4 felett vörös. Ez az anyag nem karcinogén, de képes irritálni a bőrt és a nyálkahártyákat. A fenolvörös az egyik legszélesebb körben alkalmazott pH-mutató a laboratóriumokban.

A fenolvörös kémiai szerkezete. Színek a pH szerint. Forrás: Fájl: Fenol-piros-zwitterionic-form-2D-skeletal.png. Wikipedia.com/Pxhere. Szerkesztett kép.

Fontos biokémiai vizsgálatok előkészítésében használják a bakteriális mikroorganizmusok diagnosztizálásához és azonosításához. A biokémiai vizsgálatok és a tápközegek, amelyekben pH-indikátorként fenolvöröset használnak, a következők: Hármascukor-vas (TSI) agar, Kligler, karbamid, sós mannit-agar, XLD-agar, élénk zöld agar és Vogel-Johnson agar.

A fenolvöröset a Helicobacter pylori fertőzések diagnosztizálásában is használják a kromoendoszkópia néven ismert diagnosztikai módszer segítségével.

A közelmúltban a fenolvörösről ösztrogén aktivitást mutattak, hasonló szerkezetének köszönhetően. Ezért kötődik az egyes sejtekben lévő ösztrogénreceptorokhoz.

Ez a megállapítás miatt a fenolvörös felhasználást a sejttenyésztő táptalajok előállításakor megfontolják, amikor hormonérzékeny sejteket kell használni.

jellemzők

A fenolvörös indikátorra jellemző, hogy por egy finom, sötétvörös színű apró kristályrészecskékből áll. Az oldatban a folyadék áttetsző és halványpiros színű. Oldódik lúgos hidroxidokban és karbonátokban, de vízben, etil-alkoholban és acetonban mérsékelten oldódik, és kloroformban nem oldódik.

Molekulatömege 354,59 g / mol, olvadáspontja 285 ° C. Sűrűsége 0,972.

Készítmény

Az oldat elkészítéséhez meg kell mérni 0,10 g fenolvörös-oldatot és feloldani 14,2 ml 0,020 M nátrium-hidroxid-oldatban (nátrium-hidroxid). Ezután töltsük fel desztillált vízzel 250 ml végtérfogatra.

Szobahőmérsékleten, száraz és jól szellőző helyen kell tárolni.

Alkalmazások

PH-mutatóként

Fő felhasználása az, hogy tápközegbe adjuk a bakteriális mikroorganizmusok diagnosztizálásához és azonosításához. A fenolvörös pH-mutatót azokban a tápközegekben tartalmazzák, amelyekben kívánatos megmutatni, hogy a mikroorganizmus képes-e erjedni bizonyos szénhidrátokra.

A szénhidrátok erjedése savak képződését eredményezi. Ezért a telepek és a táptalaj sárgává válnak. Ha viszont nincs szénhidrátos erjedés, akkor a mikroorganizmus a jelen lévő peptoneket fogja használni. Ez lúgosítja a közeget, amely pirosra vált.

A fenolvörös felhasználásával végzett biokémiai vizsgálatok a következőket tartalmazzák: hármas cukor-vas (TSI) táptalaj, Kligler és fenolvörös leves. Míg a fenolvörös szelektív és differenciált táptalajok a sós mannit agar, XLD agar, fényes zöld agar és a Vogel-Johnson agar.

Másrészt, a karbamid-tesztben a fenolvörös-t is használják pH-indikátorként, de ebben az esetben azt szeretnénk megmutatni, hogy a mikroorganizmus képes-e karbamidot kibontakozni, amely olyan terméket hoz létre, amely kissé lúgosítja a közeget. (ammónia). Ebben az esetben a színváltozás a fuksia felé változik.

Abban az esetben, ha nincs ureáz, a tápközeg azonos színű marad.

Kromoendoszkópia fenolvöröstel

Hernández és munkatársai a 0,1% fenolvörös indikátort és 5% karbamidot használják a gyomor nyálkahártyájának felmérésére és a Helicobacter pylori diagnosztizálására. Ezt a technikát nevezzük kromoendoszkópiának, és része az úgynevezett reaktív teszteknek.

Ennek a technikanak az az előnye, hogy hatékonyan megtalálja a sérülések helyét, elkerüli a szennyeződést, és azonnal olvasható. A sárga elszíneződést negatívnak, a vörös-fukszia elszíneződést pozitív reakciónak kell tekinteni.

Fenolvörös pH-mutatót bevonó kutatások

Különböző vizsgálatok kimutatták, hogy a fenolvörös kémiai szerkezete hasonló a nem szteroid ösztrogénekhez; és a szövettenyésztő tápközegben ösztrogén aktivitással rendelkezik, mivel az a tulajdonsága, hogy kötődik az ösztrogénreceptorhoz, ha 15-45 μg koncentrációban található.

Különösen azt találták, hogy hatékonyan kötődik az emberi MCF-7 emlőrákos sejtek ösztrogén receptoraihoz, affinitása 0,001%.

Ez egy nagyon fontos megállapítás, mivel a kutatók megkíséreltek ösztrogénmentes celluláris tápközeget előállítani, hogy a sejteket ne stimulálják. Ennek érdekében megpróbálták kiküszöbölni az ösztrogéneket a szérumból, de soha nem gondolták, hogy a tápközeg részét képező anyag képes szimulálni a hormonális hatást.

Ezért ebben a tekintetben az ösztrogénre érzékeny sejtek használatakor meg kell fontolni a fenolvörös tartalmú sejttenyésztő táptalajok alkalmazását.

toxicitás

A fenolvörös kezelésére műszerek és biológiai biztonsági intézkedések használata ajánlott.

Véletlen kiömlés esetén az anyagot mechanikusan kell összegyűjteni abszorbens anyagokkal. A megfelelő tartályba dobja. Nem szabad letenni a csatornába.

kockázatok

Az NFPA (Nemzeti Tűzvédelmi Szövetség) a fenolvörösöket egészségkockázatként sorolja 2. Ez közepes kockázatot jelent. Másrészről, a tűzveszélyesség és a reakcióképesség szempontjából 1 és 0 osztályba sorolhatók; vagyis van egy kis gyúlékonysági kockázat és nincs a reakcióképesség veszélye.

A fenolvörös közvetlen érintkezés által okozott károkat illetően megemlíthetők a bőr és a szem nyálkahártya irritációja. Hasonlóképpen, ártalmas, ha csak nagy mennyiségeket vesznek be. Belélegezni nem veszélyes és rákkeltő.

Elsősegély

Bőrrel és nyálkahártyával való érintkezés esetén az érintett területet javasoljuk 15 percig bő vízzel mossa, a szemhéjat megemelve.

A bőr szintjén bőrpuhító krém helyezhető az érintett területre, hogy enyhítse az irritációt. Ha az irritáció továbbra is fennáll, orvoshoz kell fordulni.

Enyhe lenyelés esetén öblítse ki a száját. Ha a lenyelés jelentős mennyiségű volt, elengedhetetlen, hogy azonnal forduljon orvoshoz. Ne hánytasson, és ne adjon tejet.

Összeférhetetlenség más anyagokkal

Ügyelni kell arra, hogy a fenolvörös ne érintkezzen a következő anyagokkal, amelyekkel nem kompatibilis: perklorátok, peroxidok, permanganátok, foszfidek, ón II, fém-klorid és hidridek. Mindegyik hevesen (robbanásveszélyesen) reagál és tüzet okozhat.

Irodalom

Berthois Y, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS. A fenolvörös a szövettenyésztő tápközegben gyenge ösztrogén: az ösztrogénre reagáló sejtek tanulmányozásának következményei a tenyészetben. Proc Natl Acad Sci USA. 1986, 83 (8): 2496–2500.

Fenolvörös adatlap. Heredia Nemzeti Egyetem. Costa Rica. Kémia Iskola. Elérhető itt: Felhasználók / Csapat / Letöltések / red% 20fenol.pdf

ROTH. Fenolvörös biztonsági adatlap. 2015. Spanyolország. Elérhető a carlroth.com oldalon

Vegyészmérnökök és munkatársak. Fenolvörös pH-vizek. Biztonsági adatlap. Colombia. Elérhető a következő címen: enclosuredelpensamiento.com

Neogen. Vörös fenolleves alap. Elérhető a következő címen: foodsafety.neogen.com

Hernández H, Castellanos V, González L, Infante M, Peña K, Andrain Y. Fenolvörös kromoendoszkópia a Helicobacter pylori fertőzés diagnosztizálásában. Spanyol folyóirat. 2012-ben; 104 (1). Elérhető a scielo.org oldalon

Marín J, Díaz J, Solís J. Kromatoendoszkópia Helicobacter pylori fertőzésben: a reakcióidő? Az emésztőrendszeri betegségek spanyol folyóirata: a Spanyol Emésztőpatológiai Társaság hivatalos szerve. 2011-ben; 104 (1): 01-03. Elérhető a következő címen: researchgate.net