Az APUD rendszer a szekréciós sejtek egy csoportja, amely független az endokrin rendszer speciális mirigyeitől. A neve angol kezdőbetűkből származik: "(A) bánya és (P) rekurzor (U) ptake (D) ekarboxilezés".
Ez a rendszer "diffúz endokrin rendszer" néven is ismert. Ezt először 1966-ban határozta meg AGE Pearse professzor (1916-2003), aki megfigyelte, hogy az ehhez a rendszerhez tartozó sejtek képesek abszorbeálni és dekarboxilezni az aminvegyületek prekurzorai.
Az endokrin rendszer fő mirigyei férfiakban és nőkben (Forrás: Fuelbottle ~ commonswiki, a Wikimedia Commons segítségével)
Pearse azt sugallta, hogy ennek az APUD-rendszernek a sejtjei primitív szekréciós sejtek csoportjába tartoznak, és az endokrin mirigyeket felépítő speciális sejtek elődeihez tartoznak.
Ennek a rendszernek a celluláris képviselői számos tulajdonsággal rendelkeznek a szekréciós sejtek tipikus szerkezetével; nagyszámú szabad poliriboszómát és riboszómát tartalmaznak, nagy aktivitású mitokondriumokat és a sejtmembránhoz közeli szekréciós granulátumot tartalmaznak.
Jelenleg minden olyan sejt, amelyet az APUD rendszer részeként katalogizáltak, közös hisztokémiai és ultrastrukturális tulajdonságokkal rendelkezik; még azt is megfigyelték, hogy azonos embriológiai eredetűek.
Számos orvos az APUD-rendszer sejtjeit az idegrendszer egyharmadához sorolja, mivel megfigyelték, hogy az autonóm idegrendszer neurotranszmittereinek és az ezekre érzékeny szövetek közötti homeosztázist ellenőrzik.
jellemzők
A diffúz endokrin rendszer sejtjeinek azonosítására a tudósok azon megkülönböztető jellemzője, hogy jelen vannak az 5-hidroxi-triptamin és a katecholamin vegyületek, amelyeket a formaldehiddel történő inkubálás után a fluoreszcencia besugárzása során észlelnek.
Az APUD rendszer sejtjeivel végzett in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy ezek nagy affinitással bírnak a hormonok szintézise során alkalmazott prekurzor aminok felvételéhez, mint például az L-dopa és az 5-hidroxi-triptofán.
Ennek a rendszernek az összes sejtje a DOPA-dekarboxiláz enzimet tartalmazza. Ez az enzim felelős azoknak a vegyületeknek vagy aminosavaknak a dekarboxilezéséért, amelyeket a sejtek szubsztrátumként használnak az általuk kiválasztott aminok vagy peptidek előállításához.
Tehát, amint a neve is jelzi, az APUD-rendszert az jellemzi, hogy képes elfogni és dekarboxilálni amin-hormon prekurzorokat, amelyet sejtjeik képesek elérni, főleg a DOPA-dekarboxiláz enzim jelenlétének köszönhetően.
A DOPA-dekarboxiláz enzim kristályszerkezete (Forrás: Fvasconcellos 02:58, 2007. augusztus 14. (UTC) a Wikimedia Commons-n keresztül)
Ezenkívül az elektronmikroszkópos vizsgálat azt mutatta, hogy az APUD rendszer valamennyi sejtje csökkent, durva endoplazmatikus retikulummal és fejlett sima endoplazmatikus retikulummal rendelkezik, kiemelkedő cső- vagy vezikuláris alakkal.
Felépítés és eloszlás
Az APUD-rendszer az emlősállatok valamennyi szövetében megtalálható. Ennek ellenére elsősorban a hasnyálmirigyben és a szövetekben találhatók hormonreceptorok.
Becslések szerint legfeljebb egymillió APUD-rendszerhez tartozó sejt található a hasnyálmirigyben, és ezek a hasnyálmirigy-sejtek teljes tartalmának 1–3% -át teszik ki.
Eredetileg az AGE Pearse mindössze 8 APUD-sejtet azonosított: kromaffin-sejtek a mellékvese medulájában, bélben található enterokromaffin-sejtek, hízósejtek, az agyalapi mirigy melanotrop és kortikotropikus sejtjei, a hasnyálmirigy β-sejtjei és a pajzsmirigy C-sejtjei..
A későbbi kutatások során megállapítást nyert, hogy sok más sejttípus is létezik, ideértve az epiteliális sejteket a thymus cortexben, a Leydig sejteket a herékben és az endokrin sejteket a prosztata és a szívben.
Szerkezeti szempontból az összes sejt, amely a diffúz endokrin rendszert alkotja, a következő szerkezeti jellemzőkkel rendelkezik:
- Nagy magok.
- Háromszög, piriform vagy ovális alakú.
- Nagy mennyiségű granulátum a citoszolban, gazdag az általuk kiválasztott hormonok prekurzor kémiai fajtáiban.
- Elkülönítve találhatók vagy csoportosulnak sejtklaszterekben, testházakban vagy szigeteken.
Jellemzők
Az APUD rendszer celluláris képviselői tartalmaznak dopamint, norepinefrint, epinefrint és szerotonint. Ezen felül ezeket a hormonokat szintén szintetizálhatják exogén aminvegyületekből.
Az endokrinológiai szakemberek szerint ennek a rendszernek a fő funkciója a hormonális funkcióval rendelkező peptidek vagy a neurotranszmisszióban működő peptidek kiválasztása.
Egyes szerzők e rendszer sejtjeit "paraneuronoknak" osztályozzák, és ez annak köszönhető, hogy képesek polipeptideket és fehérjéket előállítani, amelyek neurotranszmitterként szolgálnak a hasnyálmirigy, a gonidák vagy a légutak üregeinek célsejtjeiben.
Számos publikációban az APUD rendszert "diffúz neuroendokrin rendszerként" sorolják be, mivel azt már kimutatták, hogy kölcsönhatásban van a hipotalamusz, a ganglionok, a perifériás autonóm idegek, az agyalapi mirigy, az epifízis és a placenta.
A "diffúz neuroendokrin rendszer" besorolása megfelel a peptid szekréciós képességének mind az idegsejtekben, mind a szomatikus sejtekben, valamint az intracelluláris térben és az állati szövetek celluláris felülete felé.
A tudományos világban azonban vannak olyan levonók, akik nem értik ezt a rendszert neuroendokrin rendszerként történő besorolással, mivel a sejtek citoszoljában nem találtak idegvégződések bizonyítékát, bár ezeket mindig a sejtek közelében találják..
kórképek
A gyomorhurut, akár akut, akár krónikus, olyan patológia, amely az APUD-rendszer sejtjeinek hibás működésével jár, mivel bizonyos esetekben a gyomornyálkahártya sejtjei „átfedésben vannak”, vagy az APUD-sejtek túlzott proliferációja fedezi őket..
Az APUD rendszerrel kapcsolatos betegségek sok tanulmánya olyan daganatok eredetére összpontosít, amelyeket „apudómákként” azonosítottak, és amelyek nagyon komplex tüneteket okoznak az összes endokrin folyamat miatt, amelyben ezek a sejtek részt vesznek.
Az apudómák gátolhatják vagy fokozhatják a ganglionok és mirigyek hormonális szekrécióját, kiváltva azoknak a szerveknek a hipo- vagy hiperfunkcióját, amelyekben ezek a daganatok megtalálhatók.
Az APUD-rendszerben részt vevő patológiák tanulmányozásának köszönhetően megértették a diffúz endokrin rendszer valódi endokrin hatókörét.
Az emberekben azonban a rendszer működése és a benne rejlő hibákkal kapcsolatos betegségek még nem tisztán ismertek.
Irodalom
- Delcore, R. és Friesen, SR (1993, szeptember). Embriológiai fogalmak az APUD rendszerben. A sebészeti onkológia szemináriumaiban (9. kötet, 5. szám, 349-361. Oldal). New York: John Wiley & Sons, Inc.
- Krausz, MM, Ariel, I., és Behar, AJ (1978). Elsődleges rosszindulatú melanóma a vékonybélben és az APUD-sejt koncepció. Journal of surgery oncology, 10 (4), 283-288.
- Pearse, AGE (1978). Diffúz neuroendokrin rendszer: az agyban és a bélben gyakori peptidek és azok kapcsolata az APUD koncepcióval. Központi hatású peptidekben (49-57. Oldal). Palgrave Macmillan, London
- Shapiro, B., ábra, LM, Gross, MD, Khafagi, F. és Britton, KE (1989). A mellékvese betegség radiokémiai diagnosztizálása. Kritikai áttekintések a klinikai laboratóriumi tudományokban, 27 (3), 265-298
- Sidhu, GS (1979). Az emésztő- és légúti APUD sejtek endodermális eredete. Hisztopatológiai bizonyítékok és az irodalom áttekintése. Az amerikai patológia folyóirat, 96 (1), 5. o.
- Taylor, IL, Solomon, TE, Walsh, JH és Grossman, MI (1979). Hasnyálmirigy polipeptid metabolizmusa és hatása a hasnyálmirigy szekréciójára kutyákban. Gastroenterology, 76 (3), 524-528.
- Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W.,… és Xiao, D. (2016). Esettanulmány Az elsődleges gyomor rosszindulatú melanoma az amin prekurzor felvételéből és a dekarboxilező sejtekből származhat. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.