SERTOLI SEJT: JELLEMZŐK, SZÖVETTAN ÉS FUNKCIÓK - BIOLÓGIA - 2026

A Sertoli sejtek olyan típusú szusztentakuláris sejtek, amelyek a spermatogenezisben részt vevő herék szemcsés tubulusának falában helyezkednek el. A fenntarthatósági sejtek olyan sejtek, amelyek fő feladata a szövetek és szervek szerkezeti támogatása.

Sokkal magasabb sejtek, mint szélesek, nagy, szabálytalan sejtmaggal a sejt alapja felé tolódnak el. Kialakulását az SRY gén szabályozza, és számuk állandó marad a szervezet életében, azaz nem mutatnak mitotikus megoszlást.

A vaddisznó herék parenchima szövettani metszete. Az öt (5) szám jelzi a Sertoli cellák helyét. Felvett és szerkesztette: Felhasználó: Uwe Gille.

A Sertoli sejtek funkciói között szerepel a Leydig sejtműködés kialakulásának és korai szakaszának szabályozása, a maradék citoplazma fagocitózisa a spermatogenezis során, különféle hormonok előállítása és a hermatotetuláris gát kialakítása.

A Sertoli sejtekkel társuló betegségek között szerepel a Sertoli-Leydig sejtdaganat és a Sertoli sejt szindróma vagy germinális aplasia.

Történelem

Enrique Sertoli, olasz élettani orvos 1865-ben fedezte fel a Sertoli-sejteket. Sertoli, aki az emberi fiziológiában különféle témákkal foglalkozik, ideértve a simaizom-összehúzódás mechanizmusait, a szövet szénsavat és a sejtfehérjéket, ezeket a sejteket a fiziológia tanulmányozásával fedezte fel. here.

A bécsi histológus, von Ebner, húsz évvel a felfedezésük után először nevezték Sertoli sejteknek. A múlt század közepéig ezek a sejtek kevés figyelmet fordítottak, ezt bizonyítja az a tény, hogy a mai napig csak körülbelül 25, velük kapcsolatos anyagot tettek közzé.

Az elektronmikroszkóp feltalálásával és új biokémiai és molekuláris biológiai vizsgálati technikák kifejlesztésével azonban a Sertoli-sejtek iránti érdeklődés exponenciálisan növekedett, jelenleg évente körülbelül 500 vizsgálatot folytatnak.

jellemzők

A szertoli sejtek oszlopos sejtek, amelyek sokkal magasabbak, mint a szélesek, elágazó citoplazmatikus folyamatokat mutatnak a csírasejtek fejlődésének támogatására. A sejtes organellák legnagyobb koncentrációja a sejt alaprésze felé oszlik meg.

A sejtmag nagy és euchromatikus, alakja megváltozik a szemfejű epitéliumciklus során, alkalmanként mélyen behatolva a magmembránba. Elhelyezése általában közel van a sejt alapjához, azonban időnként elmozdulhat a sejtcső lumene felé.

A magmag szintén nagyon nagy, és intenzíven festett életképes festékekkel. Általában ennek a magnak három egyértelműen megkülönböztethető régiója van, vagyis háromoldalú.

Szövettan

A Sertoli sejtek teljes száma határozza meg a sperma maximális mennyiségét, amelyet a herék képes termelni. Ezen sejtek teljes térfogata az egyénnél a fajtól függően nagyon változó, 2000-től 7000 μm-ig terjedő tartományban.

Úgy tűnik azonban, hogy fordított kapcsolat van a teljes mennyiség és a spermatogenikus hatékonyság között. Ezek a cső alakú sejtek az alagsor membránjáról a szemhéjas hám lumenébe nyúlnak és „nővérszerű” funkcióval rendelkeznek a csírasejtek kifejlesztésében.

Ennek a funkciónak a végrehajtására a Sertoli sejtek kinyúlik citoplazmájukat karcsú karok és hengeres folyamat formájában, amelyek körülveszik a spermatistákat, és összetett speciális csomópontokat képeznek, amelyek résként és szoros csomópontokként működnek. Használnak aktinszálakat és sima endoplazmatikus retikulumot is.

A mag és a nucleolus

A Sertoli sejt magja a legtöbb fajban az alapemembrán közelében helyezkedik el. Nagy, hosszúkás, és alakja és elhelyezkedése esetenként megváltozhat a szemi kör szakaszától függően.

Felnőttkorban a sejtmag mélyen behatol a membránjába, ami szabálytalan formát ad, és közbenső vimentin szálak veszik körül. Ezenkívül membránjában magas pórus sűrűségű. Néhány fehérje magas koncentrációban lehet jelen az invagináció területe közelében.

A magmag nagy és sok fajban három könnyen megkülönböztethető részből áll. Egy-tíz krómközponttal rendelkezik.

Citoplazma

A citoplazma számos organellát tartalmaz, amelyek polarizált módon vannak elrendezve, vagyis nagyobb az organellák koncentrációja a sejt alaprésze felé, mint a disztális rész felé.

A mitokondriumok nagyon bőségesek és hosszúkás (2–3 μm), csésze vagy akár fánk alakúak is. A durva endoplazmatikus retikulum a sejt alapterületén található, míg a sima endoplazmatikus retikulum a Sartoli sejtekben a legelterjedtebb organelle.

A mikrotubulusok segítenek fenntartani az endoplazmatikus retikulum eloszlását, valamint megtartják a mitokondriumokat. A Sartoli sejtek fagocitikus aktivitással rendelkeznek, amelyhez számos lizoszóma és multivezáris test tartozik. A Golgi készülék viszonylag kicsi.

Jellemzők

Ápoló sejtek

A szertoli sejteket őssejtekként vagy nővér sejtekként írták le. Az általuk végzett ápolási tevékenységek egyike a vas, a mikrotápanyagok és más anyagoknak a fejlődő csírasejtbe történő szállításával olyan fehérjék, mint transzferrin és ceruloplazmin segítségével.

A csírasejt fejlődéséhez szükséges vas biztosításán túl a Sertoli sejtek eltávolítják és újrahasznosítják a potenciálisan mérgező vasat a maradék testekből. Egyes szerzők ezt az utolsó funkciót újrahasznosításnak és hulladékgazdálkodásnak nevezik.

Titkár

A Sertoli sejtek szekréciós funkcióját olyan hormonok képviselik, amelyek autokrin, paracrin és még endokrin aktivitással is rendelkeznek. A paracrin funkciók közé tartozik például a csírasejtek jelzése, amelyeket follikulusstimuláló hormonok és tetoszteron céloz meg.

Ezen túlmenően, a pubertás elérése után a Sertoli sejtek képesek a follikulusokat stimuláló hormontermelés szabályozására az inhibin és az aktivin szekrécióján keresztül, amelyek együtt hatnak.

Különböző paracrin aktivitással rendelkező növekedési faktorokat is előállít, mint például az inzulinszerű növekedési faktor 1 (IGF1), a fibroblaszt növekedési faktor (FGF), valamint az átalakító alfa (TGFA), amelyek szabályozzák a peritubuláris sejtek transzformációját Leydig sejtek működésük szabályozása mellett.

A Sertoli sejtek által kiválasztott egyéb hormonok, amelyek a nemi sejtek termelődése során hatnak, magukban foglalják az androgénkötő fehérjét (ABP), az ösztradiolt és a gliasejtekből származó neutrofikus faktort (GDNF).

immunszabályozó

A Sertoli sejtek egyedülálló immunszabályozó státuszt biztosítanak a heréknek, amit a herék szövetének más különböző szövetekbe történő átültetésével bizonyítottak, amelyek hosszú ideig fennmaradnak.

Ennek oka az, hogy egyébként a szexuális sejtek meiotikus állapota miatt az antitestek felismerhetik őket exogén és potenciálisan patogén faktorokként, és következésképpen aktiválhatják a megsemmisítésükre szolgáló védelmi mechanizmusokat.

Az immunszabályozó aktivitással rendelkező Sertoli sejtek által termelt és szekretált molekulák között szerepel például a FAS / FAS Ligand rendszer, a proteáz inhibitor 9, CD40, CD59 vagy TGF-béta.

Fizikai védelem

A csírasejteket védő Sertoli sejtek immunszabályozó aktivitása mellett a közöttük levő záródások olyan akadályt képeznek, amely fizikailag elkülöníti azokat a rekeszeket, ahol a limfocita spermatogenezis zajlik.

Ez a gát pubertás idején alakul ki, amikor megkezdődik a spermatermelés, és annak törése immunválaszt válthat ki, és a férfiak meddőségét okozhatja.

Ez a gát dinamikusan hat, lehetővé téve a spermatocyták vándorlását a spermatikus cső bazális részéről az adluminalis területre, de megakadályozva, amint már említettük, a limfociták áthaladását.

betegségek

Vannak olyan betegségek, amelyek a Sertoli sejtekkel kapcsolatosak, és ezek közül megemlíthetők:

- Sertoli sejtdaganat

Az ilyen típusú daganatok ritkák, a heredaganatok kevesebb, mint 1% -át képviselik. Három szövettani változatban jelenhet meg:

Klasszikus

Noha néhány esetben (10-20%) rosszindulatú lehet, olyan esetekben, amikor áttétesíthet nyirokcsomókra, csontokra és tüdőre, a túlélési arány alacsony.

Az ilyen típusú daganatok nem tartalmaznak örökletes komponenst, és nem állnak kapcsolatban szindrómával. Az átlagos életkor 45 éves.

Nagy sejt meszesedés

Sokkal agresszívebb, mint a klasszikus daganat, ettől eltérően, öröklődéshez vagy különféle szindrómákhoz kapcsolódhat, mint például Peutz-Jeghers, Bourneville és Carney komplex.

A gonosz megjelenhet korán (17 év) vagy későn (40 év), mindkét esetben a maga részéről eltérő viselkedés. Az első esetben multifokalitást, kétoldalúságot, valamint hormonális aktivitást mutathat, míg a második esetben nem. Másrészt, agresszivitása nagyobb késői megjelenés esetén.

szklerotizálószert

Ez a három fajta közül a legkevésbé agresszív, és a mai napig nem került ismertetésre rosszindulatú viselkedés esete. A kezdeti átlagéletkor 35 év, és - mint a késői meszesedő sejtdaganat esetében is - nem mutat multifokalitást, kétoldalúságot vagy hormonális aktivitást.

- Sertoli szindróma

Csíraaplasia néven is ismert, ez egy olyan szindróma, amelyet a nem obstruktív azoospermia (csírasejtek hiánya) okozott meddőség jellemez. A szindróma okai változatosak, köztük a genetikai rendellenességek, elsősorban a Klinefelter-szindróma.

Az ezzel a szindrómával kapcsolatos egyéb okok között szerepel a kriptorchidizmus és / vagy a varicocele. Az esetek nagy része azonban ismeretlen eredetű.

- Sertoli-Leydig sejtdaganat

Arrenoblastoma néven is ismert. A szexuális köldökzsinórdaganatok petefészek- vagy hererákhoz vezethetnek. Leggyakrabban fiatal felnőtteknél fordul elő. Általában jóindulatú és lassan fejlődik.

A herék Leydig sejtdaganata mikrogramma. Felvétel és szerkesztés: Nephron.

Irodalom

1. L. Johnson, DL Thompson Jr. és DD Varner (2008). A Sertoli sejtszám és funkció szerepe a spermatogenezis szabályozásában. Állatok szaporodási tudománya.
2. Stouffs K., A. Gheldof, H. Tournaye, D. Vandermaelen, M. Bonduelle, Lissens W. és Seneca (2016). Csak Sertoli sejtes szindróma: A genetikai jelenetek mögött. BioMed Research International.
3. Sertoli sejt. A Wikipedia. Helyreállítva az en.wikipedia.org webhelyről.
4. Etxegarai L., Andrés L., Ereño C., FJ Bilbao, JI López (2005). Sklerózizáló Sertoli sejtdaganat. Spanyol Pathology Journal.
5. DW Fawcett (1975). A Sertoli cella felépítése és működése. In: DW Hamilton és RO Greep (szerk.). Handbook of Physiology, vol. V. Amerikai Fiziológiai Társaság.
6. LR França, RA Hess, JM Dufour, MC Hofmann és MD Griswold (2016). A Sertoli sejt: százötven év szépség és plaszticitás. Andrológia.