ETÁNAMID: SZERKEZET, TULAJDONSÁGOK, FELHASZNÁLÁSOK ÉS HATÁSOK - KÉMIA - 2025

Az etánamid a szerves nitrogénvegyületek csoportjába tartozó vegyi anyag. A tiszta és alkalmazott kémia Nemzetközi Szövetsége (IUPAC) szerint acetamidnak is hívják. Kereskedelmi ecetsav-amidnak nevezik.

Amidnak nevezzük, mivel a nitrogén kapcsolódik egy karbonilcsoporthoz. Ez az elsődleges, mert konzerválja a két hidrogénatom kapcsolódik a nitrogénatomhoz -NH ₂. A természetben ásványi anyagként csak száraz időben található; esős vagy nagyon nedves évszakban feloldódik a vízben.

Szilárd (átlátszó) megjelenésű szilárd anyag. Színétől a színtelentől a szürkeig terjed, kis cseppkövek és olykor szemcsés aggregátumok képződnek. Előállítható ecetsav és ammónia reakciójával, és közbenső sót képez: ammónium-acetát. Ezt azután dehidrálják az amid előállítása és a víz képzése céljából:

Kémiai szerkezet

Az acetamid-kristály belső kémiai szerkezete trigonális, de ha összekapcsolódik és agglomerálódik, oktaedrikus formát kap.

A vegyület szerkezeti képlete acetilcsoportból és aminocsoportból áll:

Ezek a csoportok lehetővé teszik a vegyületnek a különböző reakcióit. A molekuláris képlete acetamid C ₂ H ₅ NO.

Fizikai tulajdonságok

Kémiai tulajdonságok

Az anyag kémiai tulajdonságai arra utalnak, hogy a reaktivitása mások olyan jelenlétében van, amely szerkezetében átalakulást okozhat. Az acetamid a következő reakciókkal jár:

Savas és lúgos hidrolízis

Csökkentés

Kiszáradás

Az ipari területen a karbonsavak előállítása nagyon előnyös származékaik fontossága miatt. Az etánsav acetamidből való előállítása azonban nagyon korlátozottan alkalmazható, mivel az eljárás magas hőmérsékletei általában megbontják a savat.

A laboratóriumban, bár etanamidot ecetsavból lehet előállítani, nagyon valószínűtlen az amidból való savvá történő átalakítás, és ez általában igaz minden amidra.

Alkalmazások

Az acetamidot 1920 óta állítják elő kereskedelemben, bár nem biztos, hogy a mai napig kereskedelemben van-e. Korábban metil-aminok, tioacetamid, hipnotikumok, rovarirtó szerek szintézisére és gyógyászati ​​célokra használták.

Az acetamid olyan vegyület, amelyet az ipari területen használnak:

- Lágyító, bőrben, szövetfóliákban és bevonatokban.

- Adalékanyag papírhoz, hogy ellenállást és rugalmasságot biztosítson.

- Alkoholok denaturálása. Hozzáadják a vizsgált alkoholhoz, hogy tisztaságának egy részét eltávolítsák, és így felhasználható más célokra, például oldószerként.

- Lakkozás, hogy fényes legyen a felületek és / vagy megvédje az anyagokat a környezet agressziójától, különösen a korróziótól.

- Robbanásveszélyes.

- Flux, mivel ha hozzáadunk egy anyaghoz, megkönnyíti a fúzióját.

- Cryoscopy-ban.

- Köztes gyógyszerként az ampicillin és a cefalosporinokból származó antibiotikumok, például cefaklór, cefalexin, cefradin, enalapril maleát (magas vérnyomás kezelése) és szulfatamid (antimikrobiális szemcseppek) előállításában.

- Oldószer, mivel egyes anyagok növelik vízben való oldhatóságát, amikor az acetamid feloldódik benne.

- Oldószerként rögzíti a színezékeket a textiliparban.

- Metil-aminok előállítása során.

- Biocidként, olyan vegyületekben, amelyeket fertőtlenítőszerként, tartósítószerként, peszticideként stb. Lehet használni

Egészségügyi hatások

A vegyiparban, ahol oldószerként és lágyítószerként acetamidot használnak, a munkavállalók bőrirritációt tapasztalhatnak ezen vegyületek jelenléte által okozott akut (rövid távú) expozíció miatt.

Nincs információ a krónikus (hosszú távú) hatásokról vagy a rákkeltő hatásokról az emberekben. Az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) szerint az acetamid nem tartozik karcinogénként.

A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség az acetamidot 2B csoportba sorolta, amely egy lehetséges emberi rákkeltő anyag.

A Kaliforniai Környezetvédelmi Ügynökség 2 × ^10–5 µg / m ³ (mikrogramm / köbméter) belélegzési kockázatot, és 7 × 10 ^–2 mg / kg lenyelés után a szájrák kockázatát állapította meg. / d (milligramm minden nap kilogrammonként) hosszú ideig.

Annak ellenére, hogy az általános lakosságot cigarettázás vagy az acetamidot tartalmazó termékekkel való bőrkontaktusnak lehet kitéve, ez a vízzel szembeni oldhatóság és higroszkópos tulajdonságai miatt nem jelent nagy kockázatot.

A folyadékon keresztül könnyen mozgatható a talajon, de várhatóan mikroorganizmusok bomlanak le, és nem halmozódnak fel a halakban.

Az acetamid enyhe bőr- és szemirritáló hatású, és nem állnak rendelkezésre adatok annak igazolására, hogy az emberre gyakorolt ​​toxikus hatása lenne.

Laboratóriumi állatokban a testtömeg-veszteségben mérgező hatás volt megfigyelhető, amikor az idő során nagyon magas orális adagot kaptak. Az acetamiddal kezelt szülők utódainak születésekor azonban vetélést és káros hatást nem figyeltek meg.

Irodalom

1. Online Cosmos (1995 óta), az acetamidra vonatkozó műszaki és kereskedelmi információk, beolvasva 2018. március 23-án, a cosmos.com.mx
2. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Szerves kémia (5. kiadás), Mexikó, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
3. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (második kiadás), Mexikó, McGraw-Hill de México, SA de CV
4. Vegyi termékek útmutatója (2013), Az acetamid felhasználásai, beérkezett 2018. március 24-én, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
5. Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem vegyület adatbázis; CID = 178, acetamid. Helyreállítva pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
6. Ronak Chemicals (1995), Az acetamid felhasználása és alkalmazása, begyűjtve: 2018. március 25, ronakchemicals.com
7. , (2016), Acetamid,. Beérkezés 2018. március 26-án, epa.gov
8. Országos Orvostudományi Veszélyes Anyagok Adatbank. (2016), Acetamid, visszakeresve: 2018. március 26, toxnet.nlm.nih.gov
9. IARC., (2016) A vegyi anyagok rákkeltő kockázatának értékeléséről szóló monográfiák, beszerezhető a következő helyről: beérkezés 2018. március 26-án, monographs.iarc.fr