- Előzetes megfontolások
- A fragmoplasztok általános jellemzői
- Jellemzők
- Fogalmazás
- Hogyan alakulnak ki?
- A mikrotubulusok
- Aktin mikrofilamentumok
- Hogyan vesz részt a sejtfal kialakításában?
- Irodalom
A phragmoplasztok olyan struktúrák, amelyeket főleg mikrotubulus szerelvény alkot, vagy a mikrofibrillákat egy hordóban helyezik el a növényi sejtosztódáson belül, és anafázisban (a mitózis harmadik fázisa) vagy késői teofázisban (a mitózis).
A citokinezis a sejtciklus utolsó szakasza, amely a citoplazma elválasztásáról és szegmentálásáról áll. Ez a folyamat a mitózis utolsó szakaszában zajlik, és növényekben, gombákban és állatokban különbözik. A növényekben ez általában fragmoplasztok, a sejtlemez és a sejtfal képződését foglalja magában. A fragmoplasztok szerepe nélkülözhetetlen a növények citokinezisében.

Fragmoplast. A
biologia.fciencias.unam.mx/plantasvasulares/GlosarioPlantas/AnatomiaVegetal/index.html szerkesztett és szerkesztett
Előzetes megfontolások
A növények, gombák, valamint egyes algák, baktériumok és archaea sejtjeit egy sejtfal védi, amely egy ellenálló, néha merev réteg, amely a plazmamembrán külső oldalán található.
A sejtfal funkciója a cella tartalmának védelme, a merevség biztosítása, valamint a sejtnek a környezettel fennálló összes kapcsolatában és a sejtkamrás mediátorként való működése.
A citokinezis a növényi sejtekben bonyolultabb, mint az állati sejtekben, mivel az utóbbiaknak nincs merev külső sejtfaluk. A citoszkeletális struktúrák, például az előfázisú sáv (PPB) és a fragmoplasztok jelenléte bizonyítéknak tekinthető azoknak a nehézségeknek, amelyeket a sejtfal okoz a sejtosztódás folyamatában.
Ez a két, a növényi sejtekre jellemző struktúra szükséges ahhoz, hogy egy új sejtfal megfelelő elhelyezkedését és összeszerelését biztosítsuk a két testvérmag elkülönítéséhez.
A Fragmoplasztok csak kicsi és távoli szerkezeti hasonlóságokat mutatnak az állati citokinetikus sejtek középtestével.
A fragmoplasztok általános jellemzői
A Fragmoplasztok a szárazföldi növények sejtjeire és az algák egyes csoportjaira jellemző struktúrák.
Hengeres alakúak és két egymással szemben lévő mikrotubulus lemezből (mitotikus felhasználásból), membránokból, vezikulumokból (a Golgi komplexből) és aktin filamentákból állnak.
Másrészt meg kell jegyezni, hogy kialakulása a korábban az Egyenlítői lemez által elfoglalt területről származik.
Jellemzők
A Fragmoplasztok számos különféle funkcióval rendelkeznek, de a legfontosabbak a következők:
- Valójában elindítja a sejtlemez kialakulását.
- Vezikulumokat tartalmazó falanyagot helyez el a Golgi készülékből, amelyet azután egy új, zárt keresztirányú membránfal (sejtlemez) felépítéséhez használnak.
-Egyfajta középső lamellákat alakít ki, amelyek a sejtfal összeszereléséhez szükségesek.
- A citoplazmatikus fragmoplaszt és a prephase fázisú mikrotubulus sávnak nevezett citoplazmatikus struktúra kéregmaradványai közötti kommunikáció lehetővé teszi a szimmetrikus és aszimmetrikus sejtosztódások ellenőrzését.

A sejtfal kialakulása a fragmoplaszt aktivitásának köszönhetően. Felvétel és szerkesztés a https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/ampliaciones/2-pared-celular.php oldalról
Fogalmazás
A fragmoplaszt az endoplazmatikus retikulum elemeiből, mikrotubulusoknak nevezett fehérjepolimerekből, sejtes struktúrákból, aktinnak nevezett globális fehérje mikrofilamenteiből és sok más ismeretlen fehérjéből áll.
A miozin megtalálható a fragmoplasztokban is, és úgy gondolják, hogy szerepe elősegíti a vezikulumok szállítását a Golgi készülékből a sejtlemezre.
Hogyan alakulnak ki?
Mivel a növényi sejtnek sejtfala van, a növényi citokinezis meglehetősen különbözik az állati sejt-citokinézistől. A sejtosztási folyamat során a növényi sejtek egy sejtlemezt építnek a sejt közepére.
A Fragmoplasztok elsősorban két proteinsejt-struktúrából állnak. Ezek a képzési folyamatok:
A mikrotubulusok
A sejtlemezképződés során a fragmoplaszt képződik. Ezt a mitotikus orsó maradványaiból állítják össze, és egy sor poláris mikrotubulusból állnak, amelyek úgy tűnik, hogy a mitotikus orsó készülék maradványaiból származnak, és egy párhuzamos mátrixban vannak elrendezve.
Ezek a mikrotubulusok merőlegesen vannak osztva a megosztás síkjára, a "+" végeik a sejtosztódás helyén vagy annak közelében helyezkednek el, és negatív végeik a két lánymagot nézik fel.
Az úgynevezett „+” végek gyorsan növekvő végei, és azok a helyek, ahol a mikrotubulusok kötődnek. Ezért fontos megjegyezni, hogy ezeket a "+" végeket egy középső részben található elektródás anyagba merítik.
Az anafázis későbbi szakaszában a közbenső zónában lévő kissé meghosszabbított mikrotubulusok oldalirányban hengeres szerkezetűvé válnak, magának a fragmoplasztnak.
Ez a szerkezet később rövidül, és oldalirányban kinyúlik, amíg végül el nem éri az oldalfalat. A fragmoplaszt expanziójának ebben a szakaszában megváltozik a mikrotubulusok szervezete.
Míg a kezdeti fragmoplaszt henger a már létező mikrotubulusokból származik, az új mikrotubulusoknak a centrifugális növekedés későbbi szakaszaiban kell kialakulniuk.
Aktin mikrofilamentumok
Az aktin mikrofilamentumok a fragmoplasztok fontos citoszkeletális komponensei is. Az egymáshoz igazításuk, mint a mikrotubulusok, merőleges a sejtlemez síkjára, és a „+” végeket proximálisan kell irányítani.
A mikrotubulusokkal ellentétben két egymással ellentétes egységre vannak felépítve, amelyek nem fedik át egymást és nem kapcsolódnak közvetlenül egymáshoz. A pozitív proximális végekkel az aktin mikrofilamentumok úgy vannak elrendezve, hogy megkönnyítsék a vezikulumoknak a lemez síkjába történő szállítását.
Hogyan vesz részt a sejtfal kialakításában?
A sejtosztódás helyét az előfázis fázisát, a mitotikus orsót és a fragmoplasztot alkotó mikrotubulusok átrendeződése alapján lehet megállapítani. Amikor a mitózis megkezdődik, a mikrotubulusok depolimerizálódnak és átrendeződnek, kialakítva az előfázis fázisát a mag körül.
Ezt követően a vezikulák a transz-Golgi-hálózatból (a sejtszerkezetek és a Golgi-készülék ciszternáinak hálózata) a fragmoplaszt biztosíték felé irányulnak, és a sejtlemez kialakulásához vezetnek. Ezután a mikrotubulusok bipoláris szervezete lehetővé teszi a vezikulák irányított szállítását a sejtosztódás helyére.
Végül a mikrotubulusok, az aktin filamentumok a fragmoplasztból és a sejtlemez centrifugálisan a sejt perifériája felé terjednek a citokinezis előrehaladtával, ahol a sejtlemez ezután az őssejt sejtfalához kapcsolódik, hogy befejezze a citokinezis.
Irodalom
- Salazar A. és Gamboa A. (2013). A pektinek jelentősége a sejtfal dinamikájában a növény fejlődése során. Journal of Biochemical Education.
- CM Kimmy, T. Hotta, F. Guo, RW Roberson, YR Julie és B. Liua (2011). Az antiparallel mikrotubulusok kölcsönhatását a phragmoplastban a mikrotubulusokkal asszociált MAP65-3 protein közvetíti Arabidopsisban. A növényi sejt.
- D. Van Damme, FY. Bouget, K. Van Poucke, D. Inze és D. Geelen (2004). A növényi citokinézis és a phragmoplast szerkezetének molekuláris boncolása: a GFP-vel jelölt fehérjék felmérése. The Plant Journal.
- Phragmoplast funkció? Életkönnyű biológia. Helyreállítva a biology.lifeeasy.org webhelyről.
- LA Staehelin és PK Hepler (1996). Citokinezis a magasabb növényi sejtben.
- A sejt. Sejtes ciklus. M. fázis. Mitosis és citokinezis (2018) Növény- és állati szövettan atlas. Vigo Egyetem. Helyreállítva a mmegias.webs.uvigo.es webhelyről.
- Taiz és Zeiger E. (2006). Növényi élettan 3. évad. ARMED Editora SA 719 pp.
- Taiz L. és Zeiger E. (2006). Növényi fiziológia Vol 2. Costelló de la Plana: Publicacions de la Universitat Jaume I. 656 pp.
- MS Otegui, KJ Verbrugghe és AR Skop (2005) Középhontok és phragmoplastok: analóg szerkezetek, amelyek részt vesznek a citokinezisben. A sejtbiológia tendenciái.
- J. de Keijzer, BM Mulder és E. Marcel (2014). Mikrotubulus-hálózatok növényi sejtek megosztására. Rendszerek és szintetikus biológia.
- Marisa O. és LA Staehelin (2000) Citokinezis virágos növényekben: egynél több módszer a sejt megosztására. Cerrent vélemény a növénybiológiában.
- LA Staehelin és PK Hepler (1996) citokinezis a magasabb növényekben. Sejt.
- D. Van Damme, FY. Bouget, K. Van Poucke, D. Inzé és Danny Geelen (2004) A növényi citokinézis és a phragmoplast szerkezetének molekuláris boncolása: a GFP-vel jelölt fehérjék felmérése. The Plant Journal.
