- jellemzők
- Funkcionális anatómiai rekeszek, ahol granulopoiesis zajlik
- A granulopoiesis kinetikája
- Hematológiai
- Szegmentált neutrofilek
- Szegmentált eozinofilek
- Szegmentált basofilek
- fázisai
- mieloblaszt
- promielocita
- Myelocyták (pro-neutrofilek, pro-eozinofilek, pro-basofilek)
- Metamyelocyták (pro-neutrofilek, pro-eozinofilek és pro-basofilek)
- Cayado (sejt sávos maggal)
- Érett granulocita
- A granulopoiesisban részt vevő tényezők
- Granulopoiesist stimuláló anyagok
- Granulopoiesist gátló anyagok
- Irodalom
A granulopoezis a vérben keringő granulocitikus sejtek megújulási folyamata és a test védelmi rendszerének része. A granulopoiesis a csontvelőben fordul elő. Ez a folyamat magában foglalja a granulocitikus sejtek képződését és érlelését, például a szegmentált neutrofileket, eozinofileket és bazofileket.
A vérsejtek egy pluripotenciális őssejtből származnak, amely különféle sejtvonalakká különbözteti meg magát; és ezek viszont kissé differenciálódóbb sejtvonalakká alakulnak, amíg el nem érik az érett keringő sejteket.
A granulopoiesis vázlata. Forrás: Fájl: Hematopoiesis (humán) diagram en.svg, wikipedia.org. Szerkesztett kép.
A granulopoiesis folyamat során a sejtek számos változtatást hajtanak végre, amikor érettebb sejtekké differenciálódnak.
A legjelentősebb változások a következők:
- Csökkent a sejtek mérete.
- A mag és a citoplazma arányának csökkenése (kisebb mag és nagyobb citoplazma).
- A mag kondenzációja és fragmentációja.
- A nukleolok láthatatlansága.
- Az elsődleges és későbbi másodlagos szemcsék megjelenése a citoplazmában.
Az elsődleges szemcsék azurofilok, és később acidofilnek, neutrofilnek vagy bazofilnek válnak, attól a sejtvonaltól függően, amelyhez tartozik. A granulocitikus sejtek a differenciálódás különböző szakaszaion mennek keresztül: mieloblasztok, promyeloblasztok, mielociták, metamielocyták, arch (sávos mag) és érett granulociták.
Ezt a folyamatot az immunrendszer sejtjei által termelt anyagok stimulálása és gátlása szabályozza.
jellemzők
Az összes vérsejt képződésének folyamatát hematopoiesisnek nevezik. Ezért a granulopoiesis a hematopoiesis része.
A granulopoiesis egy olyan sejtcsoport képződését és érését jelenti, amely a vérsejtek 60% -át teszi ki.
A granulociták teljes kinetikája magában foglalja a szervekben és szövetekben a képződést, érlelést, keringést és újraelosztást.
Ez azt jelenti, hogy a granulopoiesis nem statikus folyamat, mivel a képződés és az érés folyamata során a sejtek a csontvelőn belül és kívül elhelyezkedő különféle rekeszek felé vándorolnak.
Funkcionális anatómiai rekeszek, ahol granulopoiesis zajlik
Jelenleg 4 rekesz található, amelyeket az alábbiakban említünk:
- Formáció és érés.
- Lefoglal.
- Keringő.
- A marginalizációtól
Ezeket a rekeszeket széles körben tanulmányozták, a szegmentált neutrofilek kinetikája alapján, mivel ez a vérben a legelterjedtebb granulocita.
A granulopoiesis kinetikája
Az első két rekesz a csontvelőben fejlődik ki. A granulociták képződési és érési folyamata körülbelül 11 napig tart, ebből a granulociták 7 napot töltenek a képződési és érlelési rekeszben, majd a tartalék rekeszbe mennek, ahol 4 napig maradnak.
Amikor a szegmentált neutrofilek elhagyják a tartalék teret és belépnek a keringésbe, ezek egy százaléka szabadon mozog a vérben. Mások azonban ragaszkodnak a kapillárisok és a kapilláris utáni venulák falához, vagy megmaradnak a nagy erekhez közeli kapillárisokban. Ezt nevezik a marginalizáció rekeszének.
A granulociták felezési ideje 6-8 óra. Ezért a vérben lévő granulociták számának homeosztázisának fenntartása érdekében a csontvelőnek napi milliárd granulocitát kell termelnie.
Ebben az értelemben a szervekben és szövetekben elpusztult granulociták gyorsan pótolódnak a marginalizálódási és tartalék rekesznek köszönhetően.
Vannak olyan élettani okok, amelyek növelik a szegmentált neutrofilek számát anélkül, hogy növekedne a termelés. Ez történik például a testmozgás során. Ezenkívül bakteriális fertőzések esetén növekszik a granulociták termelése, miközben ezeknek a sejteknek a tartalék rekeszben tartózkodása csökken.
A patológiás folyamatokban, például a leukémiákban, nincs kontroll a sejtek képződésében, érésében és eloszlásában, ezért túlzott számú éretlen sejt figyelhető meg a keringésben.
Hematológiai
A leukociták száma és differenciálása nagyon fontos paraméter a teljes hematológiában. A leukociták száma útmutatást nyújt a beteg immunológiai állapotáról, amellett, hogy olyan adatokat szolgáltat, amelyek segítenek a fertőző folyamatok vagy a rosszindulatú betegségek felfedésében.
A granulociták különleges esetben ezek rendkívül fontos adatokat szolgáltatnak, mivel a bakteriális fertőzéseket leukocitózis és neutrofilia jellemzi. Vagyis a leukociták számának növekedése, illetve a szegmentált neutrofilek számának növekedése.
Míg vírusos fertőzésekben leukopénia (a leukociták számának csökkenése) és neutropenia (szegmentált neutrofilek számának csökkenése) jelentkeznek.
Hasonlóképpen, a szegmentált eozinofilek hajlamosak fokozni az allergiás és parazita folyamatokban.
A vérkenetben érett granulociták, azaz szegmentált neutrofilek, eozinofilek és bazofilok figyelhetők meg és számszerűsíthetők.
Ezen sejtek jellemzői a következők.
Szegmentált neutrofilek
Mérete 9 és 12 µm között van. Ez a vér leggyakoribb granulocitikus sejtje, és a vérkeringésben általában eléri a 60–70% -ot (normál érték). Citoplazma acidofil, bőséges neutrofil granulátumot tartalmaz.
A mag általában különféle formákban van, és amint a neve azt mutatja, 2-5 lebenyre tagolódik. Minél több lebeny van, annál idősebb a sejt.
Ezért egyes bioanalitikusok és hematológusok Arneth sémája alapján azt állítják, hogy „a formula balra eltért”, ha kevés lobulációval rendelkező neutrofilek dominálnak, és „a formula eltérött jobbra”, ha nagyobb számú lobulációt mutatnak be.
Szegmentált eozinofilek
Ez a cella sajátos tulajdonságai miatt könnyen felismerhető. Jellemző az, hogy kétmagában van két jól látható lobuláció, és bőséges és vastag acidofil granulátumot mutat be citoplazmájában anélkül, hogy a magot befedné.
A szegmentált eozinofilek alacsony koncentrációban vannak a perifériás vérben, normálértékük 1-3%. Ez fokozódik az allergiás folyamatokban és néhány parazitózisban.
Szegmentált basofilek
Ezek a sejtek tartalmazzák a legkevesebb számot: a vér normál értéke 0 és 1% között lehet. Jellemzőik, hogy polimorf sejtmaggal és vastag bazofil granulátumokkal teli citoplazmával vannak ellátva, amelyek a magra helyezkednek el, és megakadályozzák annak megjelenését.
fázisai
A granulociták képződésének és érésének folyamata különböző szakaszokban vagy fázisokban megy keresztül.
A multipotenciális hematopoietikus őssejtből (hemocytoblast) a mieloid prekurzor sejt képződik, és ez viszont granulocitikus / monocitális progenitor sejtet eredményez, amely később a mieloblasztot eredményezi.
mieloblaszt
Ennek a sejtnek a mérete 14-20 um, és egy ovális sejtmag jellemzi, amely majdnem az egész sejtet lefedi. Ezért citoplazma ritka. Kromatinja laza, képes felmérni 1-3 nukleolit.
A mieloblaszt bazofil citoplazmával rendelkezik, és granulátum nem figyelhető meg. Ez a sejt osztódik, és két promyelocytát eredményez.
promielocita
A promyelocita az a sejt, amely a mieloblaszt stádium után folytatódik. A sejtmag kissé sűrűbb kromatint tartalmaz, azonban a nukleoliákat továbbra is meg lehet figyelni.
Annak ellenére, hogy az érési folyamatban az a szabály, hogy a sejt mérete csökken, ebben az esetben a promyelocita a legnagyobb sejt. Mérete 16-25 µm.
A mag kisebb, több citoplazmát mutat. Ez még mindig bazofil és azurofil granulátumot (elsődleges granulátumot) mutat be.
Myelocyták (pro-neutrofilek, pro-eozinofilek, pro-basofilek)
Ennek a sejtnek a mérete 12-18 um, és fejlettebb érési fokú, mint a promyelocytáé. A mag ovális vagy kifejezett hasadékú lehet, és az alak vese alakú is lehet.
A kromatin sűrűbbé válik, és a nukleolok már nem láthatók. A citoplazma enyhén savassá válik, és másodlagos szemcsék jelennek meg, amelyek megmutatják az érlelődő granulociták típusát (eozinofilok, neutrofilek vagy bazofilok).
Metamyelocyták (pro-neutrofilek, pro-eozinofilek és pro-basofilek)
Ebben a szakaszban a mag excentrikus, és egy mélyebb hasadékkal jellemezhető. Az előző szakaszhoz képest kondenzáltabb kromatint figyeltek meg.
Ebben az érési fokozatban a granulociták típusától függően a specifikus granulátumok bőségesek, míg a még mindig jelen lévő primer granulátumok már nem láthatók.
Ebben a szakaszban a cella elveszíti az osztódás tulajdonságát. Bizonyos körülmények között (súlyos bakteriális fertőzések) kis mennyiségben láthatók a vérben keringőképesek anélkül, hogy súlyos mieloid rendellenességet jelentenének.
Ha azonban nagy mennyiségben találják meg, akkor ez egy mieloid leukémia néven ismert patológiai folyamatot jelez.
Cayado (sejt sávos maggal)
Ezt a stádiumot csak a szegmentált neutrofilek érése esetén lehet megfigyelni. Fiatalkorú neutrofil néven is ismert.
Látható, hogy a vérben bizonyos körülmények között cirkulálnak, például bakteriális fertőző folyamatokban, amelyekben a keringő leukociták számának jelentős növekedése a szegmentált neutrofilek (jelölt neutrofil) rovására.
Ezt a sejtet sáv alakú mag jelenléte jellemzi, amely szimulálja a „C” betűt vagy a lócipőt. Másrészt bőséges neutrofil granulátum és kevés azurofil található a citoplazmában.
Érett granulocita
Ezek a perifériás vérben található 3 granulociták csoportját tartalmazzák. Ezek a következők: szegmentált neutrofilek, szegmentált eozinofilek és szegmentált bazofilok. Jellemzőit már a hematológiai szakaszban leírtuk.
Éretlen granulocitikus sejtek. Forrás: A Fegyveres Erők Patológiai Intézete (AFIP) / Fájl: Csontvelő WBC.JPG-Wikipedia.com Szerkesztett képek.
A granulopoiesisban részt vevő tényezők
A granulopoiesist bizonyos anyagok szabályozzák, amelyeket az immunrendszer sejtjei szintetizálnak, például a limfociták, makrofágok és maguk a granulocitikus sejtek.
Néhányuk stimuláló és egyéb gátló funkcióval rendelkezik. Ezért ezek az anyagok fenntartják a sejtklónok egyensúlyát és az immunválasz megfelelő működését.
Granulopoiesist stimuláló anyagok
Bár a stimulumok, amelyeket a pluripotenciális őssejt kap, hogy megosszák és differenciálódjanak a limfoid és a mieloid vonal prekurzor sejtjeiben, még mindig nem ismertek, úgy gondolják, hogy a CD4 limfociták által termelt interleukin 3 (IL3-) képes működni ebben érzékelésen kívül, a jelek mellett, amelyeket a medullaáris mikrokörnyezet kap.
Hasonlóképpen létezik a granulo-monocytic colony stimuláló faktor (GM-CSF), amely arra stimulálja a mieloid sorozat prekurzor sejtjét, hogy a granulocytic / monocytic progenitor sejtből származjon.
Megállapítottak továbbá olyan granulocitikus kolóniát stimuláló faktor (G-CSF), amely stimulálja a szegmentált neutrofilek, eozinofilek és bazofilok prekurzorainak érését.
Az interleukin (IL 5) a szegmentált eozinofilek differenciálódásáért felel meg, míg az eotaxin 1 az eozinofilek vándorlásában és toborzásában játszik szerepet.
Granulopoiesist gátló anyagok
A szegmentált neutrofil granulátumok által felszabadított, laktoferrin nevű anyag részt vesz a sejtek aktiválásának és citokinek termelésének különféle funkcióiban részt vevő gének expressziójának szabályozásában.
Ebben az értelemben a laktoferrin a makrofágok aktiválásával hat, amelyek felszabadíthatják a prosztaglandin-E-t (PGE). Ez az anyag a chalonokkal és savas izoferritinekkel együtt gátolja a szegmentált neutrofilek szaporodását és érését.
Másrészt a laktoferrin serkenti a CD4 limfociták aktiválását és a gyulladásgátló interleukin (IL-10) felszabadulását.
Irodalom
- Hollard D, Berthier R, Douady F. Granulopoiesis és annak szabályozása. Sem Hop. 1975; 51 (10): 643-51. ncbi.nlm.nih.gov
- „Hematopoézis.” Wikipédia, a szabad enciklopédia. 2018. október 3., 21:08 UTC. 2019. május 22., 17:14. wikipedia.org
- Piaggio R, Paseyro P. Hemopathies. III. Fejezet A normál és kóros vér figurális elemei. pp31-46. Elérhető a következő oldalon: smu.org.uy/publicaciones/
- Drago-Serrano M, Flores-Romo L, Oliver-Aguillón G, Jarillo-Luna R, Reina-Garfias H, Barbosa-Cabrera E, Campos-Rodríguez R. Lactoferrin az immunválasz modulátoraként. Biochemistry 2008, 33. (2): 71-82. Elérhető a.redalyc.org oldalon
- Lazarowski A. Hematológiai tantárgyak. Bevezetés a hematológiai betegségek biokémiai szempontjaiba.
- Moraleda Jiménez J. Hematológiai egyetemi hallgató. Virgen de la Arrixaca Egyetemi Klinikai Kórház. 4. kiadás. Murcia. Elérhető a hematoncologia.com oldalon