D IMMUNGLOBULIN: SZERKEZET, FUNKCIÓ ÉS NORMÁL ÉRTÉKEK - BIOLÓGIA - 2026

Az 1965-ben felfedezett immunoglobulin D (IgD) egy felszíni immunoglobulin, amely (az IgM-mel együtt) a B-sejtek membránján (migd) található az aktiválás előtt.

Feladata, hogy az antigének kezdeti receptoraként szolgáljon. Az IgD szintén szabad a plazmában, szekréciójának (sIgD) köszönhetően. Molekulatömege 185 000 dalton, és egy szervezetben az immunoglobulinok körülbelül 1% -át képviseli.

1. ábra: Egy immunglobulin vagy antitest háromdimenziós szerkezete. Forrás: UnknownUnknown szerző, a Wikimedia Commonson keresztül

Mik az immunoglobulinok?

Az immunoglobulinok vagy antitestek nagyon specifikus komplex globális glikoproteinek, amelyeket B-limfociták szintetizálnak, amelyek az állatok testében az immunválaszért felelősek.

Az immunoglobulinok kölcsönhatásba lépnek olyan molekulákkal, amelyeket a test nem önmagának vagy antigéneknek azonosít. Bármilyen anyagot, amely képes aktiválni az immunválaszt a testben, antigénnek nevezik.

Az Ig antitest molekulák családjába beletartoznak azok, amelyek a vérplazmában keringnek és a B limfociták felületén aktiválódásuk előtt.

Az immunglobulinoknak öt típusa van: IgG, IgD, IgE, IgA és IgM (többek között az emberekben, egerekben, kutyákban, hüllőkben, halakban azonosítottak), amelyek szerkezetileg eltérnek a nehéz lánc állandó régióiról. Ezek a különbségek különleges funkcionális tulajdonságokat biztosítanak számukra.

Az antitestek az antigének specifikus szenzoraiként működnek. Ezekkel komplexeket képeznek, amelyek az immunrendszerre jellemző reakciók sorozatát indítják el. Ennek a folyamatnak a általános stádiumai a következők: felismerés, a specifikus limfociták differenciálása és végül az effektor szakasz.

Szerkezet

Mivel az IgD evolúciósan megmaradt a porcos halaktól (amelyek körülbelül 500 millió évvel ezelőtt lakották a bolygót) az embereknek, úgy gondolják, hogy ez létfontosságú immunfunkciókat szolgál.

Ennek ellenére a legkevésbé vizsgálták az immunglobulinokat, ezért az sIgD szérumban levő specifikus funkciói még nem ismertek pontosan, míg az mIgD számára több funkciót javasoltak.

sIgD

Az sIgD iránti kutatás iránti közelmúltbeli érdeklődés egyik oka az Ig magas szintjének felfedezése néhány időszakos lázban szenvedő gyermeknél. Másrészt az érdeklődés másik tényezője a mielóma monitorozásában való hasznosság.

Úgy gondolják, hogy az SIgD szerepet játszik a vérben, a nyálkahártya szekrécióban és a veleszületett immun effektor sejtek, például bazofilok felületén.

Nagyon reagálnak a légzőrendszer kórokozói és azok kiválasztási termékei ellen. Az IgD-ről arról számoltak be, hogy fokozza a nyálkahártya immunitását, köszönhetően a baktériumokra és a vírusokra kifejtett hatásának.

mIgD

Az mIgD-t tekintve B-limfociták membránantigén-receptorának tekintik, amely elősegíti a sejtek érését. Viszont úgy gondolják, hogy az IgD receptorok liganduma a T-helper sejtek immunszabályozásában.

B limfociták

Az IgD-termelő B limfocitákról úgy gondolják, hogy egy adott sejtvonalat képviselnek, az úgynevezett B-1 limfocitákat. Ezek olyan önreaktív limfociták, amelyek elmenekültek a klonális deléciótól.

Az ilyen limfociták által generált autoantitestek reagálnak dezoxiribonukleinsavval vagy DNS-sel (egy- és kétszálú), a sejtreceptorokkal, a vörösvértestek sejtmembránjaival és az epiteliális szövettel.

Így generálnak olyan autoimmun betegségeket, mint a szisztémás lupus erythematosus, myasthenia gravis, autoimmun hemolitikus anaemia és idiopátiás thrombocytopenia purpura.

Immun-gyulladásos rendszer

Az IgD-k ismertek arról is, hogy részt vesznek egy olyan rendszer felépítésében, amely zavarja az immunrendszert és a gyulladásos rendszereket: az IgD magas koncentrációi az autoinflammatorikus rendellenességekhez kapcsolódnak (D, hyperimmunoglobulemia szindróma, HIDS vagy hyper-IgD).

Például olyan autoimmun betegségben szenvedő betegekben, mint például reumás artritisz, mind az sIgD, mind az mIgD értéke megemelkedett. Ezért úgy gondolják, hogy ez az állapot hozzájárul a betegség patogeneziséhez.

Az ellenanyag lehetséges funkcióit ezen betegek perifériás vér mononukleáris sejtjeiben (PBMC) jelenleg vizsgálják. Mindez arra vezetett, hogy az IgD potenciális immunterápiás célpont lehet a rheumatoid arthritis kezelésében.

Normál értékek

A normál egyének sIgD-je nagymértékben változik, ami megnehezítette a pontos referencia-intervallum meghatározását normál koncentrációjukhoz. Néhány tanulmány kimutatta, hogy ezt a variációt különösen befolyásolják:

1. Az alkalmazott detektálási módszer érzékenysége - mindkét esetben radioimmunoassay (RIA), enzim immunoassays (EIA) és a klinikai laboratóriumokban leggyakrabban alkalmazott módszer, amely a radioimmunodiffúzió (RID).
2. Az IgD kimutatására egyetlen meghatározott, univerzális módszer hiánya.
3. Örökletes tényezők, faj, életkor, nem, terhesség állapota, dohányzási állapot többek között

Egyes szakemberek úgy vélik, hogy az IgD rutin elemzése nem indokolt, mivel annak specifikus szerepét messze nem tisztázzák, és a klinikai laboratóriumban végzett elemzés költségei magasak. Ez csak azokban a betegekben lenne indokolt, akik szérum monoklonális IgD-vel rendelkeznek, vagy akiknek HID gyanúja áll fenn.

Szérumkoncentráció

Másrészt ismert, hogy az sIgD szérumkoncentrációja általában alacsonyabb, mint az IgG, IgA és IgM, de magasabb, mint az IgE koncentráció.

Továbbá, mivel a felezési ideje 2-3 nap, a plazmakoncentráció kevesebb, mint a szérumban lévő teljes immunglobulin 1% -a. Egyes kutatások azt mutatják, hogy az összes szérum immunglobulin 0,25% -át képviseli.

Vérértékek

A vérben jelentett sIgD-értékek között újszülötteknél 0,08 mg / L (RIA-val meghatározva), csecsemőknél és felnőtteknél ez a nem észlelhető értékektől 400 mg / L-ig változik (az életkortól és az egyes személyektől függően) Egyedi).

Normál felnőtteknél normál átlagként számoltak be 25; 35; 40 és 50 mg / l Általános értelemben az egészséges felnőttek átlagos szérumkoncentrációja 30 mg / L volt (RID-vel meghatározva).

Amint azt a cikk tárgyalja, számos tényező akadályozza meg a normál normál tartomány meghatározását.

Irodalom

1. Chen, K. és Cerutti, A. (2011). Az immunoglobulin működése és szabályozása D. Jelenlegi vélemény az immunológiában, 23. (3), 345-52.
2. Harfi, AH és Godwin, JT (1985). Az IgG, IgA, IgM, IgD és IgE normál szérumszintje Szaúd-Arábiában. Annals of Saudi Medicine, 5. kötet, 2.99-104. Szám. doi: 10.5144 / 0256-4947.1985.99
3. Josephs, SH és Buckley, RH (1980). A szérum IgD-koncentráció normális csecsemőknél, gyermekeknél és felnőtteknél, valamint emelkedett IgE-vel rendelkező betegekben. A Journal of Pediatrics, 96. kötet, 3. szám, 417-420.
4. Vladutiu, AO (2000). D immunglobulin: tulajdonságok, mérés és klinikai relevancia. Klinikai és diagnosztikai laboratóriumi immunológia, 7 (2), 131–40.
5. Voet, JG és Voet, WPD (2005). A biokémiai alapok: Lyfe molekuláris szinten. Wiley. 1361 pp.
6. Wu, Y., Chen, W., Chen, H., Zhang, L., Chang, Y., Yan, S., Dai, X., Ma, Y., Huang, Q. és Wei, W. 2016). A megnövekedett szekretált immunoglobulin fokozta a perifériás vér mononukleáris sejtjeinek aktiválását rheumatoid arthritisben. PloS one, 11 (1). doi: 10.1371 / journal.pone.0147788