M (IGM) IMMUNOGLOBULIN: SZERKEZET, FUNKCIÓK ÉS ÉRTÉKEK - BIOLÓGIA - 2026

Az immunoglobulin M vagy IgM egy olyan antitest, amelyet sok állat immunsejtjeinek B-sejtjei vagy limfocitái termesztnek. Megtalálható ezen sejtek plazmamembránjához, vagy komplexként kiválasztható a véráramba és a nyirokba, tehát aktívan részt vesz a humorális vagy adaptív immunitás folyamatában.

A többi immunoglobulinhoz (IgG, IgA, IgD és IgE) hasonlóan az M immunglobulinnak olyan szerkezete van, amely lehetővé teszi szinte bármilyen típusú antigén megkötését, ideértve a fehérjéket, glikoproteineket, poliszacharidokat és más szénhidrátokat, nukleinsavakat, lipideket, többek között.

Az M immunglobulin, egy pentamer vázlata. Szerző: Artur Jan Fijałkowski, wikimedia Commons

Az IgM az egyik első antitest, amely baktériumfertőzés és újszülöttkori fejlődés során termelődik.

Ez volt az első, amelyet jelentős homogenitással tisztítottak, és mivel ez egy polioaktív antitest, azaz képes két vagy több antigént egyszerre megkötni, még akkor is, ha természetük eltérő, ezért nagyon fontos a különféle megbetegedések.

Természetes ellenanyagokként, azaz azoknak, amelyeket szándékos előzetes immunizálás nélkül állítanak elő, ezek az immunglobulinok nemcsak bakteriális antigénekhez kötődhetnek, hanem a vírusokhoz, protozoákhoz, metazoan parazitákhoz és gombákhoz, valamint a vérplazma bizonyos összetevőihez is.

Az IgM felépítése

Az immunoglobulin M monomerek szerkezetével analógálhatjuk az immunoglobulin G, amely a vérplazma egyik legszélesebb körű antitestje és a többi immunoglobulin, és az M szerkezete, bár Y Az antitestek általában a plazmában találhatóak pentamerként.

Ennek a pentamer glikoproteinnek mind az öt alegysége négy láncból áll: kettő azonos 55 kDa „µ” nehéz láncból és két azonos 25 kDa könnyű láncból, amelyek, ha oldódó pentamer formában vannak összekapcsolva, körülbelül 970 kDa súlyúak.

A könnyű láncok csak a nehéz láncok egy részéhez kötődnek a diszulfidhidak kialakításával a ciszteinmaradékok között.

Amikor ezeket a molekulákat enzimatikusan hidrolizálják, ez a reakció két fragmentumot eredményez, amelyek közül az egyik "homogén", konstans régióként vagy Fc néven ismert, a másik pedig változó régió vagy Fab2 néven ismert (más néven hipervariábilis régió), amely képes kötődni a egy antigén.

Az immunoglobulin M nehéz láncának aminosav-szekvenciája, különösen az állandó régióé, meghatározza identitását, valamint az állatokban meghatározott antitestek más izotípusait, amelyek együtt alkotják a szupercsaládot. immunglobulinok.

Ennek az ellenanyagnak a nehéz és könnyű láncai harmadlagos szerkezete β-hajtogatott lemezekből áll, amelyek különböző hosszúságú hurkokkal vannak összekapcsolva, amelyek diszulfidkötésekkel stabilizálhatók.

Pentamer formában az IgM egyes monomerei kölcsönhatásba lépnek egy J-láncnak nevezett polipeptid lánccal, 15 kDa-os, és ez lehetővé teszi az 5 monomer által felépített szerkezet kialakulását.

Mivel minden monomer képes azonos azonos antigénmolekulákat kötni, az IgM pentamer egyszerre 10 antigént is köthet.

Jellemzők

Az M immunglobulin részt vesz a bakteriális antigének elleni kezdeti válaszban, tehát általában ez az első antitest, amelyet az immunválasz során aktivált B-sejtek szekretálnak.

Mivel oldható szerkezete képes nagyszámú antigénmolekulához kötődni, képes a sejtekhez tartozó antigén részecskéket aggregálni vagy agglutinálni, például vörösvértestek, baktériumok, protozoák és mások.

Ez az antitest nagyon fontos a bakteriális toxinok korai semlegesítésében, és hatékonyan közvetíti a komplement rendszer aktivitását, elősegítve az antigén részecskék gyors "opszonizálódását".

A inváziós baktériumok antigén epitópjaihoz kötött immunoglobulin M grafikus ábrázolása (Forrás: SA1590 a Wikimedia Commons segítségével)

Monomer formája általában a "naiv" B limfociták plazmamembránján kapcsolódik, mint például a D immunglobulin esetében, és megállapítottuk, hogy az újszülöttek B-sejt-repertoárjának nagy része a membránjában lévő IgM-mel rendelkező limfocitáknak felel meg..

Érdemes megemlíteni azt a tényt, hogy ez az első immunoglobulin, amelyet a naiv B-sejtek termesztése során terhesség alatt termelnek az első antigén stimulációk után.

Noha az immunoglobulin M alacsony koncentrációban található az emlősállatok szekretációiban, ez a tény azt sugallja, hogy az is részt vesz a test nyálkahártyájának immunológiai védelmében.

Magas (szignifikáns) IgM értékek

Egy személynek magas immunoglobulin-értékei vannak, ha a vizsgálatok a normál tartomány feletti értékeket mutatják.

A magas plazma immunglobulin M értékek utalhatnak az antigénnek a közelmúltban történő kitettségére, valamint a vírusos hepatitis korai stádiumára és más kóros állapotokra, például:

- mononukleózis, - rheumatoid arthritis, - a Waldenstrom makroglobulinémia, - nephotikus szindróma (vesekárosodás)

- paraziták által okozott fertőzések kialakulása

Egy másik oka annak, hogy a szérumban magas IgM-szint érhető el, a „Hyper IgM” szindrómák (HIGM) létezése. Az ilyen szindrómás betegek hajlamosabbak a visszatérő fertőzésekre és még a rák különböző típusaira is, mivel ez drasztikusan csökken az IgG szintben.

Alacsony értékek (jelentése)

Bizonyos jelentős kóros betegségek, például többszörös mielóma, bizonyos típusú leukémia és bizonyos öröklött immunológiai betegségek fennállása összefüggésben áll a szérum alacsony immunglobulin M szintjével.

A Wiskott-Aldrich X-hez kapcsolódó hiányos szindrómában szenvedő betegek IgM-szintje alacsony lehet, azonban a másik négy immunglobulin szintjének kismértékű emelése kompenzálja a betegséget.

Az alacsony IgM szint súlyosabb állapotokra, például immunoglobulin hiányra utalhat, amelyek súlyos egészségügyi következményekkel járhatnak, különösen új antigéneknek való kitettség vagy bizonyos betegségek során.

Ezeknek a hiányosságoknak számos oka lehet, az antigénfelismerő rendszerek hibáitól kezdve az antitestek B limfociták általi előállításának hiányáig.

Olyan betegek esetében, akiknek szelektív IgM-hiányosságai vannak, amelyek a dysgammaglobulinemia "ritka" formájából állnak, 40 mg / dL-es szintről számoltak be.

Normál értékek

A plazma immunoglobulin M koncentráció normális tartománya nagyon változó, és többek között az életkorától is függ. A különböző korcsoportok szerint ez az ellenanyag koncentrációja:

- 26-122 mg / dL 0 és 5 hónap között

- 32-132 mg / dL 5 és 9 hónap között

- 40–143 mg / dL 9 és 15 hónap között

- 46-152 mg / dL 15 és 24 hónap között

- 37-184 mg / dL 2 és 4 év között

- 27-224 mg / dL 4 és 7 év között

- 35-251 mg / dL 7 és 10 év között

- 41–255 mg / dL 10–13 éves kor között

- 45–244 mg / dL 13–16 éves kor között

- 49-201 mg / dL 16-18 év között

- 37-286 mg / dL 18 évesnél idősebb felnőtteknél, bár egyes szövegek azt mutatják, hogy a tartomány 45 és 150 mg / dL, 45 és 250 mg / dL vagy 60 és 360 mg / dL között van

Fontos megemlíteni, hogy ezek az IgM koncentráció-értékek többé-kevésbé tízszeresen alacsonyabbak, mint más fontos immunoglobulinok, például IgG esetében.

Irodalom

1. Színész, JK (2019). Bevezető immunológia, 2. rész: Az interdiszciplináris alkalmazások alapelvei. Academic Press.
2. Bengten, E., Wilson, M., Miller, N., Clem, L., Pilström, L., és Warr, GW (2000). Immunoglobulin izotípusok: szerkezet, funkció és genetika. A gerinces immunrendszer eredete és fejlődése (189-219. Oldal). Springer, Berlin, Heidelberg.
3. Burrell, CJ, Howard, CR és Murphy, FA (2016). Fenner és White orvosi virológiája. Academic Press.
4. Casali, P. (1998). IgM. Elsevier.
5. Hu, F., Zhang, L., Zheng, J., Zhao, L., Huang, J., Shao, W.,… és Qiu, X. (2012). Az M immunglobulin spontán termelése az emberi epiteliális rákos sejtekben. PloS one, 7 (12).
6. Kruetzmann, S., Rosado, MM, Weber, H., Germing, U., Tournilhac, O., Peter, HH,… és Quinti, I. (2003). A Streptococcus pneumoniae fertőzéseket ellenőrző humán immunglobulin M memória B-sejteket a lépben generálják. A Journal of Experimental Medicine, 197 (7), 939-945.
7. Petar, P., Dubois, D., Rabin, BS és Shurin, MR (2005). Immunoglobulin titerek és immunoglobulin altípusok. Az immunitás mérésében (158-171. Oldal). Academic Press.
8. Sullivan, KE és Stiehm, ER (szerk.). (2014). Stiehm immunhiányai. Academic Press.