ÁRBÁS SEJTEK: SZÁRMAZÁS ÉS KIALAKULÁS, JELLEMZŐK ÉS FUNKCIÓK - BIOLÓGIA - 2026

Az hízósejtek olyan leukociták, amelyek a csontvelő hematopoietikus őssejtjeiből származnak, és ezzel érik el a szövetet. Gyakorlatilag minden gerinces csoportban vannak jelen; az emberekben lekerekített alakúak, átmérőjük 8-20 mikrométer.

Ezek a sejtek nem szabadon keringnek a véráramban, hanem a kötőszövetekben mindenütt jelen vannak, főleg az erekkel összefüggésben. Összetételükben hasonlóak a bazofil granulocitákhoz és hasonló stimulusokra válaszul degranulálódhatnak.

Mast cell vagy Mast Cell (angolul). Készítette és szerkesztette: Dr. Roshan Nasimudeen.

Az árbocsejteknek számos funkciója van, köztük a fagocitózis és az antigén feldolgozása, valamint az erekben aktív citokinek és anyagok felszabadulása, de ezeket aktiválni kell funkciójuk gyakorlásához.

Heparint, erős vér antikoagulánsot, valamint hisztaminot tartalmaznak, amely a vér kapillárisainak tágulását és növeli a kapilláris permeabilitását, ezért kapcsolódnak a gyulladásos és immunológiai mechanizmusokhoz.

A hízósejtek számának növekedése mastocytosisnak nevezett betegséget válthat ki. A betegség tünetei között szerepel például viszketés, szívritmuszavar, dekompenzáció, szédülés, légszomj, hasmenés, émelygés és fejfájás.

Származás és kialakulás

Az árbocsejtek egy csontvelőben található pluripotenciális vérképző sejtből származnak. A kialakulásuk után éretlen és nem differenciált agranuláris sejtekként, úgynevezett CD34 + prekurzor sejtekként vándorolnak a kötőszövetekbe a véráramon keresztül.

A kötőszövetbe kerülve a hízósejtek érlelik és ellátják funkcióikat. Ugyanakkor nem minden olyan kötőszövet, amely eléri a kötőszövet érését és differenciálódását, de néhányuk megkülönböztethetetlen marad, tartalék sejtekként működve.

Az érés során a hízósejtek szekréciós granulátumot képeznek és különféle receptorokat expresszálnak felületükön. Számos citokin és más vegyület részt vesz a hízósejtek növekedési és differenciálódási folyamatában.

Egy nagyon fontos citokint ebben a folyamatban őssejt faktornak (CSF) hívnak. Ez a tényező felelős az hízósejtek fejlődésének, differenciálódásának és érésének elősegítésében a szülektől; egy tirozinkináz típusú transzmembrán receptor segítségével, KIT néven.

A különféle szövetek extracelluláris mátrixával való tartózkodás, mozgatás és kölcsönhatás képessége részben annak köszönhető, hogy integrinekkel tapadnak az extracelluláris mátrixban található különböző proteinekhez, ideértve a laminineket, fibronektineket és vitronektineket.

jellemzők

Az árbocsejtek lekerekített vagy petesejtes sejtek, amelyek átmérője 8-20 mikrométer, felületükön ráncok vagy mikrovillák vannak. Magja lekerekített és központi helyzetben van.

A citoplazma bőséges, ritka mitokondriumok, rövid endoszplamatikus retikulummal és számos szabad riboszómával. Számos, körülbelül 1,5 um átmérőjű szekréciós granulátum szintén jelen van a citoplazmában. Egy membrán veszi körül őket, és ezek tartalma fajonként változik.

Ezek a szemcsék metakromatikusak, vagyis a festés során a festék színétől eltérő színűek lesznek. Ezenkívül lipidtesteket jelentenek a citoplazmában, amelyek olyan szerkezetek, amelyeket nem vesznek körül membránok, és amelyek az arachidonsav tárolására szolgálnak.

A hízósejtek alapvető jellemzője, hogy a csontvelőt mindig érés nélkül hagyják el, ellentétben a basofilekkel és más vérsejtekkel.

típusai

Ugyanazon organizmuson belül a hízósejtek heterogén sejtcsoportot alkotnak, amelyek rágcsálókban morfológiai, funkcionális és hisztokémiai tulajdonságaik alapján két nagy csoportra oszthatók.

A kötőszövetek árbocsejtjei

A bőr kötőszövetében helyezkedik el, elsősorban az erek és a hashártya körül. Granulátumok vannak, amelyek reagálnak a szafraninnal (létfontosságú festék), és piros színűvé válnak.

Ezekben a hízósejtekben nagy mennyiségű hisztamin és heparin van, és részt vesznek a baktériumok elleni védekezésben. Ezenkívül expresszálják a Rat Mast Cell Protease I (CTMC-I) elnevezésű enzimeket, amelyek ekvivalensek az emberben lévő kimázzal, valamint a CTMC-VI és VII, a triptázzal, valamint a heparinnal..

Nyálkahártya hízósejtek

Elsősorban a bél nyálkahártyájában és a légutakban találhatók. Ezek a hízósejtek a T-limfocitákból származó citokinek függvényei, hisztamin-tartalma alacsonyabb, mint a kötőszövetek hízósejtjeinek.

Ezek a hízósejtek expresszálják az RMCP-II elnevezésű enzimet, amely ekvivalens az emberben lévő kimázzal, valamint a kondroitin-szulfátot.

A daganat citológiája. A látható sejtek hízósejtek. Felvétel és szerkesztés: Joel Mills.

Az emberekben

Az embereknél a hízósejtek két altípusra is különböznek, amelyek megegyeznek a rágcsálókkal. A két organizmuscsoport között fennálló különbségek között az a tény, hogy az embereken mindkét típusú hízósejt létezik különféle szövetekben.

A humán MC _TC hízósejtek ekvivalensek a patkány kötőszövet hízósejtjeivel. Ezek expresszálják a triptázt, a kimázt és a karboxipeptidázt is, és sokkal gazdagabbak a bőrben és a bél submucosa-ban.

A humán MC _T hízósejtek viszont egyenértékűek a nyálkahártya hízósejtekkel. Az egyetlen semleges protein, amelyet expresszálnak, a triptáz, és gyakrabban fordul elő a bél nyálkahártyájában.

Jellemzők

Ezeknek a sejteknek több funkciója van, amelyeket a granulátumban található multifunkcionális biokémiai hírvivők felszabadításával gyakorolnak.

Veleszületett immunitás

A bőr kötőszövetében elhelyezkedő árbocos sejtek őrzőként működnek, védik a testet a baktériumoktól és más kórokozóktól. Ezeknek a sejteknek a felületén sokféle receptor van, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a mikroorganizmusokkal és aktiválhatják a védekező választ.

Megszerzett immunitás

Az árbocos sejtek képesek fagocitózizálni, feldolgozni és elfogni az antigéneket, de ezek szintén modulálhatják a növekedést és elősegítik a limfociták felvételét. Képesek a makrofágok és limfociták aktiválására is citokinek és kemokinek kiválasztása révén.

Allergia

Többféle sejt létezik, amelyek részt vesznek a test allergiás reakció mechanizmusában. Az árbocsejtek kezdeti effektorokként vesznek részt azáltal, hogy az Fc-IR receptorokon keresztül felismerik az allergia okozóját, és felszabadítják granulátumuk tartalmát.

A granulátum számos anyagot tartalmaz, beleértve primer és szekunder mediátorokat és enzimeket. Ezek közé a mediátorok közé tartoznak például a heparin, hisztamin (primer), prosztaglandinok, leukotriének és interleukinok (másodlagos).

A mediátorok felszabadulása különféle hatásokat idéz elő, például előnyben részesíti a gyulladás előtti mechanizmusokat, aktiválja a vérlemezkéket, az eozinofileket és a neutrofileket, növeli az érrendszer átjárhatóságát és indukálja az izmok összehúzódását a légutakban.

Az allergiás reakcióknak lokális hatása lehet, például a rhinitisre (orrnyálkahártya), vagy általánosak is, amely esetben anafilaxiás sokk lép fel.

A sérült szövetek javítása

A szövetjavítás az egyik folyamat, amelyben a hízósejtek részt vesznek. Ennek a folyamatnak a normál szövet szerkezetének és működésének helyreállításához kell vezetnie a sérülés után. Néha azonban a javulás káros lehet, ami szöveti fibrózist okozhat.

Például úgy tűnik, hogy az allergiás asztma alatt a légzőszervi hám alapmembránjának szöveti fibrózisa kapcsolódik az hízósejtek ismételt stimulációjához. Másrészt, a sebjavítás során a hízósejtek elősegítik a fibroblast vándorlást és képződést.

Csontvelő hízósejtek, amelyeket Wright festési módszerrel megfigyeltünk. Felvétel és szerkesztés: Ed Uthman, Houston, TX, USA.

Az angiogenezis

Különböző sejtek vesznek részt az új erek kialakulásában, valamint az endotél sejtek migrációjában, proliferációjában, képződésében és a túlélésben az angiogén növekedési faktorok előállítása révén.

Az angiogenezist elősegítő sejtek magukban foglalják a fibroblasztokat, T-limfocitákat, plazmasejteket, neutrofileket, eozinofileket, valamint hízósejteket.

A szöveti funkció szabályozása

A bélhámban a hízósejtek olyan tevékenységeket, mint a víz és az elektrolitok szekréciója, a véráramlás, az ér összehúzódása, az endothel permeabilitása, a bél motilitása, a fájdalom érzékelése, a sejtek áramlása a szövetben, valamint a neutrofilek, eozinofilek és limfociták celluláris aktivitását szabályozzák..

Árbocsejtek zsírtalanítása

Az hízósejtek gyulladásos folyamatokra adott reakciója során granulátumuk tartalmát egy olyan mechanizmusban engedik szabadon, amelyet degranulációnak hívnak. A degranulációnak két típusa van:

Robbanóképes degranuláció

Anafilaxiás degranulációnak vagy vegyes exocitózisnak is nevezik. Ebben az esetben a granulátumok duzzadnak és kevésbé sűrűek lesznek, ami a granulátum membránok fuzionálódását okozza egymással és a plazmamembránnal. Ezen felül kialakulnak olyan szekréciós csatornák, amelyek kommunikálnak a citoplazmában mélyebben elhelyezkedő granulátummal.

Ily módon a granulátum tartalma hatalmasan és pontosan kiválasztódik a sejt külső oldalán. Allergiás reakciók során fordul elő.

Lassú degranuláció

Ebben az esetben a membránok nem fuzionálódnak, inkább a felszabaduló szemcsés tartalom mennyisége alacsonyabb lesz, és hosszabb ideig fog megjelenni. Krónikus vagy daganatos gyulladásokkal rendelkező szövetekben fordulnak elő.

Normál értékek

Az érett hízósejtek nem a véráramban találhatók szabadon, hanem a kötőszövetekben és más típusú szövetekben. Ezekre a cellákra nincs referenciaérték.

Ugyanakkor az 500–4000 sejt / mm ³ sűrűséget a tüdőben normális értéknek tekintik, míg a bőrben ezek értéke 700–1200 sejt / mm ³ és a gastrointestinalis hám epitéliumában közel 20.000.

Szisztémás mastocytosis

A szisztémás mastocitózis (MS) a csontvelő hízósejt-progenitorainak klonális betegsége, amely az hízósejtek számának a normál feletti szintre történő proliferációját okozza.

A betegség tünetmentes vagy indolekt formában jelentkezhet, azonban kifejezetten nagyon agresszív formában is megjelenhet, ebben az esetben a halálozási szint nagyon magas (hízósejt-leukémia).

A masztocitózis bármilyen életkorban előfordulhat, de felnőtteknél gyakoribb. A betegség tünetei a hízósejtek által kiválasztott termékekkel kapcsolatosak, és magukban foglalják az érrendszeri instabilitást vagy anafilaxiás sokkot, amelynek nincs nyilvánvaló oka, a bőrpír, a hasmenés vagy a fejfájás.

Jelenleg nincs hatékony kezelés a mastocytosis gyógyítására, bár vannak olyan kezelések is, amelyek súlyos csontsérüléssel, súlyos mastocytosisos vagy bélbetegségben szenvedő betegek kezelésére alkalmasak. Ezek a kezelések a prednizolontól a kemoterápiáig terjednek.

Irodalom

1. PR Weather, HG Burkitt és VG Daniels (1987). Funkcionális szövettan. 2. kiadás. Churchill Linvingstone.
2. Árbocella. A Wikipedia. Helyreállítva az en.wikipedia.org webhelyről.
3. MJ Molina-Garrido, A. Mora, C. Guillén-Ponce, M. Guirado, MJ Molina, MA Molina és A. Carrato (2008). Szisztémás mastocytosis. Rendszeres áttekintés. A belgyógyász naplói.
4. DD Metcalfe, D. Baram és YA Mekori. 1997. Árbás sejtek. Élettani áttekintés.
5. Sejttípusok: árbocsejtek. Növényi és állati anatómia atlasz. Helyreállítva a mmegias.webs.uvigo.es webhelyről.
6. Árbocsejtek. Helyreállítva az ecured.cu webhelyről.