MERISTEM: JELLEMZŐK, FUNKCIÓK, SZÖVETTAN ÉS TÍPUSOK - BIOLÓGIA - 2026

A merisztémák a növényi sejtek megosztására szakosodott szövetek. Ezen szövetek aktivitása alapján a növény összes felnőtt szövete származik. A meristematikus szövet mind a gyökérben, mind a szárban található (a növény légi része). Ezek alkotják az úgynevezett növekedési pontokat.

Különböző kritériumok alapján osztályozták őket. Ezek egyike a növény fejlődésekor megjelenő pillanat. Megkülönböztethetők az is, hogy a növény testében milyen helyet foglalnak el.

Az apikális szár merisztéma szövettani elrendezése. Fernandacastillo1, a Wikimedia Commonsból

A merisztémákat bimbóknak is nevezik. Ezek a szövetek a növény élettartama alatt aktívak és felelősek ezen organizmusok határozatlan növekedéséért.

jellemzők

Eredet

Valamennyi növény egyetlen sejt (zigóta) aktivitásából származik. Később, amikor az embrió differenciálódik, vannak olyan területek, amelyek fenntartják a megosztási képességet.

Az embrió gyűrűjében a szubapikus helyzetben lévő sejtek tovább osztódnak. A szárban, a tollazat a növény első rügyét (merisztatikus zónát) képezi.

Ezenkívül bizonyos esetekben a növény testének már differenciált sejtjei ismét megoszthatók. Ez akkor fordulhat elő, ha valamilyen károkat okoz a növény vagy az endogén kontroll.

Citológia

A merisztatikus sejtek nem differenciáltak. Méretük 10-20 μm között mozog, és izodiametrikusak (mindkét oldaluk egyenlő). Jellemzőik egy vékony primer sejtfal, amely pektinekből, hemicellulózból és cellulózból áll.

A sejtmag foglalja el a legnagyobb sejttérfogatot. Úgy gondolják, hogy elfoglalhatja a citoplazma 50% -át. '

Nagyon sok a riboszóma. Számos dictioszóma is képezi a Golgi készüléket. Az endoplazmatikus retikulum ritka.

Általában sok kis vákuum létezik, amelyek diszpergálódnak a citoszolban.

A plasztidok nem differenciálódnak, ezért nevezik őket prolasztidianak. A mitokondriumok nagyon kicsik, ritka mitokondriumokkal.

Hormonális aktivitás

A merisztatikus sejtek aktivitását a növény által termelt anyagok jelenléte szabályozza. Ezek hormonok (olyan anyagok, amelyek szabályozzák a szövetek aktivitását).

Azok a hormonok, amelyek közvetlenül érintik a merisztémák aktivitását, az auxinok és a giberellinek.

Az Auxinok stimulálják a gyökerek kialakulását és növekedését. Hasonlóképpen, magas koncentrációkban gátolhatják az osztódást a szár merisztémákban.

A giberellinek képesek stimulálni a sejtosztódást alvó merisztémákban. Ezek a rügyek általában megállították növekedését a környezeti tényezők befolyása miatt. A giberellinek ezen a területre történő mozgatása megtöri a késleltetést, és a merisztema megkezdi tevékenységét.

Jellemzők

A merisztéma funkciója új sejtek képződése. Ez a szövet állandó mitotikus osztódásban van, és a növény összes felnőtt szövete számára előidézhető.

Ezek a szövetek felelősek a szárok és a gyökér hossz- és vastagságnövekedéséért. Meghatározzák a növény szerveinek fejlődési mintáját is.

Szövettan

A szár és a gyökér csúcsán elhelyezkedő merisztémák általában kúpos alakúak. Átmérője 80-150 µm lehet.

A szárban ez a szövet az apikális végén található. A gyökérben a merisztatikus sejtek éppen a kaliptra fölött helyezkednek el, amely védi őket.

Mind a szár, mind a gyökér merisztémái sajátos szövettani szerkezettel rendelkeznek. Ez határozza meg a felnőtt szövetek típusát és helyzetét, amelyekből azok létrejönnek.

Apikális szár merisztema (AVM)

A növény légi részén levő meristematikus zóna képezi a rügyeket. A merisztéma legcsúcsosabb részében a legkevésbé differenciált sejtek találhatók. Promoter rendszerként ismert, és rendelkezik egy meghatározott konfigurációval.

A szervezet két szintje felismerhető. Az első szinten a sejtek megosztó képességét és a promerrendszerben elfoglalt helyzetét vesszük figyelembe. Három zónát mutatnak be:

Központi zóna

Ez hosszúkás és erősen vákuumzott sejtekből áll. Ezeknek a celláknak az osztódási sebessége alacsony a promoter rendszer más területeivel összehasonlítva. Pluripotensek, tehát képesek bármilyen szövetet létrehozni.

Perifériás zóna

A központi zóna celláinak körül helyezkedik el. A sejtek kicsik és erősen festett. Ezeket gyakran osztják.

Medullaáris vagy bordás terület

Közvetlenül a központi zóna alatt fordul elő. A sejteket vákuummal és oszlopokba rendezzük. Ezek alkotják a merisztéma medulla részét, és ezek képezik a legnagyobb mennyiségű szárszövetet.

Amikor a középső zónában a sejtek megoszlanak, a leánysejtek egy része oldalra mozog. Ezek képezik a perifériás zónát, és megteremtik a lombozat primordia kialakulását.

A sejtek, amelyek a központi zóna alsó része felé képződnek, csatlakoznak a medullaáris zónához.

Az AVM szervezetének második szintjén a sejtek konfigurációját és megosztási síkját veszik figyelembe. Tunika-test konfigurációnak nevezik.

Tunicában

Az AVM két legkülső rétegéből (L1 és L2) áll. Csak az antiklán síkban oszlanak meg (merőleges a felületre).

A tunika legkülső rétege a protoderméből származik. Ez az elsődleges merisztéma differenciálódik az epidermisz szövetekben. A második réteg részt vesz az alapvető merisztema kialakításában.

Test

A tunika alatt található. Több sejtrétegből áll (L ₃). Mind anticline, mind pericline (felülettel párhuzamosan) fel vannak osztva.

Az alapvető merisztema és a procambium a test sejtjeiből alakulnak ki. Az első a kéreg és a szár medulla szöveteit képezi. Hasonlóképpen a levél mezofill szövete. A procambium az elsődleges vaszkuláris szöveteket hozza létre.

Subapical root meristem (MSR)

A gyökér merisztatikus zónája szubatikus helyzetben van, mivel a kaliptra védi, amely megakadályozza a sejtkárosodást, amikor a talajba hatol.

Az MSR szervezete sokkal egyszerűbb, mint a MAV. A kaliptra alatt egy sejtcsoport van, ahol alacsony az osztódási sebesség. Ezek képezik a nyugalmi központot, amelyet meristematikus sejtek tartalék központjának tekintnek.

A nyugalmi központhoz képest oldalirányban a növénycsoporttól függően egy vagy több kezdeti sejtréteg van jelen.

A kezdeti sejtek legkülső rétege előidézi a kaliptra sejtjeit. Ez alkotja a protodermiszt is. A legbelső rétegek megoszlanak, hogy létrejöjjön az alapvető merisztema és a procambium.

típusai

Különböző kritériumokat alkalmaztak a merisztémák osztályozására. A leggyakrabban használt helyet és megjelenési pillanatot a növényen.

-A helyzetben

Attól függően, hogy hol helyezkednek el az üzemben:

csúcs

A gyökerek és a szárok végterületein helyezkednek el. A szárban apikális helyzetben és az ágak végső részében helyezkednek el. Alkotják az apikális és az oldalsó rügyeket.

Mindegyik gyökérben csak egy merisztéma található, amely szubatikus helyzetben van.

Oldal

Perifériás helyet foglalnak el a gimnózsaperma és kétszikű gyökerekkel és szárokkal szemben. Ők felelősek a vastagság növekedéséért ezekben a növényekben.

közbenső réteg

A száron helyezkednek el. Távol vannak az apikális merisztémától és fel vannak töltve felnőtt szövetekkel. Felelõsek az egyes növényeknél az interoódok és a levélköpenyek hosszának megnöveléséért.

Véletlen

Ezek a növény testében különböző helyzetekben vannak kialakítva. Ez különféle ingerekre adott válaszként jelentkezik. A felnőtt sejtek képesek a meristematikus tevékenység folytatására.

Ezek között vannak a hegesedő merisztémák, amelyek akkor származnak, amikor a növény mechanikai károkat okoz. Hasonlóképpen, a meristemoidok, amelyek izolált meristematikus sejtek, amelyek olyan struktúrákat hozhatnak létre, mint például sztóma vagy trichomák.

-A megjelenés ideje

Valamennyi növényben van egy elsődleges növekedés, amely alapvetően a szár és a gyökér hosszának növekedéséből áll. A kialakuló szövetek az úgynevezett elsődleges merisztémákból származnak.

Néhány csoportban, például a tornateremben és sok kétszikűben, másodlagos növekedés lép fel. Ez a szár és a gyökér átmérőjének növekedéséből áll.

Főleg fákban és cserjékben fordul elő. Azok a szövetek, amelyek ezt a növekedést elősegítik, a másodlagos merisztémák aktivitásából származnak.

Elsődleges

Ezek a protodermis, az alapvető merisztema és a procambium.

A protodermisz a gyökerekben és a szárban epidermális szöveteket fog létrehozni. Mindig a növény legkülső részén található.

Az alapvető merisztema tevékenységéből a parenchima különféle típusai származnak. Hasonlóképpen, mechanikai szövetek (kollenchyma és sclerenchyma) alakulnak ki.

A száron a procambiumon kívül és belül található. A belső szövetek képezik a medullát, a külső szövetek pedig az elsődleges kérget. A gyökérben a protodermis és a procambium között van. A szövetek, amelyekből származik, képezik a radikális kéregot.

A procambium képezi az elsődleges érrendszeri szöveteket (xylem és primer floem). Ennek a merisztémának a sejtjeit meghosszabbítottuk és vákuummal kiegészítettük. A szárban oldalirányban helyezkedik el, míg a gyökérben a szerv közepén helyezkedik el.

Másodlagos

Ezek a phelogen vagy suberous cambium és az érrendszeri cambium.

A phellogént a felnőtt őssejtek vagy gyökérsejtek differenciálódása képezi. A szárban az elsődleges kéreg bármely szövetéből származhat. A gyökérben a periciklus aktivitásából képződik.

Ez a merisztema formálja a suberot vagy a parafa a szerv külső része felé. A belső rész felé a felodermis származik. A szub, felogen és felodermis halmaza alkotja a másodlagos kéregot.

A szekunder érrendszeri szövetek az érrendszeri kambium megosztásából alakulnak ki. Ez a merisztema a procambium maradványaiból származik, amelyek a szárakban és a gyökerekben alvóak.

Hasonlóképpen, a gyökérben a pericycle szintén részt vesz annak kialakulásában. A szárban a parenhimális sejtek részt vehetnek a vaszkuláris kambium kialakulásában.

A merisztéma külsőleg másodlagos filolómából és belsőleg másodlagos xiléméből származik. Minden esetben több másodlagos xiilem képződik, amely fa részét képezi.

Irodalom

1. Fletcher J (2002) A lő- és virágos meristem karbantartása Arabidopsisban. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Y Mizukami és J Traas (2004) A sejtosztódás, a sejtnövekedés és a differenciálódás in vivo elemzése a hajtás apikális merisztémájában Arabidopsis-ban. A növényi sejt 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol és T Rost (2004) A gyökér apikális merisztema szervezetének filogenetikai eloszlása ​​és evolúciója kétszikű angiospermiumokban Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun és BJ Jones (2010) Az érrendszeri cambium: a sejtszerkezet molekuláris vezérlése. Protoplazma 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) Bevezető növénybiológia. WC Brown kiadók. FELHASZNÁLÁS. 570 pp