MYELOBLASTOK: JELLEMZŐK ÉS GRANULOPOIESIS - BIOLÓGIA - 2025

A mieloblasztok vagy granuloblasztók olyan sejtek, amelyek a csontvelőben elsődleges fejlődésben vannak. Ez az első sejt, amelyet felismernek a granulocitikus sorozatban. Végül megkülönböztetik őket neutrofilekké, eozinofilekké és bazofilokká.

Szerkezetében a mieloblastnak nagy ovális magja van, amely nagy térfogatot foglal el; az egész cellának körülbelül négyötöde. Körülbelül két öt nukleoluk vannak.

A különböző sejtvonalak kialakulása. A mieloblast az első sejt, amelyet felismernek a granulocitikus sorozatban.

Forrás: Ismeretlen Szerző: Illu_blood_cell_lineage.jpgNunoAgostinho: Származékos munka

jellemzők

A mieloblasztok 15-20 um átmérőjű sejtek. A mag gömb alakú vagy petefényes, meglehetősen nagy és általában vöröses színű. A magon belül több nukleol megkülönböztethető, átlagosan háromról ötre. A sejtek körvonala sima.

A myeloblastok kromatin - a sejtmagban található, genetikai anyagból és fehérjékből álló anyag - laza.

A nukleoli olyan rekeszek, amelyek a sejtmagban helyezkednek el, de a membránrendszer nem korlátozza azokat.

A sejtben nem észlelnek granulátumot, és a citoplazma bazofil. Bár egyes szerzők agranuláris sejtként osztályozzák őket, mások úgy vélik, hogy a mieloblasztok finom és nem specifikus granulátummal rendelkeznek.

A "bazofil" kifejezés arra utal, hogy a sejtek megfestésére hajlamosak alapvető festékek, például hematoxilin alkalmazásával.

Ha azonban ezt a kifejezést további tisztázás nélkül használjuk, akkor a granulociták családjába tartozó leukocitákra utal, amint később meglátjuk.

fehérvérsejtképzés

A mieloblasztok éretlen sejtek a csontvelőből, és ők a granulopoiesis prekurzorai.

A granulopoiesis a sejtek képződésének és differenciálódásának a folyamata, amely a granulociták képződésével végződik. Az összes csontvelő-sejtből ez a típus a teljes 60% -át képviseli, míg a fennmaradó 30% az eritropoetikus típusú sejteknek felel meg.

Ennek a folyamatnak a során a granulopoietikus progenitor sejt a következő módosításokon megy keresztül:

- Méretcsökkentés: az érés során a progenitor sejtek fokozatosan csökkentik sejtméretüket. Ezenkívül csökken a mag / citoplazma arány. Vagyis a mag csökken, és a citoplazma növekszik.

- Kromatin kondenzáció: a kromatin módosul, mivel az érett sejt laza állapotból egyre sűrűbbé válik. Az érés a nukleoli eltűnését feltételezi.

-A bazofil citoplazma elvesztése: a sorozat első sejtjeire jellemző bazofil citoplazma fokozatosan elveszíti kékes színét.

-Növekedett granulálás: a granulopoietikus sejtek érésével megjelenik a granuláció. Az első lépés egy finom granuláció megjelenése, amelyet elsődleges granulációnak nevezünk. Ezt követően megjelenik az egyes granulociták tipikus fajlagos granulálása, amelyet másodlagos granulációnak hívnak.

Az érési szekvencia sejtjei

A granulopoiesis során az első sejtek a már leírt mieloblasztok. Ezeket egymás után átalakítják más cellákba, amelyek a következő neveket kapják:

promielocita

A mieloblasztok mitotikus sejtosztódáson mennek keresztül, és nagyobb sejteket hoznak létre, úgynevezett promyelocyták.

Ezek a sejtek képviselik a csontvelő sejtjeinek 5% -át. A mieloblasthoz képest kissé nagyobb sejt, 16-25 um tartományba esik. Az összes granulopoiesis során ezek a legnagyobb sejtek. A mag excentrikus, és megtarthat némi nukleoust.

Ebben az állapotban az elsődleges granulálás jelenik meg. A citoplazma továbbra is bazofil (a bazofília mérsékelt).

mielocitás

Ezek a sejtek a csontvelő sejtjeinek 10-20% -át képviselik. Lekerekített szerkezetűek, méretük kissé csökken, elérve 12-18 um-ot.

A mag továbbra is excentrikus és a kromatin kondenzálódott. A nukleolok eltűnnek. A citoplazma már nem bazofil, és a granulációs mintázat kifejezettebb.

Metamyelocyte

Ezek a sejtek a csontvelő sejtjeinek 15-20% -át képviselik. A méret továbbra is csökken, átlagosan 10 és 15 um között mérik. Sejtes struktúrák, nagyon hasonlóak a mielocitákhoz.

Ebben a szakaszban a mag reniform megjelenést mutat. A sejtosztási képesség már nem létezik. A teljes sorozatból ez az első sejt, amelyet normál körülmények között találunk a perifériás vérben.

Zenekar

A bada vagy a cayado olyan sejtek, amelyek a csontvelő összes sejtének körülbelül 30% -át képviselik. Kisebbek, mint a metamyelocyták, de ugyanazokat az alapvető szerkezeti tulajdonságokat tartják fenn. A sejtmag bizonyos változásokon megy keresztül, és az S, C vagy L betűkhez hasonló alakzatot kap.

szegmentált

A kajadók vagy sávok nukleáris szegmentálás útján képezik a szegmentált formákat; innen ered a neve. Ezek megfelelnek a teljes sorozat legérettebb elemeinek. A granuláció típusa szerint három kategóriába sorolhatók:

A neutrofil

Ezeknek a sejteknek a mérete 12-15 um között van. A mag sötét lila színűvé válik, és több lebenyre osztódik, amelyek együtt vannak tartva a kromatinból képződő speciális hidak jelenléte révén.

A citoplazma tipikus rózsaszín árnyalatú, jelentős számú granulátummal, amelyek a laboratóriumban alkalmazott hagyományos festékek alkalmazásakor barnássá válnak. A perifériás vérben levő összes leukocitából a neutrofilek körülbelül 40-75% -ot tesznek ki.

bazofil

Ez a második sejttípus valamivel kisebb méretű, mint a neutrofilek, 12-14 um nagyságrendben. A sejt ezen vonalát megkülönböztető bazofil szemcsék a magot körülveszik. Ezek a perifériás vér elég ritka elemei, kevesebb, mint 1% -uk.

Az eozinofil

Ezek a sejtek a legnagyobbok, 12-17 um méretűek. Az egyik legszembetűnőbb tulajdonsága a magban lévő két lebeny. Ez a szerkezet a szemüvegre emlékeztet.

A citoplazmában nagy narancssárga vagy szinte barna szemcséket találunk, amelyek soha nem fedik át a magot. A perifériás vérben a jelenlévő leukociták 1-7% -át teszik ki.

Ez a három sejttípus néhány órán keresztül, átlagosan 7–8 órán keresztül marad a perifériás vérben. Szabadon keringhetnek vagy szemüvegekhez rögzíthetők. A fehér szövet elérése után körülbelül 5 napig ellátják funkciójukat.

Irodalom

1. Abbas, AK, Lichtman, AH és Pillai, S. (2014). Sejtes és molekuláris immunológiai e-könyv. Elsevier Health Sciences.
2. Alexander, JW (1984). A klinikai immunológia alapelvei. Megfordítottam.
3. Dox, I., Melloni, BJ, Eisner, GM, Ramos, RE, Pita, M. Á. R., Otero, JAD és Gorina, AB (1982). Melloni illusztrált orvosi szótár. Megfordítottam.
4. Espinosa, BG, Campal, FR és González, MRC (2015). Hematológiai elemzési technikák. Ediciones Paraninfo, SA.
5. Miale, JB (1985). Hematológia: laboratóriumi orvoslás. Megfordítottam.
6. Ross, MH és Pawlina, W. (2006). Szövettan. Lippincott Williams & Wilkins.