MI A KARIORRHEXIS? - BIOLÓGIA - 2026

A kariorrhexis egy olyan jelenség, amely a sejtmagban a sejthalál során nem tervezett, azaz amikor a sejt korai meghal, valamilyen sérülés, általában hipoxia (oxigénhiány), toxinok miatt vagy ionizáló sugárzás.

A kariorrhexis során a kromatin apró darabokra fragmentálódik, diszpergálódva a sejtmagban. Emiatt elveszíti a DNS átírási képességét.

A kariolízissel és a pyknózissal együtt a kariorexis a nekrózis egyik citopatológiai változása.

Korábban azt hitték, hogy a kariorrhexis, a kariolízis és a pyknosis ugyanazon folyamat három egymást követő stádiuma (sejthalál); a legújabb citopatológiai vizsgálatok azonban azt mutatják, hogy három különálló folyamat, amelyek átfedésben lehetnek, vagy nem.

A Karyorrhexis a necrofanerosis néven ismert sejthalál időszakában jelentkezik, amelynek során a sejthalál előtti mikroszkopikus változások bekövetkeznek.

A karioorrhexis jobb megértése érdekében emlékezni kell a sejtbiológia néhány alapfogalmára.

kromatin

A kromatin a genetikai anyag szerveződésének módja a sejtmagban, amikor a sejt nem replikálódik.

A DNS-t általában kromoszómákkal asszociáljuk, ezek viszont a tipikus X alakzathoz kapcsolódnak, négy, többé-kevésbé hosszúkás karral és lekerekített középpontjával.

Bár ez igaz a kromoszómákra a mitózis és a meiosis aktív fázisaiban, azaz a sejtosztódás során, az az igazság, hogy az interfészként ismert időszakban ez a "tipikus" konfiguráció nem jelenik meg.

Mivel az interfészen a sejt nem replikálódik, hanem gyakorlatilag gyakorolja fiziológiai funkcióit, szükséges, hogy a DNS-nek többé-kevésbé hozzáférhető legyen az RNS-hez való csatlakozás, és ezzel megkezdődjön a fehérje szintézis folyamata.

Kromatin fiziológiai jelentőség

Ha X-konfigurációjában lenne, ez lehetetlen, mivel a DNS-szálak szorosan egymáshoz vannak csomagolva, kevés vagy nincs hely az RNS-hez.

Ez az oka annak, hogy az interfész alatt a DNS "kilazul", amely többé-kevésbé kaotikus szálak hálózatát alkotja, amelyet kromatinnak hívnak.

Molekuláris szinten a kromatin két alapvető összetevőből áll: fehérjékből és DNS-ből.

A hisztonokként ismert fehérjék egyfajta molekuláris orsó, amely körül a DNS-helikákat "feltekercselik". Ilyen módon egy nagyon hosszú DNS-szál lerövidül (tekercseléssel), és úgy néz ki, mint egy rózsafüzér gyöngyök.

Ezt követően mindegyik gyöngyöt (amely egy másfél DNS-fordulattal rendelkező hisztonból áll) összefonják a szomszédosakkal, hogy tovább erősítsék a DNS-szálakat egymáshoz úgy, hogy koherens mintává (kromoszómává) váljanak.

Mivel a DNS-szálak szorosabbak egymással, azt mondják, hogy a kromatin kondenzáltabb, éppen ellenkezőleg, amikor a szálak elválasztódnak egymástól és a DNS-láncok lazábbak, a kromatin kevésbé kondenzált.

A sűrűbb kromatint heterokromatinnak nevezik, és ezek jelen vannak gének, de nem aktívak; másrészt a lax-kromatint euchromatin néven ismerték, és megfelel azoknak a DNS-szegmenseknek, amelyeket egy adott sejt működése céljából átírnak.

A kariorrhexis kórélettana

Ellentétben azzal, ami az apoptózis (programozott sejthalál) során történik, amikor az élettartama végére jutó sejt idősödő (régi) sejtré válik, és végül meghal, anélkül, hogy gyulladást generálna, és fiatalabb sejtek helyébe lép, a nekrózis sejtmembránjai megszakadnak, és többé-kevésbé súlyos gyulladásos folyamatot indítanak.

Bár a sejthalál olyan folyamat, amely egyidejűleg befolyásolja mind a sejtmagot, mind a citoplazmát, a legkorábbi és legnyilvánvalóbb változások a nukleáris szinten vannak, ezek közül a kariorrhexis tartozik.

Először, a lítikus enzimek felszabadulása miatt a kromatin elkezdi fragmentálni. Például a kromatin leírásában, ahol ennek szerveződését hasonlítják össze a rózsafüzér gyöngyökkel, amikor a kariorrhexisről beszélünk, azt mondhatjuk, hogy olyan, mintha a rózsafüzér több szegmensre lenne felosztva.

Ez a lebontás miatt a kromatin diszpergálódik és kondenzálódik egyéni, nem strukturált magokba, amelyek együttesen sokkal több helyet foglalnak el, mint az életképes sejtben lévő szervezett kromatin.

Ez a megnövekedett tér, amely a fragmentált kromatin tartalmához szükséges, végül a magmembrán felszakadását okozza, amely után az egyes kromatin-fragmensek, a nukleáris membrán egyes részeivel összekeverve, amorf konglomerátumot képeznek azon a területen, ahol a magmag található. sejt.

Amint a sejtmag felrobban, a sejtnek már lehetetlen elvégezni életfunkcióit, így elpusztul; Ez azt jelenti, hogy ha egy patológus a mintában a kariorrhexist figyeli meg, akkor a nekrózis (szövethalál) visszafordíthatatlan, és minden veszélyeztetett sejt kifoghatatlanul elpusztul.

Sejtek, ahol kariorrhexis fordul elő

Noha a karioorrhexis a test szinte bármilyen sejtjében előfordulhat, bizonyos fehérvérsejtekben (leukociták), különösen a bazofilokban és az eozinofilekben ez gyakoribb.

Másrészt, a karioorrhexist bizonyos gyakorisággal lehet megfigyelni a központi idegrendszer sejtjeiben, különösen egyes daganatokban, például neuroblastómákban.

A fénymikroszkópos eredmények

A hematoxilin-eozin technikával festett nekrotikus szövet vizsgálatában, amelyben a sejthalálhoz kapcsolódó fő nukleáris változásként a karyorrhexist mutatják be, a patológus és / vagy citotechnológus jellegzetes változásokat talál, amelyek a diagnózishoz vezetnek:

bazofília

A fragmentált nukleáris anyag nagyobb mennyiségű hematoxilint foglal el, ezért a fragmentált és diszpergált mag erősebb lila színű.

Mag törés

Karyorrhexis után azon a területen, ahol a sejtmagjának általában meg kell lennie, a diszpergált nukleáris anyagot amorf konglomerátumban látják el, amelyet egyetlen típusú membrán nem vesz körül.

Tekintettel arra, hogy a nukleáris membrán megsérült, a nukleáris anyag atomizálódik és diszpergálódik, továbbra is bizonyos kapcsolatban áll egymással, de teljesen rendezetlen módon és funkcionális kapacitás nélkül, szabadon "lebegve" a citoplazmában.

Ez a megállapítás félreérthetetlen és a sejthalál szinonimája.

Irodalom

1. Abdelhalim, MAK és Jarrar, BM (2011). Az arany nanorészecskék zavaros duzzanatot váltottak ki hidropikus degeneráció, citoplazmatikus hyaline vakuoláció, polimorfizmus, binukleáció, kariopyknózis, kariolízis, kariorrhexis és nekrózis kialakulásához a májban. Lipidek egészségben és betegségekben, 10 (1), 166
2. Teshiba, R., Kawano, S., Wang, LL, He, L., Naranjo, A., London, WB,… és Cohn, SL (2014). Időségi korfüggő prognosztikai hatás a Mitosis-Karyorrhexis index alapján neuroblastómában: a Gyerek onkológiai csoport jelentése. Pediatric and Developmental Patology, 17 (6), 441-449.
3. Gestblom, C., Hoehner, JC, és Påhlman, S. (1995). Proliferáció és apoptózis neuroblasztómában: a mitózis-karyorrhexis index felosztása. European Journal of Cancer, 31. (4), 458-463.

   ISO 690.

4. Galloway, PG és Roessmann, U. (1986). Neuronális kariorrhexis a Sommer-szektorban egy 22 hetes halhatatlanul. Acta neuropathologica, 70 (3-4), 343-344.
5. Eichner, ER (1984). Súlyos arzénmérgezés során a perifériás vér eritroid pajzsmirigy-kórok: összehasonlítás az ólommérgezéssel. Amerikai folyóirat a klinikai patológiáról, 81 (4), 533-537.