MI A KROMOSZÓMA BORÍTÉK? (PÉLDÁKKAL) - BIOLÓGIA - 2026

A kromoszóma adomány, a kromoszóma komplementáció vagy a kromoszómakészlet meghatározza az egyes fajok genomját képviselő kromoszómák számát. Minden élő szervezet olyan sejtekből áll, amelyek jellegzetes számú kromoszómával rendelkeznek.

Azokat, amelyek a kromoszómák kettős komplementerét tartalmazzák, diploidnak ('2n') mondják. Azokat, amelyek egyetlen kromoszómakészletet ('n') tartalmaznak, haploidnak mondják.

A női krómák A kromoszómái. A wikimedia.org oldalról

A kromoszóma-alapítvány azt a DNS-molekulát számolja, amelybe a fajt meghatározó genetikai információk fel vannak tüntetve. A szexuálisan szaporodó szervezetekben a szomatikus '2n' sejtek mindegyik szomatikus kromoszómából két példányban vannak.

Ha a szex kromoszómálisan meghatározva van, akkor is vannak szexuális párjuk. A nemi 'n' sejteknek vagy ivarsejteknek mindkét párból csak egy kromoszóma van.

Például emberekben az egyes szomatikus sejtek kromoszómális komplemense 46. Vagyis 22 autoszomális pár plusz egy szexuális pár. A fajok ivarsejtjeiben tehát mindegyikük 23 kromoszómakészlettel rendelkezik.

Amikor egy faj kromoszóma-biztosításáról beszélünk, akkor szigorúan az A-nak nevezett sorozat kromoszómakészletére utalunk. Sok fajban létezik egy másik, többszámú kromoszómás sorozat is, amelyet B-nek hívunk.

Ezt nem szabad összekeverni a ploidia változásokkal, amelyek az A sorozat kromoszómáinak számának változásával járnak.

A kromoszómák, amelyek meghatározzák a fajt

A huszadik század 20. évei óta ismert volt, hogy a fajonkénti kromoszómák száma nem tűnik stabilnak. A fajok stabil és standard kromoszómakészletét A sorozatnak neveztük. Az olyan többszörös kromoszómákat, amelyek nem voltak az A sorozat másolatait, B sorozatnak neveztük.

Evolúciós szempontból egy B kromoszóma származik egy A kromoszómából, de nem a másolata. Ezek nem nélkülözhetetlenek a faj túléléséhez, és csak a populáció egyes egyedeit mutatják be.

A kromoszómák számában (aneuploidia) vagy a kromoszómák teljes komplementumában (euploidia) változhat. De mindig az A sorozat kromoszómáira utal, ez az A sorozat száma vagy kromoszóma adománya határozza meg a fajt kromoszómálisan.

Egy bizonyos faj haploid sejtje tartalmaz kromoszómális komplementet. A diploid kettőt, a triploid háromt tartalmaz. A kromoszómális komplement tartalmazza és képviseli a faj genomját.

Ezért két vagy három kiegészítés nem készít különféle fajokat: ugyanaz marad. Még ugyanabban a szervezetben megfigyelhetjük a haploid, diploid és polyploid sejteket. Más körülmények között ez rendellenes lehet, és hibák és betegségek megjelenéséhez vezethet.

A fajt a genomja határozza meg - annyi A kromoszómában oszlik el, mint az egyének jelen vannak. Ez a szám a fajokra jellemző, amelyek azonosak lehetnek, de nem rendelkeznek információval, egy másikkal.

A kromoszóma szám változása

Már láttuk, hogy bizonyos fajok egyedeiben egyes sejteknek csak egy vagy két kromoszómális adottsága lehet. Vagyis a kromoszomális komplementek száma változik, de a genom mindig ugyanaz.

A fajt és az egyedeket meghatározó kromoszómakészletet kariotípusaik segítségével elemezzük. A szervezetek kariotípusos tulajdonságai, különösen számukban, különösen stabilak a fajok fejlődésében és meghatározásában.

Egyes fajokban, rokon fajok és különösen az egyének között azonban jelentősen változhat a kromoszóma felépítése.

Itt adunk néhány példát, amelyek nem kapcsolódnak a ploidia változásaihoz, amelyeket más cikkek tárgyalnak.

-Változások az evolúciós vonalak szintjén

A biológiai szabály az, hogy létezik olyan kromoszómális konzervativizmus, amely garantálja az életképes ivarsejtek meiosis általi biztosítását és a megtermékenyítés során a sikeres megtermékenyítést.

Ugyanazon faj, ugyanabban a nemzetségben élő szervezetek hajlamosak megőrizni kromoszóma-adottságukat. Ez megfigyelhető még a magasabb taxonómiai tartományokban is.

Lepidoptera

A Lepidoptera rend különbözõ fajai hajlamosak ugyanannak a kromoszóma-védettségnek a megtartására. pixnio.com

Számos kivétel van azonban. Például a Lepidoptera esetében mindkét eset szélsőségességét figyelik meg. Ez a rovarcsalád olyan szervezeteket foglal magában, amelyeket együttesen pillangóknak nevezünk.

A Lepidoptera azonban az egyik legváltozatosabb állatcsoportot képviseli. Több mint 180 000 faj van csoportosítva legalább 126 családban.

A rend családjai többségének modális kromoszómakészlete 30 vagy 31 kromoszóma. Más szavakkal, a sorrend - annak a fajok nagy száma ellenére - meglehetősen konzervatív a kromoszóma-adományozásban. Egyes esetekben azonban az ellenkezője is igaz.

A Lepidoptera rendű Hesperiidae család körülbelül 4000 fajt tartalmaz. De benne olyan taxonokat találunk, amelyek modális száma például 28, 29, 30 vagy 31 kromoszóma. Néhány törzsükben azonban fajonként 5-50 kromoszóma változatosság található.

Ugyanazon fajon belül szintén gyakori az egyének közötti kromoszómák számának eltérése. Bizonyos esetekben ez a B kromoszómák jelenlétének tulajdonítható.

De másokban ezek az A kromoszóma variációi: Ugyanazon fajban olyan haploidok száma is megtalálható, amelyek 28 és 53 kromoszóma között változnak.

-Változások ugyanazon személy sejt szintjén

Szomatikus poliploidia

A gombák világában meglehetősen gyakori a kromoszómák számának változása a környezeti változások miatt. Ezek a változások befolyásolhatják egy adott kromoszómát (aneuploidia) vagy a teljes kromoszómakészletet (euploidy).

Ezek a változások nem járnak a meiotikus sejtosztódással. Ez a megfontolás fontos, mivel azt mutatja, hogy a jelenség nem valamilyen rekombinációs torzítás eredménye.

Éppen ellenkezőleg, a gombák genomikus plaszticitása általában véve meglepő módon képes alkalmazkodni a legváltozatosabb életkörülményekhez.

Ugyanazon egyénnél a különböző ploidies sejttípusok ezt a heterogén keverékét megfigyelték más szervezetekben is. Az embernek nem csupán diploid sejtjei vannak (amelyek szinte minden) és haploid ivarsejtjeik. Valójában a máj- és megakariocitapopulációkban a diploidok és a poliploidok keveréke normál módon van jelen.

Rák

A rák fejlődésének egyik meghatározó tulajdonsága a kromoszóma instabilitás. A sejtpopulációk a rákban megtalálhatók komplex heterogén kariotípusos mintázatokkal.

Vagyis az egyénnek normális kariotípusa van szomatikus sejtjeiben az életük során. Egy adott rák kialakulása azonban a kromoszómák számának és / vagy morfológiájának megváltozásával jár.

A numerikus változások a sejtek aneuploid állapotához vezetnek, amelyek elveszítették néhány kromoszómát. Ugyanazon tumorban lehetnek aneuploid sejtek a különféle kromoszómákhoz.

Más számváltozások vezethetnek a homológ kromoszóma duplikációjához, de a pár másik tagja nem.

Amellett, hogy hozzájárulnak a rák progressziójához, ezek a változások bonyolultabbá teszik a betegség támadására irányuló kezeléseket. A sejtek már nem azonosak, még genomi értelemben sem.

Az információ tartalma és szervezete eltérő, a gének expressziós mintái is megváltoztak. Ezenkívül minden tumornál lehet expressziós mintázat keveréke, identitásuk és nagyságuk szerint eltérő.

Irodalom

1. Lukhtanov, VA (2014) A kripzomszám változása a kapitányokban (Lepidoptera, Hesperiidae). Comparative Cytogenetics, 8, 275-291.
2. Rubtsov, NB, Borisov, YM (2018) Az emlősök B kromoszómáinak szekvencia-összetétele és evolúciója. 9. gén, doi: 10.3390 / gének9100490.
3. Todd, RT, Forche, A., Selmecki, A. (2017) Ploidia variáció a gombákban - poliploidia, aneuploidia és genom evolúció. Microbiology Spectrum 5, doi: 10.1128 / mikrobiolspec.FUNK-0051-2016.
4. Vargas-Rondón, N., Villegas, VE, Rondón-Lagos, M. (2018) A kromoszómális instabilitás szerepe a rákban és a terápiás válaszok. Rákok, doi: 10.3390 / rákok10010004.
5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, MZ (2018) Perspektíva: A DNS-kópiaszám-variációk a kardiovaszkuláris betegségekben. Epigenetics nsights, 11: 1-9.