MIT TANULMÁNYOZ A GENETIKA? - BIOLÓGIA - 2026

A genetikai vizsgálatok öröklődése tudományos szempontból. A genetika az emberekben és más élő szervezetekben rejlik, így ez a tudomány számos kategóriába sorolható, amelyek a vizsgált faj típusától függően változnak. Így van az emberek genetikája, egy másik növények, másik gyümölcsök stb.

Az öröklődés egy biológiai folyamat, amelynek során a szülők bizonyos géneket továbbadnak gyermekeiknek vagy utódaiknak. Az utódok minden tagja mindkét biológiai szülektől örökli a géneket, és ezeknek a géneknek sajátos tulajdonságai vannak.

Ezen jellemzők némelyike ​​lehet fizikai (például a haj, a szem és a bőr színe), másrészt egyes gének bizonyos betegségek, például rák és olyan rendellenességek átvitelének kockázatát hordozzák magukban, amelyek a szülektől átvihetők utódaik.

A genetika tanulmányozása három alapvető és interdiszciplináris területre osztható: génátvitel, molekuláris genetika és populációgenetika. Az első típust klasszikus genetikának nevezik, mivel megvizsgálja a gének egyik generációról a másikra történő átadását.

A molekuláris genetika viszont a gének kémiai összetételére összpontosít, és arra, hogy ez az összetétel fajonként és az idő függvényében hogyan változik. Végül, a populációgenetika feltárja a gének összetételét meghatározott populációs csoportokon belül (Knoji, 2017).

A genetika vizsgálati területei

A genetika tanulmányozása ma számos olyan területet foglal magában, amelyek összekapcsolhatók egymással. Ide tartoznak a következők:

• Klasszikus vagy formális genetika: megvizsgálja a gének egyéni átvitelét a családok között és elemzi az öröklés összetettebb formáit.

• Klinikai genetika: ez a genetikai betegségek diagnosztizálása, előrejelzése és egyes esetekben a kezelése.

• Genetikai tanácsadás: a klinikai genetika fontos területe, amely magában foglalja a diagnózist, a számítást és az interperszonális kommunikációt egyes genetikai betegségek kezelésére.

• Rákgenetika: az örökletes genetikai tényezők és a szórványos rák tanulmányozása (MedicineNet, 2013).

• Cytogenetika: az egészség és a betegség kromoszómáinak vizsgálata.

• Biokémiai genetika: a nukleinsavak és fehérjék, beleértve az enzimeket, biokémiai vizsgálata.

• Farmakogenetika: a gének szabályozzák a gyógyszerek felszívódását, anyagcseréjét és diszpozícióját, valamint kellemetlen reakciójukat rájuk.

• Molekuláris genetika: a genetika molekuláris vizsgálata, különös tekintettel a DNS-re és az RNS-re.

• Immunogenetika: az immunrendszerrel kapcsolatos genetika, ideértve a vércsoportokat és az immunglobulint is.

• Viselkedési genetika: a viselkedést befolyásoló genetikai tényezők tanulmányozása, ideértve a mentális betegségeket és az olyan feltételeket, mint például a retardáció.

• Népességgenetika: ez a populációk csoportjain belüli gének, ideértve a genetikai gyakoriságot, az csak az egyének egy csoportjában jelen lévő allélek és az evolúció (Hedrick, 2011).

• Reproduktív genetika: magában foglalja a gesztumok és a kromoszómák vizsgálatát a gesztációs sejtekben és az embriókban.

• Fejlődési genetika: tanulmányozza az emberek normális vagy rendellenes fejlődését, ideértve a rendellenességeket (születési rendellenességeket) és az örökletes tényezőket.

• Ökogenetika: a gének és a környezettel való kölcsönhatásuk vizsgálata.

• Törvényszéki genetika: a genetikai ismeretek - ideértve a DNS-kódokat - alkalmazása jogi ügyekben (Biology-Online, 2016).

DNS

Gének a sejtben

A genetikai információt az összes élő szervezet sejtmagjában kódoljuk.

A genetikai információ úgy tekinthető, mint a szülőktől származó információ nyilvántartása, amelyet egy nyilvántartási könyvben tárolnak, hogy később utódaiknak továbbítsanak (Mandal, 2013).

A kromoszómák

A gének a kromoszómától függenek. Minden szervezet eltérő számú kromoszómával rendelkezik. Az emberekben 23 pár ilyen kicsi zsinórszerû struktúránk van, amelyek minden sejt magjában élnek.

Azt mondják, hogy 23 kromoszómapár van, mivel összesen 46 egységből állnak, ahol 23 az apaból és 23 az anyaból származik.

A kromoszómák géneket tartalmaznak, mint egy könyv információkat tartalmaz az oldalain. Egyes kromoszómák ezer fontos gént tartalmazhatnak, mások csak néhányat tartalmazhatnak.

A kromoszómák, és így a gének, DNS-ként vagy dezoxiribonukleinsavként ismert kémiai anyagból készülnek. A kromoszómák szorosan kötött DNS-szálok hosszú sorai (Hartl és Ruvolo, 2011).

Hosszának egy helyén minden kromoszómán van egy építési pont, amelyet centromerként hívnak. A centromer a kromoszómákat két karra osztja: az egyik kar hosszú, a másik rövid.

A kromoszómák számozása 1-től 22-ig, és azokat, amelyek mindkét nemnél közös, autoszómáknak nevezzük.

Vannak olyan kromoszómák is, amelyekhez X és Y betűket rendelnek, hogy megkülönböztessék az őket hordozó egyed neme. Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.

Kémiai bázisok

A gének egyedi kémiai alapú kódokból állnak, amelyek A, T, C és G anyagokat tartalmaznak (adenin, timin, citozin és guanin). Ezek a kémiai bázisok képezik a kromoszómák közötti kombinációkat és permutációkat.

Metaforikusan: ezek az alapok olyanok, mint egy könyv szavai, független egységekként működve, amelyek a teljes szöveget alkotják.

Ezek a kémiai bázisok a DNS részét képezik. Mint egy könyvben, amikor a szavakat összerakják, a szövegnek van értelme, a DNS-alapok ugyanúgy működnek, megmondva a testnek, mikor és mikor kell nőnie, érettnek és bizonyos funkciókat végrehajtania.

Az évek során a géneket befolyásolhatja, és közülük sokuk környezeti tényezők és endogén toxinok miatt bukhat és károsodhat (Claybourne, 2006).

Férfi és nő

A nők 46 kromoszómával (44 autoszómával és az X kromoszóma két példányával) vannak testük sejtjeiben kódolva. Ilyen módon ezen kromoszómák felét hordozzák a tojásukban.

A férfiak testük minden sejtjében 46 kromoszóma (44 autoszóma, X és Y kromoszóma) van kódolva.

Ilyen módon 22 autoszómát és X vagy Y kromoszómát hordoznak a spermiumok belsejében.

Amikor egy nő petesejtje egyesül egy spermával, akkor 46 kromoszómás babatermékeket eredményeznek (XX keverékkel, ha nő, vagy XY, ha férfi).

gének

Minden gén genetikai információ darabja. A sejtekben levő összes DNS az emberi genom része. Körülbelül 20 000 gén található a 23 sejtmagban található kromoszómapárok egyikén.

A mai napig 12 800 gént nyomon követtek az egyes kromoszómák meghatározott helyein. Ezt az adatbázist az Human Genome Project részeként fejlesztették ki.

Ezt a projektet hivatalosan 2003 áprilisában fejezték be anélkül, hogy meggyőző számú kromoszómát eredményezne az emberi genomban.

Irodalom

1. Biológia-Online. (2016. január 17.) Biológia Online. A genetikától szerezhető be: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman kúria: Evans.
3. Hartl, DL és Ruvolo,. (2011). Burlington: Központ.
4. Hedrick, PW (2011). A populációk genetikája. Sudbury: John és Bartlett Publishers.
5. (2017). Knoji. A genetika három fő területéből szerezhető be: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (2013. március 18.). News Medical. Vissza a következőhöz: Mi a genetika?: News-medical.net.
7. (2013. március 13.). A MedicineNet, Inc. beolvasva a genetika orvosi meghatározásáról: medicinenet.com.