KERATINOCYTÁK: FUNKCIÓK, SZÖVETTAN, TÍPUSOK - BIOLÓGIA - 2025

A keratinociták egy olyan típusú keratint termelő sejtek, amelyek az emlősök bőrének nagy részét képezik. Különböző megkülönböztetési állapotukban a keratinociták az epidermisz akár 90% -áig képesek.

A keratinociták fontos citokinek termelői, amelyek fontos fehérjék az intercelluláris kommunikációs folyamatokban.

Az epidermisz és az azt alkotó keratinociták festése.

A citokinek keratinociták általi termelése többféle következménnyel jár a gyulladásos sejtek migrációjára, az immunrendszerre gyakorolt ​​hatásokra, valamint más keratinociták differenciálódására és termelésére.

A keratinocitáknak az epidermiszben és az intracelluláris kommunikációs funkciókban betöltött fontos szerepének köszönhetően az ilyen típusú sejtek felhívták a szakember figyelmét, akik a sejtes, immunológiai és bőrbetegségek folyamatait vizsgálják.

A keratinociták az őssejtek ígéretes forrása is az emberi és állati szövetek fejlődéséhez.

Az ilyen típusú sejtekkel végzett vizsgálatok lehetővé tették a tudományos eredményeket, például az egerek klónozását egér keratinocitákból, valamint az emberi pluripotens és multipotenciális sejtek előállítását.

Keratinocita funkciók

A keratinociták az epidermisz különböző differenciálódási szakaszaiban találhatók, és felelősek a bőr idegeivel szoros csomópontok kialakításáért. A helyükön tartják a Langerhans sejteket az epidermiszben és a dermisben lévő limfocitákat.

Ezen kötőfunkción kívül a keratinociták részt vesznek az immunrendszer működésében. A bőr az első védelmi vonal, és a keratinociták felelősek a molekulák szekretálásáért, amelyek stimulálják a gyulladást a sérülésre adott válaszként.

Így ezen keratintermelő sejtek fő célja a mikrobák, vírusok, gombák és paraziták inváziója elleni védelem. Ezenkívül a keratinociták megvédik az UV sugárzástól, és minimalizálják a hő, az oldott anyag és a víz veszteségét.

Fontos szempont, hogy a keratinocitákat különféle bőr jelenségek vizsgálatára használják, beleértve az epidermális savasodást, a DNS lebomlását, a zsírsav anyagcserét és a transzportot, a helyi immunválaszokat, a sejtek regenerálódását, az őssejtek differenciálódását és a daganatok kialakulása.

Szövettan

A bőrt három rétegre osztják: az epidermisz, a bőr legkülső rétege; a dermis, közvetlenül az epidermisz alatt; és egy bőr alatti vagy zsíros réteg a dermisz alatt. Az epidermiszt alrétegekre lehet osztani:

• Az alapréteg (belső réteg)
• A tüskés sejtréteg
• A szemcsés sejtréteg
• A fényes köpenyt
• A kanos réteg (a külső réteg)

Életciklus

Az alábbiakban egy általános keratinocita életciklusát ismertetjük. A keratinocytának két rendeltetési helye lehet:

1. Mivel elválasztó sejt és marad az alaprétegben.
2. Megkülönböztetni és vándorolni a bőr rétegein keresztül.

Az alaprétegben a keratinociták folyamatosan osztódnak a mitózissal, ezáltal új bazális keratinociták képződnek. Ezek tovább osztódhatnak új keratinociták előállítása céljából.

Ezeknek a sejteknek egy része a szüleiknél marad, és továbbra is pótolja az alap keratinocita populációt. Ezeket a sejteket őssejteknek nevezzük. A többi keratinocita azonban megkezdi a sejtek differenciálódásának folyamatát.

Idővel ezek a megkülönböztető sejtek felfelé tolják magukat, amikor a sejtek következő generációja alakul ki alattuk. Végül a következő bőrrétegbe tolják őket, hogy tüskés sejtekké váljanak.

Mivel egyre több sejt gyártódik az alaprétegben, az újonnan kialakult tüskés sejteket továbbra is felfelé tolják, és végül elérik a szemcsés réteget. Itt a sejtek molekuláris események sorozatán mennek keresztül, amelyekben organellái és sejtmagja lebomlik.

Miután áthelyezték őket a felső, erősen keratinizált rétegekbe, a keratinociták léptékké válnak. Ezeknek a laphámsejteknek a morfológiája sík, ami megkönnyíti azok leválódását, mint halott a bőrről.

A test régiótól függően ez az életciklus körülbelül egy hónapot vehet igénybe. Az egész élet során a bőrt mintegy ezer alkalommal megújítják. Az alapsejtrétegben nem minden sejt kerül végbe skálán, mivel néhányuk szükséges a sejtek kezdeti populációjának fenntartásához.

Ez a bőrmegújítási folyamat nagyon szabályozott, ez annak biztosítása érdekében, hogy a folyamat minden szakaszában mindig legyen megfelelő számú sejt. Így egyensúlyt lehet fenntartani a keratinociták őssejtjei és azok között, amelyek a végső soron megkülönböztetni szándékoznak.

Általában mindaddig, amíg mindkét populációban (alap- és differenciált) körülbelül azonos számú sejt van, ez az egyensúly megmarad.

A keratinociták típusai

A keratinociták megjelenése megváltozik a bőr egyik rétegétől a másikig. A bazális sejtrétegben indulnak és felfelé vándorolnak. A bőr legalacsonyabb rétegében vagy rétegében lévők általában csak az osztják meg őket.

Ezen bazális sejtek felett több réteg nagyobb tüskesejtek vannak, amelyeket az intercelluláris kapcsolódási pontok tartanak, amelyeket desmoszómáknak nevezünk.

Minden desmoszóma membránfehérjékből áll, amelyek lehetővé teszik a sejtek kötődését egymással. Ezeket a fehérjéket rögzítve rögzítik más proteinekhez, és korong alakú lemezt képeznek a membrán belső felületén.

A horgonyfehérjéket keratin szálak kötik össze. Ezek a desmoszómák fénymikroszkóposan mutatkoznak, pontszerű sejtmembrán-előrejelzések formájában, amelyek tüskék megjelenését biztosítják a sejteknek.

A tüskés sejtek felett vannak a szemcsés sejtek. Ez a sejtréteg áthatolhatatlan gátat képez, és egy határréteg, amely elválasztja a belső, anyagcserében aktív rétegeket a bőr rendkívül keratinizált és halott külső rétegeitől.

A szemcsés sejtek fölött vannak a laphámsejtek. Ezek a lapos sejtek erősen keratinizáltak, ami azt jelenti, hogy rendkívül tele vannak keratin fehérjével.

Mind a pikkelyeket, mind a szemcsesejtek legkülső rétegét, közvetlenül a pikkelyek alatt, más keresztkötött fehérjék rétegei védik.

Keratinociták és citokinek

Eltekintve attól, hogy a keratinociták a test legnagyobb szervezetének (a bőrnek) a fő alkotóeleme, nagyon fontosak citokinek termelésében.

Ezek a keratinociták által termelt citokinek fontos és változatos funkciókat látnak el a testben.

Az egyik a gyulladást elősegítő folyamat. Ezen gyulladáscsökkentő citokinek szabályozása és szerepe a keratinocitákban jól dokumentált.

Ennek hatásai között szerepel a keratintermelés stimulálása, az egyes baktériumok tapadásának növekedése a keratinocitákban és a keratinociták védelme a programozott sejthalál ellen.

A keratinociták által termelt keratin szintén fontos immun szerepet játszik.

Egyes tanulmányok kimutatták, hogy ezek a keratinok részt vesznek a fehérvérsejtek limfómáinak kialakulásában a bőrben és az immunrendszer elnyomásában.

A keratinociták által termelt keratin egyéb fontos funkciói közé tartozik a keratintermelés szabályozása, a keratinociták proliferációjának szabályozása és a keratinociták differenciálódása.

Befolyás az epidermisz szerkezetére

Az epidermisz különböző rétegei a keratinociták differenciálódási állapotától függően alakulnak ki. Általában öt epidermiszrétegről beszélhetünk:

Kanos réteg: mag nélkül, keratinociták képezik. Holt sejtekrétegnek tekintik, amelynek mérete a test különböző részein eltérő.

Lucid köpeny: csak a test bizonyos részein található, például a tenyér vagy a láb talpán.

Granulált réteg: olyan romboid sejtek képezik, amelyek keratohyalin granulátummal rendelkeznek, amely a keratin prekurzora, és e rétegnek granulált formát ad.

Tüskés réteg: 5 és 7 sor közötti keratinociták rétegeiből áll. A sejtek sokszögű alakúak, amelyeknek olyan intercelluláris hidak vannak, amelyek elősegítik a szomszédos rétegekkel való összekapcsolódást.

Alapréteg: hengeres keratinociták sorai alkotják, és intercelluláris hidakat képeznek. Ebben a rétegben a jól ismert pigment ad a bőrnek színt, és melanin néven ismert.

Irodalom

1. Grone A. Keratinociták és citokinek. Állat-egészségügyi immunológia és immunopatológia. 2002; 88: 1–12.
2. Li J. és mtsai. Bőrsejtekből klónozott egerek. Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémia folyóiratai. 2007-ben; 104 (8): 2738-2743.
3. Luchi S. és mtsai. Halhatatlanná vált keratinocitavonalak, amelyek az Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémia emberi embrionális őssejtekből származnak. 2006; 103 (6): 1792-1797.
4. Navarrete G. A bőr szövettana. Az UNAM Orvostudományi Kar naplója. 2003; 46 (4): 130-133.
5. Rheinwald J. Green H. Az epidermális növekedési faktor és a tenyésztett humán epidermális keratinociták szaporodása. Természet. 1977 265 (5593): 421-424.
6. Vogt M. és mtsai. A sebekre átültetett, géntechnológiával módosított keratinociták felépítik az epidermiszt. Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémia folyóiratai. 1994; 91 (20): 9307-9311.