TRYPANOSOMA BRUCEI: JELLEMZŐK, MORFOLÓGIA, ÉLETCIKLUS - BIOLÓGIA - 2026

A trypanosoma brucei egy extracelluláris parazita protozoán. A Kinetoplastidae osztályba tartozik, a Trypanosomatidae családba, a Trypanosoma családba tartozik. Két alfaj van, amelyek az emberi afrikai trippanosomiasis két különböző változatát okozzák, vagy „alvásos betegségnek” is hívják.

Trypanosoma brucei subsp. gambiense okozza a krónikus formát, és az esetek 98% -ában Afrika nyugati és közép-szubszaharai részén található. Trypanosoma brucei subsp. A rhodesiense okozza a Szaharától dél-afrikai közép- és keleti részén található akut formát.

A vérben a trippanosoma formái. Szerző: Betegségek Ellenőrzési és Megelőzési Központjainak közegészségügyi képkönyvtára. Tartalom szolgáltatók: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

A betegség mindkét változatát azokban a szubszaharai afrikai országokban jelentették, ahol a tsetse repül, a Glossina spp., A T. brucei átvivője vagy átvivője.

A harmadik alfaj, a Trypanosoma brucei subsp. brucei, hasonló betegséget okoz házi és vadállatokban, úgynevezett nagana.

Az "alvási betegség" 36 országban a Szaharától délre eső Afrika több mint 60 millió embert fenyeget. Évente körülbelül 300 000–500 000 eset fordul elő, ebből kb. 70 000–100 000 halál hal meg. A tsetse légyfertőzés 10 millió négyzetkilométer nagyságú terület, amely Afrika szárazföldi tömegének egyharmada.

Az Egészségügyi Világszervezet elismeri, hogy az utóbbi években jelentős mértékben csökkent az új afrikai afrikai trippanoszómiák száma. Ennek oka a betegség leküzdésére irányuló nemzeti és nemzetközi kezdeményezések kitartása.

Általános tulajdonságok

Alvásos betegségnek nevezik, mert a természetes alvásciklus megfordítását okozza a betegben. A személy napközben alszik, és éjszaka ébren marad. Ez a pszichés és neurológiai zavarok sorozatának terméke, amelyet a betegség előrehaladott szakaszában okoz.

A felfedezés

Az állati trypanosomiasis vagy nagana az afrikai állatok egyik fő betegsége. A trypanosoma bruceit 1899-ben azonosították kórokozóként. David Bruce volt, miközben a Zululandban zajló súlyos naganai járványt vizsgálta.

Ezt követően Aldo Castellani azonosította a trippanoszómafajtát az alvásos betegségben szenvedő emberek vérében és cerebrospinális folyadékában.

1902 és 1910 között azonosították az emberek betegségének két változatát és okozati alfajaikat. Az állatok és az emberek egyaránt tározók lehetnek az élősködők számára, amelyek képesek emberekben betegségeket okozni.

Genetika

A Trypanosoma brucei mag genomja 11 diploid kromoszómából és száz mikrokromoszómából áll. Összesen 9 068 gént tartalmaz. A mitokondriumok (kinetoplaszt) genomja számos kör alakú DNS-ből áll.

"Alvási betegség" és a globális felmelegedés

Az afrikai emberi trypanosomiasist a 12 emberi fertőző betegség egyikének tekintik, amelyet a globális felmelegedés súlyosbíthat.

Ennek oka az, hogy a környezeti hőmérséklet emelkedésével a Glossina sp. Légy által elfoglalt terület kibővül. Mivel a légy új területeket gyarmatosít, magával hordozza a parazitát.

Filogenia és taxonómia

Kezelés

A Trypanosoma brucei azon képessége, hogy folyamatosan változtassa meg a glikoproteinek külső rétegének konfigurációját (antigén variáció), nagyon megnehezíti az "alvási betegség" elleni vakcinák kidolgozását.

Nincs profilaktikus kemoterápia, és egyáltalán nem vagy egyáltalán nem várható vakcinát. Az emberi afrikai trypanosomiasishoz használt négy fő gyógyszer toxikus.

A melarsoprol az egyetlen gyógyszer, amely hatásos a központi idegrendszeri betegség mindkét változatára. Annyira mérgező, hogy megöli a kezelésben részesülő betegek 5% -át.

Az eflornitint önmagában vagy a nifurtimox-tal kombinálva egyre inkább alkalmazzák a Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Irodalom

1. Fenn K és KR Matthews (2007) A Trypanosoma brucei differenciálódásának sejtbiológiája. Jelenlegi vélemény a mikrobiológiáról. 10: 539–546.
2. Fernández-Moya SM (2013) Az RBP33 és DRBD3 RNS-kötő fehérjék funkcionális jellemzése a Trypanosoma brucei gén expressziójának szabályozóiként. DOKTORI TÉZIS. "López-Neyra" Parasitológiai és Biomedicinológiai Intézet. Granada Szerkesztői Egyetem, Spanyolország. 189 p.
3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays és DP Nolan (2004) Az aktin differenciált szerepe a Trypanosoma brucei életciklusa során. Az EMBO Journal 23: 780–789.
4. Kennedy PGE (2008) Az emberi afrikai trypanosomiasis (alvásos betegség) folyamatos problémája. Annals of Neurology, 64 (2), 116–126.
5. Matthews KR (2005) A Trypanosoma brucei fejlődési sejtbiológiája. J. Cell Sci., 118: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit és I. Maudlin (2001) Alvási betegség: egy betegség története. Trendek a parazitológiában. 17 (1): 19-24.