- A kromoszóma áttekintése
- Anapázis a mitózisban
- Kromatid elválasztás
- Anaphase hibák
- Anafázis a meiosisban
- Különbség a mitózissal
- Az anafázisban genetikai variációt generáló folyamatok
- Kromoszóma viselkedés
- Referencia
Az anafázis a mag megosztásának fázisa, ahol a duplikált kromoszómák elválasztódnak, és a kromatidok a sejt ellentétes pólusaiba mozognak. A mitózisban és a meiosisban egyaránt fordul elő.
Noha a mitózis és a meiosis folyamata néhány szakaszában hasonló, ezekben az eseményekben jelentős különbségek vannak. Az alapvető különbség az, hogy a mitózisban egy anafázis van, a meiozisban pedig két.
Forrás: Leomonaci98, a Wikimedia Commonsból
A kromoszóma áttekintése
Az anafázis folyamatának leírása előtt meg kell ismerni azt az alapvető terminológiát, amelyet a biológusok használnak a kromoszómák leírására.
A kromoszómák a DNS (dezoxiribonukleinsav) egységei, amelyek rendkívül hatékony módon vannak tömörítve. Rendelkeznek a szervezet működéséhez és fejlődéséhez szükséges információkkal. Az információt géneknek nevezett elemekre osztják.
Például az emberekben a szomatikus sejtekben 46 kromoszóma található. Ez a szám a vizsgált fajonként változik. Mivel diploid organizmusok vagyunk, mindegyik kromoszómánkban van egy pár, és ezeket homológ párnak nevezzük.
A kromoszóma szerkezetét tekintve megkülönböztethetjük a kromatideket. Ezek mind hosszanti elemei, amikor már megismételték. Mindegyik kromoszóma két testvérkromatidból áll, és azt a régiót, ahol csatlakoznak, centroméreknek nevezzük.
A centromér kulcsfontosságú régió, mivel felelõs az akromatikus orsóhoz való rögzítésért a sejtosztódás folyamatában. A centromerben van egy fehérje jellegű szerkezet, amelyet kinetochore-nak hívnak. A kinetochore felelős a mitotikus orsó rögzítéséért.
Anapázis a mitózisban
A mitózist négy szakaszra osztják, és az anafázis ezeknek a harmadának felel meg. Ez magában foglalja a nővér kromatidok elválasztását a centromerekből való egyidejű felszabadulásuk révén.
Ehhez a folyamatot egy topoizomeráznak nevezett enzim közvetíti. Ez utóbbi a kinetochore régióban helyezkedik el, felszabadítja az összefonódott kromatin szálakat, és megkönnyíti a testvérkromatidok elválasztását. A kromoszómák 1 um / perc sebességgel mozognak a centromerből.
Kromatid elválasztás
Az anafázis központi eseménye a kromatidok szétválasztása. Ez a jelenség két, egymástól független, de egybeeső folyamatnak köszönhetően fordul elő.
Az egyik a kinetochore mikrotubulusának lerövidítése, így a kromatidok egyre tovább és távolabb kerülnek az egyenlítői lemezen a pólusok felé. Ezenkívül a sejtoszlopokat a poláris mikrotubulusok meghosszabbításával elmozdítják.
Időtartam szempontjából ez a mitózis legrövidebb stádiuma, csupán néhány percig tart.
Anaphase hibák
Az anafázis végén a sejt mindegyik végének ekvivalens és teljes kromoszómakészlete van. A megosztási szakasz egyik lehetséges hátránya, hogy a kromoszóma két kromatidja helytelen eloszlást mutat az új sejtek között. Ezt az állapotot aneuploidának nevezik.
Az aneuplodia elkerülése érdekében a kinetochore olyan mechanizmusokkal rendelkezik, amelyek segítenek megakadályozni ezt az állapotot.
Anafázis a meiosisban
A meiosisos sejtosztódást az jellemzi, hogy a mag két részének megoszlási folyamata vagy fázisa van. Ezért van az I. és a II.
Az elsőben a centromének elválasztódnak és a pólusok felé mozognak, húzva a két kromatidot. A második anafázis nagyon hasonló a mitózisban tapasztaltakhoz.
Különbség a mitózissal
Sok hasonlóság van a meiozisos megoszlás és a mitózis között. Például mindkét esetben a kromoszómák összehúzódnak és mikroszkóp fényében láthatóvá válnak. Ugyanakkor több szempontból is különböznek egymástól.
A mitózis során egyetlen sejt osztódik. Mint ismeretes, a mitózis eredménye két leánysejt, genetikailag azonos.
Ezzel szemben a meiozis két sejtosztódást foglal magában, ahol a termék négy lánysejt, amelyek különböznek egymástól, és különböznek attól a sejttől, amely az őket létrehozta.
A diploid sejtekben (mint a miénk, két kromoszómakészlettel) a homológ kromoszómák jelen vannak mindkét folyamat előtt. A homológ párzás azonban csak a meiozisban fordul elő.
Az anafázisban rejlő döntő különbség az, hogy a meiosisban az I. anafázisban a kromoszómák száma felére csökkent.
A sejtosztódás ebben a szakaszában a homológ kromoszómapárok elválasztódnak. Vegye figyelembe, hogy a mitózisban a leánysejtek genetikai terhelése nem csökken.
Az anafázisban genetikai variációt generáló folyamatok
A meiozis egyik legfigyelemreméltóbb tulajdonsága a lánysejtek genetikai variációjának növekedése.
Ezek a folyamatok a kromoszómák áthaladása és véletlenszerű eloszlása az anya és az apa között. A mitotikus megosztásokban nincs egyenértékű folyamat.
A keresztezés a meiózis I. fázisában fordul elő, míg a kromoszómák véletlenszerű eloszlása az I. anafázisban fordul elő.
Kromoszóma viselkedés
A két folyamat másik kritikus különbsége a kromoszómák viselkedése az anafázis és a metafázis során.
A meiozis I. metafázisában a homológ kromoszómapárok igazítása az egyenlítői síkban zajlik. Ezzel szemben a mitózisban az egyes kromoszómák sorakoznak a fent említett síkban, ami megfelel a meiozis II.
Ezután a meiotikus megoszlás I. anafázisában a párosított kromoszómák elkülönülnek, és ezeknek a biológiai entitásoknak a sejt pólusai felé vándorolnak. Mindegyik kromoszómának két kromatidja van, amelyek a centroméren keresztül vannak csatlakoztatva.
A mitózis anafázisában, valamint a meiozis II. Anafázisában a testvérkromatidok elkülönülnek, és a pólusok felé vándorló kromoszómák csak egy kromatidból állnak.
Referencia
- Campbell, NA, és Reece, JB (2007). Biológia. Panamerican Medical Ed.
- Cediel, JF, Cárdenas, MH és García, A. (2009). Szövettani kézikönyv: Alapszövetek. Rosario Egyetem.
- Hall, JE (2015). Guyton és Hall tankönyv az orvosi fiziológia e-könyvéből. Elsevier Health Sciences.
- Palomero, G. (2000). Az embriológia tanulságai. Oviedo Egyetem.
- Wolpert, L. (2009). A fejlődés alapelvei. Panamerican Medical Ed.