DIPROGENTA: ÖSSZETÉTEL, JAVALLATOK, MELLÉKHATÁSOK - GYÓGYSZER - 2026

A Diprogenta a betametazon-dipropionát és a gentamicin-szulfát kombinációjának kereskedelmi neve. Ez egy olyan gyógyszer, amelyet arra a célra fejlesztettek ki, hogy dermatózisból származó gyulladásokat kezeljenek, amelyeket fertőzések is kísérnek. Krém formájában kerül forgalomba, tehát csak helyi alkalmazásra, vagyis külsőleg alkalmazható.

A fentiek alapján elmondható, hogy a Diprogenta olyan termék, amelyet nem szabad lenyelni, mivel kizárólag és kizárólag dermatológiai gyógyszer; azaz csak a bőrön használják.

Ezenkívül a Diprogenta olyan farmakokémiai tulajdonságokkal rendelkezik, amelyeket figyelmesen be kell tartani, mielőtt beadnák, ha nyilvánvaló ellenjavallatok és figyelmeztetések vannak a mellékhatásokról (más szóval mellékhatások).

A Diprogenta farmakológiai szempontjaival is rendelkezik, amelyeket nem szabad figyelmen kívül hagyni. Noha ennek a krémnek nincs ismert kölcsönhatása más termékekkel, a Diprogenta toxikológiai következményekkel jár az emberi testre.

Vagyis az orvos által megjelöltnél nagyobb dózisokban ez a gyógyszer negatív hatással lehet a beteg egészségére, különösen, ha kezelését a dermatológus megfelelő felügyelete nélkül végzik.

Fogalmazás

A Diprogenta kortikoszteroidból (egyfajta szteroid) készült krém, amely gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, és egy antibiotikum, amely küzdi a bakteriális fertőzéseket. Mint már említettem, a Diprogenta két aktív összetevővel rendelkezik: béta-metazon-dipropionát és a gentamicin-szulfát.

A gyógyszer minden grammja eloszlik az első 0,5 mg-ban és a második 1 mg-ban, kivéve a segédanyagokat, amelyek a képletben találhatók.

A segédanyagok több olyan célt szolgálnak, amelyek itt nem írhatók le. De érdemes megjegyezni, hogy a Diprogenta tartalmaz például tisztított vizet (vagy desztillált, mint az is ismert), fehér vazelint (amely a krém színét és textúráját magyarázza), étert, foszforsavat és folyékony paraffint tartalmaz. többet említsen másokra.

Ezek az összetevők ugyanúgy jelennek meg a Diprogenta kiszerelésekben, mint a többek között a 30 grammos és a 60 grammos csövek.

Gyógyszertan

A Diprogenta két fő tulajdonsága van: a farmakodinámiája, amely a fiziológiás és biokémiai hatásokhoz kapcsolódik, és a farmakokinetika, amely a gyógyszernek az emberi testben történő elmozdulásához kapcsolódik.

A farmakodinámiában a Diprogenta gyulladásgátló, immunszuppresszív, antiproliferatív és baktericid tulajdonságokkal rendelkezik. Más szavakkal azt jelenti, hogy ez a gyógyszer nemcsak a bőrt leereszti, hanem megszabadítja azt a káros mikroorganizmusoktól is.

A Diprogenta farmakokinetikai tulajdonságai viszont azt sugallják, hogy könnyebb és gyorsabb felszívódás, ha a bőr egészséges. Számos tényező megváltoztathatja ezt a folyamatot, de általában normálisan fejlődik, vagyis a krém aktív hatóanyagai átjutnak a véráramba, majd a májba és onnan kiürülnek a vizelettel (laboratóriumi kísérletek során egerekben epeből származik).

Az összes emberben végzett vizsgálat kétségtelenül bizonyította, hogy a Diprogenta alkalmazásának legjobb módja a topikális, azaz a szájon át történő alkalmazás helyileg alkalmazott út.

Erre kényszerítő okok miatt van; mivel ennek a krémnek a hatóanyagai nem jól felszívódnak a belekben, ezért nincs értelme, hogy ezt a gyógyszert tablettákban gyártják. Következésképpen bebizonyosodott, hogy a Diprogenta jobban metabolizálódik a bőrben.

Jelzések

A diprogentat elsősorban gyulladásos bőrbetegségekben, például dermatózisban alkalmazzák, amely olyan rendellenesség, amely a krém aktív hatóanyagainak hatását eredményezi.

Arra is használják, hogy küzdenek a psoriasis, dermatitis és más bőrbetegségek ellen, amelyeket a gentamicinnel szemben érzékeny mikroorganizmusok bármely csoportja okoz. Ezt a gyógyszert semmilyen módon nem szabad felhasználni ezen előírásokon kívül (lásd a 7. részt).

Adagolás

Noha a pontos Diprogenta adagot az orvos biztosan határozza meg, általában felnőtteknél és 12 évesnél fiatalabb fiataloknál adják be (gyermekeknek vannak ellenjavallatai, lásd alább az 5. és 7. részt). Naponta kétszer.

Ezt az alkalmazást csak az érintett területre szabad végezni, vékony krémréteggel borítva a bőrelváltozást. A kezelés ajánlott legfeljebb két hét.

Ellenjavallatok

A komponensekkel szembeni allergia esetén (ami a gyógyszerekben gyakori) az egyetemes tilalom mellett a Diprogenta alkalmazása a következő körülmények között ellenjavallt:

• Szifilissel, bárányhimlővel, tuberkulózissal, herpesszel és kapcsolódó betegségekkel fertőzött betegek.
• Ha gombák vannak a beteg bőrén.
• Gyermekek esetében (egyesek 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem javasolják a gyógyszer alkalmazását; mások a maga részéről azt sugallják, hogy a gyógyszert ne használják 1 év alatti gyermekek számára). A Diprogenta nem gyermekgyógyászati ​​krém.
• Betegek, akiknek dermatitisz vagy ilyen típusú bőrgyulladások vannak az arcon, például rosacea.
• Bőr atrófia problémájú embereknél.
• A bőr azon részein, amelyek reakciókat mutatnak az oltásokra, például gyulladás és bőrpír.

Mellékhatások

A Diprogenta nem gyakorol nemkívánatos hatást a betegre gépjárművek és járművek vezetése közben, ezért ebben az értelemben problémamentesen használható. Ennek a krémnek azonban lehetnek olyan mellékhatásai, amelyek nem minden embernél fordulnak elő, hanem nagyon kivételesen vagy speciális esetekben.

Például a Diprogenta okozhat változásokat a bőr színében és akár allergiát is, ám ezek a tünetek ritkák, ezért nem jelennek meg nagyon gyakran.

Noha a Diprogenta viszketést, vörös foltokkal való duzzanatot (erythema), érzékenységet és irritációt okozhat, a gentamicin-kezelés ezen tünetei ritkán voltak oka ennek a gyógyszernek a leállítására.

A kortikoszteroidok visszaélése, valamint a nagy területeken történő alkalmazásuk, különösen ha kötszerekkel történik (kötszerekkel, gézzel borított külső felhasználású gyógyszerkészítmények stb.), Különféle káros reakciókat okozhatnak a bőrön., mint például:

• Repedés (repedés).
• Égő
• Elszíneződés (az orvosok hipopigmentációként ismertek) és mosás (puha, gyenge, nedves textúrájú bőr).
• Másodlagos bőrfertőzések.
• Szárazság (száraz bőr)
• Pattanás.
• Hipertricózis (túlzott szőrszálak, úgynevezett "vérfarkas betegség").
• Telangiectasia (általában kicsi és kitágult erek megjelenése).
• Rendellenes vagy rendellenes formájú növekedés és / vagy fejlődés (atrófia).
• Dermatitis a száj körül (periorális), vezikulumokkal vagy pustulákkal (miliaria, kiütés) és kontaktallergiával.
• Folliculitis (a szőrtüszők gyulladása, amelyek növelik a szőrt).
• Striák.

Ezenkívül a Diprogenta bőrön keresztüli felszívódása olyan mellékhatásokat válthat ki, amelyek az emberi test olyan részeire terjednek ki, amelyeket a páciens nem kezel.

Ennek oka az, hogy az aktív összetevők feloldódnak és átkerülnek a véráramba, ami azt jelenti, hogy eloszlanak vagy koncentrálódnak más egészséges szervekben és szövetekben. Következésképpen a kortikoszteroidok használata további hatásokat válthat ki. Közülük a következők:

• Cushing-szindróma.
• A vércukorszint problémái, például hiperglikémia (magas vércukorszint) és glikozúuria (vizeletcukorszint).
• Megnövekedett vérnyomás (magas vérnyomás).
• Növekszik a koleszterin és a triglicerid szint.
• Hajhullás (alopecia)
• Fokozott aktivitás a pajzsmirigyben, ami hyperthyreosishoz vezet.
• Általános érzékenységi problémák az érzékekben (paresthesia), például bizsergés és zsibbadás.
• Ödéma (általában folyadékretencióként ismert).
• Hypokalemia (vagyis csökkent vér káliumszint).

Vannak olyan Diprogenta káros hatások, amelyek nem az orvos által megjelölt dózisok alkalmazásával függnek össze, hanem a túladagolás miatt.

Az egyszeri túladagolás nem elegendő súlyos rendellenességek előidézéséhez, mivel ezek a tünetek enyhítését lehetővé tevő kezelés révén teljesen visszafordíthatók. A Diprogenta válogatás nélküli használata azonban a vesék működésében is változásokat okozhat, kivéve a baktériumok és gombák bőrének sérüléseit (azaz baktériumokkal szembeni rezisztenciát).

Óvintézkedések

Mindenekelőtt a Diprogenta alkalmazásánál figyelembe kell venni a fentebb kifejtett fent említett ellenjavallatokat és mellékhatásokat, különösen a terhesség, a szoptatás és a 12 év alatti gyermekek esetében.

Különleges esetekben, amikor allergiás vagy túlérzékeny lehet a gyógyszer alkotóelemeivel szemben, előnyösebb, ha annak használata olyan orvos irányítása alatt történik, aki objektíven egyensúlyba hozza az említett gyógyszer kockázatait és előnyeit.

Meg kell azonban jegyezni, hogy számos nagyon ajánlott intézkedés és megfontolás létezik a Diprogenta használatakor, amelyeket be kell tartani. Ezek:

• A Diprogenta alkalmazását a bőr nagy területein, és még inkább, ha ezt a krémet kötszerekkel (géz, egészségügyi ragasztócsíkok stb.) Borítják, az aktív hatóanyagai gyorsabban felszívódnak, és az emberi test több részén felszívódnak.. Ez a beteget kiszolgáltatottabbá teszi a gyógyszer mellékhatásaival szemben. Ezért a Diprogenta-t csak a bőr bizonyos részein szabad alkalmazni, amelyeket a kezelés után semmilyen kötszerűen nem szabad lefedni.
• A Diprogenta olyan gyógyszer, amelyet nem használnak az arcra, a szemre, a nyálkahártyára (orrlyukak stb.), A nemi szervekre, és sokkal kevésbé az úgynevezett interszínű területeken (vagyis a bőr azon részein, amelyeket dörzsölnek, amikor érintkezés, mint például a hónalj, a könyök belseje stb.), amelyek képesek baktériumok és gombák felhalmozódására, amelyek rezisztenciát képesek kialakítani, ami az egészség romlása helyett javíthatja azt.
• A Diprogenta fertőzésekkel járó pikkelysömör esetén óvatosan és szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazandó.
• A gyógyszer bármilyen más jellegű felhasználása csak a tüneteket álcázza és akadályozza a bőrgyógyász diagnosztizálását. A Diprogenta-t csak azokban a javallatokban szabad alkalmazni, amelyekre létrehozták (lásd e cikk 2. szakaszát).
• A Diprogentat semmilyen körülmények között nem szabad használni nyitott sebeknél.
• A gyógyszer aktív összetevői, mint például a kortikoszteroidok, hormonális hatásokkal rendelkeznek, amelyek a felnőtteket nem érinti nagymértékben. Ezzel szemben a gyermekek esetében a Diprogenta agresszívebb reakciókkal jár, amelyek késleltethetik normális növekedését. Éppen ezért indokolt, hogy ezt a gyógyszert ne adják be 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

interakciók

Amennyire ismert volt, a Diprogenta krémnek nincs bármilyen kölcsönhatása más gyógyszerekkel, típustól függetlenül. Nem bizonyították, hogy a Diprogenta kölcsönhatásba lép más orálisan bevehető vegyi anyagokkal, például alkohollal vagy drogokkal.

Mindenesetre nagyon ajánlott, hogy a beteg tájékoztassa orvosát, ha drogot szed, annak érdekében, hogy felmérje a lehetséges káros hatásokat a bőrön történő alkalmazásukkal.

Figyelem

Ez a cikk csak a Diprogenta-ról szóló általános információk nyújtására szolgál, így a gyógyszerészeti terminológiát nem sokkal használják. Mivel a Diprogenta egy olyan termék, amely különféle bemutatókon érkezik, ezért nagyon globális módon tárgyaljuk.

Meg kell jegyezni, hogy a Diprogenta bejegyzett védjegy a hamis Schering-Plough nevében, tehát ez az írás nem a vállalat hivatalos kiadványa, és szerzője a nevében nem jár el.

Vagyis először forduljon szakemberhez, ha olyan betegsége van, amelyet Diprogenta-kal lehet kezelni; ne használja, ha nincs rá szüksége, vagy ha orvosa nem utasította.

Fontos az is, hogy korlátozzuk az összes gyógyszerre nyomtatott betegtájékoztatók mondatát: Ha káros hatások vannak, mindig forduljon orvoshoz, ha allergiása van valamely alkotórészére, valamint ha terhes vagy szoptat. A részleteket lásd a referencia szakaszban.

Irodalom

1. Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Ügynöksége (2011a). Diprogenta. Madrid, Spanyolország. Spanyolország kormánya; Egészségügyi, Szociális Szolgáltatási és Esélyegyenlőségi Minisztérium. Konzultációra került sor 2017. január 31-én, a következő helyen: msd.es.
2. Amerikai Egészségügyi Rendszer Gyógyszerészek Társasága (áttekintés, 2010). A betametazon aktuális. Maryland, Egyesült Államok. MedlinePlus, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára. Beérkezett 2017. január 31-én, a következő címen: medlineplus.gov.
3. Diprogenta (2015). PRVademecum. Buenos Aires, Argentína. A Clyna SA 2017. január 31-én konzultált a következő címen: ar.prvademecum.com.
4. McVan, Barbara (1995). Gyógyszerészeti referenciák: referencia-kézikönyv az egészségügyi szakemberek számára (Francisco Balderrama Encimas, trad.). Mexico DF, Mexikó. Modern kézikönyv.
5. Országos Biotechnológiai Információs Központ (nincs év). Gentamicin. Maryland, Egyesült Államok. Az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, a PubChem Compound Database. Beérkezett 2017. január 31-én, a következő helyről: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
6. Rodríguez Carranza, Rodolfo (1999). Tudományos Akadémia a gyógyszerekről (3. kiadás). Mexico DF, Mexikó. MacGraw-Hill Interamericana.
7. Gyógyszerészeti Vademecum IPE On-Line (2017). Diprogenta. Mexico DF, Mexikó. A Editorial Multicolor SA 2017. január 31-én konzultált a következő címen: medicaments.com.mx.