A HIPOTALAMUSZ HORMONJAI: STIMULÁTOROK ÉS INHIBITOROK - NEUROPSYCHOLOGY - 2025

A hipotalamusz hormonjai nagyon változatosak és felelősek olyan tevékenységek végrehajtásáért, mint például a testhőmérséklet szabályozása, az étkezés megszervezése, az agresszió és reprodukciós viselkedés, valamint a zsigeri funkciók felépítése.

A hypothalamus az agy nukleáris régiója. Szubkortikáris struktúrából áll, része a diencephalonnak, és közvetlenül a talamusz alatt található. Az agy ezen része elengedhetetlen az alapvető viselkedésmódok összehangolásához, amelyek a faj fenntartásához kapcsolódnak.

A hipotalamusz narancssárga színű

A hipotalamusz egyik fő funkciója a hormonok felszabadítása és gátlása az agyalapi mirigyből. Ezen hormonok működésének szabályozása lehetővé teszi számos fizikai és biológiai folyamat végrehajtását és modulálását.

A hipotalamikus hormonok stimulálása

A hipotalamusz hormonjai két nagy kategóriába sorolhatók: a hormonok stimulálása és a hormonok gátlása.

Az stimuláló hormonok azok, amelyek közvetlenül stimulálják a hormon felszabadulását. Ezek a hormonok a hipotalám-hipofízis tengelyen keresztül működnek. Vagyis a test e két szerkezetének összekapcsolásával.

A hipotalamusz információkat kap az agykéregből és az autonóm idegrendszerből. Hasonlóképpen, közvetlenül értelmezi a környezeti ingerek sokféle változatát (például a hőmérsékletet és a világítást).

Ezen ingerek megérkezése után jeleket küld az agyalapi mirigynek a pajzsmirigy, mellékvese és a gonidok aktivitásának szabályozására, a test sajátos igényeinek kielégítése érdekében. A fő hipotalamusz hormonok a következők:

-Corticotropin felszabadító hormon

Kortikotropint felszabadító hormon (CRF). Forrás: ProteinBoxBot.ProteinBoxBot itt: en.wikipedia

A kortikotropint felszabadító faktor vagy hormon egy 41 aminosavból álló peptid. Az agy ventromedialis hipotalamusa felszabadítja, és a vér a portál-hipofízis rendszerbe szállítja.

Amikor a hormon eléri az agyalapi hipofízist, különösen az adenohipofízist, felelõs a kortikotropin (ACTH) termelésének és szekréciójának elõmozdításáért.

A kortikotropin egy polipeptid hormon, amely stimulálja a mellékveséket. Hatása a mellékvesekéregre és serkenti a szteroidogenezist, a mellékvesekéreg növekedését és a kortikoszteroidok szekrécióját.

Ennek a vérnek a hiánya a vérben csökkenti a kortizolt. A személy hypoglykaemia és gyengeség állapotának felidézése. Hasonlóképpen, okozhatja a mellékvese androgének szintjének csökkentését a vérben, ami csökkenti a szemüreg axiális haját és csökkenti a libidót.

Így a kortikotropint felszabadító hormont pozitív energiamérleg állapotok serkentik, és negatív energiamérleg állapotában, például ételhiányban csökkentik.

Másrészt a vérben található tápanyagok szintén befolyásolják a kortikotropint felszabadító hormon expresszióját. Ebben az értelemben a hipotalamusz által felszabaduló hormon lehetővé teszi az elsősorban az éhséghez és a szexuális működéshez kapcsolódó biológiai folyamatok szabályozását.

-Hormon felszabadító növekedési hormon

Növekedési hormon felépítése. Forrás: Emw

A növekedési hormon felszabadító hormon (GHRH) a molekulacsaládba tartozik, beleértve a szekretint, glukagonot, vazoaktív bélpeptidet és gátló gyomorpeptidet.

A hormon az ívelt magban és a hipotalamusz ventromedialis magjában termelődik. Amikor ez megtörténik, áthalad az erekön az agyalapi mirigybe.

A GHRH két kémiai formája létezik. Az elsőben 40 aminosav van, a másodikban pedig a 44. Mindkét típusú hormon nagy számú hatást fejt ki a szomatotróp sejtekre.

Amikor a GHRH kötődik az agyalapi mirigy sejtjeinek membránjához, akkor nagymértékben stimulálja a növekedési hormon (GH) szekrécióját.

Ezt a stimulációt egy kalcium-függő mechanizmus hajtja végre, és aktiválja az adenil-ciklázt a ciklikus AMP felhalmozódása révén. Hasonlóképpen, aktiválja a foszfatidilinozitszol ciklust és közvetlen hatást fejt ki a sejtben.

A növekedési hormon egy peptid hormon, amely serkenti a sejtek növekedését és szaporodását. Hasonlóképpen, lehetővé teszi az izmok és a test szöveteinek regenerálódását.

A GH hatásait általában anabolikusnak lehet leírni. És nagyon sokféle tevékenységet végeznek a szervezetre. A főbbek a következők:

1. Növeli a kalcium visszatartását és a csontok mineralizációját.
2. Növelje az izomtömeget.
3. Elősegíti a lipolízist.
4. Növeli a protein bioszintézist.
5. Stimulálja az összes belső szerv növekedését az agy kivételével.
6. Szabályozza a test homeosztázisát.
7. Csökkenti a máj glükózfogyasztását és elősegíti a glükoneogenezist.
8. Hozzájárul a hasnyálmirigy-szigetek fenntartásához és működéséhez.
9. Serkenti az immunrendszert.

Így a hipotalamusz alapvető szerepet játszik a test fejlődésében, növekedésében és regenerációjában a növekedési hormon termelésének stimulálása révén.

-Gonadotropint felszabadító hormon

A gonadotropint felszabadító hormon felépítése. Forrás: Szerző http://en.wikipedia.org/wiki/User:BorisTM -

A gonadotropint felszabadító hormon (LHRH) közvetlenül hat a nagy affinitású hipofízis receptorokra. Amikor stimulálja ezeket a receptorokat, ez növeli a gonadotropin hormon termelését.

Elsősorban az preoptikai területen működő idegsejtek választják ki, és csak 10 aminosavból áll. Az LHRH hatását az agyalapi mirigyre a sejtfelszínen lévő specifikus receptorokhoz való kötődés indítja el.

Az LHRH felszabadulási folyamat az intracelluláris kalcium mobilizálásával aktiválódik. Az adrenerg agonisták megkönnyítik a hormon felszabadulását, míg az endogén opioidok gátolják. Hasonlóképpen, az ösztrogének növelik az LHRH receptorok mennyiségét, az androgének csökkentik azt.

A hypothalamus által a hormon felszabadulása figyelemre méltóan változik az egész ember életében. Az LHRH először terhesség alatt jelentkezik. A tizedik héttől kb.

Ezen idő alatt az LHRH gonadotropinok túlfeszültségét váltja ki. Ezt követően ezeknek a hormonoknak a felszabadulása jelentősen csökken.

A gonadotropinok olyan hormonok, amelyek részt vesznek a gerinces szaporodás szabályozásában. Pontosabban, három különféle típus létezik (mindegyiket az LRHR felszabadítja): luteinizáló hormon, tüszőstimuláló hormon és koriongonadotropin.

A luteinizáló hormon felelős az ovuláció kezdeményezésében a nőkben, a tüszőket stimuláló hormon pedig stimulálja a petefészek follikulusának növekedését.

Végül, a koriongonadotropin felelõs a táplálkozási tényezõk kezeléséért és az embrióhoz szükséges egyéb hormonok szükséges mennyiségének termelésének serkentéséért. Ezért az LHRH a gonadotropin magas fokú stimulációját motiválja terhesség alatt.

Tirotropint felszabadító hormon

A tirotropint felszabadító hormon (TSHRH) szerkezeti képlete. Forrás: Fvasconcellos

A tirotropint felszabadító hormon (TSHRH) egy olyan tripeptid, amelyet az elülső hipotalamusz területén generálnak. Hasonlóképpen, közvetlenül a hátsó hipofízisben, valamint az agy és a gerincvelő más területein is előállíthatók.

A TSHRH az erekön keresztül kering, amíg el nem éri az agyalapi hipofízist, ahol specifikus receptorokhoz kapcsolódik.

Amikor eléri az agyalapi hipofízist, a TSHRH a megnövekedett szabad citoplazmatikus kalcium révén stimulálja a tirotropin szekréciót. A foszfatidilinozitol és a membrán foszfolipidek részt vesznek a tirotropin szekréciójában.

A TSHRH hatása a membránon zajlik, és nem függ a internalizációtól, bár ez utóbbi megtörténik, és növeli a tirotropin szekrécióját.

A tirotropin, más néven pajzsmirigy-stimuláló hormon, hormon, amely szabályozza a pajzsmirigyhormonok termelését. Pontosabban, ez egy glikoprotein anyag, amely növeli a tiroxin és a trijódtironin szekrécióját.

Ezek a hormonok az anyagcsere aktiválása, az izomfeszültség, a hidegérzékenység, a megnövekedett pulzus és a figyelmeztető mentális tevékenységek végrehajtása révén szabályozzák a sejtek anyagcseréjét.

Ily módon a TSHRH közvetett felelősséggel tartozik a test alapvető folyamatainak szabályozásáért a pajzsmirigyhormonok működését szabályozó hormon aktiválása révén.

-Prolaktin felszabadító tényezők

A prolaktin felépítése. Forrás: BorisTM az angol Wikipedia-ban

Végül, a prolaktint felszabadító faktorok (PRL) egy elemcsoport, amely neurotranszmitterekből (szerotonin és acetilkolin), opiát anyagokból és ösztrogénekből áll.

Ezek a tényezők stimulálják a prolaktin felszabadulását a TSHRH, az vazoaktív bélpeptid, a P anyag, a kolecisztokinin, a neurotenzin, a GHRH, az oxitocin, a vazopresszin és a galanin együttműködésével.

Ezek az anyagok felelősek a prolaktin szekréciójának fokozásáért az agyalapi mirigyben. A prolaktin egy peptid hormon, amely felelős a tej előállításáért az emlőmirigyekben és a progeszteron szintézisért a corpus luteumban.

Másrészt, a férfiak esetében a prolaktin befolyásolhatja a mellékvesék működését, az elektrolit-egyensúlyt, az emlő fejlődését, és néha a galaktorrheát, a csökkent libidót és az impotenciát.

A prolaktint főként terhesség alatt termesztik nőkben. Ennek a hormonnak a vérértéke 2-25 ng / ml között van a nem terhes nők esetében, és 2-18 ng / ml között a férfiakban. Terhes nőkben a prolaktin mennyisége a vérben 10 és 209 ng / ml között növekszik.

Így a PRL-k kifejezetten a nők terhességének ideje alatt járnak el a tejtermelés fokozása érdekében. Ha nincs terhességi helyzet, ennek a hormonnak a funkciója jelentősen lecsökken.

Gátló hypotalamus hormonok

A hypothalamus gátló hormonjai ellentétesen működnek, mint a stimuláló hormonok. Vagyis a hormonok termelésének serkentése helyett gátolják a szekréciót és a termelést.

Az ilyen típusú hipotalamusz hormonok az agyalapi mirigyre is hatnak. A hipotalamuszban termelődnek, és erre a régióra utaznak, hogy bizonyos funkciókat hajtsanak végre.

Kétféle típusú gátló hipotalamikus hormon létezik: PRL-gátló tényezők és GH-gátló hormonok.

-PRL gátló tényezők

A dopamin felépítése. Forrás: NEUROtiker

A PRL-gátló tényezők főként dopaminból állnak. Ezt az anyagot a hipotalamusz ívelt és paraventrikuláris magjai képezik.

Miután előállították, a dopamin az idegsejtek axonjain keresztül az idegvégződésekbe jut, ahol a vérbe engedik. Az erekön keresztül szállul, és eléri az agyalapi elülső részet.

Ha az agyalapi mirigy receptoraihoz kapcsolódik, akkor teljesen antagonista hatást fejt ki a prolaktint felszabadító tényezőkkel szemben. Vagyis a hormon szekréciójának stimulálása helyett gátolja annak termelését.

A gátlást a D2 receptorokkal (az adenilát-ciklázhoz kapcsolt dopamin receptorokkal) történő interakciók révén hajtjuk végre. Hasonlóképpen, a dopamin gátolja a ciklikus AMP képződését és a foszfonitit szintézisét, ami rendkívül fontos hatás a PRL szekréció szabályozásában.

A prolaktint stimuláló tényezőkkel ellentétben a dopamin az agyalapi mirigyben sokkal bonyolultak.

Ez akkor működik, amikor a prolaktin előállítása nem szükséges, vagyis amikor nincs terhesség. Annak érdekében, hogy elkerüljük ennek a hormonnak a hatásait, amelyek nem szükségesek, ha nincs terhesség.

Szomatosztatin hormon

A szomatosztatin felépítése. Forrás: Ed (Edgar181)

Végül, a szomatosztatin vagy a (GH) hormongátlója 14 aminosavból álló hormonból áll, amelyet az idegrendszer több sejtje oszt el. Neurotranszmitterként működik a gerincvelő és az agytörzs különböző régióiban.

A specifikus szomatosztatint szekretáló sejtek részt vesznek az inzulin és a glukagon szekréciójának szabályozásában, és példák a paracrin hormonális szabályozására.

A szomatosztatin egy hormon, amely öt G-proteinhez kapcsolt receptoron keresztül hat és különféle második hírvivő útvonalakat alkalmaz. Ez a hormon felelős a GH szekréció gátlásáért és ennek a hormonnak a szekretagógiai stimulusokra adott válaszának csökkentéséért.

Ennek a hormonnak a fő hatásai a következők:

1. Csökkent az emésztés és a tápanyagok felszívódásának sebessége a gyomor-bélrendszerből.
2. A glükagon és az inzulin szekréció gátlása.
3. A gyomor, duodentalis és epehólyag motilitás gátlása.
4. A sósav, a pepszin, a gastrin, a szekretin, a bél juice és a hasnyálmirigy enzimek szekréciójának csökkentése.
5. A glükóz és triglicerid felszívódásának gátlása a bél nyálkahártyáján keresztül.

Irodalom

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson J. M. (1987). "A plazma-oxitocin növeli az emberi szexuális választ", J Clin Endocrinol Metab. 64: 27-31.
2. Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007) Greenspan alap- és klinikai endokrinológiája (8. kiadás). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 193-201.
3. Goodman és Gilman. A gyógyszerek farmakológiai alapjai. Kilencedik kiadás, kötet I. Szerkesztő McGraw-Hill Interamericana. Mexikó 1996.
4. Liu H, Bravata DM, Olkin I., Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (2007. január). "Szisztematikus áttekintés: a növekedési hormon biztonságossága és hatékonysága egészséges időskorúakban". Gyakornok. Med. 146 (2): 104-15.
5. Országos Biotechnológiai Információs Központ, az Egyesült Államok Nemzeti Orvosi Könyvtára
6. Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner és munkatársai. Harper biokémiája. Tizennegyedik kiadás. Szerkesztői kézikönyv Moderno. Mexikó DF 1997.