- Különbségek a norepinefrin és az adrenalin között
- A norepinefrin szintézise
- Hogyan bontható le a norepinefrin?
- Noradrenerg rendszer és az agy részei
- Adrenerg magok
- Engedje ki az agyból
- Noradrenerg receptorok
- Jellemzők
- -A szimpatikus idegrendszer működése
- A központi idegrendszer funkciói
- A norepinefrin terápiás felhasználása
- Szimpatomimetikus gyógyszerek
- Norepinefrin gátlók
- Alfa-receptor blokkolók
- Gyógyszerek, amelyek növelik a norepinefrin szintjét
- Irodalom
A noradrenalin vagy norepinefrin olyan vegyszer, amely természetesen megteremti a testünket, és hormonként és neurotranszmitterként működhet. A dopamin és az adrenalin mellett a katecholamin családba tartozik; olyan anyagok, amelyek általában társulnak a fizikai vagy érzelmi stresszhez.
A noorepinefrinnek több funkciója van. Stresszhormonként úgy tűnik, hogy befolyásolja az agy azon területeit, ahol a figyelem és az ingerekre adott reakciók szabályozottak. Adrenalin kíséretében felel a küzdelemért vagy a repülési reakciókért, közvetlenül növelve a pulzusszámot.
Norepinefrin molekula
A noorepinefrin hagyományosan a motivációval, éberséggel és ébrenléttel, tudatosság szintjével, az alvás szabályozásával, étvágy, szexuális és agresszív viselkedés, a tanulás felügyelete, az emlékezet és a jutalom mechanizmusaival kapcsolatos. Ezeket a funkciókat azonban általában más neurotranszmitter, például dopamin vagy szerotonin segítségével hajtják végre.
Másrészt úgy tűnik, hogy a norepinefrin csökkenése alacsony vérnyomást, bradycardia-t (alacsony pulzusszám), a testhőmérséklet csökkenését és a depressziót okozza.
A noorepinefrin akkor fejti ki hatását, amikor az úgynevezett "adrenerg receptorokhoz" vagy "noradrenerg receptorokhoz" kötődik. Tehát azokat a testrészeket, amelyekben norepinefrin képződik, vagy ahol ez működik, "noradrenergnek" nevezzük.
Amellett, hogy a testünkben termelődik, a norepinefrin terápiás célokra is injektálható extrém hipotenzióban szenvedő emberek számára. Vannak olyan drogok is, amelyek megváltoztatják ennek az anyagnak a természetes szintjét, például a kokain és az amfetaminok.
Különbségek a norepinefrin és az adrenalin között
Az adrenalin felépítése
Az adrenalin egy olyan hormon, amelyet a mellékvese medulla termeszt, amely a mellékvesék magja, közvetlenül a vese felett (innen származik a kifejezés). Ez az anyag neurotranszmitterként is működik az agyunkban, de nem olyan fontos, mint a norepinefrin.
Szerkezetét tekintve az adrenalin vagy az epinefrin metilcsoportot tartalmaz a nitrogénjéhez kapcsolódva. Másrészt a norepinefrinben metilcsoport helyett hidrogénatomot tartalmaz.
A norepinefrin szintézise
A noorepinefrin a szimpatikus idegrendszerben tirozinnak nevezett aminosavból képződik, amely közvetlenül az ételekből nyerhető olyan élelmiszerekben, mint a sajt.
Ennek ellenére származhat fenilalaninból is. Ez utóbbi az egyik nélkülözhetetlen aminosav az ember számára, és élelmezés révén is elfogható. Pontosabban, fehérjeben gazdag ételekben, például vörös húsban, tojásban, halban, tejben, spárgaban, csicseriborsóban, földimogyoróban található meg.
A tirozint a tirozin-hidroxiláz (TH) enzim katalizálja, amely levodopá (L-DOPA) konvertálja. Ehelyett az AMPT (alfa-metil-p-tirozin) vegyület egy enzim, amelynek ellenkező hatása van. Vagyis gátolja a tirozin L-DOPA -kká történő átalakulását; ezáltal gátolja mind a dopamin, mind a norepinefrin termelését.
Ezután az L-DOPA a DOPA dekarboxiláz enzim aktivitásának köszönhetően dopaminná alakul.
Az agysejtek citoplazmájában sok neurotranszmitter szintetizálódik. Később egyfajta apró zsákban tárolják, melyeket "szinaptikus vezikuláknak" hívnak. A norepinefrin szintézisére azonban az utolsó lépés ezen vezikulumokon belül történik.
Eredetileg a vezikulák tele vannak dopaminnal. A vezikulumokon belül található egy dopamin-β-hidroxiláz nevű enzim, amely a dopamin norepinefrinné történő átalakításáért felel.
Ezekben a vezikulumokban található a fuzársav vegyület is, amely gátolja a dopamin-β-hidroxiláz enzim aktivitását a norepinefrin termelésének szabályozására, és amely nem befolyásolja a szükséges dopamin mennyiségét.
Hogyan bontható le a norepinefrin?
Ha a neuronok terminális gombjában túl sok norepinefrin van, akkor az A típusú monoamin-oxidáz (MAO-A) elpusztítja azt. Ez egy enzim, amely a norepinefrint inaktív anyaggá alakítja (ezt a kapott anyagot metabolitnak nevezik).
A cél az, hogy a norepinefrin ne működjön tovább a testben, mivel ennek a neurotranszmitternek a magas szintje veszélyes következményekkel járhat.
A katechol-O-metil-transzferezett enzim (COMT) lebonthatja, vagy a mellékvese medulla enzimén, PNMT (fenil-etanol-amin-N-metil-transzferáz) enzimmel adrenalinná alakítható.
A lebomlás után felmerülő fő metabolitok a perifériában a VMA (vanililmandelsav) és a központi idegrendszerben az MHPG (3-metoxi-4-hidroxi-fenil-glikol). Mindkettő kiválasztódik a vizelettel, így kimutatható egy teszt során.
Noradrenerg rendszer és az agy részei
A noradrenerg idegsejtek az agyunkban redukálódnak és kis magokban vannak elhelyezve. A legfontosabb atommag a locus coeruleus, amely a hátsó kiálló részben helyezkedik el, bár létezik a medulla oblongata és a talamusban is.
Ugyanakkor az agy sok más területére vetítik ki hatásaikat nagyon erős. Az agy gyakorlatilag minden régiója bemenője a noradrenerg idegsejtektől.
Ezen neuronok axonjai az idegrendszer különféle részeinek adrenerg receptorokra hatnak, mint például a kisagy, a gerincvelő, a talamusz, a hipotalamusz, a bazális ganglionok, a hippokampusz, az amygdala, a septum vagy a neocortex. A cingulate gyrus és a striatum mellett.
Ezen neuronok aktiválásának fő hatása az éberségi kapacitás növekedése. Vagyis fokozott figyelmet fordítanak a környezeti események észlelésére.
Adrenerg magok
1964-ben Dahlström és Fuxe meghatároztak számos fontos sejtmagot. „A” -nak nevezték őket, amely „aminergikus” -ból származik. Tizennégy „A zónát” írtak le: az első hét a norepinefrin neurotranszmitterét tartalmazza, míg a következő hét dopamint tartalmaz.
Az A1 noradrenerg csoport az oldalsó retikuláris mag közelében helyezkedik el, és elengedhetetlen a testfolyadék anyagcseréjének szabályozásához. Másrészt, az A2 csoport az agytörzs egy magmagjában nevezett részében található. Ezek a sejtek részt vesznek a stresszválaszban, valamint az étvágy és a szomjúság ellenőrzésében. A 4. és 5. csoport elsősorban a gerincvelőre terjed ki.
A locus coeruleus azonban a legfontosabb terület; y az A6 csoportot tartalmazza. A nucleus coeruleus magas aktivitása figyelmeztetéssel és reakciósebességgel jár. Ezzel szemben egy olyan gyógyszer, amely elnyomja ezen a területen az aktivitást, erős nyugtató hatást fejt ki.
Engedje ki az agyból
Másrészt, az agyon kívül a norepinefrin a has vagy a gerincvelő közelében elhelyezkedő szimpatikus ganglionokban neurotranszmitterként működik. Közvetlenül a vérbe engedik a mellékvesékből, a vesék feletti szerkezetekből, amelyek szabályozzák a stresszreakciókat.
Noradrenerg receptorok
Különböző típusú noradrenerg receptorok vannak, amelyeket megkülönböztetnek bizonyos vegyületekkel szembeni érzékenységük alapján. Ezeket a receptorokat adrenerg receptoroknak is nevezik, mivel hajlamosak mind az adrenalin, mind a noradrenalin felvételére.
A központi idegrendszerben a neuronok β1 és β2, α1 és α2 adrenerg receptorokat tartalmaznak. Ez a négy típusú receptor megtalálható az agyon kívüli egyéb szervekben is. Az ötödik típus, a β3 receptor, a központi idegrendszeren kívül található, elsősorban a zsírszövetben.
Ezeknek a receptoroknak mind gerjesztő, mind gátló hatása van. Például az α2-receptornak általában nettó hatása van a felszabadult norepinefrin csökkentésére (gátló). Míg a többi receptor általában megfigyelhető izgató hatást fejt ki.
Jellemzők
A noorepinefrin számos funkcióval társul. De mindenekelőtt a fizikai és mentális aktiválás állapotához kapcsolódik, amely felkészít bennünket arra, hogy reagáljunk a környezetünkben zajló eseményekre. Vagyis kiváltja a harci vagy repülési válaszokat.
Így lehetővé teszi a test számára, hogy megfelelően reagáljon a stresszes helyzetekre a megnövekedett pulzusszám, megemelkedett vérnyomás, diákok kitágulása és a légutak kiszélesedése révén.
Ezenkívül a nem alapvető szervek erek szűkülését okozza. Vagyis csökkenti a véráramlást a gyomor-bélrendszerbe, blokkolja a gyomor-bél motilitását, és gátolja a hólyag kiürülését. Ez azért történik, mert testünk prioritásokat állapít meg, és feltételezi, hogy sokkal fontosabb az energiát arra fordítani, hogy megvédjük magunkat a veszélyekkel szemben, mint a hulladék ürítését.
Ennek az anyagnak a hatásait tovább lehet részletezni az idegrendszer azon részétől függően, amelyben hat.
-A szimpatikus idegrendszer működése
Ez a szimpatikus idegrendszer fő neurotranszmittere, és egy sor ganglionból áll. A szimpatikus lánc ganglionjai a gerincvelő mellett, a mellkasban és a hasban helyezkednek el.
Ezek kapcsolatot teremtenek sokféle szervvel, mint például a szem, a nyálmirigyek, a szív, a tüdő, a gyomor, a vese, a húgyhólyag, a reproduktív szervek… Csakúgy, mint a mellékvesék.
A norepinefrin célja a szervek aktivitásának módosítása, hogy azok a lehető legjobban elősegítsék a test gyors reakcióját bizonyos eseményekre. A szép hatások a következők lennének:
- A szív által pumpált vér mennyiségének növekedése.
- Az artériákon hat, és az erek összehúzódásával növeli a vérnyomást.
- Gyorsan elégetheti a kalóriákat a zsírszövetben a testhő előállításához. Elősegíti a lipolízist is, amely folyamat a zsírt energiaforrásokká változtatja az izmok és más szövetek számára.
- Növekszik a szemnedvesség és a diákok kitágulása.
- Komplex hatások az immunrendszerre (úgy tűnik, hogy egyes folyamatok aktiválódnak, mások deaktiválódnak).
- A májban kifejtett hatása révén fokozott glükóztermelés. Ne feledje, hogy a glükóz a test fő energiaforrása.
- A hasnyálmirigyben a norepinefrin elősegíti a glukagon nevű hormon felszabadulását. Ez fokozza a glükóz termelését a májban.
- Megkönnyíti a vázizmok elfogását a működéshez szükséges glükózhoz.
- A vesében felszabadítja a renint és visszatartja a nátriumot a vérben.
- Csökkenti a gyomor-bél rendszer aktivitását. Pontosabban csökkenti a vér áramlását ezen a területen, gátolja a gyomor-bélrendszer mobilitását, valamint az emésztő anyagok felszabadulását.
Ezeket a hatásokat az parastilpatikus idegrendszerben az acetilkolinnak nevezett anyaggal lehet ellensúlyozni. Ellentétes funkciókkal rendelkezik: csökkenti a pulzust, elősegíti a relaxációt, növeli a bél motilitását, elősegíti az emésztést, elősegíti a vizelést, a pupilla összehúzódását stb.
A központi idegrendszer funkciói
Az agyban a noradrenerg idegsejtek elsősorban a riasztási állapot és a cselekvésre kész állapot állapotát segítik elő. A központi idegrendszerünk "mobilizációjáért" felelős fő szerkezet a locus coeruleus, amely a következő hatásokon vesz részt:
- Növeli az éberséget, olyan állapotban, amikor jobban figyelünk környezetünkre és készen állunk bármilyen eseményre reagálni.
- fokozott figyelem és koncentráció.
- Javítja az érzékszervi ingerek feldolgozását.
- Ennek következtében a norepinefrin nagyobb felszabadulása elősegíti a memóriát. Pontosabban növeli az emlékek tárolásának és tanulásának képességét; valamint a már tárolt adatok helyreállítása. Javítja a munkamemóriát is.
- Csökkenti a reakcióidőket, vagyis sokkal kevesebb időbe telik az ingerek feldolgozása és a válasz kibocsátása.
- Növeli a nyugtalanságot és a szorongást.
Alvás közben kevesebb norepinefrin szabadul fel. A szint az ébrenlét alatt stabil marad, és kellemetlen, stresszes vagy veszélyes helyzetekben sokkal magasabbra emelkedik.
Például, a fájdalom, húgyhólyag-duzzadás, hő, hideg vagy légszomj növeli a norepinefrin mennyiségét. Bár a félelem vagy az intenzív fájdalom állapota a locus coeruleus nagyon magas szintjéhez és így a norepinefrin nagyobb mennyiségéhez kapcsolódik.
A norepinefrin terápiás felhasználása
Számos olyan gyógyszer létezik, amelyek hatása a test noradrenerg rendszerére hat. Elsősorban szív- és érrendszeri problémákra és bizonyos pszichiátriai állapotokra alkalmazzák.
Szimpatomimetikus gyógyszerek
Vannak olyan szimpatomimetikus szerek, vagy adrenerg agonistáknak is nevezett gyógyszerek, amelyek utánozzák vagy erősítik a meglévő norepinefrin hatásait. Ezzel szemben a szimpatolitikus szerek (vagy adrenerg antagonisták) ellenkező hatást mutatnak.
Maga a norepinefrin szimpatomimetikus hatású lenne, és súlyos hipotenzió esetén közvetlenül intravénás injekcióval beadható.
Norepinefrin gátlók
Másrészt, a norepinefrin gátló gyógyszerek a béta-receptorok blokkolására összpontosíthatnak. Ezeket magas vérnyomás, szívritmuszavar vagy szívelégtelenség, glaukóma, angina pectoris vagy Marfan-szindróma kezelésére használják.
Használata azonban egyre korlátozottabb, mivel súlyos mellékhatásai vannak, elsősorban a cukorbetegek számára.
Alfa-receptor blokkolók
Vannak olyan gyógyszerek is, amelyek blokkolják az alfa-receptorokat, amelyek széles választéka felhasználható, mivel hatásuk valamivel összetettebb. Ezek felhasználhatók a hólyag izmainak pihentetésére bizonyos körülmények között, például kövek kiürítésével a hólyagban.
Elsősorban az alfa 1 receptor gátlók olyan rendellenességek esetén is alkalmazhatók, mint például generalizált szorongás, pánik rendellenességek és posztraumás stressz rendellenességek.
Míg azok, amelyek blokkolják az alfa 2 receptorokat, végső norepinefrin fokozó hatással rendelkeznek. Széles körben alkalmazták a depresszió kezelésére, mivel hagyományosan úgy gondolják, hogy ezeknek a betegeknek alacsony a norepinefrin szintje.
Gyógyszerek, amelyek növelik a norepinefrin szintjét
A norepinefrin szintet növelő gyógyszereket szintén alkalmazták a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenességben szenvedő betegek esetében. Főként metilfenidát, amely szintén növeli a dopamin mennyiségét.
Irodalom
- Carlson, NR (2006). A viselkedés élettana 8. kiadás: Madrid: Pearson. olvadáspont: 129-130.
- Cox, S. (második). A norepinefrin. Beérkezett 2016. november 23-án, a RICE Egyetemen.
- Dahlstroem A, Fuxe K (1964). "Bizonyíték a monoamin-tartalmú neuronok létezésére a központi idegrendszerben. I. Monoaminok kimutatása az agytörzs idegsejtjeiben ”. Acta Physiologica Scandinavica. Supplementum. 232 (232. kiegészítés): 1–55.
- Noradrenaline (norepinefrin). (2014. április 23.). Netdoctor-tól szerezhető be.
- A norepinefrin. (Sf). Beolvasva 2016. november 23-án, a Wikipedia-ból.
- Prokopova, I. (2009).. Ceskoslovenska fysiologie / Ustredni ustav biologicky, 59 (2), 51-58.
- Vargas Téllez, J. (2000). A norepinefrin. Szerepe a depresszióban. Colombian Journal of Psychiatry, 1: 59-73.