MI A SZÍNVAKOK? TÜNETEK ÉS OKOK - ARTE - 2025

A szín- vagy vakvakosság olyan szemhiány, amelyet a színek normál megvilágítási körülmények közötti láthatatlanságának vagy megkülönböztetésének képtelensége jellemez. Neve eredete a vegyész és matematikus, John Dalton (1766 - 1844) származik, aki a genetikai hiba tulajdonosa volt.

Dalton észrevette látássérülését, mert összetévesztette a lombikot laboratóriumában, és eseményt okozott. A színlátással kapcsolatos rendkívüli tények című munkájában (1794) elmagyarázza, hogyan érzékelték a színvakok a színt, és megpróbált magyarázatot adni a rendellenesség okainak.

A színvakosság a retina egy vagy több szenzoros kúpjának hiánya vagy hibás működése eredménye. A kúp felelős azért, hogy a fény a látóideg útján az agyba érkező elektromos energiává alakuljon.

A színvakok típusai

Az érzelmek súlyossága változó, és a fok szerint lehet osztályozni három szín anomáliában.

Dichromatism

A dikromatizmusban szenvedő emberek kisebb színtartományt érzékelnek, mivel a szín három alapvető mechanizmusának egyikében fellépő diszfunkciókat szenvednek. Három változat ismert:

- Protanopia. A hosszú hullámhosszokat felszívó pigmentek hiánya. A sújtott emberek nem érzékelik a vörös színt, és csak kék vagy sárga színeket látnak.

- Deuteranopia: A közepes hullámhosszon abszorbeáló pigmentek hiánya. A sújtott emberek sárga színben látják a zöld színt.

- Tritanopia: A rövid hullámhosszon abszorbeáló pigmentek hiánya. Az szenvedők összekeverik a sárga és a kék színt, és csak kékes és vöröses tónusokat látnak.

Anomális trichomatika

A leginkább szenved. Az egyén mind a három kúp típusát bemutatja, de vannak olyan hiányosságok, amelyek megakadályozzák a normál működést, megváltoztatva a színek érzékelését. Három csoportra osztható: protanomalia, deuteranomalia és tritanomalia.

színvakság

A színvakosság súlyosabb változata. Az egyén csak a fehér, fekete, szürke és minden árnyalatát látja, megakadályozva, hogy bármilyen szín észlelhető legyen. Ennek oka a kúp hiánya vagy neurológiai ok lehet.

Általában ambliopia, fényérzékenység, gyenge látás vagy nystagmus (akaratlan szemmozgás) társul. Az achromatopsiaban szenvedők nagyon érzékenyek a napfényre.

Okoz

A színes látás hiányosságát okozó okokat két részre lehet osztani:

Genetikai okok

A hiba legtöbb esetben genetikai. Ezt egy recesszív gén közvetíti, amely az X kromoszómához kapcsolódik.

Szerzett

Ezek azok, amelyek nem kapcsolódnak a genetikához. Ezeket számos tényező állítja elő:

- krónikus betegségek (Alzheimer-kór, cukorbetegség, glaukóma, leukémia, sclerosis multiplex vagy makuladegeneráció)

- Balesetek vagy stroke, amelyek károsítják a retit vagy az agy bizonyos területeit, és amelyek vizuális deformációhoz vezetnek.

- Gyógyszerek és gyógyszerek. Noha számos gyógyszer okozhatja ezt a rendellenességet, a hidroxiklorokin (Plaquenil) gyógyszer, amelyet olyan betegségek kezelésére használnak, mint a rheumatoid arthritis, az általában a legtöbb problémát okozza.

- Ipari vagy környezetvédelmi vegyi anyagok. Előfordultak olyan esetek, amikor a szén-monoxid, a szén-szulfid vagy az ólom színvakossá válhat.

- Kor. A 60 évnél idősebb emberek fizikai változásokat tapasztalhatnak, amelyek befolyásolják a színek látási képességét.

Kit érint a színvakok?

A színvakosság bárkit érinthet, mivel ez egy örökletes genetikai probléma. A férfiak azonban sokkal inkább szenvednek ettől, mint a nők.

A becslések szerint a férfiak 1,5% -a szenved színvakvilágtól, míg a nők csak 0,5% -a szenved bizonyos mértékben a színek megkülönböztetésétől.

Ennek oka az, hogy ez a rendellenesség recesszív génmutációkhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a nők két X kromoszómából állnak, míg a férfiak egy X és más Y kromoszómából állnak.

Az X kromoszómában fejlődnek a színvakosságot okozó gének, valamint más betegségek, például a hemofília.

Ha mindkét nemben van X-kromoszóma, miért érinti ez jobban a férfiakat? Ennek oka az, hogy a nők másik X kromoszóma kompenzálja a változásokat. Vagyis az egészséges gént tartalmazzák, amely túlnyomórészt elkerüli a genetikai betegségek kialakulását.

Az Y-kromoszómával rendelkező ember azonban nem tudja kompenzálni az ilyen típusú genetikai megváltozást, és hajlamosabbak a színvakok kialakulására.

Így a nők akkor lehetnek a betegség hordozói, ha egyik kromoszómájuk tartalmazza a géneket, de csak akkor fejlődhetnek ki, ha mindkét kromoszómájuk érintett.

Diagnózis

Annak megerősítésére, hogy az ember szín vak, a szemész egy egyszerű tesztet végez az Ishihara betűk felhasználásával. Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) a 20. század elején tervezte, a betűk a mai legmegbízhatóbb, legegyszerűbb és leggazdaságosabb módszert képviselik.

A kártyák különböző árnyalatú kör alakú pontokból állnak, amelyek látható számot képeznek a normál látású emberek számára. Színes rendellenességben szenvedő személy nem fog felismerni egyetlen számot sem.

A színvakosság típusától függően kék, zöld és barna színű (protanopia) vagy piros, sárga és narancssárga (deuteranopia) kártyákat fognak használni.

A színvakosság szintjének meghatározásához a teszt 38 kártyából áll, bár általában kevesebb, mint 20-ra van szükség annak megállapításához, hogy valakinek van-e betegsége vagy sem.

Ishihara levelei. A bal oldali képen egy normál látású ember látja a 6-at, míg a színes vak nem lát semmit. A jobb oldali képen egy normál látású ember látja a 2-es számot, míg a szín-vak ember semmit sem lát.

Az ishihara-diagramok nem az egyetlen módszer a színvakok diagnosztizálására. Noha használata ritkábban fordul elő, számos teszt is hasznos lehet:

- Jean Jouannic teszt. Hasonló az Ishihar kártyákhoz, azzal a különbséggel, hogy a felismerhető kép lehet betű, szám vagy geometriai ábra. Az egyszerűség miatt gyakran használják kisgyermekekben történő tesztelésre.

- Farnsworth teszt. A teszt azt jelenti, hogy a beteg egy sor színes kártyát rendel meg, hogy a színek fokozatosan kerüljenek rendezésre.

- Anomaloscope. A kromatikus változás típusának és mértékének diagnosztizálására szolgáló eszköz. Ez a legmegbízhatóbb látáspróba, de használata nem túl általános a bonyolultsága és a modell megvásárlásának költségei miatt.

Noha ezen tesztek némelyikét könnyen megtalálhatja az interneten, nem teljesen megbízhatóak, mivel a számítógép vagy a mobil eszköz képernyőinek fényessége vagy kontrasztja torzíthatja a képet.

A teszt helyes elvégzéséhez a legjobb, ha optikushoz vagy szemészhez fordul.

Színvakok gyermekeknél

Sok szerző bebizonyította, hogy a vizuális készségek szorosan kapcsolódnak az akadémiai teljesítményhez. A jó látás, a fáradtsággal szemben ellenálló és bizonyos feladatokban, például az olvasásban, hatékony az iskola első éveiben.

Noha az iskolában a színhasználat kódként vagy anyagként szolgál a korai gyermekkori nevelés különböző tanulási tevékenységeiben, kevés tanulmány készült a színes látás rendellenességeinek hatásáról az iskolai környezetben, és kevés egyetértés van amikor meg kell határozni, hogy érinti-e az iskolás gyermekeket, vagy sem.

Lillo (1996) szerint „a színérzet-változásnak a„ színvakosságnak ”nevezett csoportja az európai országokban a férfi gyermekek jelentős részét érinti, és tekintettel a színes anyagok fontosságára az óvodaban, ez általában megnehezíti a a gyermekek iskolai integrációja ”.

Ezzel szemben egy, a Revista de Educación (2003) közzétett tanulmány a színvakkal küzdő iskolás gyermekek teljesítményéről a korai gyermekkori nevelésben azt állítja, hogy az osztályban a gyermekek 5% -a szenved színvakkal, de nem tudták igazolni, hogy ez a látászavar befolyásolja-e jelentősen az oktatási teljesítményükben.

Mindenesetre fontos felismerni a gyermekek vizuális rendellenességeit, függetlenül attól, hogy azok befolyásolják-e az iskolai teljesítményt, mivel ez a baba zavarhatja a csecsemőt a mindennapi életükben.

Ennek érdekében a szemész javasolja, hogy a szülők figyeljék gyermekeiket olyan játékokon keresztül, mint például figurák vagy képek használata az elsődleges színekkel, észrevegyék, hogyan színezik a rajzokat otthon vagy az iskolában, és természetesen használják néhány módszert. színes vak vizsgák, mint amilyeneket fentebb említettünk.

Ha egy gyerek színvakságtól szenved abban a pillanatban, amikor a szemész azt diagnosztizálja, akkor fontos megmagyarázni betegségének okait, és ráirányítani rá, hogy ez nem probléma, hanem egy olyan állapot, amelyet bizonyos technikákkal le lehet küzdeni.

Van gyógymód?

A színvakosság nem gyógyítja meg. A válasz világos, mivel nincs ismert kezelés, és egész életen át tartó rendellenesség.

Az utóbbi időben néhány kutató végzett kísérleteket, amelyek állításuk szerint reményajtót nyitnak a színes vakítóra. Felsorolunk néhányat, amelyek befolyásolták a médiát:

Szemüveg, amely gyógyítja a színvakságot

2013-ban az amerikai neurobiológusok kifejlesztettek egyfajta Oxy-Iso nevű lencsét, amely feltalálói szerint lehetővé tette a zöld és a piros szín érzékelésének javítását a színes vakvilágban.

Megbízhatóságát azonban megkérdőjelezik, mivel az eszköz tesztelői biztosítják, hogy a sárga és a kék színt már nem veszik észre.

Génterápia

Az USA-ban a washingtoni és a floridai egyetem kutatói génterápiával kísérleteztek mókusmajmokkal, főemlős állatokkal, amelyek nem képesek megkülönböztetni a zöld és a pirosot.

Egy vírussal implantáltak, olyan korrekciós génekkel, amelyek javították a színvakosságot, és ez teljes siker volt. Ezeknek a géneknek köszönhetően a majmok retikája opsint készít, amely vizuális pigmenteket készít a vörös és a zöld megkülönböztetésére.

A probléma az, hogy a mai napig nem bizonyították, hogy ez a genetikai módosítás veszélyt jelenthet az emberekben.

Néhány érdekesség

- 350 millió ember szenved a színvakok világszerte.

- Az emberek 17% -a csak 20 év elteltével fedezi fel, hogy szenved a színvakoktól.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, IV. William, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby vagy Keanu Reeves színvakok vagy vannak.

- Egyes országokban, például Brazíliában a színes redőny nem kaphat jogosítványt.

- A színes vakok nem férhetnek hozzá bizonyos munkákhoz, például repülőgép pilóta, tűzoltó vagy rendőr.

- Néhány színvak nem képes meghatározni, hogy banán vagy más étel érett-e vagy sem.

- Noha az Ishihara-diagramok a leghíresebb diagnosztikai teszt, J. Stilling professzor már 1883-ban álcizo-kromatikus ételeket fedez fel a színvakosság kimutatására.

- A Ford autóipari vállalat és a Cambridge-i Egyetem együtt dolgoznak egy autó kidolgozásakor, amelyet alkalmaznak a színek vakságától szenvedő emberek számára.

Irodalom

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Színes látás. In: Tasman W, Jaeger EA, szerk. Duane alapjai a klinikai szemészet. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2. fejezet, 19. fejezet.
2. Wiggs JL. A kiválasztott szembetegségek molekuláris genetikája. In: Yanoff M, Duker JS, szerk. Szemészet. 4. szerk. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz és Maureen Neitz Génterápia a vörös-zöld színvakosság felnőttkori főemlősökben történő kezelésére. Nature 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Színek vakságának vizsgálata (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917).
5. Lillo J (1999) A szín észlelése. P. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I., Gil J, Pérez AL, Suero I. Színvak és az iskolai teljesítmény a korai gyermekkori oktatásban. Education Magazine, ISSN 0034-8082, 330 szám, 2003, p. 449-462.