A Paneth-sejtek a vékonybélhez tartozó sejtek. Konkrétan a Lieberkühn kriptusaiban találhatók, néhány olyan bélmirigyben, amelyek a bélbél epitéliumában vannak és a lamina propria alá merülnek.
A vékonybél felel az élelmiszer emésztéséért és a teljes emésztőrendszer végtermékeinek felszívódásáért. Három jól meghatározott régióval rendelkezik: a duodenum, a jejunum és az ileum.
Emberi Paneth-sejtek (Forrás: en: Jpogi a Wikimedia Commons segítségével)
Ha megfigyeljük ennek a csőnek a keresztirányú szakaszát, belülről kifelé négy ismert réteg látható: nyálkahártya, lamina propria, submucosa, külső muscularis és seros; mindegyik meghatározott jellemzőkkel és funkciókkal rendelkezik.
A nyálkahártyának (a legbelső rétegnek) olyan adaptációi vannak, amelyek lehetővé teszik a felület növelését. Ezek az alkalmazások bőséges redőkből és villákból állnak, amelyek következésképpen növelik a tápanyagok felszívására képes sejtek számát.
Ezek a redők és a paprika eloszlik a három rétegben, amelyek alkotják a bél nyálkahártyáját, amelyet (belülről kifelé) epitéliumnak, a lamina proprianak és a musculis nyálkahártyának neveznek. Az epitélium letakarja a pattanást, a lamina propria a kötőszövet, a muscularis nyálkahártya pedig az izomréteg, amely lehetővé teszi a paprika lerövidülését.
A vékonybél rétegei (Forrás: Boumphreyfr a Wikimedia Commons segítségével)
A lamina propria mirigyeiben található Paneth-sejtek fő funkciója antibakteriális anyagok, például lizozim kiválasztása, ezért vesznek részt a veleszületett védelmi rendszerben.
jellemzők
A Paneth-sejteket G. Schwalbe és J. Paneth írta le piramis alakú epiteliális "oszlopos" sejtekként, amelyek a Lieberkühn kripta alsó részén helyezkednek el, és amelyek csöves alakú bélmirigyek.
A vékonybél lumenének reprezentatív diagramja, a ráncai és a villája. Megfigyelték a kripteket vagy miriggeket, a Paneth-sejtek helyét (Forrás: Fehér bálna a Wikimedia Commons segítségével)
Ezeket a burkolatakat négy másik típusú sejttel osztják meg: felületi abszorpciós sejtek, serlegek, regeneráló sejtek és SNED sejtek, vagy a diffúz neuroendokrin rendszer sejtjei.
A vékonybél mellett a Paneth-sejtek a gyomor-bélrendszeren kívül is megtalálhatók, például a gyomorban és a vastagbélben, ahol reagálnak a nyálkahártya gyulladása által kiváltott változásokra.
Ezek szekréciós sejtek, hosszú élettartammal (több mint 20 nap). Megállapítottuk, hogy a főemlősök, rágcsálók, sertések és lovak vékonybélében is jelen vannak, vagyis számos emlősállatban.
Embrionális eredetű
A Paneth-sejtek multipotens őssejtekből származnak, vagyis különféle sejtvonalakat generálnak (enterociták, serlegek és enteroendokrin sejtek). Ezek az őssejtek a paprika és a Lieberkühn kripta közötti határfelületen találhatók.
Az őssejtekből történő fejlődésük és érésük során a Paneth-sejtek a mirigy aljára vándorolnak, és megtöltik őket jellemző citoszolos szemcsékkel.
Emberekben ezek a sejtek először a vastagbélben és a vékonybélben jelennek meg 13 hetes terhesség után. Csak a 17. hét után korlátozódnak a vékonybélre.
Újszülöttekben a Paneth-sejtek expressziója nagyon alacsony, de az életkorral jelentősen növekszik bizonyos oldható tényezők, például az epidermális növekedési faktor hatására.
Jellemzők
A számos immunhisztokémiai vizsgálatból meghatározottak szerint a Paneth-sejtek nagy mennyiségben képesek szekretálni az irodalomban "antimikrobiális fehérjék vagy peptidek" néven ismert eljárásokat.
A Paneth-sejtek ez a képessége bevezeti őket a vékonybél veleszületett immunválasz-rendszerébe, mivel szekréciós termékeik fontos következményekkel járnak az emberek és más emlősök egészségére.
A vékonybél állandó fenyegetésnek tekinthető, mivel annak nagy felülete van, és többféle pattanása és kriptája potenciális patogén mikroorganizmusok inváziós helyeit képviseli.
Viszont, mivel a sejtek felezési ideje az epiteliális bélésben nagyon rövid (csak 2 és 5 nap között van), az epitéliumot kitöltő új sejtek állandó védelmet érdemelnek, és a kriptusokból kiválasztódó antimikrobiális faktorok általi védelmet érdemelnek. készítette: Lieberkühn.
A Paneth-sejtek jelentősége a veleszületett immunitásban akkor jelentősebb, ha figyelembe vesszük továbbá, hogy a vékonybél lumena olyan hely, ahol nagy mennyiségű tápanyag érkezik, amelyek étellel érkeznek be, de baktériumokkal és más mikroorganizmusokat.
A Paneth-sejtek antimikrobiális molekulái
Mint később kiderül, a Paneth-sejteket nagy szekréciós granulátum citoszolos jelenléte jellemzi, amelyek felelősek az oldódó antimikrobiális faktorok felszabadításáért, amelyeket ezek a sejtek termelnek.
Ezen endogén antimikrobiális molekulák némelyike azonos azokkal, amelyek bizonyos leukociták és makrofágok granulátumában találhatók. Megállapítottuk azonban, hogy a lizozim valószínűleg a nagyobb mennyiségben termelődő molekula.
A Lethozyme fehérje szerkezete, a Paneth-sejtek által termelt antimikrobiális protein (Forrás: a SciabaPDBsum munkatársai az Európai Bioinformatikai Intézetben a Wikimedia Commonson keresztül)
A Paneth-sejtek szekréciós granulátumai más, „defenzinként” ismert molekulákat és szekréciós foszfolipáz A2-t is termelnek, amely hatékony mikrobicid szer a Gram-pozitív baktériumok ellen.
Az antimikrobiális molekulák és peptidek többi osztályához hasonlóan, ezeknek a molekuláknak az a feladata is, hogy megzavarják a mikrobák membrán integritását, elérve ezzel a lízist.
Fontos megjegyezni, hogy a szekréciós granulátumok belső tartalmának előállítása és felszabadítása meglehetősen ellenőrzött folyamat, mind a termelő sejtek belső szempontjából, mind a mikro-környezet szempontjából.
Szövettan
A Paneth-sejtek a szekrécióra szakosodott sejtek (egyes szerzők ezeket „professzionális szekrétereknek” írják le), és a Lieberkühn-kriptokban átlagosan 5-15 ilyen sejt van.
Jellegzetes piramis alakúak, és citoszoluk jól fejlett Golgi komplexet, kiemelkedő endoplazmatikus retikulumot és nagyszámú mitokondriumot tartalmaz.
Szövettani szempontból megkülönböztethetők az apikális részükben jelentős méretű szekréciós granulátumok, amelyek gazdag bázikus peptidekben és fehérjékben vannak, amelyek közül néhány glikánokkal módosítható.
Ezeket a szemcséket a mirigyek luminalisába szabadítják fel különféle ingerek, például acetil-kolinerg agonisták, baktériumfelszíni termékek és bizonyos Toll-szerű receptor agonisták hatására.
A lizozim mellett a Paneth-sejtek más, „defenzinként” ismert enzimeket is szintetizálnak és szekretálnak citoszolos granulátumon keresztül, amelyek hasonlóak az első funkciókhoz.
Irodalom
- Bevins, CL (2004). A Paneth-sejt és a veleszületett immunválasz. Jelenlegi vélemény a Gastroenterology-ban, 20. (6), 572–580.
- Bevins, CL és Salzman, NH (2011). Paneth-sejtek, antimikrobiális peptidek és a bél homeosztázisának fenntartása. Nature Reviews Microbiology, 9 (5), 356–368.
- Clevers, HC és Bevins, CL (2013). Paneth-sejtek: A kis bél kriptok mesterei. Éves áttekintés a élettanról, 75 (1), 289–311.
- Di Fiore, M. (1976). A normál szövettani atlasz (2. kiadás). Buenos Aires, Argentína: El Ateneo Editorial.
- Dudek, RW (1950). Nagy hozamú histológia (2. kiadás). Philadelphia, Pennsylvania: Lippincott Williams & Wilkins.
- Gartner, L. és Hiatt, J. (2002). A szövettan szöveges atlasza (2. kiadás). Mexikó DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
- Johnson, K. (1991). Szövettan és sejtbiológia (2. kiadás). Baltimore, Maryland: Nemzeti orvosi sorozat a független tanulmányhoz.
- Kuehnel, W. (2003). Citológia, szövettan és mikroszkopikus anatómia színes atlasza (4. kiadás). New York: Thieme.
- Ouellette, AJ (2010). Paneth sejtek és a veleszületett nyálkahártya immunitás. Jelenlegi vélemény a Gastroenterology-ban, 26. (6), 547–553.
- Porter, EM, Bevins, CL, Ghosh, D. és Ganz, T. (2002). A sokoldalú Paneth cella. Cellular and Molecular Life Sciences, 59 (1), 156–170.