BURKOLÓ CELLÁK: JELLEMZŐK, FUNKCIÓK, ELEMZÉS - BIOLÓGIA - 2026

A laphámsejtek olyan hámsejtek, amelyek nagy sejtmaggal rendelkeznek és nagy mennyiségű citoplazmát fednek le. Ezek a sejtek az eukarióta organizmusok szinte minden szövetében megtalálhatók. Állatokban a laphámsejtek képezik a bélést hámszövetben, amely a test külső felületét, a belső szerveket és a csatornákat vonalazza.

A járdasejteket mikroszkóp alatt ezüst-nitrát segítségével könnyű azonosítani, mivel tipikus rendezett mozaik megjelenésűek, amelyek szabálytalan kontúrú hatszögletű sejtekből állnak.

A bőr anatómiája. A burkoló sejtek az epidermisz részei (Forrás: Wong, DJ és Chang, HY Bőrszövet-technika (2009. március 31.), StemBook, szerk. The Stem Cell Research Community, StemBook, doi / 10.3824 / stembook.1.44.1, http://www.stembook.org. a Wikimedia Commons segítségével)

A tipikus járdasejtek nagyon vékony és hosszúkás citoplazmával rendelkeznek, hosszirányban elosztva egy központi duzzadással, ahol a mag található. Ezeknek a sejteknek űrhajó vagy repülő csészealj megjelenése van.

A bőr szinte teljes egészében burkolósejtekből áll, ahol védő funkciókat látnak el, növelik a sejtek számát, növelik a kiválasztást és a külső ingerek észlelését és észlelését.

jellemzők

A burkolósejteket az általuk elfoglalt anatómiai terület, topológiai és morfológiai jellemzőik alapján három típusba sorolják. A járdacellák három ismert típusa a következő:

- Lapos útburkoló sejtek: nagy magokkal meghosszabbodnak. Ezek megtalálhatók a vérben és a nyirokrendszerben, a vesében, a szívben és a tüdőben.

- Köb lapos sejtek: nagy mennyiségű citoplazmában vannak és részt vesznek a szövetek szekréciós funkciójában. Ezek a petefészek, a szájüreg, a nyelőcső, a végbélnyílás és az agy egyes területei vonalba kerülnek.

- Prizmás útburkoló sejtek: megtalálhatók a szövet alaprétegeiben, lehet, hogy ciliák vannak a szállítás megkönnyítése érdekében. Ezek a sejtek alkotják a test szinte összes mirigyét.

Az állatokban a laphámsejtek a monostratifikált, álsztrasztifikált és többrétegű hámszövet részei.

A monostratifikált hámszövetben a laphámsejtek vékony réteget alkotnak a sejtsorokba rendezve, ez a szövet leginkább felületes része.

Az álszextratifikált szövet kizárólag egyrétegű laphámsejtekből áll, amelyek rendellenes módon találhatók meg.

A többrétegű hámszövetben a burkolósejteket axiálisan elnyújtott sejtek rétegeiben rakják egymásra, majdnem teljesen laposak. Ebben a hámban a sejtek szorosan kapcsolódnak egymáshoz és több rétegben vannak elrendezve az alapemembránon.

Jellemzők

A burkoló sejtek védőgátként működnek, amely megakadályozza a patogén mikroorganizmusok bejutását a testünkbe. Ezek a sejtek képezik az elsődleges immunrendszerünk részét, megvédnek minket a külső agressziótól és a mechanikai sérülésektől.

A burkoló sejtek szabályozzák a hidratáció mértékét és a vízveszteséget párolgással. Serikus üregekben az ezekkel a sejtekkel ellátott bélés megkönnyíti a zsigerek és az étel mozgását.

Az erek endotéliumában a laphámsejtek lehetővé teszik a víz és az ionok diffúzióját aktív transzport révén (pinocytosis), és ezzel egyidejűleg megakadályozzák a makromolekulák bejutását a szövetbe.

Nőkben a laphámsejtek a méhnyak, a hüvely, a vulva és a hüvelyváladék részei. Ezeknek a sejteknek a nőgyógyászati ​​vizsgálata rendkívül informatív jelentőségű, hogy megismerje a reproduktív szerv egészségét.

Ezen sejtek egy része idegvégződéssel rendelkezik, és fontos érzékszervi funkciót lát el a reproduktív szervekben.

Az olyan szervezetekben, mint például a teleosthal (pisztráng), azt javasolták, hogy a laphámsejtek közvetlenül részt vegyenek a nátrium ionszállításában, amelyet a lapos lapos sejtek aktívan diffundálnak.

Jelentés az elemzésben

A járdasejtek szűrése általános módszer a hólyagos bőr patológiáinak megtalálására rétegzett hámban. A szekréciós funkcióval rendelkező laphámsejtek nagyon érzékenyek a vírusos és bakteriális fertőzésekre.

A nőkben a laphámsejtek ciklikusan szétválnak, a változó hormonszinttől függően és a szervezet életciklusának szakaszától függően.

Szokásos a hüvelyi laphámsejtek Papanicolaou festési módszerrel történő tanulmányozása, amelyet Dr. GN Papanicolaou 1942-ben vezet be. Ez a módszer a sejttípus morfológiáját összekapcsolja az endokrinológiával és a szövettannal.

A méh terület laphám epiteliális sejtjeinek citológiai vizsgálata lehetővé teszi annak meghatározását, hogy van-e emberi papilloma vírus (HPV).

A laphámsejtek morfológiai változásainak azonosítása hasznos információt nyújt a rák cytodiagnózisához, lehetővé téve a megkülönböztetést az preneoplasztikus és az daganatos elváltozások között.

Rendellenességek

A járósejtek enyhe változásokat, jóindulatú rendellenességeket, gyulladásos és reaktív változásokat mutathatnak. Ezek a változások a szervezet normális viselkedésének következményei lehetnek, vagy összefügghetnek kóros rendellenességekkel és a vonatkozó betegségekkel.

Kisebb átalakítások

A járósejtek normális fenotípusos növekedése és a hormonok által közvetített tömegei megváltoztatják textúrájukat, a szekréció mértékét és az anyagcserét. Ezek a változások jellemzőek lehetnek a szövetek öregedésére.

Jóindulatú rendellenességek

A jóindulatú rendellenességek magukban foglalhatják az enyhe gyulladást, az epiteliális laphámsejtek számának növekedését vagy csökkenését, valamint az epiteliális sejtek ritkán szarifikációját vagy keratinizációját.

Gyulladásos rendellenességek

A laphámsejtekben a gyulladásos rendellenességeket azonosítják a magban, ami a sejtes aktivitás csökkenését vagy elvesztését vonja maga után. Ez a sejtaktivitás csökkenése tipikusan nekrózis által okozott sejthalálhoz vezet.

A tipikus gyulladásos rendellenességek a következők:

1. Növekszik a krómcenterek száma és mérete, ami csökkenti az euchromatin mennyiségét és homályos megjelenést eredményez a magban. Ez a folyamat általában a hisztonok denaturációja miatt következik be, ami kromoszóma instabilitást eredményez.
2. A nukleáris membrán megvastagodása a heterochromatin túlzott koncentrációja miatt.
3. Növekszik a sejt térfogata a nátrium és kálium cseréjét szabályozó mechanizmus megváltozása miatt.
4. A vakuolizáció citoplazmatikus módosításainak eredménye, amely a magas enzimtartalmú vezikuláris membránok repedése miatt fordul elő.
5. A sejtfestés változásai a strukturális fehérjék denaturációja miatt.
6. A plazmamembrán lízisének eredményeként a nem definiált vagy pontatlan sejthatárok.
7. Perinukleáris halók, amelyek a protein denaturációja és a citoszkeleton elvesztése miatt fordulnak elő.

Vannak olyan gyulladásos rendellenességek, amelyek közvetlenül kapcsolódnak bizonyos patológiákhoz. Ezek között szerepelnek a mély sejtek és az atrofikus colpitis vagy vaginitisz.

A fogamzóképes korú nők mély sejtjei normálisak, mivel azok a menstruációs ciklusok eredményei, amelyek a méhnyak és a hüvely laphámsejtjeit kiszedik. Csecsemőkben és idős nőkben való megléte azonban a betegségekkel kapcsolatos.

Ezek a betegségek magukban foglalják néhány súlyos gyulladásos reakciót a méhnyakon és a hüvelyben, a reproduktív rendszer károsodását, a hormonális egyensúlyhiányt vagy a kórokozók jelenlétét.

Az atrófiás kolpitiszt a járdasejtek rétegeinek eltűnése okozza a differenciálódás során, és az epitéliát néhány sor parabázisos sejtre redukálja.

Az epithelia differenciálódásának csökkentése a hypoöstrogenizmus eredménye, mivel ez megállítja a sejtosztódás és a differenciálódás mechanizmusait.

Reaktív változások

A reaktív változások általában jóindulatúak és olyan rendellenességekkel járnak, amelyeket az orvosok nem tudnak pontosan meghatározni a citológiai vizsgálatok során. Ezek a változások azonban fertőzések vagy egyéb irritációk esetén jelentkezhetnek.

Irodalom

1. Bourne, GL (1960). Az emberi amnion és korion mikroszkopikus anatómiája. Amerikai szülészeti és nőgyógyászati ​​folyóirat, 79 (6), 1070-1073
2. Carter, R., Sánchez-Corrales, YE, Hartley, M., Grieneisen, VA, és Marée, AF (2017). Járdacellák és a topológia puzzle. Fejlesztés, 144 (23), 4386-4397.
3. Chang, RSM (1954). A normál emberi szövetekből származó epitélszerű sejtek folyamatos szubkultúrálása. A Kísérleti Biológiai és Orvostudományi Társaság kiadványai, 87 (2), 440-443.
4. Chantziantoniou, N., Donnelly, AD, Mukherjee, M., Boon, ME és Austin, RM (2017). A Papanicolaou festési módszer bevezetése és fejlesztése. Acta cytologica, 61 (4-5), 266-280.
5. Cohen, RD, Woods, HF és Krebs, HA (1976). A tejsavas acidózis klinikai és biokémiai szempontjai (40-76. Oldal). Oxford: Blackwell Tudományos Publikációk.
6. Deshpande, AK, Bayya, P. és Veeragandham, S. (2015). A Papanicolaou festék és a gyors gazdasági ecetsav Papanicolaou festék (REAP) összehasonlító vizsgálata a nyaki citológiában. Journal of Evolution of Medical and Dental Sciences, 4 (41), 7089-7096.
7. Geneser, F. és de Iérmoli, KM (1994). Szövettan (613-638. Oldal). Buenos Aires: Pánamerikai orvostudomány
8. Laurent, P., Goss, GG, & Perry, SF (1994). Protonszivattyúk a hal kopoltyújának járdasejtjeiben? Archives internationales de fiziológia, biokémia és biofizika, 102 (1), 77-79
9. McGuinness, H. (2018). Anatómia és élettan. 11. fejezet a reproduktív rendszerről. Hachette UK
10. Sullivan, G. V., Fryer, J., és Perry, S. (1995). Szivárványos pisztráng kopoltyújának járdasejtjeiben a protonszivattyúk (H + -ATPáz) immunolokalizációja. Journal of Experimental Biology, 198 (12), 2619-2629.