HOGYAN LÉLEGEZNEK A GOMBÁK? TÍPUSOK, OSZTÁLYOZÁS ÉS SZAKASZOK - BIOLÓGIA - 2026

A gombák légzése attól függ, hogy milyen gombafélét figyeltünk meg. A biológiában a gombákat gombáknak nevezik, amelyek a természet egyik országa, ahol három nagy csoportot különböztethetünk meg: penészgombák, élesztők és gombák.

A gombák eukarióta szervezetek, amelyek jól definiált mag- és kitinfalakkal rendelkező sejtekből állnak. Ezen felül jellemzik, hogy felszívódással táplálkoznak.

A gombák három fő csoportja van: élesztők, penészgombák és gombák. Minden gombafajta bizonyos módon lélegzik, az alábbiak szerint. Érdekelhet a Hogyan táplálkoznak a gombák?

A gombás légzés típusai

A sejtes légzés vagy a belső légzés olyan biokémiai reakciók sorozata, amelynek során egyes szerves vegyületek oxidációja során szervetlen anyagokká alakulnak, amelyek energiát biztosítanak a sejt számára.

A gombás közösségben kétféle légzést találunk: aerob és anaerob. Az aerob légzés az, amelyben a végső elektronakceptor oxigén, amely vízre redukálódik.

Másrészt találunk anaerob légzést, amelyet nem szabad összekeverni a fermentációval, mivel az utóbbiban nincs elektronszállító lánc. Ez a légzés az, amelyben az oxidációs folyamathoz használt molekula nem oxigén.

Gomba légzés osztályozás szerint

A légzés típusának magyarázatának megkönnyítése érdekében ezeket a gombák típusa szerint osztályozzuk.

Élesztő

Ezt a gombafajtát az egysejtű organizmusok jellemzik, ami azt jelenti, hogy csak egy sejtből állnak.

Ezek az organizmusok oxigén nélkül képesek életben maradni, de ha van oxigén, akkor anaerob módon lélegeztetik más anyagoktól, soha nem veszik fel a szabad oxigént.

Az anaerob légzés az energia extrakciójából áll egy anyagból, amelyet a glükóz oxidálására használnak, és így adenozin-trifoszfátot kapnak, amelyet más néven adenozin-foszfátnak (a továbbiakban ATP) neveznek. Ez a nukleodit felelős az energia előállításához a sejt számára.

Az ilyen típusú légzést erjesztésnek is nevezik, és az anyag megosztásán keresztül az energia előállításához követendő folyamat glikolízis.

A glikolízis során a glükózmolekulát 6 szénatomra és egy piruvsavmolekulára bontják. És ebben a reakcióban két ATP molekula képződik.

Az élesztőknek is van bizonyos típusú erjedése, amelyet alkoholos erjesztésnek neveznek. Azáltal, hogy a glükózmolekulákat energiaért bontja le, etanol képződik.

A fermentáció kevésbé hatékony, mint a légzés, mivel kevesebb energiát használnak a molekulák. A glükóz-oxidációhoz használt összes lehetséges anyag kevesebb potenciállal rendelkezik

Formák és gombák

Ezeket a gombákat többsejtű gombák jellemzik. Ez a fajta gomba aerob légzéssel rendelkezik.

A légzés lehetővé teszi az energia kinyerését a szerves molekulákból, elsősorban a glükózból. Az ATP kivonásához a szént oxidálni kell, ehhez a levegőből oxigént kell használni.

Az oxigén áthalad a plazmamembránon, majd a mitokondriumon. Ez utóbbi az elektronokat és a hidrogén protonokat köti, és vizet képez.

A gombás légzés szakaszai

A gomba légzésének elvégzéséhez szakaszosan vagy ciklusban hajtják végre.

glikolízis

Az első szakasz a glikolízis folyamata. Ez felelős a glükóz oxidálásáért az energia előállítása érdekében. Tíz enzimatikus reakció következik be, amelyek a glükózt piruvát molekulákká alakítják.

A glikolízis első szakaszában a glükózmolekulát két ATP-molekula segítségével két glicerraldehid-molekulává alakítják. Két ATP molekula használata ebben a fázisban lehetővé teszi az energiatermelés megkétszereződését a következő fázisban.

A második fázisban az első fázisban kapott glicerraldehidet nagy energiájú vegyületté alakítják. Ennek a vegyületnek a hidrolízisével egy ATP molekula képződik.

Mivel az első fázisban két molekulát glicerraldehidet kaptunk, most kettőnk van ATP-vel. A kapcsolószerkezet két másik piruvát molekulát képez, így ebben a fázisban végül 4 ATP molekulát kapunk.

Krebs-ciklus

Miután a glikolízis befejeződött, továbbmegyünk a Krebs-ciklushoz vagy a citromsav-ciklushoz. Ez egy metabolikus út, ahol egy sor kémiai reakció zajlik, amely felszabadítja az oxidációs folyamat során keletkező energiát.

Ez az a rész, amely a szénhidrátok, zsírsavak és aminosavak oxidációját hajtja végre CO2 előállítására annak érdekében, hogy az sejt számára felhasználható módon szabadítson fel energiát.

Számos enzimet negatív visszacsatolás, az ATP alloszterikus kötődése szabályoz.

Ezek az enzimek tartalmazzák a piruvát dehidrogenáz komplexet, amely szintetizálja az acetil-CoA-t, amely a ciklus első reakciójához szükséges, a pirolátból a glikolízisből.

A Krebs-ciklus első három reakcióját katalizáló citrátszintáz, izocitrát dehidrogenáz és α-ketoglutarát dehidrogenáz enzimeket szintén gátolja a magas ATP koncentráció. Ez a szabályozás leállítja ezt a lebomló ciklust, ha a cella energiaszintje jó.

Néhány enzimet szintén negatívan szabályoznak, ha a sejt redukáló ereje magas. Így többek között a piruvát dehidrogenáz és a citrát szintáz komplexek szabályozottak.

Elektronszállító lánc

A Krebs-ciklus végeztével a gombás sejtek elektronmechanizmusok sorozatát találják meg a plazmamembránban, amelyek redukciós-oxidációs reakciók révén ATP-sejteket termelnek.

Ennek a láncnak a feladata egy elektrokémiai gradiens transzportláncának létrehozása, amelyet az ATP szintézisére használnak.

Azokat a sejteket, amelyek az elektronszállító láncon támaszkodnak az ATP szintézisére, anélkül, hogy a napenergiát energiaforrásként használnák, kemotrofoknak nevezzük.

Szervetlen vegyületeket használhatnak szubsztrátként, hogy energiát nyerjenek, amelyet felhasználnak a légzés anyagcseréjéhez.

Irodalom

1. CAMPBELL, Neil A., et al., Alapvető biológia.
2. ALBERTS, Bruce és munkatársai, a sejt molekuláris biológiája. Garland Publishing Inc., 1994.
3. DAVIS, Leonard. Alapvető módszerek a molekuláris biológiában. Elsevier, 2012.
4. PROCARIOTOK TÖRTÉNT BIOLÓGIAI ANYAGOK, Elvek. I. SZAKASZ A MIKROBIOLÓGIA ELVEI. 1947.
5. HERRERA, TeófiloUlloa és munkatársai: A gombák királysága: alap- és alkalmazott mikológia. Mexikó, MX: Mexikói Nemzeti Autonóm Egyetem, 1998.
6. VILLEE, Claude A.; ZARZA, Roberto Espinoza; És a CANO, a Gerónimo Cano.Biology. McGraw-Hill, 1996.
7. TRABULSI, Luiz Rachid; ALTERTHUM, Flavio.Mikrobiológia. Atheneu, 2004.