Az aszimmetrikus szén olyan szénatom, amely négy különböző kémiai elemhez kapcsolódik. Ebben a struktúrában a szénatom a közepén helyezkedik el, és az elemek többi részén keresztül összeköti.
A bróm-klór-dometán molekula az aszimmetrikus szén egyértelmű példája. Ebben az esetben a szénatom egyedi kötések útján kapcsolódik a bróm, klór, jód és hidrogén atomokhoz.
Ez a képződési típus nagyon gyakori a szerves vegyületekben, például a glicerraldehidben, amely egy egyszerű cukor, amelyet a növényekben végzett fotoszintézis eredményeként nyernek.
Az aszimmetrikus szén tulajdonságai
Az aszimmetrikus szénatomok tetraéderes szénatomok, amelyek egymástól négy különböző elemhez kapcsolódnak.
Ez a konfiguráció hasonló egy csillaghoz: az aszimmetrikus szén a szerkezet magjaként funkcionál, és a többi alkotóelem tőle indul, hogy a szerkezet megfelelő ágait képezzék.
Az a tény, hogy az elemek nem ismétlik meg egymást, az aszimmetrikus vagy királis konnotációt eredményezi ebben a formációban. Ezenkívül a kapcsolatok alkotásában bizonyos feltételeknek teljesülniük kell, amelyeket az alábbiakban részletezünk:
- Minden elemet egyetlen kötésen keresztül kell az aszimmetrikus szénhez rögzíteni. Ha az elem kettős vagy hármas kötésen keresztül kapcsolódik a szénhez, akkor a szén már nem lesz aszimmetrikus.
- Ha aszimmetrikus struktúrát kétszer kötik össze egy szénatommal, az utóbbi nem lehet aszimmetrikus.
- Ha egy kémiai vegyületnek két vagy több aszimmetrikus szénatomja van, akkor a teljes szerkezetben a hilaritás jelenléte indukálódik.
A hármasság az a tulajdonság, amelynek az objektumok nem esnek átfedésben azzal a képpel, amelyet a tükörben tükröznek. Vagyis mindkét kép (valós tárgy és reflexió) aszimmetrikus egymással.
Következésképpen, ha van egy pár aszimmetrikus szénatomszámú struktúrával, és az elemek mindegyike egyenlő, akkor mindkét szerkezetet nem lehet egymásra helyezni.
Ezenkívül mindegyik szerkezetet enantiomernek vagy optikai izomernek nevezzük. Ezeknek a szerkezeteknek azonos fizikai és kémiai tulajdonságai vannak, csak optikai aktivitásukban különböznek, vagyis a polarizált fényre adott reakciójukban.
Példák
Az ilyen típusú szerkezet általános a szerves vegyületekben, például a szénhidrátokban. Ezek etilcsoportokban is vannak, például a -CH2CH3, -OH, -CH2CH2CH3, -CH3 és -CH2NH3 szerkezetében.
Hasonlóképpen, aszimmetrikus szén is jelen van a gyógyszerekben, például pszeudoefedrinben (C 10 H 15 NO), amely gyógyszer az orrdugulás és a paranasalis sinusok nyomásának kezelésére.
Ez az orrszünetmentes állapot két aszimmetrikus szénatomból áll, vagyis két olyan képződményből, amelyek középpontját a szénatom adja, amely viszont négy különböző kémiai elemet köti össze.
Az egyik aszimmetrikus szénatom kapcsolódik -OH csoporthoz, a fennmaradó aszimmetrikus szénatom pedig a nitrogénatomhoz.
Irodalom
- Aszimmetrikus szén, szterioizomer és epimer (második). Helyreállítva: faculty.une.edu
- Barnes, K. (második). Mi az aszimmetrikus szén? - Meghatározás, azonosítás és példák. Helyreállítva: study.com
- Az aszimmetrikus szénatom (sf) meghatározása. Helyreállítva: merriam-webster.com
- Franco, M. és Reyes, C. (2009). Molekuláris királisság. Helyreállítva: itvh-quimica-organica.blogspot.com
- Wikipedia, The Free Encyclopedia (2017). Aszimmetrikus szén. Helyreállítva: es.wikipedia.org