- jellemzők
- Extravilos citotrophoblast
- Fejlesztés és működés
- A placenta kialakulása
- Anya-magzat interfész
- A méhlepény elválasztja az anyai és a magzati vért
- Irodalom
A citotrophoblast, vagy a Langhans sejtek a trophoblast alapmembránjának a mononukleáris sejtekből álló része. Ez a rész az őssejtek populációjának felel meg, amelyből a többi trofoblaszt származik.
A sejteknek ez a rétege a mitotikus szempontból nagyon aktív, olyan sejteket termel, amelyek kötődnek a syncytiotrophoblast-hoz. A citotrofoblaszt az emlősök embrionális fejlődésében a blastocysta implantációs időszakából származik. A fejlődés ezen szakaszában a trofoblasztikus sejtek szaporodnak, és utat mutatnak az endometrium hámjának inváziójára.

Forrás: Henry Vandyke Carter
jellemzők
Egy réteg mononukleáris sejtek alkotják a citotrofoblasztot, a trophoblast belső oldalán. Ezeket a sejteket a korion villában találják, és a szinkititrofoblaszt borítja őket. A citotrofoblasztot magas sejtdifferenciálódási és proliferációs képessége, valamint alacsony funkcionális aktivitása jellemzi.
Az embrióbeültetési szakaszban vagy az ablakon a citotrofoblaszt sejtek származnak, köbös és halvány színűvé válnak, jó magképpel, és jól megkülönböztethetők egymástól.
A citotrofoblasztikus sejtek proliferációja folyamatos sejtszaporodással történik. Becslések szerint ezen réteg sejtjeinek legalább a fele sejtcikluson megy keresztül. A szaporodás mellett nagy a sejtek differenciálódása is, amely a szinkitio-protoblaszt réteget és az extravilosus citotrofoblasztot hozza létre.
Extravilos citotrophoblast
Az extravilos citotrofoblaszt kívül a korion paprikán helyezkedik el. Ez a sejtréteg gyorsan elterjed a méh strómájába és az endometrium spirális artériáiban, csökkentve az érrendszeri falak ellenállását. Az extravilosus citotrophoblast két típusát különböztetik meg: intersticiális és endovaszkuláris.
Az intersticiálisan a sejtek megtámadják a myometriumot, hogy megolvadjanak és nagy placentális sejtekké váljanak. Ezek a sejtek nem támadják meg az érfalakat.
Az endovaszkuláris viszont behatol az érrendszer falain, és megsemmisíti a véredény középső rétegének sima sejtjeit, és fibrinoid anyag helyett ártalmatlanít. Az endoteliális fenotípust szimuláló molekulák diffúziója révén az anyai erek endotéliumát új belső felület váltja fel.
A citotrophoblast aktivitást genetikai, transzkripciós, növekedési, hormonális és kémiai tényezők (például a molekuláris oxigénkoncentráció) szabályozzák.
Fejlesztés és működés
Az emlősökben a petesejt spermával történő megtermékenyítése után a sejtosztódások sorozata zajlik, amíg a blastocista meg nem alakul, amely egy üreges sejtgömb, ahol a perifériás sejtek rétege a trofoblasztust, míg a A belső sejtek az embrió szöveteiből származnak, ezeket embrióblastáknak hívják.
A blastocista az endometriumhoz kapcsolódik a beültetés során. A trofoblasztikus sejtek diffundálódnak, amikor érintkezésbe kerülnek az endometriummal, így megkülönböztetik a citotrophoblastot és a syncytiotrophoblastot.
Az emberi fajban az implantáció megközelítőleg a petesejt petesejtjeinek megtermékenyülését és megtermékenyítését követő hatodik napon történik.
Egyes emlősökben ezt a fázist napokra, hetekre vagy akár hónapokra is elhalasztják annak elkerülése érdekében, hogy új borjú érkezzen kedvezőtlen időben, például olyan időszakokban, amikor az erőforrások csökkennek, vagy amikor az anya egy másik borjút szoptat.
Olyan állatoknál, mint a medvék, borzok, pecsétek és tevék, késik az implantációs ablak, amelyet embrionális tartományként ismertek.
A blastocista ebben az állapotban marad, a citotrofoblasztikus sejtek proliferációja nélkül, a hormonális hatás miatt. Ez a mechanizmus az anya környezetvédelmi tényezőire vagy hosszabb szoptatási periódusra vált ki.
A placenta kialakulása
A méhlepény felelős a fejlődő magzat fenntartásáért, és a korionból (magzati rész) és a decidua basalisból (az anyai részből) származik. Ebben az anya és a magzati keringések között gáz- és metabolitcserék zajlanak. Ez a szerv akkor fejlődik ki, amikor a megkülönböztethető paprika származik.
A citotrophoblast sejtek bővülésével, valamint a korion mesentery és az erek fejlődésével primer, szekunder és harmadlagos korion villák képződnek.
A citotrofoblaszt gyorsan szaporodik, a sejteket a szincitiatrophoblast vérkészleteibe juttatva, és az elsődleges korionos pattanásokat alkotja.
Ezt követően ezeket a paprikákat behatolják a korion embrionális mezenchémjei, amely a citotrofoblaszt belsejében marad és körülveszi, így kialakul a másodlagos pattanás, amely a korionos zsákot lefedi.
A harmadlagos villák az erek megjelenésével alakulnak ki a szekunder villák mesenchyme-jében.
Amint a harmadlagos pattanások képződnek, a citotrofoblasztból származó sejtszálak vagy csoportok kifelé diffundálnak a syncytiotrophoblaston keresztül.
Ilyen módon a különböző sejt-agglomerátumok kijönnek és csatlakoznak egymáshoz, és a syncytiotrophoblastot citotrophoblasztikus burkolattal fedik le. Ez a burkolás megszakad, ha az anyai erek átjutnak az intervillus terekbe.
Anya-magzat interfész
Az anyai-magzati interfész első szakasza az extravillous citotrophoblast inváziójából áll (amely a placentán kívül helyezkedik el) a méh spirális artériákban, megadva ezeknek az artériáknak a tulajdonságait, hogy nagy kaliberűek és alacsonyak az áramlási ellenállásuk. Ily módon fenntartható a magzati növekedés megfelelő perfúziója.
A második fázisban a citotrofoblaszt sejtek egyesítik a sejtmembránok levonását, és így létrejönnek a szincitiatrophoblast többmagos rétege. Ez utóbbi a placenta megkülönböztetett pattanását borítja.
Az interfész e két szakaszának megfelelő fejlesztése biztosítja a helyes placennt, ezáltal a magzati sikeres fejlődést és a terhesség állapotának biztonságos előrehaladását.
A méhlepény elválasztja az anyai és a magzati vért
A placentális gát, amelyet lényegében a magzati szövet rétegei alkotnak, felelős a magzat vérének az anyai vértől történő elválasztásáért. Az emberekben a fejlődés negyedik hónapjától kezdve ez a gát nagyon vékonyá válik, megkönnyítve a termékek átjutását rajta.
A héj vagy a citotrofoblasztikus burkolat degenerációja okozza a placentális gát vékonyodását, amelynek degenerált állapotában szinkcytiotrophoblast, folytonos citotrofoblasztikus burkolat, a trophoblast alaprétege, a paprika mezenchémje, az endotélium alsó rétege és a placenta endotéliuma magzati tercier villi.
A méhlepény gátja az anya- és magzati vér elválasztása mellett az oxigén, a szén-dioxid és a metabolitok cseréjéért felel meg az anyai és a magzati keringés között.
Irodalom
- Hernández-Valencial, M., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, B., Cruz-Cruz, PDR, és Vélez-Sánchez, D. (2014). Az implantáció és a placenta elemei: klinikai és molekuláris szempontok. Mexican Journal of Reproductive Medicine, 6. (2), 102-116.
- Hill, RW, Wyse, GA, Anderson, M., és Anderson, M. (2004). Állati fiziológia (2. kötet). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
- Kardong, KV (1995). Gerinces: összehasonlító anatómia, funkció, evolúció. Ed. McGraw Hill.
- Rodríguez, M., Couve, C., Egaña, G., és Chamy, V. (2011). Placenta apoptózis: molekuláris mechanizmusok a preeclampsia kialakulásában. Chilei Journal of Obstetrics and Nőgyógyász, 76 (6), 431-438.
- Ross, MH és Pawlina, W. (2007). Szövettan. Panamerican Medical Ed.
- Welsch, U. és Sobotta, J. (2008). Szövettan. Panamerican Medical Ed.
