ENTAMOEBA COLI: JELLEMZŐK, MORFOLÓGIA, ÉLETCIKLUS - BIOLÓGIA - 2026

Az Entamoeba coli egy egysejtű protozoánok, amelyekre jellemző, hogy amőboid formájú, sejtfal nélküli forma, amelyek mozognak és állatokban táplálkoznak. Az Amoebida család Entamoebidae családjába tartozik, az Amoebozoa csoporton belül.

Ezt a fajt megtalálják a cecumban, vastagbélben és vastagbélben, az emberek emésztőrendszerében. Kommensalistának tekintik (táplálja a gazdaszervezetet anélkül, hogy kárt okozna). Azt javasolták azonban, hogy a fajok patogenitását nem határozzák meg egyértelműen.

Érett Entamoeba coli ciszták. Szerző: Iqbal Osman1.

Annak ellenére, hogy nem patogén fajnak tekintik, alkalmanként észlelték a vörösvértestek lenyelését. Más esetekben gastrointestinalis problémákkal, például hasmenéssel társultak.

Mint a legtöbb bél améba, az E. coli kozmopolita eloszlású. Jelenlétéről az emberi népesség közel 50% -ában számoltak be.

Az E. coli átvitelének mechanizmusa a székletben lerakódott érett ciszták szájon át történő bevitelével történik, általában szennyezett víz és étel fogyasztása révén.

Általános tulajdonságok

Élőhely és ételek

A faj endokomensálisként él az emberek és más főemlősök vastagbélében, a sejtekben és a vastagbélében.

Élelmezéséhez ál állatok (citoplazma előrejelzése) alakul ki, amelyeket az étel jelenléte stimulál.

Az ál állatok a szilárd részecskéket veszik körül, és egy fagózómának nevezett vezikulát alkotnak. Az ilyen típusú táplálást fagocitózisnak nevezik.

Az E. coli képes nyelni más szervezeteket is, amelyek versenyezhetnek a rendelkezésre álló élelmiszerekért. A Giardia lamblia cisztákat megfigyelték a faj citoplazmájában. Ez egy protozoán, amely az emberek vékonybélében fejlődik ki.

Alak

Az améba típusú protozoákat az ektoplazmává és endoplazmává differenciált citoplazma bemutatása jellemzi.

Magasan fejlett vákuumuk van, amely összehúzódó. A citoplazmatikus vetületeken mozognak.

Mint minden Entamoeba fajnak, vezikuláris sejtmaggal rendelkezik. A karioszóma (a kromatin szálak szabálytalan halmaza) a központi rész felé fordul elő.

A kromatin szemcsék szabályos vagy szabálytalan módon vannak elrendezve a mag belső membránja körül.

Reprodukció

Ezen organizmusok szaporodása nem szexuális. Bináris hasítás útján osztódnak, és így két lánysejt képződik.

Az E. coliban előforduló bináris hasadás típusa kissé egyenetlen a citoplazma eloszlása ​​szempontjából. Ezenkívül a sejtosztódás merőleges az akromatikus orsó tengelyére.

taxonómia

A fajt Lewis fedezte fel Indiában 1870-ben. A taxonómiai leírást Grassi készítette 1879-ben.

Az Entamoeba nemzetet a Casagrandi és a Barbagallo írta 1895-ben, az E. colit választva a fajnak. Néhány zavar felmerült az Endamoeba névvel kapcsolatban, amelyet Leidy 1879-ben írt le.

Ezek a nevek úgy határoztak, hogy teljesen különböző csoportokra vonatkoznak, tehát mindkettőt megtartották. Ez taxonómiai problémákat váltott ki, és a fajokat 1917-ben Endamoeba-ba vitték át. Ezt az átadást ma szinonimának tekintik.

Az Entamoeba fajokat öt csoportra osztottuk a ciszta nukleáris szerkezete alapján. Az E. coli csoportot nyolcmagos ciszták jellemzik. Ebben a csoportban tizennégy másik faj van.

Bemenő vonalak

Néhány filogenetikai vizsgálatban kimutatták, hogy az E. coli két különböző vonallal rendelkezik. Ezeket genetikai variánsoknak tekintik.

Az E. coli ST1 csak az emberekből és más főemlősökből származó mintákban található meg. Az E coli ST2 esetében a változatot rágcsálókban is megtalálják.

A riboszómális RNS-en alapuló filogenetikai vizsgálatban a faj két törzsje testvércsoportként jelenik meg. Ez a clade rokon az E. muris-val, amelynek oktonukleuszos cisztái is vannak.

Morfológia

Az E. coli-t, mint az összes bél-amebét, felismeri annak különböző stádiumainak morfológiája, ezért fontos a fejlődés különböző stádiumainak jellemzése.

A trophozoit az aktív táplálkozási és szaporodási forma, amely az invazív vegetatív amöboid formát képezi. A cista az ellenállás és a fertőzés formája.

trophozoit

Ebben az állapotban az amőba 15-50 um között van, de az átlagos méret 20-25 um. Kis mozgékonyságot mutat, tompa és rövid ál állatokat eredményez.

A mag kissé ovális alakú. A karioszóma excentrikus, szabálytalan és nagy. A perinukleáris kromatin a karioszóma és a magmembrán között helyezkedik el. A kromatin szemcsék változó méretű és számú.

A citoplazma általában szemcsés, nagy vákuummal rendelkezik. Jelentõs az eltérés az ektoplazma és az endoplazma között. Az endoplazma glikogénnel rendelkezik és üvegesnek tűnik.

Megfigyelték a különféle baktériumok, élesztők és egyéb tartalmak jelenlétét a vákuumban. A Sphaerita gomba spórainak előfordulása gyakori. Általában nincsenek vörösvértestek. Ez a faj nem támad be a gazdaszövetekbe.

Prequiste

A cisztaképződés megkezdése előtt a trophozoite kissé megváltoztatja alakját. A preciszta átmérője 15-45 μm, kissé gömbölyűbb.

A preciszta hyaline és színtelen. Ebben a formában a táplálkozási zárványok jelenléte az endoplazmában nem figyelhető meg.

hólyag

A ciszták általában 10-35 um méretűek és általában gömb alakúak. Színtelen és sima textúrájú. A cisztafal nagyon fényes.

A legszembetűnőbb tulajdonság a nyolc mag jelenléte. Ezek a magok általában azonos méretűek. Mint a trophozoitban, a kariozóma excentrikus.

Kromatoid testek (ribonuklein fehérje zárványok) mindig vannak jelen, de számukban és alakban változnak. Ezek általában szilánk alakúak, de lehet acularis, rostos vagy gömb alakúak.

A citoplazma nagyon gazdag lehet glikogénnel. Amikor a cista éretlen, a glikogén tömegként jelenik meg, amely oldalirányban elmozdítja a magokat. Érett cisztákban a citoplazma szemcsés és a glikogén diffúz.

A cistafal kettős. A legbelső réteg (endociszta) vastag és merev, esetleg kitinből áll. A legkülső réteg (exociszta) több, mint vékony és rugalmas.

Biológiai ciklus

Amikor a gazdaszervezet elfogyasztja a cisztát, és eléri a bélt, akkor kezdődik a faj ciklusa. Több szakaszon megy keresztül.

Kikelési szakasz

Ezt a fázist a tápközegben 37 ° C-on tanulmányozták. A cisztában bekövetkező változások körülbelül három óra elteltével kezdődnek.

A protoplazma mozogni kezd, és a glikogén- és kromatoid testek eltűnnek. Látható, hogy a mag megváltoztatja a helyzetét.

A protoplazma mozgása erősebbé válik, amíg teljesen el nem válik a ciszta falától. Ezt követően megfigyelték az ektoplazma és az endoplazma differenciálódását.

A szabad amőba differenciálódik, még mindig a cisztafal zárja be. Ezzel kialakul egy álnév, amely a falnak nyomódni kezd. Az améba körül kis granulátumot figyeltünk meg. Kiválasztottnak tekintik őket.

A ciszta fal szabálytalan módon szakad meg. Úgy gondolják, hogy ez az álláv nyomása és a membránt feloldó fermentum szekréciója miatt fordul elő.

A szabad amőba gyorsan kilép a törési zónából. Közvetlenül távozás után baktériumok és keményítőszemcsék táplálkozni kezdenek.

Metacisztikus améba fázis

Amikor az améba kilép a ciszta faláról, általában nyolc maggal rendelkezik. Bizonyos esetekben kevesebb vagy több magot figyeltünk meg.

Közvetlenül a keltetés után a citoplazma megoszlik. Nyilvánvaló, hogy ez annyi részre oszlik, mint az amoeba magjai.

A magok véletlenszerűen oszlanak el a lánysejtekben, és végül kialakul a fiatal trophozoit.

Trophozoite fázis

Miután magtól mentes amőbák kialakultak, gyorsan felnőtt méretre nőnek. Ez a folyamat a tápközegben néhány órát vehet igénybe.

Amikor a trophozoit eléri végleges méretét, elkezdi felkészülni a sejtosztódási folyamatra.

A fázisban a karioszóma megoszlik és kromoszómák alakulnak ki. Megszámoltuk 6-8 kromoszómát. Később kialakul az akromatikus orsó és a kromoszómák az Egyenlítőn találhatók. Ebben a fázisban a kromoszómák fonalas.

Ezután a kromoszómák globálissá válnak, és az orsó közepes zsugorodást mutat. Anafázisban a citoplazma meghosszabbodik, és megosztódni kezd.

A folyamat végén a citoplazma szűkülettel osztódik és két lánysejt képződik. Ezeknek a kromoszómális terhelése ugyanaz, mint az őssejtnek.

Ciszta fázis

Amikor az amoebák cisztákat képeznek, csökkentik méretüket. Hasonlóképpen, elismert tény, hogy elveszítik a mobilitást.

Ezek a predikisztikus struktúrák a trofozoiták megosztásával alakulnak ki. Amikor belépnek a ciszta fázisba, lekerekített formát kapnak.

A cisztafal kiválasztódik a precisztikus améba protoplazmájából. Ez a fal kettős.

Miután kialakult a cisztafal, a mag növekszik. Ezt követően megtörténik az első mitotikus megosztás. Binukleáris állapotban glikogén vákuum képződik.

Ezután két egymást követő mitóz fordul elő, amíg a cista oktonukleárisvá nem válik. Ebben az állapotban a glikogén vákuum felszívódik.

Oktunukleátum állapotban a cisztákat a gazda székletével szabadítják fel.

A fertőzés tünetei

Az E. coli nem patogén. Javasolták azonban annak patogenitásának megvitatását. A fajfertőzéshez társuló tünetek alapvetően hasmenés. Ritkábban fordulhat elő kólika vagy gyomorfájdalom. Láz és hányás is megjelenhet.

pathogenitási

Az E. colit kommensalistának tekintik. Az Írországban és Svédországban végzett két tanulmány azonban kimutatta a faj kapcsolatát a gyomor-bél problémákkal.

A betegek gyakori hasmenést mutattak, egyes esetekben gyomorfájdalommal és kólikussal. A székletben minden esetben az E. coli volt.

A kezelt betegek többsége hosszú ideig bél kellemetlenséget mutatott. Az esetek egyike több mint tizenöt éve volt krónikus rendellenességekkel.

Gazdagép korlátozása

A faj csak az emberekkel és a hozzá tartozó főemlősökkel társulva fordul elő. A makákó (Macacus rhesus) székletéből származó ciszták fertőzték az embereket. A maga részéről az emberi ürülék cisztája a Macacus különféle fajaiban okozott fertőzést.

Más, a főemlősökön kívüli állatok esetében az E. coli-val való fertőzés nem történt meg.

járványtan

Ennek a fajnak a fertőzése érett ciszták lenyelésével történik. Az átvitel széklet-orális.

Jelenlétéről az emberek kb. 50% -ánál számoltak be. A fertőzés százaléka azonban változó.

A fejlett országokban jelezték, hogy tünetmentes betegekben az incidencia 5%. Bármely tünettel küzdő emberek esetében ez a százalék 12% -ra növekszik.

Az incidencia aránya drámaian növekszik a fejlődő országokban. Ez különösen a rossz egészségügyi feltételekhez kapcsolódik. Ezekben a régiókban az E. coli előfordulási gyakorisága 91,4%.

Kockázati tényezők

Az E. coli-fertőzés közvetlenül kapcsolódik a nem megfelelő egészségügyi feltételekhez.

Azokban a területeken, ahol a széket nem kezelik megfelelően, a fertőzés aránya magas. Ebben az értelemben a lakosságot oktatni kell a higiéniai intézkedésekkel kapcsolatban.

Nagyon fontos, hogy mosson kezet a szétvonás után és étkezés előtt. Hasonlóképpen, nem ivóvíz nem fogyasztható.

A fertőzés elkerülésének másik módja a gyümölcsök és zöldségek megfelelő mosása. Hasonlóképpen kerülni kell az anális-orális úton történő szexuális transzfert.

Kezelés

Általában nincs szükség kezelésre, ha az E. colit a páciens székletében azonosítják. Ha azonban ez az egyetlen jelen lévő faj és vannak tünetek, különféle gyógyszereket lehet alkalmazni.

A leghatékonyabb kezelés a diloxanadin-furát. Ezt a gyógyszert hatékonyan alkalmazzák a különféle amőbafertőzések ellen. Az alkalmazott dózis általában 500 mg nyolc óránként tíz napig.

Metronidazolt is alkalmaztak, amely széles spektrumú parazitaellenes. A napi háromszori 400 mg-os adag hatékonyságát bizonyították. A betegek öt nap elteltével nem mutatnak tüneteket.

Irodalom

1. Dobell C (1936) Kísérletek a majmok és az ember bélprotozojaira. VIII. Az Entamoeba coli néhány simian törzsének kísérleti vizsgálata. Parasitology 28: 541-593.
2. Clark G és CR Stensvold (2015) Az Entamoeba folyamatosan bővülő világa. In: Nozaki T és A Batthacharya (szerk.) Amebiasis. 9-25.
3. Gomila B. R Toledo és GE Sanchis (2011) Nem patogén bél amoebák: klinikoanalitikus nézet. Beteg Infecc. Microbiol. Clin. 29: 20-28.
4. Hooshyar H, P Rostamkhani és M Rezaeian (2015) Az emberi és állati Entamoeba (Amoebida: Endamoebidae) fajok magyarázott ellenőrző listája - Áttekintő cikk.Iran J. Parasitol. 10: 146-156.
5. Hotez P (2000) A másik bélprizóda: Blastocystis hominis, Entamoeba coli és Dientamoeba fragilis által okozott enterális fertőzések. Szemináriumok a gyermekkori fertőző betegségekben 11: 178-181.
6. Wahlgren M (1991) Entamoeba coli mint hasmenés oka? Lancet 337: 675.