PETROLÉTER VAGY BENZIN: KÉPLET, SZERKEZET, FELHASZNÁLÁSOK - KÉMIA - 2025

A petroléter vagy benzol az olaj desztillációs frakciója. Forráspontja 40–60 ° C. Gazdasági szempontból fontosnak tekintik, mivel öt szén (pentán) és hat szén (hexán) alifás szénhidrogénekből áll, kevés aromás szénhidrogének jelenlétében.

A petroléter nevét eredete, valamint a vegyület illékonysága és könnyűsége magyarázza, amely éterre hasonlít. Azonban, etil-éter molekulatömege képletű (C ₂ H ₅) O; mivel petroléter molekulatömege képlet: C ₂ H _{2n + 2}. Ezért elmondható, hogy a petroléter önmagában nem éter.

Palack petroléterrel. Forrás: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

A petrolétert olyan vegyületekre csoportosítják, amelyek forráspontja 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C és 60-80 ° C között van. Hatékony nem poláros oldószer zsírok, olajok és viasz feloldására. Ezenkívül tisztítószerként és üzemanyagként, valamint festékekben, lakkokban és fotózásban is használják.

Képlet és felépítés

A petroléter nem vegyület: keverék, frakció. Ez alifás szénhidrogénekből áll, amelyek általános molekulasúlya C ₂ H _{2n + 2}. Szerkezetük kizárólag a CC és a CH kötéseken és egy szénvázon alapul. Ezért ennek az anyagnak formálisan nincs kémiai képlete.

A petrolétert alkotó szénhidrogének egyike - definíció szerint logikusan - nem tartalmaz oxigénatomot. Tehát nem csak vegyület, hanem éter is. Éternek nevezik annak az egyszerű ténynek köszönhetően, hogy forráspontja hasonló az etil-éteré; a többi nem mutat semmiféle hasonlóságot.

Petrolétert alkotja lineáris, rövid szénláncú alifás szénhidrogének, típusa CH ₃ (CH ₂) _x CH ₃. Mivel alacsony molekulatömegű, nem meglepő, hogy ez a folyadék illékony. Nem poláris jellege az oxigén vagy más heteroatom vagy funkcionális csoport hiánya miatt jó oldószer a zsírok számára.

Tulajdonságok

Megjelenés

Színtelen vagy enyhén sárgás, áttetsző és illékony folyadék.

A petroléter más elnevezései

Hexán, benzin, benzin és ligroin.

Moláris tömeg

82,2 g / mol

Sűrűség

0,653 g / ml

Olvadáspont

-73 ºC

Forráspont

42 - 62 ºC

Vízben való oldhatóság

Oldhatatlan. Ennek oka az, hogy valamennyi alkotóeleme apoláris és hidrofób.

Gőznyomás

256 Hgmm (37,7 ° C). Ez a nyomás a légköri nyomás csaknem egyharmadának felel meg. Mint ilyen, a petroléter kevésbé illékony anyag, mint a bután vagy a diklór-metán.

Gőzsűrűség

A levegő háromszorosa

Törésmutató (nD)

1370

gyújtási pont

Öngyulladási hőmérséklet

246,11 ºC

Alkalmazások

oldószerek

A petroléter nem poláris oldószer, amelyet száraz tisztítószerekben használnak a zsír-, olaj- és viaszfoltok feloldására. Mosószerként, üzemanyagként és rovarirtó szerként is használják, valamint festékekben és lakkokban jelen van.

Írószerek, szőnyegek és kárpitok tisztítására használják. Motorok, autóalkatrészek és mindenféle gép tisztításához használják.

Feloldja és eltávolítja a gumit az öntapadós bélyegekről. Ezért a címkeeltávolító termékek része.

Kromatográfiás

A petrolétert acetonnal együtt használják a növényi pigmentek extrahálására és elemzésére. Az extraháló funkciót az aceton végzi. Eközben a petroléter nagy affinitással rendelkezik a pigmentekkel szemben, tehát elválasztóként működik a kromatográfiában.

Gyógyszeripar

A petrolétert használják a stigmaszterin és β-szitoszterin extrahálására az Ageratum nemzetség növényéből. A stigmaszterin növényi szterin, hasonló az állatok koleszterinjéhez. Ezt a félszintetikus hormon, a progeszteron prekurzorának használják.

A petrolétert immunmoduláló anyagok extrahálására használják egy gyógynövényből is, amelyet az Anacyclus piretritumának hívnak. Másrészt ezzel megszerzik a gyulladásgátló hatású mirha kivonatot.

Előny

Sok esetben a petrolétert használják a természetes termékek növényekből történő kivonására az egyetlen oldószerként. Ez csökkenti az extrahálási időt és az eljárás költségeit, mivel a petroléter olcsóbb előállítása, mint az etil-éter.

Apoláris oldószer, amely nem elegyedik a vízzel, ezért felhasználható természetes termékek extrahálására magas víztartalmú növényi és állati szövetekben.

A petroléter kevésbé illékony és tűzveszélyes, mint az etil-éter, amely a természetes termékek extrahálásában használt fő oldószer. Ez meghatározza, hogy az extrakciós folyamatokban való használata kevésbé kockázatos.

kockázatok

Gyúlékonyság

A petroléter olyan folyadék, amely a gőzéhez hasonlóan nagyon tűzveszélyes, ezért a kezelés során robbanás és tüzet okozhat.

Kiállítás

Ez a vegyület ártalmasan hat különböző célszerveknek; mint például a központi idegrendszer, a tüdő, a szív, a máj és a fül. Lenyelve és a légutakba kerülve halálos lehet.

Képes bőrirritációt és allergiás dermatitist okozni, amelyet az oldószer zsírtalanító hatása okoz. Szemirritációt is okoz, ha a szembe kerül.

A petroléter lenyelése halálos lehet, és úgy gondolják, hogy 10 ml lenyelése elegendő a halálhoz. Az elfogyasztott éter pulmonális aspirációja a tüdő károsodását okozhatja, ami akár pneumonitishez is vezethet.

A petroléternek a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatása fejfájással, szédülésgel, fáradtsággal stb. A petroléter vesekárosodást okoz, melyet az albumin kiválasztása a vizelettel, valamint a hematuria és a plazma májenzimeinek növekedése okozza.

A petrolétergőzöknek való túlzott expozíció a légutak irritációját okozhatja, ugyanolyan következményekkel jár, mint az oldószer lenyelése. Patkányokkal végzett kísérletek nem mutatják, hogy a petroléternek karcinogén vagy mutagén hatása van.

Irodalom

1. Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Szerves kémia. (10 ^th kiadás.). Wiley Plus.
2. Carey F. (2008). Szerves kémia. (Hatodik kiadás). Mc Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Petroléter. Helyreállítva: en.wikipedia.org
4. Elsevier BV (2020). Petroléter. ScienceDirect. Helyreállítva: sciencedirect.com
5. Vegyi könyv. (2017). Petroléter. Helyreállítva: Chemicalbook.com
6. M. Wayman és GF Wright. (1940). A vizes oldatok folyamatos extrahálása aceton-petroléterrel. doi.org/10.1021/ac50142a012
7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV és Dhanaraj, SA (2014). A petroléter, a laboratóriumi oldószer Sprague-Dawley patkányok szubkrónikus toxikus hatásainak értékelése. Alapvető és klinikai gyógyszertár, 5. (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Petroléter. Anyagbiztonsági adatlap.. Helyreállítva: cgc.edu
9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotoszintetikus pigmentek. Helyreállítva: botanica.cnba.uba.ar