TÖBB ALLÉL: FOGALOM, ÖRÖKLÉS ÉS PÉLDÁK - BIOLÓGIA - 2026

A több allél különböző variációk, amelyek képesek befogadni egy adott gént. Minden génnek két allélja van, amelyek meghatározzák az élő szervezetek genetikai tulajdonságait.

Egy fajról azt állítják, hogy több alléllel rendelkező gének rendelkeznek, ha kettőnél több alternatíva van jelen. Vagyis amikor egy populációban egy "tulajdonságot" vagy tulajdonságot egy olyan gén kódol, amelynél kettőnél több allél van (például diploid szervezetek, például emberek esetében).

A gén allélei (Forrás: Thomas Splettstoesser a Wikimedia Commons-n keresztül) Az allélt úgy definiálják, mint a gén egyik specifikus formáját, amely egy lehetséges fenotípust kódol; lehet mutáns vagy vad, attól függően, hogy valamilyen típusú módosuláson megy keresztül, vagy változatlan marad, megváltoztatott vagy "normál" fenotípust adva.

Az egy tulajdonságot kódoló gén alléljeinek száma nagyon változó lehet, mivel az allél genetikai szekvenciájának minimális variációi új „mutáns” formát eredményeznek, amely eltérő fenotípust szolgáltathat vagy nem.

A genetikában ugyanazon gén különböző alléljait, amelyek több alléliát mutatnak, allél sorozatoknak nevezzük, és ugyanazon allél sorozat tagjai eltérő mértékben dominálnak a sorozat többi tagjához képest.

A több alléllel rendelkező gének vizsgálatáért felelős genetika egyik ága a jól ismert populációgenetika, amely nagyon hasznos a fajok genetikai összetételének elemzésében, függetlenül attól, hogy állatok, növények vagy mikroorganizmusok.

Több allél fogalma

A több allél fogalma némileg alkalmazható tisztán populációs módon, mivel a genetikai szempontból az egyénnek számos olyan allélje van a gén számára, amely ekvivalens kromoszómális terhelésével.

Más szavakkal, például a diploid organizmusok (2n, két kromoszómakészlettel), mint például az emlősök, mindkét génnek csak két alternatív formáját mutatják, mivel a szülői szaporodás során homológ kromoszómát örökölnek mindkét szülő személyükből..

A növények, amelyek a 2-nél több homológ kromoszómát (poliploidot) tartalmazó organizmusok klasszikus példája, külön-külön szólva, annyi gént tartalmaznak egy gént, mint a ploidia száma, vagyis négy allél a tetraploidokhoz (4n), hat a hexaploidokra (6n) és így tovább.

Ennek megértésével biztosíthatjuk, hogy egy gén több alléllel rendelkezik, ha a populáció kromoszómás terhelésével megegyező számú alléllel rendelkezik. Sok szerző úgy véli, hogy a populáció génjeinek többségét több allél képviseli, amelyek különféle génváltozatok eredményei.

Több allél öröklés

Tekintettel arra a tényre, hogy a koncepció populáció-alapú, a több alléllel rendelkező gén öröklése nem különbözik azoktól a génektől, amelyeknek csak két alternatív formája van, mivel egy diploid egyedben például csak szexuális szaporodás révén Ugyanazon gén két formája kerül átvitelre, mindegyik homológ kromoszómánként.

Az egyetlen valódi különbség a több alléles génekkel és a két alternatív formában létező génekkel szemben az, hogy az előbbivel az adott tulajdonságra rendkívül kiválóan különféle genotípusok és fenotípusok érhetők el.

A több alléllel rendelkező gének jelenléte miatt egy olyan populációból származó genotípusok száma az egyes génekre létező allélek számának függvénye.

Tehát, ha egy populációban 2, 3, 4 vagy 5 különböző allél található ugyanazon gén számára, ennek megfelelően 3, 6, 10 vagy 15 lehetséges genotípus figyelhető meg.

Egy adott gén egy allél sorozatának elemzésekor (a gént a “vad” fenotípus határozza meg) a különféle alléleket a gént jellemző betűvel írják be, és egy “felülírást”, amely leírja a fenotípust vagy a genotípust módosította, hogy ez kódolja.

Összefoglalva: a több alléllel rendelkező gének a populációban a Mendel által javasolt szegregációs elveket követik, tehát öröklődésük nem különbözik a két allélt tartalmazó génektől.

Példák

A természetes populációkban több allél által kódolt karakterek különböző példái megtalálhatók az irodalomban. A leginkább idézett emberek körében a vércsoport meghatározása, a nyulak szőrzetének színe, a gyümölcslégyekben a szemszín és a kacsák tollazatmintája.

ABO vércsoportok emberben

Az a hely, amelyhez az ABO-gén tartozik, meghatározza az emberek vércsoportját. Leírták, hogy ennek a lókusznak az emberi populációinak három lehetséges allélje van, amelyek a vércsoportot meghatározó három különböző antigént kódolják.

Az ABO lókusz három allélja a következőképpen ismert:

- IA, amely az antigént A kódolja, - IB, amely az antigént B kódolja, - i, amely nem kódol semmilyen antigént.

A három allél közötti dominancia kapcsolat IA> i; IB> i; IA = IB (kodominance). Mind az A, mind a B allél domináns az i allél fölött, ám ezek kodominánsak egymás között; Tehát az AB vércsoporttal rendelkező személyeknek van egy A és egy B alléle.

Mivel az i allél recesszív, az egyik vércsoportot (fenotípust) mutató személyeknek két i alléljük van.

A kabát színe nyulakon

A nyúl hajszínét a C lókuszból származó allél sorozat határozza meg. Ennek a sorozatnak az alléljai: C, c ch, ch és c, amelyek homogén sötét színűek, világosszürke (csincsilla), sötét végtagokkal rendelkező albínó, és teljesen albínó.

Csincsilla színű nyúl (Forrás: Bodlina ~ commonswiki a Wikimedia Commonson keresztül)

Ezen allélek dominanciája a domináns és a recesszív sorrendben van, ahogy írta: C> c ch> ch> c, tehát 10 különféle genotípus létezhet, amelyek csak négy meghatározott fenotípust eredményeznek.

Kacsa tollazat színezési mintái

A vadkacsa tollazatmintáját meghatározó lókusz több alléllal rendelkezik. Az M allél kódolja a „vad” mintát, de van még két másik allél: az MR allél, amely „korlátozott” néven ismert mintát állít elő, és az m ¸ allél, amely „sötét” (sötét) néven ismert mintát állít elő..

A domináns allél az MR, majd az M allél és a recesszív md, amelyekből hat lehetséges kombinációt kapunk, amelyek hat fenotípust eredményeznek.

Irodalom

1. Bernasconi, Andrea "Több allél". Genetika. Beolvasva 2019. december 10-én az Encyclopedia.com webhelyről: www.encyclopedia.com
2. Gardner, EJ, Simmons, MJ, Snustad, PD és Santana Calderón, A. (2000). A genetika alapelvei.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT és Miller, JH (2005). Bevezetés a genetikai elemzésbe. Macmillan.
4. Pierce, BA (2012). Genetika: Fogalmi megközelítés. Macmillan.
5. Srb, AM, Owen, RD és Edgar, RS (1965). Általános genetika (No. 04; QH431, S69, 1965). San Francisco: WH Freeman.