- Általános tulajdonságok
- Prosoma
- Cheliceros
- Opistosome
- Élőhely és elterjedés
- terjesztés
- Habitat
- Reprodukció
- Táplálás
- Viselkedés
- stridulation
- Irodalom
A teve pókok pókszabásúak teszik fel a megrendelés rovarpókok (solifuges). Ez a sor egy páratlan pókféle kurzuscsoportot képviseli. Körülbelül 12 családot írtak le, 900 és 1100 faj között, Amerikában, Európában, Ázsiában és Afrikában.
Mint a többi pókféle esetében is, a tevepókoknak két testükben eltérő testük van, vagy tagmáikban különböző szerkezeti és funkcionális egységek vannak, például a prosoma vagy a cephalothorax és az opistosoma vagy a has. Ezenkívül a test felületét tüskék és gombák sorozata borítja.

Dél-afrikai tevepók Bernard DUPONT, Franciaország
Általában ezeknek az állatoknak éjszakai szokásaik vannak, bár sok leírt faj nappali. Ez utóbbiakat az aktivitás csúcsával a nap legforróbb óráiban figyelték meg, és nappókoknak is nevezik.
Egy faj (Rhagodima nigrocincta) kivételével a solífugi nem rendelkezik méregmirigyekkel. Ezt a fajt azonban ezekben a vonatkozásokban kevés tanulmányozta.
A solífugosnak számos közös neve van, amelyeket a világ különböző részein adtak ki, és amelyek utalnak kiemelkedő tulajdonságukra. A "tevepók" általános elnevezés egy nagyon íves szerkezetre vagy lemezre utal, amely sok faj proszómájában található. Szélpókokként is ismertek, mozgásuk sebessége miatt.
A szilifugák menedéket építenek a sziklák között, a cheliceraeik segítségével kis kövek vagy törmelékek ásására vagy akár mozgatására. Ezek az állatok életük során akár 40 menhelyet építhetnek fel. Bizonyos esetekben kilenc hónapig maradhatnak ezeken a barlangokon, bár általában kevés időt töltenek bennük.
Általános tulajdonságok
A szilárd színek és méretük a fajtól függően változhat. Általában a méretek 10 és 70 milliméter között változhatnak. A teste felületét érzékszervi szőrszálakkal és számos tüskék borítják.
A legtöbb faj egyenletes sárga, barna vagy világosbarna színű. Egyes fajok hosszanti fekete csíkokkal rendelkeznek a has sárgás hátterén.

MP Parker Solifuge testvázlat
Prosoma
A tevepókokban a prosoma nyolc szegmensből áll, amelyek tartalmazzák a fejet, a szájrészeket, a pedipalpákat és a lábakat.
Az első három szegmens összeolvadt, míg a cephalothorax hátsó szegmensei külön-külön és mozdulatlanul maradnak. Ez a szolifugának primitív megjelenést ad a pókok többi részéhez képest. A fejnek ívelt háti felülete van, amely egyfajta pofát (prodorsót) képez.
Az egyik szem egy szemcsőn helyezkedik el, amely az első tengely közepén helyezkedik el, a chelicerae behelyezésének helyén.
A chelicerae-k között szerepel a száj, amelyet a labrum, a hypopharynx és egy pár maxillae alkot, amelyek a pedipalpshoz csatlakoznak. A labrum elülső oldalán a chelicerae között fekszik, és a csonka alakú struktúrát alkotja.
Az első lábak párja vékonyabb, mint a többi, és a disztális végén nincsenek körmök. Ezeket a lábakat szenzoros struktúrákként használják. A fennmaradó három pár láb ambulatorikus.
A negyedik pár alapjain (coxae) és trochanterénál ütőszervek vagy malleoliák vannak, amelyek a pókok ezen csoportjának jellegzetes érzékszervei.
Cheliceros
A Solifugae rend egyik legkiemelkedőbb tulajdonsága ezen állatok gerincének mérete és alakja. Ezek a struktúrák a pedipalps alapszegmensei között keletkeznek, és két szegmenst tartalmaznak.
A második szegmens az első szegmens lábain áll, lehetővé téve a chelicerae-k számára, hogy dorsoventraálisan kinyílnak és bezáródnak. A ventrális szakasz mozgó, míg a hátsó szakasz rögzített és nagyobb.
Ezeket a függelékeket a zsákmány elfogására, rögzítésére és összetörésére alakították ki. Amint elkapják őket, a chelicerae fűrész alakjában mozog, megsemmisíti az ételt és elviszi a szónoki asztalra.
Mindkét szegmens díszekből és fogakból áll, amelyek alakja és száma fajonként változik. A nőstényekben a chelicerae nagyobb és díszesebb. A férfiakban az utolsó oltás után, amikor elérték a felnőttkori stílust, a flagellumnak nevezett szerv fejlődik ki a chelicerae háti szakaszában.
Ennek a szervnek a funkciója továbbra is bizonytalan, bár becslések szerint összefügghet az exokrin szekréció kiválasztásával és kezelésével, vagy valamilyen szerepet játszhat a területi szempontból reprodukciós időkben.
Opistosome
A proszómat egy keskeny, belső membránnal rendelkező pedicel az opistoszómához köti. A has 10 vagy 11 szegmensből áll, és a gonopore az első hasi szegmensben helyezkedik el, és két olyan lemez veszi körül, amelyek a nemek közötti eltéréseket mutatják.
A második és harmadik hasi szegmensben vannak azok a légúti pórusok (stigmaták), amelyek belsőleg kapcsolódnak a légcsőhöz (légzőszervek).
A Solifugae rend legtöbb családjában az anális nyílás a has hátulján található. A Rhagodidae családban azonban a végbélnyílás az utolsó szegmensek ventrális területén található.
Minden hasi szakaszon szklerotikus lepedék van a hátsó részen (tergitos) és a ventrális részen (szternit), és az egyes szegmensek oldalsó részén lágy membrán terület (pleuriths) található.
Ezek a membrán területek szintén elválasztják a szegmenseket, és bizonyos fokú rugalmasságot biztosítanak a has számára, amely lehetővé teszi számukra a táplálás és az emésztés során történő kiszélesedést.
Élőhely és elterjedés
terjesztés
A tevepókok széles körben elterjedtek, mind a régi világban (Ázsia, Afrika és Európa), Ausztrália és Madagaszkár kivételével, mind az új világban (Amerika) megtalálhatók.
Nyolc család található az óvilágban: Ceromidae (Dél-Afrika), Galeodidae (Afrika és Nyugat-Ázsia), Gylippidae (Dél-Afrika és Délnyugat-Ázsia), Hexisopodidae (Dél-Afrika), Karschiidae (Észak-Afrika, Közel-Kelet és Ázsia).), Melanoblossiidae (Szaharától délre eső Afrika és Ázsia), Rhagodidae (Ázsia és Afrika) és Solpugidae (Afrika).
Az új világban az Ammotrechidae (Dél-Amerika és Mesoamerica), az Eremobatidae (Észak-Amerika) és a Mummuciidae (Dél-Amerika) családok tartoznak. A Daesiidae család a régi és az új világban található, három nemzetséggel Dél-Amerika déli részén (Chile és Argentína), valamint számos fajjal Dél- és Délnyugat-Európában, Afrikában és Ázsiában.
Habitat
A szilárd vagy teve pókok gyakorlatilag száraz, sivatagi és félig sivatagi ökoszisztémákra korlátozódnak. Ennek ellenére egyes fajokat regisztráltak az esőerdőkben vagy a szélsőséges területeken.
Sok fajban az állatok urákat építnek vagy mélyedéseket használnak a sziklák között menedékként, és néhány hónapig ott maradnak, attól függően, hogy hol vannak csapadék. Ily módon elkerülhetők a túlzott vízveszteség ezekben a környezetekben.
Más fajok kevésbé állandó menhelyeket használnak, sziklaüregekben vagy pusztuló növényzetben.
Reprodukció
A szolidumok reprodukcióját kevés tanulmányozta, ezek a vizsgálatok csak néhány családra korlátozódtak, mint például a Galeodidae, az Eremobatidae és a Solpugidae. Általában a férfi kapcsolatba lép a nővel a pedipalps segítségével.
Ha a hímet a nőstény elfogadja, nyugodt viselkedést mutat, bár egyes fajokban a nőstény támadó testtartást visel. Miután a hímet a nőstény elfogadta, chelicerae-jeit felhasználva támogatja és pozicionálja a nőstényt a spermatophore-on.
Az Eremobatidae családban a sperma transzfer közvetlenül a női nemi operculumban zajlik. A hím megnyitja az operculumot a cheliceraeival, és bevezeti a korábban gonopójából gyűjtött petefolyadékot.
A nőstények tojásaikat menhelyen helyezik el, és sok esetben addig marad a fiatalok első megolvadásáig. Más esetekben a nőstény a tojásrakáskor elhagyja a fészket. Minden tojástömeg 50-200 tojást tartalmaz.
Ezeknek az állatoknak az életciklusának szakaszaiba tartoznak a tojások, az embriók utáni szakaszok, a 8-10 nimfaszínpad és a felnőtt.
A férfiak általában rövidebb életűek. Az érettség elérése után nem táplálkoznak és nem keresnek menedéket, mert egyetlen célja a szaporodás.

A solifuge chelicerae makró képe RudiSteenkamp által
Táplálás
A Solifugae rend minden egyede húsevő. Ezek az állatok táplálékkutatás közben felfedezik a környezetet, és pedipipjaik segítségével megtalálják a zsákmányát. A zsákmányt érzékelve elfogja és széttöredezi erőteljes chelicerae segítségével.
Bár zsákmányaik többsége olyan taposó állatok, amelyek a talajt részesítik előnyben, a szolifugitív termékeket fák és mászófalokon mászották fel, amelyek bizonyos ragadozókat követnek el. Ezek a mászóképességek annak a ténynek a következményei, hogy palpalis szerkezetük van, úgynevezett suctorialis szerveknek.
Bár egyes fajok kizárólag a termeszekkel táplálkoznak, a legtöbb tevepók általános ragadozók, és táplálkozhatnak más szárazföldi ízeltlábúakkal és bizonyos gerincesekkel, például kis gyíkokkal, kígyókkal és rágcsálókkal.
A szilárd anyagok fontos ragadozók száraz környezetben, magas metabolizmussal és gyors növekedési sebességgel. Ezeknek a tulajdonságoknak a fedezésére minden apró állaton ragadozik, amely a chelicerae elérhetőségénél elérhető. Ez magyarázza azt a kannibalista viselkedést, amelyet ez a sorrend mutat.
Az ízeltlábúak között a bogarak, a csótányok, a legyek, a szöcskék, a nagylábúak és a skorpiók is megtalálhatók.
A tevepók nem mérgező, bár a Rhagodima nigrocincta faj az egyetlen, melyet méregmirigyekkel fedeztek fel, és amelyet nyilvánvalóan alkalmaznak áldozatainak bénítására.
A következő videóban láthatod, hogy a tevepók hogyan támad meg egy milliárdlábat:
Viselkedés
A tevepók az embrionális poszt utáni szakaszban és az első nimfatárság alatt állnak. Az első bomlásuk után azonban az egyének nagyon agresszívvé válnak, és szokásos, ha nagyon kannibalisztikussá válnak, így a fejlődés ezen szakaszában elhagyják a fészket és magányossá válnak.
A száraz területeken élő állatokhoz hasonlóan a szilárd növények olyan urákat építnek, ahol megóvják magukat a hőtől és a kiszáradástól. Ezeket a menedékeket általában a chelicerae-k alapján építik, 10 és 20 cm mélységűek lehetnek, és a bejáratot száraz levelekkel is fedhetik.
Ezeknek az állatoknak általában felfedező viselkedése van és nagyon aktívak. Szintén heves harcosok. Ilyen módon az egyének általában több láncreakcióval járnak, amikor egy másik szilárd anyaggal találkoznak.
Ezen reakciók egy részét mozgékonyság, éberség, enyhe fenyegetés (ebben az esetben a chelicerae csendesen mozog és egyensúlyba kerül a lábán) és súlyos fenyegetésnek (ahol az állat mozgatja a chelicerae-ket a mozgást kísérő csíkokkal). Ez az utolsó reakció támadást vagy repülést eredményez.
stridulation
A szilifugumok striduláló szervei a chelicerae-kben találhatók, és egymással szemben dörzsölve hangot adnak. Ezeknek a szerveknek a morfológiája azonos felnőttekben és fiatalkorúakban, és mindkét nemben. A hang intenzitása azonban arányos az állat méretével.
A karcolások széles frekvenciájú, az emberek számára nem hallható, sziszegő hangot adnak, legfeljebb 2,4 kHz-es frekvencián. Noha ezt a tulajdonságot nagyon kevés tanulmányozták a szolidumokban, néhány tanulmány azt sugallja, hogy védekező szerepet töltenek be ezekben az állatokban.
Mivel ezeknek az állatoknak nincs mérge, és nemcsak a chelicerae használatánál vannak védelmi mechanizmusuk, más állatok számára áldozatok lehetnek. Megfigyelték, hogy a stridulációt arra használják, hogy egyes állatokat aposzematikus hangokkal utánozzanak, hogy elkerüljék az előrehozást.
Ez a viselkedés a tevepókok kannibalista hajlamának csökkenésével is összefügg.
Irodalom
- Cushing, PE, Brookhart, JO, Kleebe, HJ, Zito, G., és Payne, P. (2005). A Solifugae (Arachnida, Solifugae) felszívó szerve. Arthropod Structure & Development, 34 (4), 397-406.
- Goudsley-Thompson, JL (1977). A szolifugák (Solpugida) adaptációs biológiája. Bika. Br. Arachnol. Soc, 4 (2), 61-71.
- Harvey, MS (2003). A világ kisebb pókféle sorozatának katalógusa: Amblypygi, Uropygi, Schizomida, Palpigradi, Ricinulei és Solifugae. CSIRO kiadvány
- Hrušková-Martišová, M., Pekár, S., és Gromov, A. (2008). A szivárgáshullámok elemzése (Arachnida: Solifugae). A rovar viselkedésének naplója, 21 (5), 440.
- Marshall, AJ és Williams, WD (1985). Állattan. Gerinctelenek (1. kötet). Megfordítottam.
- Punzo, F. (2012). A tevepókok biológiája: Arachnida, Solifugae. Springer Tudományos és Üzleti Média.
- van der Meijden, A., Langer, F., Boistel, R., Vagovic, P. és Heethoff, M. (2012). A tevepókok (Solifugae) raptorial chelicerae funkcionális morfológiája és harapási teljesítménye. Journal of experimental biology, 215 (19), 3411-3418.
