BLASTOMEREK: AZ EMBRIÓ KIALAKULÁSA, FEJLŐDÉSE - BIOLÓGIA - 2026

A blastomerek a zigóta első mitotikus megosztásából származó sejtek, amelyek ugyanazon faj két egyedének gametikus sejtjeinek (állatok és növények petesejtje és petesejtje) megtermékenyítésének vagy fúziójának termékei.

A ivarsejtek speciális sejtek, amelyeket sok élő organizmus használ a szexuális szaporodás során, és amelyekben két különböző egyén (vagy ugyanaz az egyén) "keveri" egymás genetikai anyagának felét, hogy új sejtet képezzen: a zigótát.

A Hyla krepitánok embriogén stádiumai (Forrás: Internetes Archívum Könyvképek, a Wikimedia Commons segítségével)

Ezeket a nemi sejteket egy speciális, a meiosis néven ismert sejtosztódás útján állítják elő, amelyet genetikai szempontból egy redukciós folyamat jellemez, amelyben az egyes egyének kromoszómális terhelése felére csökken (elsősorban különféle sejtekre szétválnak) homológ kromoszómák, majd testvér kromatidok).

Egyes szerzők úgy vélik, hogy a zigóta (megtermékenyített petesejt) totipotens sejt, mivel képes minden olyan sejttípus kialakulásához, amelyek jellemzik a jövőben kialakuló élőlényt.

A blastomerek, amelyek ezen totipotens zigóta megosztásából származnak, körülbelül 30 órával a megtermékenyítés után alakulnak ki, bár ezek az idők fajok között kissé eltérhetnek.

Blastomer képződés

Az a folyamat, amellyel ezek a sejtek származnak, "hasítás", "hasítás" vagy "fragmentáció" néven ismert. Az intenzív DNS replikáció és a sejtosztódás periódusa során a leánysejtek nem növekednek, hanem inkább kisebbek lesznek mindegyik megosztáskor, mivel a kapott többsejtű embrió ugyanaz a méret.

Amikor a zigóta ezen mitotikus eseményeken megy keresztül, az első dolog, ami történik, a sejtmagok szaporodása a citoszolon belül. A citoszolos megosztás később következik be, új azonos sejtek (a blastomerek) képződéséhez vezetve, amelyek részben függetlenek.

Emlősökben a zigóta megoszlása, amely blastomereket eredményez (hasad), akkor kezdődik, amikor áthalad a petevezetékeken a méh felé, és amikor azt a „zona pellucida” borítja.

A zigóta első megosztása két olyan sejthez vezet, amelyek viszont megosztódnak, és tetracelluláris embriót képeznek. A blastomerek száma növekszik az egyes mitotikus megoszlásokkal, és amikor 32 sejtet elértek, kialakul az embriológusok „morula” -nak nevezett neve.

A morula robbanásgátlói továbbra is megoszlanak, így a "blastula" 64-ről 100-ra több mint 100 robbanásgomba alakul. A blastula egy üreges gömb, amelynek belsejében egy blastocele néven ismert folyadék jelent meg a "hasítási" folyamat végét.

A zigóta felosztása

Fontos megemlíteni, hogy a zigóta különféle megoszlása ​​specifikus érzékekben vagy irányokban történik, a figyelembe vett organizmus típusától függően, mivel ezek a minták később meghatározzák például az állatok szájának és végbélnyílásának helyzetét.

Ezenkívül a hasítás gondosan szabályozott folyamat, nemcsak a kezdeti zigóták "fizikai" jellemzői alapján, hanem a fejlődés azon meghatározói által is, amelyek közvetlen hatást gyakorolnak az osztódásokra.

A blastomerek megjelenése a zigótaosztás során

A sejtosztódás elején a képződött robbanások "szappanbuborékok tömegének" tűnnek fel, és ezek a kezdeti sejtek csak a számukban változnak, nem pedig a méretükben.

Amikor a sejtek száma körülbelül 8 vagy 9, a blastomerek megváltoztatják alakjukat és szorosan igazodnak egymáshoz, hogy kialakuljon a morula, amely úgy néz ki, mint egy kompakt, gömb alakú gömb.

Ezt a folyamatot tömörítésnek nevezik, és azt gondolják, hogy elősegíti az adhéziós glikoproteinek jelenléte az egyes blastomerek felületén. A moruláció akkor fordul elő, amikor az osztó zigóta eléri a méhét, kb. 3 nappal a megtermékenyítés után.

Kíváncsi tény

Sok állatfaj esetében a blastomerek mérete és alakja egységes a hasítási folyamat során, de morfológiájukat veszélyeztethetik kémiai vagy fizikai stresszhatások.

Ezt akvakultúra szempontjából kihasználták, mivel a blastomerek "abnormális" morfológiáját összekapcsolták számos kereskedelmileg fontos halfaj tojásainak életképességével.

Különböző tanulmányok határozták meg, hogy például a szennyező anyagok jelenléte morfológiailag eltérő blastomerekkel járó petetermelődéshez vezethet, és ez azt jelentheti, hogy a zigóták képtelenek lennének befejezni az embriogén folyamatot.

A robbanásgátlók morfológiai "rendellenességei" a vizsgált halfajokban gyakran aszimmetriákkal vagy szabálytalan térbeli interakciókkal, egyenlőtlen sejtmérettel, hiányos sejtmargókkal és így tovább kapcsolódnak.

Az embrió fejlődése

Mint már említettük, a zigóta egymást követő megosztása számos olyan sejt előállításához vezet, amelyet blastomerként nevezünk el, és amely végül különböző átmeneti struktúrákat alkot.

Az első szerkezet, amelyet korábban említettünk, a morula, amely 12–32 szorosan elrendezett blastomerből áll, és akkor kezd kialakulni, amikor az osztó zigóta eléri a méhüregét (emlősökben).

Röviddel ezután a morula belsejében folyadékkal töltött üreg, a blastocisztikus üreg kezd kialakulni, amely folyadékot kap a méhből a zigótát lefedő zona pellucida révén.

Ez a folyamat megosztást mutat a blastomerek között, vékony réteget képezve kívülről: a trofoblaszt (a táplálkozásért felelõs és embrionális placentát eredményez); és egy belső blastomer réteg vagy csoport, az embrióblast, amely később önmagában képviseli az embriót.

Ezen a ponton a kapott struktúrát blastula vagy blastocysta néven ismerték, amely csatlakozik az endometrium hámához, és így meghosszabbítja a trofoblasztikus réteget, amely két további rétegre oszlik: egy belső réteg, amelyet citotrofoblasztnak hívnak, és egy külső réteget, amelyet syncytiotrophoblastnak hívnak.

A blastocistát az endometrium üregébe implantálják a syncytiotrophoblaston keresztül, és tovább folytatja fejlődését, amíg az amniotikus üreg, az embriókorong és a köldökcsésze kialakul.

A gyomorvadás - a robbantás után következik be - amikor az elsődleges embrióban három réteg, mint ektoderma, mezoderm és endoderma alakul ki, amelyből a fejlődő magzat fő struktúrái alakulnak ki.

Irodalom

1. Edgar, LG (1995). Blastomer kultúra és elemzés. Methods in Cell Biology, 48 (C), 303-321.
2. Hickman, CP, Roberts, LS, és Larson, A. (1994). Az állattan integrált alapelvei (9. kiadás). A McGraw-Hill társaságok.
3. Moore, K., Persaud, T., és Torchia, M. (2016). A fejlődő ember. Klinikailag orientált embriológia (10. kiadás). Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier.
4. Setti, AS, Cássia, R., Figueira, S., Paes, D., Ferreira, DA, Jr, I., és Jr, EB (2018). Blastomer nukleáció: A nem látható magokkal rendelkező blastomer prediktív tényezői és hatása a blastocysta kialakulására és implantációjára. JBRA Assisted Reproduction, 22. (2), 102–107.
5. Shields, R., Brown, N., és Bromage, N., (1997). A blastomer morfológiája mint a tojás életképességének prediktív mutatója. Akvakultúra, 155, 1–12.
6. Solomon, E., Berg, L., és Martin, D. (1999). Biológia (5. kiadás). Philadelphia, Pennsylvania: Saunders College Publishing.