BRANCHIOPODA: TULAJDONSÁGOK, SZAPORODÁS, TÁPLÁLÁS - BIOLÓGIA - 2025

Az áglábúak (Branchiopoda osztály) kis rákfélék, főleg édesvízi állatok csoportja, amelyekre jellemző, hogy a fej mögött elhelyezkedő régió függelékeit lapok formájában mutatják be. Ezeknek a filopodianak nevezett függelékeknek olyan lebenyük van, amely kopoltyúként funkcionál, és ezek adják a csoportnak a nevét (branchiopoda = elágazó láb).

Néhány ízeltlábúaknak a teste három régióra vagy tagmata-ra oszlik; fej, ​​mellkas és has. Mások azonban nem mutatnak egyértelmű határvonalat az utóbbi két tagmata között, a test posztcephalicus része között, amely a törzs nevét kapja, amelynek változó számú testzúgja van.

Calmanostraca, Triops australiensis. Felvétel és szerkesztés: Stijn Ghesquiere.

Kis méretük ellenére néhány ágon élő állatok kereskedelmi jelentőséggel bírnak, például a vízblusák (Daphnia) és a sós garnélarák (Artemia), amelyeket halak és garnélarák táplálkozásához használnak az akvakultúra-gazdaságokban.

jellemzők

Az áglábúak alakja nagyon változó, ami megnehezíti az általános jellemzést. Monofóliáját azonban többször is bizonyították. A csoportot meghatározó jellemzők közül meg lehet említeni:

- A törzs vagy a mellkas függelékei lombosak, míg a has somitjai, ha nyilvánvalóak, hiányzik a mellékletek (pleopodok). A testszegmensek száma változó.

- A carapace lehet kagylóhéja (Laevicaudata), univalva (Cladocera), fejvédő (Notostraca) vagy hiányzik (Anostraca), de soha nem meszesedik meg.

- Az első antennapár (anténulumok) általában nem szegmentált, míg a felső csúcsok általában csökkent, vestigiális vagy hiányoznak. A szemek általában párokban vannak jelen.

- Az áglábak általában kicsik (kevesebb mint 40 mm) és rövid élettartamúak, általában édesvízi, bár vannak olyan fajok, amelyek hiperszin vízben élnek.

Taxonómia és osztályozás

Hagyományosan, az ízeltlábúak belekerültek egy entomostraci nevű mesterséges csoportba, amely azáltal, hogy nem meszesítette el exoszkeletonját, rovarokra hasonlított, így neve is.

Ezt a taxont azonban törölték, és polifiletikus jellege miatt nem rendelkezik taxonómiai érvényességgel, vagyis a különféle csoportok nem ugyanazt az őseket tartalmazták.

Jelenleg az ízeltlábúak egy osztályt képviselnek a rákfélék alfajban. A Branchiopoda osztályt három alosztály képviseli:

Calmanostraca

A jelenlegi fajok egy sorrendjét tartalmazza; a Notostraca rend. A Notostraca ágak egyszarvúak, a cephalic régiót háti pajzs védi. Gyűrűket jelentenek a test hátsó részén, amelyek nem valódi testzomitok.

Ezek az organizmusok hermaphroditizmust vagy külön nemét mutathatnak be, ebben az esetben nem mutatnak kifejezett szexuális dimorfizmust, kivéve a nőstényekben lévő oviscus jelenlétét.

Ezek elsősorban édesvízi, ideiglenes víztestekben laknak, bár vannak sós és tengeri vizek is. Főleg törmelékből táplálkoznak, és egyes fajok rizsföldek kártevőivé válhatnak.

Sarsostraca

Alosztály, amely tartalmazza az Anostracát (rend Anostraca), közismert nevén sós rákos garnélarákként, bár az utóbbi kifejezést csak az azonos nevű nemzetség képviselőire szabad használni.

Ezeknek a rákféléknek nincs héja vagy fejlevele; van egy pár összetett és elhalványult szemük, és néha páratlan félbőr szemük is van.

A nemeket elválasztják, és az antennák szintjén előfordulhat szexuális dimorfizmus, amelyek nőstényeken csökkennek és robusztusak, és a férfiakban két szegmentált formálódnak. Előfordulhat parthenogenezis.

Édesvízi testekben élnek a hiperszinvízig, ahol főleg a plankton szűrésével táplálkoznak, bár egyes fajok a kis gerinctelenek ragadozói.

Sarsostraca, artemia salina. Felvétel és szerkesztés: © Hans Hillewaert.

Diplostraca

Hagyományosan a Cladocera és a Conchostraca rendelésekre osztják. Jelenleg a Cladocera szuperrendelésnek tekinthető, míg a polifiletikusnak tekintett Conchostracos két rendre oszlik; Laevicaudata és Spinicaudata.

A héj valóban kagyló lehet, vagy csak megjelenésében, mint a kladoránok esetében, amelyeknek az állat hátsó részén hajtogatott héja van, és úgy néz ki, hogy két szelep alkotja őket. Ez a héj (Cladocera) befedheti (Laevicaudata, Spinicaudata) a cephalic régiót.

Ezekben a szervezetekben a nemek általában külön vannak, de a parthenogenezis gyakori. A lárva jelen lehet, vagy közvetlenül kialakulhat.

Reprodukció

Az ágon élőállatok szaporodása lehet szexuális vagy nem szexuális, a partenogenezis révén.

nem nélküli

Az ágon élő állatokban a parthenogenezis lehet földrajzi vagy ciklikus. A földrajzi parthenogenezisben a parthenogenetikus formák inkább a poláris zónák felé helyezkednek el, míg a szexuális formák megjelennek, amikor előrehaladnak a mérsékelt térségek vagy az Egyenlítő felé.

Ciklikus parthenogenezisben az organizmusokat általában a parthenogenezis szaporítja, de amikor a körülmények kedvezőtlenek, szexuális formák jelennek meg.

A földrajzi parthenogenezis példái a Triops nemzetség notostrachjeiben fordulnak elő, míg a ciklikus parthenogenezis általában a Daphnia nemzetség kladoceranjaiban fordul elő.

Szexuális

Az anostraci diétás, azaz külön neműek, de az áglábak más fajai többségének mind hermaphroditikus, mind diétás formája van.

A nem meghatározása történhet nemi kromoszómák vagy autoszomális kromoszómák alapján. Például a klodoránokban olyan tényezők, mint a hőmérséklet vagy a népsűrűség, befolyásolhatják a nemek meghatározását.

Ha létezik hermaphroditizmus, az organizmusok megtermékenyülhetnek vagy kereszteződhetnek a hímekkel, de sok fajban nincs kereszteződés, vagyis egy hermaphrodit pár nem képes egyidejűleg megtermékenyülni.

Az ízeltlábúakban a parthenogenetikus szaporodás által termelt tojások általában vékony héjúak, és nem tudnak aludni. A szexuális szaporodás során termelt tojások viszont vastag héjúak. Az utóbbiakat nyugvó tojásoknak vagy cisztáknak nevezik.

A ciszták hosszú ideig ellenállhatnak a kiszáradásnak, és csak akkor kelnek ki, ha a környezeti feltételek kedvezőek. Ezek a petesejtek általában csak nőstény utódokat generálnak; az organizmusok növekedni fognak és érettek, hogy szaporodjanak a gerincükön.

Egyes esetekben a szexuális szaporodás során a meiosis során meghiúsul az ivarsejtek előállítása, ami a normálnál nagyobb genetikai terheléssel rendelkező ivarsejteket eredményez, amelyek megtermékenyíthetők és életképes organizmusokat hozhatnak létre.

A túlzott kromoszómális terheléssel fejlődő organizmusokat poliploidoknak nevezzük, amelyek a populációban a parthenogenezis révén rögzíthetők. Például az Artemia nemzetség néhány példányánál lehet triploid, tetraploid vagy még nagyobb kromoszómás terhelés.

Lélegző

Az ízeltlábúakban a gázcsere a csomagtartó lábain található kopoltyúkon keresztül zajlik. Amikor az organizmusok úsznak, a lábaikat a vízhez csapják le, és olyan áramot generálnak, amely nemcsak mozgásba hozza őket, hanem lélegezni és élelmezési részecskéket is befogni.

A légző pigmentek légzőgázokat (oxigént és szén-dioxidot) szállítanak a vérben a légző pigmentek révén. Ezek a pigmentek, ellentétben a gerinces állatokon tapasztaltakkal, nem korlátozódnak a vérsejtekben, hanem hígításban vannak a hemolimfában.

Az áglábak alapvetően hemocianint tartalmaznak légző pigmentet. A hemocianin olyan protein, amely két rézatommal kapcsolódik össze, és nem olyan hatékonyan szállítja az oxigént, mint a hemoglobin.

Amikor a környezeti feltételek kedvezőtlenné válnak, és az oxigénszint csökken a vízben, az anostrachiak hemoglobint szintetizálhatnak a légzés hatékonyságának maximalizálása érdekében.

Táplálás

Élelmezésének alapja a vízben lévő plankton és a szerves anyag részecskéinek szűrése. Néhány faj azonban aktív ragadozó lehet, mások táplálkozhatnak a szubsztrátból származó szerves törmelékkel.

A szűrés során a legtöbb ízeltlábúak fordított helyzetben úsznak, vagyis a hát alja felé, a has a felület felé néznek. Ezenkívül a lábak elkezdenek elfordulni hátrafelé.

Az élelmezési részecskék, amelyeket az ízeltlábúak lábukkal elfogtak, egy barázdába esnek a test szellőző részén, és a lábak csapkodása a száj felé előre irányítja.

Diplostraca, Daphnia longispina. Felvett és szerkesztette: Dieter Ebert, Bázel, Svájc [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0

Gazdasági jelentőség

Az artemia fontos termék az akvakultúrában. Ezeket az organizmusokat biomassza előállításához termesztik. A biomassza viszont felnőtt halak és garnélarák táplálására szolgál. Másrészt a nauplius lárvájukat viszont a szervezetek lárvák stádiumának táplálására használják a kultúrában.

Már kikelt kikötött sós garnélarák naupliusokat árusítanak. Emellett forgalmazzák a cisztákat is, így a naupliust közvetlenül az érdekelt felek keltetik ki.

Hasonlóképpen, sok ember sós garnélarákot használ háziállatként, a tengeri majmok (vagy mokeik) vagy a víz sárkányok (aqua-sárkányok) nevét kapva. A sós garnélarákot cisztákként forgalmazzák, a dekupulációra és az ápolásra vonatkozó utasításokkal.

A cladoceranokat, elsősorban a Daphnia és Moina nemzetségbe tartozókat, élelmezési célra használják élő vagy liofilizált formában édesvízi fajok számára, például a harcsa és a szerrasalmidok számára.

A notostracos a rizsföldekben kártevõ lehet. Ezekben a mezőkben közvetlenül a kis növényekkel táplálkoznak, vagy takarmányozás közben felszállják őket. A víz zavarosságának növekedésével is befolyásolja őket, ami csökkenti a napfény behatolását, késleltetve a palánták fejlődését.

Japánban azonban a kutatók ezeket a szervezeteket a rizsnövények gyomnövényeinek biológiai leküzdésére használják; úgy találták, hogy ezeknek a növényeknek a gyomnövényes kezelése hatékonyabb, mint a herbicidek.

Irodalom

1. RC Brusca, W. Moore és SM Shuster (2016). Gerinctelen szervezetekre. Harmadik kiadás. Oxford University Press.
2. PA McLaughlin (1980). A rákos rákfélék összehasonlító morfológiája. WH Freemab and Company, San Francisco.
3. FR Schram (1986). Rákok. Oxford University Press.
4. KV Tindall és K. Fothergill (2012). Egy új rizs kártevő, az ebi garnélarák (Notostraca: Triopsidae) áttekintése az Egyesült Államok déli részén, valamint a rizsmezők téli felderítési módszere az előkészítés kimutatására. Az integrált növényvédelemről szóló folyóirat.
5. Branchiopoda. A tengeri fajok világnyilvántartásában. Helyreállítva a marinespecies.org webhelyről.
6. Takahashi F. (1994). Az ebi garnélarák (Triops spp.) Felhasználása biológiai ágensként a rántott gyomnövények ellen Japánban. Élelmiszer- és Műtrágyatechnológiai Központ. Helyreállítva a fftc.agnet.org webhelyről
7. B. Wojtasik és M. Bryłka - Wołk (2010). A Spitsbergenből származó Lepidurus arcticus édesvízi rák szaporodása és genetikai felépítése. Lengyel poláris kutatás.