A Schwann-sejtek vagy neurolemocitók az agy idegrendszerének speciális gliasejtjei. Ezek a sejtek a perifériás idegrendszerben helyezkednek el, és fő funkciójuk az, hogy kísérjék az idegsejteket növekedésük és fejlődésük során.
A Schwann-sejteket az jellemzi, hogy lefedik a neuronok folyamatait; vagyis az axonok körül helyezkednek el, és az idegsejtek külső rétegében szigetelő mielinhüvelyt képeznek.

Forrás: OpenStax / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)
A Schwann-sejtek mutatják analógjukat a központi idegrendszerben, az oligodendrocitákban. Míg a Schwann-sejtek a perifériás idegrendszer részét képezik és az axonokon kívül helyezkednek el, addig az oligodendrociták a központi idegrendszerhez tartoznak, és az axonokat citoplazmájukkal fedik le.
Jelenleg több olyan állapotot írtak le, amelyek megváltoztathatják az ilyen típusú sejtek működését, a legismertebb a sclerosis multiplex.
A Schwann sejtek jellemzői
A Schwann-sejtek olyan típusú sejtek, amelyeket The38or Schwann először 1938-ban írt le.
Ezek a sejtek képezik a perifériás idegrendszer glia-ját, és az ideg axonjainak körülvétele jellemzik. Bizonyos esetekben ezt a műveletet az axonok saját citoplazmáján keresztüli becsomagolásával hajtják végre, más esetekben egy mielinhüvely kidolgozásával fejlesztenek ki.
A Schwann-sejtek több funkciót látnak el a perifériás idegrendszeren belül, és fontos szerepet játszanak az agy optimális működésének elérésében. Fő funkciója az axonális anyagcsere-védelemben és támogatásban rejlik. Hasonlóképpen, hozzájárulnak az idegvezetési folyamatokhoz.
A Schwann-sejtek fejlődése, akárcsak a perifériás idegrendszer legtöbb sejtjének, az idegi gerinc átmeneti embrionális struktúrájából származik.
Ma azonban nem ismeretes, hogy az embrionális stádiumban az idegi csont sejtjei mikor kezdik megkülönböztetni és kialakítani az úgynevezett Schwann sejteket.
Szerkezet

Alulról felfelé: axon, Schwann sejtek, műholdas sejtek és perifériás ganglionos idegtest (unipoláris sejt)
A Schwann-sejtek fő tulajdonsága, hogy myelint tartalmaznak (egy multilamináris szerkezet, amelyet az axonokat körülvevő plazmamembránok képeznek).
Attól függően, hogy az axon átmérője melyhez a Schwann sejtek kapcsolódnak, különféle funkciókat és tevékenységeket fejleszthetnek ki.
Például, ha az ilyen típusú sejtek kis átmérőjű (keskeny) ideg-axonokat kísérnek, akkor kialakul egy mielinréteg, amely elhelyezkedhet különböző axonokban.
Ezzel szemben, amikor a Schwann-sejtek nagyobb átmérőjű axonokat fednek, akkor a myelin nélküli kör alakú sávokat Ranvier csomópontjainak nevezik. Ebben az esetben a mielin a sejtmembrán koncentrikus rétegeiből áll, amelyek spirálisan körülveszik a különbség axonját.
Végül meg kell jegyezni, hogy a Schwann-sejtek megtalálhatók a neuromuszkuláris csomópontok axonális végén és szinaptikus gombjain, ahol fiziológiai támogatást nyújtanak a szinapszis ionos homeosztázisának fenntartásához.
Proliferáció
A perifériás idegrendszer fejlődése során a Schwann-sejtek proliferációja intenzív. Egyes tanulmányok szerint az ilyen proliferáció a növekvő axon által biztosított mitogén szignálon múlik.
Ebben az értelemben ezen anyagok perifériás idegrendszerének proliferációja három fő összefüggésben zajlik.
- A perifériás idegrendszer normál fejlődése során.
- Neuro-toxinok vagy demielinizáló betegségek okozta mechanikai trauma okozta idegkárosodás után.
- Schwann-sejtdaganatok esetén, például neurofibromatózis és akusztikus fibrómák esetén.
Fejlődés
A Schwann-sejtek fejlődését az jellemzi, hogy bemutatják a gyors proliferáció embrionális és újszülött szakaszát, valamint azok végső differenciálódását. Ez a fejlődési folyamat nagyon gyakori a perifériás idegrendszer sejtjeiben.
Ebben az értelemben a Schwann-sejtek normál fejlődésének két fő stádiuma van: a migrációs szakasz és a mielinizáló szakasz.
A migrációs szakaszban ezeket a sejteket hosszú, bipoláris és mikro-filamentumokban gazdag összetétel jellemzi, de a myelin alaprétegének hiányában.
Ezt követően a sejtek tovább szaporodnak, és az sejtenkénti axonok száma csökken.
Ezzel egyidőben a nagyobb átmérőjű axonok elkezdenek szétválni társaiktól. Ebben a szakaszban az ideg kötőszöveti terei már jobban fejlődtek, és kezdődik a bazális mielinlemezek látása.
Jellemzők
A Schwann-sejtek a perifériás idegrendszerben elektromos szigetelőként működnek a mielin révén. Ez a szigetelő felelős az axon burkolásáért és az elektromos jel létrehozásáért, amely rajta áthalad az intenzitás elvesztése nélkül.
Ebben az értelemben a Schwann-sejtek a mielintartalmú idegsejtek ún.
Másrészt, az ilyen típusú sejtek szintén segítenek az axonok növekedésének irányításában, és alapvető elemek bizonyos léziók regenerációjában. Különösen létfontosságú anyagok a neuropraxia és az axonotmesis által okozott agykárosodás regenerációjában.
Kapcsolódó betegségek
A Schwann-sejtek vitalitását és funkcionalitását számos, különböző eredetű tényező befolyásolhatja. Valójában a fertőző, immunológiai, traumás, toxikus vagy daganatos problémák befolyásolhatják a perifériás idegrendszer ilyen típusú sejtjeinek aktivitását.
A fertőző tényezők közül kiemelkedik a Mycobacterium leprae és a Cornynebacterium diphtheriae, a mikroorganizmusok, amelyek változásokat okoznak a Schwann-sejtekben.
A diabetikus neuropathia kiemelkedik a metabolikus változások között. Az ilyen típusú sejteket befolyásoló tumoros patológiák a következők
- A perifériás rendszer normális fejlődése során.
- Neuro-toxinok vagy demielinizáló betegségek okozta mechanikai trauma okozta idegkárosodás után.
- Plexiform fibroma.
- Rosszindulatú fibroids.
Végül, a neuron elvesztése vagy demielinizációja olyan patológiákat generálhat, amelyek befolyásolják a központi idegrendszert, mint a sclerosis multiplex esetén.
Irodalom
- Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei interakció az alapréteg kialakulásában. Dev. Biol., 1982; 92: 449.
- Gould RM. A rnyeinizáló schwann sejtek anyagcseréje. Ann. NY Acad. Sci. 1990; 605: 44.
- Jessen KR és Mirsky R. Schwann sejt prekurzorok és deveioprnentumok. Glia. 1991: 4: 185.
- Birdi T Jand Anthia NH. Az M.ieprae-fertőzött Schwann-ceilák és felülúszójuk hatása a limfocita neuroglia kölcsönhatásra. JNeuroimmunol. 1989, 22: 149-155.
