KARYOKINESIS: SZAKASZOK ÉS JELLEMZŐIK - BIOLÓGIA - 2026

A kariocinezis a mag megosztási folyamatára utal. A mitózis magában foglalja a sejtosztódást, és ebben a jelenségben két szakasz különböztethető meg: kariokinézis és citokinezis - a citoplazma megosztása.

Az alapvető szerkezet, amely ezt a folyamatot hajtja végre, és „mechanikai ágense” -nek tekintik, a mitotikus orsó. Ez mikrotubulusokból és egy kapcsolódó asszociált fehérjéből áll, amelyek két pólusra osztják, ahol a centroszómák találhatók.

Forrás: Lordjuppiter, a Wikimedia Commonsból

Mindegyik centroszómát nem membránnal határolt sejtes organellának tekintik, és két centrioleből és egy őket körülvevő anyagból áll, amely pericentriolar anyag. A növények sajátos tulajdonsága a centriolek hiánya.

Számos olyan gyógyszer létezik, amelyek képesek a karokinezis csonkítására. Közöttük van a kolchicin és a nokodazol.

A kariokinézis stádiumai

A karyokinesis kifejezés a görög gyökér gyökérből származik, amely magt jelent, és a kinesis, amely mozgásként fordul elő. Ez a jelenség tehát a sejtmag megosztására utal, azaz a mitózis első szakaszára. Néhány könyvben a kariokinézis szót a mitózis szinonimájaként használják.

A kariokinézis általában magában foglalja a genetikai anyag egyenlő eloszlását a két lánysejtben, ami a mitotikus folyamat eredményeként következik be. Később a citoplazma eloszlik a lánysejtekben is citokinezis esetén.

A sejtciklus fázisai

A sejt életében több fázist lehet megkülönböztetni. Az első az M fázis (mitózis M), ahol a kromoszómák genetikai anyagát megismételjük és elválasztják egymást. Ebben a lépésben fordul elő kariokinézis.

Ezt követi a G ₁ fázisú, vagy rés fázisban, ahol a sejt növekszik, és teszi a döntést, hogy kezdeni a DNS-szintézist. Ezután következik az S fázis vagy a szintézis fázis, ahol a DNS megduplázódik.

Ez a szakasz magában foglalja a spirál kinyitását és az új szál polimerizációját. A G ₂ fázisú, a pontosság, amellyel a DNS-t replikálódik ellenőrzik.

Van egy másik fázisban, G ₀, amely lehet egy alternatív bizonyos sejtek után az M fázisban -, és nem a G ₁ fázis. Ebben a szakaszban a test sok sejtje megtalálható, ellátva funkcióit. A mitózis fázist, amely magában foglalja a mag megosztását, az alábbiakban részletesebben ismertetjük.

prophase

A mitózis a fázisokkal kezdődik. Ebben a szakaszban a genetikai anyag kondenzálódása történik, és nagyon jól definiált kromoszómák figyelhetők meg, mivel a kromatin szálak jól feltekercseltek.

Ezenkívül a nukleoliák, a sejtmag azon részei, amelyeket a membrán nem határol, eltűnnek.

prometafázis

A prometafázisban a nukleáris burkolat széttöredeződik és nekik köszönhetően a mikrotubulusok áthatolhatnak a nukleáris területen. Kezdenek kölcsönhatásba lépni a kromoszómákkal, amelyek ezen a szakaszon már erősen kondenzáltak.

A kromoszóma minden egyes kromatidja kinetochorához van társítva (az orsó és alkotóelemeinek felépítését később részletesebben ismertetjük). A kinetochorába nem tartozó mikrotubulusok kölcsönhatásba lépnek az orsó ellentétes pólusaival.

Metaphase

A metafázis csaknem negyed órát tart, és a ciklus leghosszabb szakaszának tekintik. Itt a centroszómák a sejt másik oldalán helyezkednek el. Mindegyik kromoszóma olyan mikrotubulusokhoz kapcsolódik, amelyek az ellenkező végektől sugárznak.

anafázis

A metafázisokkal ellentétben az anafázis a mitózis legrövidebb stádiuma. A nővérekromatidok hirtelen történő elválasztásával kezdődik. Így minden kromatid teljes kromoszómává válik. A sejt megnyúlása megkezdődik.

Amikor az anafázis véget ér, azonos a kromoszómakészlet a sejt minden egyes pólusán.

Telofázis

A telofázisban megkezdődik a két lánymag kialakulása, és a nukleáris burok kezd kialakulni. A kromoszómák ezután megfordítják a kondenzációt, és egyre lazavá válnak. Így véget ér a magok megosztása.

A mitotikus orsó

A mitotikus orsó a celluláris szerkezet, amely általában lehetővé teszi a kariokinézist és a mitózis eseményeit. Ez megkezdi a képződési folyamatot a citoplazmatikus régióban a fázis szakaszában.

Szerkezet

Szerkezetében mikrotubulus rostokból és az ezekhez kapcsolódó egyéb fehérjékből áll. Úgy gondolják, hogy a mitotikus orsó összeszerelésének időpontjában a citoszkeleton részét képező mikrotubulusok szétesnek - ne feledje, hogy a citoszkeleton nagyon dinamikus szerkezetű -, és biztosítják az orsó meghosszabbításának alapanyagát.

Kiképzés

Az orsóképződés a centroszómánál kezdődik. Ezt az organellát két centriole és a pericentriolar mátrix alkotja.

A centroszóma a sejtciklus során a celluláris mikrotubulusok szervezőjeként működik. Valójában az irodalomban mikrotubulus-szervező központként ismert.

Az interfészen az egyetlen olyan centroszóma, amelyben a sejt replikálódik, és így párként nyer végterméket. Ezek szorosan egymás mellett helyezkednek el, közel a maghoz, amíg a fázisban és a metafázisban szétválnak, amint a mikrotubulusok tőlük növekednek.

A prometafázis végén a két centroszóma a sejt ellentétes végein helyezkedik el. Az aster, melynek szerkezete kis mikrotubulusok sugárirányú eloszlásával terjed ki, mindegyik centroszómából. Így az orsó centroszómákból, mikrotubulusokból és őszirészekből áll.

Funkció

A kromoszómákban van egy struktúra, amelyet kinetochore-nak hívnak. Ez fehérjékből áll, és a centromerben található genetikai anyag meghatározott régióival van kapcsolatban.

A prometafázis során az orsó egy része mikrotubulusban tapad a kinetochorákhoz, így a kromoszóma elkezdi mozogni azon pólus felé, ahonnan a mikrotubulusok kinyúlnak.

Mindegyik kromoszóma előre és hátra mozog, amíg sikerül leülepedni a sejt középső részén.

A metafázisban az összes megkettőződött kromoszóma centromerje a síkban helyezkedik el a mitotikus orsó mindkét pólusa között. Ezt a síkot nevezik a cella metafázisos lemezének.

Azok a mikrotubulusok, amelyek nem tartoznak a kinetochorába, felelősek a sejtosztódás folyamatának elősegítésében az anafázisban.

Irodalom

1. Campbell, NA, Reece, JB, Urry, L., Cain, ML, Wasserman, SA, Minorsky, PV és Jackson, RB (2017). Biológia. Pearson Education UK.
2. Curtis, H. és Schnek, A. (2006). Meghívó a biológiához. Panamerican Medical Ed.
3. Darnell, JE, Lodish, HF és Baltimore, D. (1990). Molekuláris sejtbiológia (2. kötet). New York: Tudományos amerikai könyvek.
4. Gilbert, SF (2005). Fejlődési biológia. Panamerican Medical Ed.
5. Guyton, A., és Hall, J. (2006). Orvosi fiziológia tankönyve, 11. o.
6. Hall, JE (2017). Guyton E Hall értekezés az orvosi élettanról. Elsevier Brazília.
7. Welsch, U. és Sobotta, J. (2008). Szövettan. Panamerican Medical Ed.