- A hidrogén-bromid szerkezete
- savasság
- Fizikai és kémiai tulajdonságok
- Molekuláris képlet
- Molekuláris tömeg
- Fizikai megjelenés
- Szag
- Szagküszöb
- Sűrűség
- Olvadáspont
- Forráspont
- Vízben való oldhatóság
- Gőzsűrűség
- Savasság pKa
- Kalóriakapacitás
- Normál moláris entalpia
- Normál moláris entrópia
- gyújtási pont
- Elnevezéstan
- Hogyan alakul ki?
- Hidrogén és bróm elegyítése vízben
- Foszfor-tribromid
- Kén-dioxid és bróm
- Alkalmazások
- Bromid készítmény
- Alkil-halogenidek szintézise
- Alkoholok kiszáradása
- Kiegészítés az alkénekhez és alkinekhez
- Éterek hasítása
- Katalizátor
- Irodalom
A hidrogén-bromid sav szervetlen vegyület, a hidrogén-bromidnak nevezett gáz vizes oldata. Kémiai képlete HBr, és különböző egyenértékű módon tekinthető: molekuláris hidridként vagy hidrogén-halogenidként vízben; vagyis egy hidracid.
A kémiai egyenletekben azt HBr-ként (ac) kell írni, jelezve, hogy ez a hidrogén-bromid, nem pedig a gáz. Ez a sav az egyik legerősebb ismert, még inkább, mint a sósav, a sósav. Ennek magyarázata a kovalens kötés természetében rejlik.

Forrás: KES47 a Wikipedia segítségével
Miért van a HBr ilyen erős sav, és még inkább vízben oldódik? Mivel a H-Br kovalens kötés nagyon gyenge, a H és az 1p pályáinak rossz átfedése miatt.
Ez nem meglepő, ha közelebbről megnézzük a felső képet, ahol egyértelműen a brómatom (barna) sokkal nagyobb, mint a hidrogénatom (fehér).
Következésképpen minden zavar miatt a H-Br kötés megszakad, felszabadítva a H + -ionot. Tehát a hidrogén-bromid sav Brönsted sav, mivel protonokat vagy hidrogén-ionokat továbbít. A szilárdság olyan, hogy azt használják a szintézis különböző organobrominated vegyületek (mint például az 1-bróm-etán, CH 3 CH 2 Br).
A hidrogén-brómsav, a hidrojodid után, a HI, az egyik legerősebb és leghasznosabb hidracid bizonyos szilárd minták emésztésére.
A hidrogén-bromid szerkezete

A képen a H-Br szerkezete látható, amelynek tulajdonságai és tulajdonságai, akár a gáz tulajdonságai is, szorosan kapcsolódnak a vizes oldatokhoz. Ezért jön egy olyan pont, ahol zavart lehet a két vegyület közül melyikre hivatkoznak: HBr vagy HBr (ac).
A HBr (ac) szerkezete eltér a HBr szerkezetétől, mivel a vízmolekulák most megoldják ezt a diatómás molekulát. Ha ez elég közel van, a H + -ot egy H 2 O molekulahoz továbbítják, a következő kémiai egyenlet szerint:
HBr + H 2 O => Br - + H 3 O +
Így a hidrogén-bromid szerkezete Br - és H 3 O + ionokból áll, amelyek elektrosztatikusan kölcsönhatásba lépnek. Most kissé eltér a H-Br kovalens kötésétől.
A nagy savtartalom annak a ténynek köszönhető, hogy a terjedelmes Br - anion is alig kölcsönhatásba a H 3 O +, anélkül, hogy megakadályozzák, hogy át a H +, hogy egy másik környező kémiai faj.
savasság
Például a Cl - és F - bár nem képeznek kovalens kötéseket H 3 O + - val, kölcsönhatásba léphetnek más intermolekuláris erőkön, például hidrogén kötéseken keresztül (amelyek csak F - képesek elfogadni). Az F - -H-OH 2 + hidrogénkötések "akadályozzák" a H + adományozását.
Ez az oka annak, hogy a hidrogén-fluorid (HF) a vízben gyengébb sav , mint a hidrogén-bromid; óta, az ionos kölcsönhatások Br - H 3 O + nem befolyásolják a átadása H +.
Noha a víz jelen van a HBr-ben (aq), viselkedése végső soron hasonló a H-Br-molekula figyelembevételéhez; azaz egy H + átkerül HBr vagy Br - H 3 O +.
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Molekuláris képlet
HBr.
Molekuláris tömeg
80,972 g / mol. Vegye figyelembe, hogy amint az előző szakaszban említésre került, csak a HBr veszi figyelembe, és nem a vízmolekula. Ha a molekulatömeget a Br - H 3 O + képletből vesszük , akkor ennek értéke körülbelül 99 g / mol lenne.
Fizikai megjelenés
Színtelen vagy halványsárga folyadék, amely az oldott HBr koncentrációjától függ. Minél sárgabb, annál koncentráltabb és veszélyesebb lesz.
Szag
Súlyos, irritáló.
Szagküszöb
6,67 mg / m 3.
Sűrűség
1,49 g / cm 3 (48 tömeg / tömeg% -os vizes oldat). Ez az érték, valamint az olvadás és forráspont értékei a vízben feloldott HBr mennyiségétől függ.
Olvadáspont
-11 ° C (12 ° F, 393 ° K) (49 tömeg% vizes oldat).
Forráspont
122 ° C (252 ° F. 393 ° K) 700 Hgmm-en (47-49 tömeg% vizes oldat).
Vízben való oldhatóság
-221 g / 100 ml (0 ° C-on).
-204 g / 100 ml (15 ° C).
-130 g / 100 ml (100 ° C).
Ezek az értékek a gáznemű HBr-re, nem pedig a hidrogén-bromidra vonatkoznak. Amint látható, a hőmérséklet emelkedésével a HBr oldhatósága csökken; természetes viselkedés a gázokban. Következésképpen, ha koncentrált HBr (aq) oldatokra van szükség, akkor jobb, ha velük alacsony hőmérsékleten dolgozunk.
Magas hőmérsékleten történő munkavégzés során a HBr gáznemű diatómás molekulák formájában távozik, ezért a reaktorot le kell zárni, hogy megakadályozzon a szivárgást.
Gőzsűrűség
2,71 (a levegőhöz viszonyítva = 1).
Savasság pKa
-9.0. Ez a negatív állandó állandó nagy savtartalmára utal.
Kalóriakapacitás
29,1 kJ / mol.
Normál moláris entalpia
198,7 kJ / mol (298 K).
Normál moláris entrópia
-36,3 kJ / mol.
gyújtási pont
Nem tűzveszélyes.
Elnevezéstan
A „hidrogén-bromidsav” neve két tényt kombinál: a víz jelenlétét, és hogy a bróm vegyértékben -1 vegyértékű. Angolul némileg nyilvánvalóbb: hidrogén-bromid, ahol a „hidro” (vagy hidro) előtag vízre utal; bár valójában utalhat hidrogénre is.
A bróm valenciája -1, mivel egy kevésbé elektronegatív hidrogénatomhoz kapcsolódik; de ha kötött vagy kölcsönhatásba lép az oxigénatomokkal, akkor számos vegyértékű lehet, például: +2, +3, +5 és +7. A H-vel csak egyetlen valenciát képes elfogadni, ezért a -ico utótagot adjuk hozzá a névhez.
Mivel a HBr (g), a hidrogén-bromid, vízmentes; vagyis nincs víz. Ezért más nómenklatúra szabványok szerint nevezték el, ami megfelel a hidrogén-halogenideknek.
Hogyan alakul ki?
Számos szintetikus módszer létezik a hidrogén-bromid sav előállítására. Néhány ezek közül:
Hidrogén és bróm elegyítése vízben
A műszaki részletek leírása nélkül ez a sav előállítható hidrogén és bróm közvetlen keverésével egy vízzel feltöltött reaktorban.
H 2 + Br 2 => HBr
Ily módon, amikor a HBr képződik, feloldódik a vízben; ez elviszi a desztillációkat, így különféle koncentrációjú oldatok nyerhetők ki. A hidrogén gáz, a bróm pedig sötét vöröses folyadék.
Foszfor-tribromid
Bonyolultabb eljárás során a homokot, a hidratált vörös foszfort és a brómot összekeverik. A vízcsapdákat jégfürdőkbe helyezik, hogy megakadályozzák a HBr kiszabadulását, és ehelyett hidrogén-bromidot képezzenek. A reakciók:
2P + 3Br 2 => 2PBr 3
PBr 3 + 3H 2 O => 3HBr + H 3 PO 3
Kén-dioxid és bróm
Előállításának másik módja a bróm reagáltatása a kén-dioxiddal vízben:
Br 2 + SO 2 + 2 H 2 O => 2 HBr + H 2SO 4
Ez egy redox reakció. Br 2 redukálódik, elektronokat nyer, ha hidrogénnel kötődik; Miközben az SO 2 oxidálódik, elveszíti az elektronokat, amikor más kovalens kötéseket képez más oxigénekkel, mint a kénsavban.
Alkalmazások
Bromid készítmény
A bromidsókat úgy állíthatjuk elő, hogy a vizes hidrogén-bromidot fém-hidroxiddal reagáltatjuk. Például a kalcium-bromid előállítását vesszük figyelembe:
A Ca (OH) 2 + 2HBr => CABR 2 + H 2 O
További példa a nátrium-bromid:
NaOH + HBr => NaBr + H 2 O
Így számos szervetlen bromid előállítható.
Alkil-halogenidek szintézise
És mi van a bio-bromidokkal? Ezek brómozott szerves vegyületek: RBr vagy ArBr.
Alkoholok kiszáradása
A nyersanyag alkoholok lehetnek. Amikor a HBr savassága protonálódik, vizet képeznek, amely jó távozó csoport, és helyére beépül a nagyméretű Br-atom, amely kovalensen kötődik a szénhez:
ROH + HBr => R-Br + H 2 O
Ez dehidratálást hőmérsékleten végezzük 100 ° C feletti, annak érdekében, hogy megkönnyítsék a törés az R-OH 2 + kötés.
Kiegészítés az alkénekhez és alkinekhez
A HBr-molekulát hozzáadhatjuk vizes oldatából az alkén vagy alkin kettős vagy hármas kötéséhez:
R 2 C = CR 2 + HBr => RHC-CRBr
RC≡CR + HBr => RHC = CRBr
Különféle termékeket lehet előállítani, de egyszerű körülmények között a terméket elsősorban abban az esetben állítják elő, amikor a bróm egy szekunder, tercier vagy kvaterner szénhez kapcsolódik (Markovnikov-szabály).
Ezek a halogenidek részt vesznek más szerves vegyületek szintézisében, és felhasználási köre nagyon széles. Hasonlóképpen, néhányuk felhasználható új gyógyszerek szintézisében vagy tervezésében is.
Éterek hasítása
Az éterekből két alkil-halogenid nyerhető egyidejűleg, amelyek mindegyike a kiindulási RO-R 'éter két R vagy R' oldalsó láncának egyikét hordozza. Valami hasonló történik az alkoholok dehidrációjával, de reakciómechanizmusuk eltérő.
A reakció a következő kémiai egyenlettel vázolható fel:
ROR '+ 2HBr => RBr + R'Br
És víz is szabadul fel.
Katalizátor
Savassága olyan, hogy hatékony savkatalizátorként használható. Ahelyett, hogy hozzáadjuk a Br - anion, hogy a molekuláris szerkezete, ez teszi módon egy másik molekulának erre.
Irodalom
- Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Szerves kémia. Aminok. (10 th kiadás.). Wiley Plus.
- Carey F. (2008). Szerves kémia. (Hatodik kiadás). Mc Graw Hill.
- Steven A. Hardinger. (2017). A szerves kémia szemléltetett szótára: hidrogén-bromid. Helyreállítva: chem.ucla.edu
- Wikipedia. (2018). Hidrobrómsav. Helyreállítva: en.wikipedia.org
- Pubchem. (2018). Hidrobrómsav. Helyreállítva: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Országos Munkahelyi Biztonsági és Higiéniai Intézet. (2011). Hidrogén-bromid. Helyreállítva: insht.es
- PrepChem. (2016). Sósav előállítása. Helyreállítva: prepchem.com
