- Szerkezet
- Tulajdonságok
- Megjelenés
- Moláris tömeg
- Szag
- Szagküszöb
- Sűrűség
- Olvadáspont
- Forráspont
- Vízben való oldhatóság
- Oldhatóság más oldószerekben
- Oktanol / víz megoszlási együttható
- Gőznyomás
- Gőzsűrűség
- Törésmutató (πD)
- Viszkozitás
- gyújtási pont
- Öngyulladási hőmérséklet
- Stabilitás
- bomlás
- rozsdásodás
- A párolgás hője
- Felületi feszültség
- Reakcióképesség
- Alkalmazások
- Élelmiszer feldolgozás
- Gyógyszeripar
- Fényképezés
- Elektronikus ipar
- festékek
- Szállítás
- Egyéb felhasználások
- toxicitás
- Akut hatások
- Krónikus hatások
- Irodalom
A diklór-metán, vagy más néven metilén-klorid, vagy egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH 2 Cl 2. Pontosabban, ez egy metángázból származó alkil-halogenid. A metánnal ellentétben ez a vegyület színtelen, poláros folyadék.
Eredetileg 1839-ben a francia vegyész és fizikus, Henri Victor Regnault (1810-1878) szintetizálta, aki sikerült elkülöníteni a napfénynek kitett klór és klór-metán keverékéből.

A diklór-metán szerkezeti képlete. Forrás: Jü
A diklór-metánt iparilag állítják elő úgy, hogy metánt vagy klór-metánt klórgázzal emelt hőmérsékleten (400–500 ° C) kezelnek. A diklór-metánnal együtt kloroformot és szén-tetrakloridot állítanak elő az eljárás során, amelyeket desztillációval választanak el.
A diklór-metánt oldószerként használják, amely lehetővé teszi a műanyagok hegesztését és a fémek zsírtalanítását. Használják továbbá a kávé és a tea koffeinmentesítéséhez, valamint a komló kivonásához és hígításához a színezékekhez és a tintákhoz a gyümölcs megjelölésére.
A diklór-metán mérgező vegyület, amely belégzéssel irritálja az orrát és a torkot. Májkárosodást jelentettek azokban a munkavállalókban, akiknek magas a diklór-metán koncentráció. Ezenkívül mutagén anyag, amelynek gyanúja szerint rákkeltő.
Szerkezet

A diklór-metán molekuláris szerkezete. Forrás: Gabriel Bolívar a MolView-n keresztül.
Az első kép azt mutatta, a szerkezeti képlete CH 2 Cl 2, amelyben a kovalens kötések CH és C-Cl látszanak. Fent a szerkezetét is ábrázolja a gömbök és rúdok modellje. Meztelen szemmel vegye figyelembe, hogy a CH-kötések (fehér gömbök) rövidek, míg a C-Cl-kötések (zöld gömbök) hosszúak.
A geometriája CH 2 Cl 2 tetraéderes; de torzítja a nagyobb mennyiségű klóratom. A tetraéder egyik végét a két klóratom határozza meg, elektronegatívabbak, mint a hidrogén és a szén atomjai. Ezért, egy állandó dipólus momentuma (1.6D) jön létre a CH 2 Cl 2 molekula.
Ez lehetővé teszi, hogy a diklór-metán molekulák kölcsönhatásba lépjenek egymással a dipól-dipól erői révén. Hasonlóképpen, ezek az intermolekuláris kölcsönhatások felelősek a folyadékként létező vegyületért, annak alacsony molekulatömege ellenére; egy folyadék, amely azonban meglehetősen illékony.
Tulajdonságok
Megjelenés
Színtelen folyadék.
Moláris tömeg
84,93 g / mol.
Szag
Édes, hasonló a kloroformhoz.
Szagküszöb
205-307 ppm.
Sűrűség
1,3266 g / cm 3 (20 ° C).
Olvadáspont
- 97,6 ° C
Forráspont
39,6 ° C
Vízben való oldhatóság
25,6 g / L 15 ° C-on és 5,2 g / L 60 ° C-on.
A diklór-metán vízben alig oldódik. Bár mindkét molekula, CH 2 Cl 2 és H 2 O, a poláros, hogy kölcsönhatásuk nem hatékony, feltehetően a taszítás a klórt és oxigént tartalmaz.
Oldhatóság más oldószerekben
Elkeverhető etil-acetáttal, alkohollal, hexánnal, benzollal, szén-tetrakloriddal, dietil-éterrel, kloroformmal és dimetil-formamiddal.
Oktanol / víz megoszlási együttható
P log = 1,19.
Gőznyomás
57,3 kPa (25 ° C). Ez a nyomás körülbelül 5,66 atm-nek felel meg, tükrözve a magas gőznyomást.
Gőzsűrűség
2,93 a levegővel kapcsolatban, mint 1.
Törésmutató (πD)
1,4244 (20 ° C).
Viszkozitás
0,413 cP (25 ° C).
gyújtási pont
A diklór-metán nem tűzveszélyes, de levegővel keverve éghető gőzöket képez 100 ° C felett.
Öngyulladási hőmérséklet
556 ° C
Stabilitás
Környezeti hőmérsékleten nedvesség hiányában stabil, viszonylag stabil a rokonaival összehasonlítva: kloroform és szén-tetraklorid.
Magas hőmérsékleten (300-450 ºC) hajlamosodni szentel, amikor gõzei érintkeznek acél- és fémkloridokkal.
bomlás
Forró felületekkel vagy lánggal érintkezve bomlik, mérgező és irritáló füstöket bocsátva ki, valamint foszgént és hidrogén-kloridot.
rozsdásodás
A diklór-metán megtámadja a műanyagok, gumik és bevonatok bizonyos formáit.
A párolgás hője
28,82 kJ / mol 25 ° C-on.
Felületi feszültség
28,20 dyne / cm 25 ° C-on
Reakcióképesség
A diklór-metán erősen reagál aktív fémekkel, például káliummal, nátriummal és lítiummal. Reagál erős bázisokkal, pl. Kálium-terc-butoxiddal. Nem összeférhető a kaustikus anyagokkal, oxidáló szerekkel és kémiailag aktív fémekkel.
Ezenkívül folyékony oxigénnel reagál nátrium- és káliumötvözetekben és nitrogén-tetroxidban. Vízzel érintkezve rozsdamentes acélokat, nikkel, réz és vas is korrodálhat.
Alkalmazások
A diklór-metán felhasználásának és felhasználásának nagy része oldószer tulajdonságain alapszik. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően a diklór-metánt használják az élelmiszeriparban, a közlekedésben, a gyógyszergyártásban stb.
Élelmiszer feldolgozás
A diklór-metánt a kávébab és a tealevél koffeinmentesítésére használják. A komló sör, italok és más élelmiszer-aromák kivonására, valamint a fűszerek feldolgozására is felhasználják.
Gyógyszeripar
A diklór-metánt cefalosporin és ampicillin előállítására használják, az antibiotikumok, szteroidok és vitaminok előállítása mellett.
Fényképezés
Oldószerként használják továbbá a cellulóz-triacetát (CTA) előállításához, amelyet biztonsági filmek készítéséhez használnak.
Elektronikus ipar
Ideális vegyület nyomtatott áramköri lapok előállításához, amelyet az alumínium felületének zsírtalanítására használnak, mielőtt a fényrezisztens réteget felteszik a táblára.
festékek
A diklór-metán egy oldószer, amelyet a lakkokban és a festék-eltávolítókban találunk, és amelyet különféle felületek lakkjainak vagy festékbevonatainak eltávolítására használnak.
Szállítás
A vasúti berendezésekben, valamint a repülőgép-alkatrészekben lévő fém alkatrészek és felületek zsírtalanítására szolgál.
Egyéb felhasználások
Porlasztott hajtóanyagként (aeroszolokként) és habosítószerként használják a poliuretánhabhoz. Egyes típusú karácsonyi fényekben folyadékként is felhasználják.
toxicitás
Akut hatások
A diklór-metán belégzése a felső légutak irritációját, köhögést, zihálót vagy légszomjat okozhat.
A bőr vörösödését okozhatja, és ha a vegyület hosszú ideig rajta marad, kémiai égési sérüléseket okozhat. A szemmel való érintkezéskor a diklór-metán súlyos irritációt vált ki, amely égéshez vezethet.
Ezen felül neurotoxinként működik, látást, hallást és pszichomotoros zavarokat generálva; ezek a hatások azonban visszafordíthatók, amikor a diklór-metán belélegzését leállítják.
Krónikus hatások
A diklór-metán hatással lehet a központi idegrendszerre, fejfájást, mentális zavart, émelygést, hányást és memóriavesztést okozhat.
Állatokban káros hatást gyakorol a májra, a vesére, a központi idegrendszerre és a szív-érrendszerre.
A karcinogenezis szempontjából a rákos halálesetek számának jelentős növekedéséről nem számoltak be a diklór-metánnak kitett munkavállalókban. Állatokon végzett kísérletek azonban a diklór-metánnak tulajdonítható növekedést mutatnak a máj- és tüdődaganat, valamint az emlőmirigyek jóindulatú daganatainak előfordulási gyakoriságában.
Irodalom
- Morrison, RT és Boyd, R, N. (1987). Szerves kémia. 5 ta Edition. Szerkesztői Addison-Wesley Interamericana.
- Carey F. (2008). Szerves kémia. (Hatodik kiadás). Mc Graw Hill.
- Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Szerves kémia. (10 th kiadás.). Wiley Plus.
- Országos Biotechnológiai Információs Központ. (2020). Diklór-metán. PubChem Database., CID = 6344. Helyreállítva: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia. (2020). Diklór-metán. Helyreállítva: en.wikipedia.org
- Brumer. (2018. július 14.) Diklór-metán. Helyreállítva: brumer.com
- MSDS Online. (2019). Diklór-metán (metilén-klorid) veszélyek és biztonsági információk. Helyreállítva: msdsonline.com
- EPA. (2000). Metilén-klorid (diklór-metán).. Helyreállítva: epa.gov
