EOZINOFILEK: JELLEMZŐK, MORFOLÓGIA, FUNKCIÓK, BETEGSÉGEK - GEOGRAFÍA - 2025

Az eozinofil egy granulocita típusú kicsi és ritka sejt. Ezek olyan sejtek, amelyek a paraziták allergiáira és fertőzéseire adott válaszokkal járnak. Amikor a sejteket eozinnal festették, akkor reagálnak erősen vörös színű festéssel, nagy granulátum jelenlétének köszönhetően.

A leukocitákon belül az eozinofilek csak az egész szám kis részét képviselik, és számuk növekszik olyan betegeknél, akiknek orvosi állapota van, például láz, asztma vagy paraziták.

Forrás: Lore83mzn

Sejtek átlagos átmérője 12 μm, és morfológiájukban a két lebenyből álló mag jelenléte kiemelkedik.

Ezek a sejtek fagocitózist végezhetnek, idegen vagy idegen részecskéket vonva a testbe. A paraziták esetében ezek általában nagyobbak, mint az eozinofil, ezért nehéz nyelni. A sejtek rögzíthetnek a parazita felületén, és mérgező anyagokat termelhetnek.

Általában a támadás fő módja az, hogy mérgező vegyületeket, például nitrogén-monoxidot és citotoxikus képességű enzimeket generál a célpontja felületén. Ezeket a granulátumban találják, és felszabadulnak a parazita támadása vagy allergia idején.

Felfedezés

Az első, aki az eozinofilok létezését rámutatott Paul Ehrlich kutatóra 1879-ben.

Kutatása során Ehrlich észrevette, hogy a vér leukocita egy altípusa reagálva reagált az eozin savas festékre, és ezt az új vérkomponenst eozinofilnek nevezi. Később képesek voltak azonosítani az enzimeket, amelyek léteznek a sejt granulátumában.

jellemzők

A granulocitikus sejteken vagy granulocitákon (olyan sejteken, amelyekben granulátum van) három típus található: neutrofilek, bazofilok és eozinofilek, amelyek különböznek egymástól általános morfológiájuk és a festésre adott válaszuk alapján.

Arányosan a neutrofilek nagyon bőségesek, amelyek a keringésben levő fehérvérsejtek 50–70% -át teszik ki, míg az eozinofilok ezeknek a sejteknek csak 1–3% -át képviselik.

Más keringő leukocitákhoz hasonlóan az eozinofilek a csontvelőben lévő CD34 ⁺ progenitor sejtektől kezdve differenciálódnak. Ennek kialakulását számos transzkripciós faktor és citokinek indukálják. Az őssejtekből a mieloid sejtvonal lehetővé teszi a mieloblasztok fejlődését, majd eosinofilekké válnak.

Az eozinofilek mozgásra és fagocitózisra képesek. Ezek a vérből a szövetterekbe mozoghatnak. Noha a fagocitikus válaszukat a neutrofilek árnyékolják, az eozinofilek részt vesznek a paraziták elleni védekezésben és az allergiák kezelésében.

Ebben az összefüggésben az eozinofil szekretálja eozinofil granulátumának tartalmát, amely képes az idegen anyag membránjainak károsodására.

Morfológia

Az eusinofilek nevét a sejt citoplazmájában jelentős méretű finomító granulátum jelenlétével kapják. Ezek a szemcsék világosan vörösre festenek, amikor az eozinvörös savfestést, a Romanowsky és a Giemsa foltok normál alkotórészét alkalmazzák.

Méretek

Mérete átmérője 12–17 μm, összehasonlítható (vagy kissé nagyobb) a neutrofil méretéhez és körülbelül háromszorosa az eritrocita (vörösvértestek) méretének.

Mag

A magnak két látható lebenyje van. Az összes mag kromatinját főként két típusba sorolják: euchromatin és heterochromatin. Az előbbi általában aktív és kissé tömörített átiratot tartalmaz. A heterokromatin viszont kompakt és nem aktív a transzkripcióban.

Az eusinofilekben a heterochromatin többnyire a nukleáris burkolat közelében helyezkedik el, míg az euchromatin inkább a mag közepén helyezkedik el.

Citoplazma

Az eozinofilek citoplazmájában megtaláljuk ennek a sejttípusnak a jellegzetes granulátumát. Ezeket két fő típusba sorolják: fajlagos granulátum és azurofil granulátum. A következő szakaszban részletesen leírjuk az egyes granulátumtípusok összetételét és működését.

Eozinofil granulátumok

Specifikus szemcsék

A meghatározott szemcsék a kristályloid testet mutatják, amelyet kevésbé sűrű mátrix vesz körül. Ezeknek a testeknek a jelenlétének köszönhetően a granulátumok kettős törés tulajdonsággal bírnak - képesek kettős refrakcióra, megosztva a fénysugárot két lineáris és polarizált sugarakkal.

Ezeket négy specifikus protein jelenléte jellemzi: az egyik gazdag arginin aminosavmaradékban, úgynevezett fő bázikus proteinben (MBP) vagy főben, amely meglehetősen bőséges és felelős a granulátum acidofilitásáért; kationos eozinofil fehérje (ECP), eozinofil peroxidáz (EPO) és eozinofil neurotoxin (EDN).

Csak a fő bázikus protein található a kristályoid testben, míg a többi tipikus fehérje diszpergálódik a granulátum mátrixában. A fent említett fehérjék toxikus tulajdonságokkal rendelkeznek, és felszabadulnak, amikor protozoák és parazita helminták okozta fertőzést.

Ezenkívül tartalmaznak B és D foszfolipázokat, histaminázt, ribonukleázokat, B-glükuronidázt, katepszint és kollagenázt.

Major basic protein (MBP)

Az MPB egy viszonylag kis fehérje, amely 117 aminosavból áll, 13,8 kD molekulatömeggel és magas, 11 fölötti izoelektromos ponttal. Az ezt a fehérjét kódoló gének két különböző homológban találhatók.

Bebizonyosodott az MPB toxicitása a helmintákkal szemben. Ennek a proteinnek az a képessége, hogy ioncseréje révén növeli a membrán permeabilitását, ami a lipidek aggregációjának megszakítását eredményezi.

Kationos eozinofil fehérje (ECP)

Az ECP egy olyan protein, amelynek mérete 16-16,4 kD. Ezt a variációs tartományt befolyásolhatja a glikoziláció különböző szintje, amelynél a fehérjét megtalálják. Az ECP két izoformája van.

Citotoxikus, helmintotoxikus és ribonukleáz aktivitást mutat. Ezenkívül összefüggésben áll a T-sejtek szaporodásának elnyomására adott válaszokkal, az immunoglobulinok szintézisével, többek között a B-sejtekkel.

Eozinofil-peroxidáz (EPO)

Ez a peroxidáz-aktivitású enzim két alegységből áll: egy nehéz lánc 50–57 kD és egy könnyű lánc 11–15 kD.

Ennek az enzimnek a hatására reaktív oxigén fajok, nitrogénreaktiv metabolitok és más vegyületek képződnek, amelyek elősegítik az oxidatív stresszt - következésképpen apoptózist és nekrózist.

Eozinofil neurotoxin (EDN)

Ennek a fehérjének ribonukleáz és vírusellenes aktivitása van. Úgy találták, hogy az EDN indukálja a dendritikus sejtek érését és migrációját. Összekapcsolódott az adaptív immunrendszerrel.

Noha a leírt négy enzimnek sok közös pontja van (funkciójuk szempontjából), egymástól függően különböznek a helmintos fertőzések. Például az ECP majdnem tízszer hatalmasabb, mint az MBP.

Azurofil granulátumok

A granulátum második típusa a lizoszómák, amelyek számos savas hidroláz típusú enzimet tartalmaznak (amint az az organellákban jellemző) és más hidrolitikus enzimeket, amelyek aktívan részt vesznek a kórokozó elleni küzdelemben és az antigén-antigén komplexek lebontásában. amely fagocitálja az eozinofilt.

Jellemzők

Védelem a paraziták ellen és az allergiákra adott válasz

A múltban az eozinofileket primitív mieloid sejteknek tekintik, amelyek részt vesznek a paraziták és az allergiás gyulladások elleni védekezésben. Az aril-szulfatáz és a histamináz felszabadulása allergiás reakciókból származik. Következésképpen az eozinofilszám általában megemelkedik az ilyen állapotú betegekben.

Homeosztázis és immunszabályozás

Jelenleg a kutatások kimutatták, hogy ez a sejt kulcsszerepet játszik a homeosztázisban és az immunszabályozásban. A laboratóriumi egerekben az eozinofiltermelés csonkításához szükséges genetikai kezelések elvégzésével meg lehetett tanulmányozni ezeket az eozinofilhiányos rágcsálókat.

Az egerek törzseiben ezeknek a granulocita-szerű sejteknek a fontosságát számos alapvető folyamatban kimutatták, például antitestek előállításában, glükóz-homeosztázisban és egyes szövetek, például izom és máj regenerációjában.

Ma bebizonyosodott, hogy az eozinofilek szerepe az emberekben szélesebb aspektusokat ölel fel, mint az allergiákra és az fertőzésekre adott válasz. Közülük a következők:

Citokin szintézis

Az eozinofilek képesek olyan citokinek sorozatát szintetizálni, amelyek olyan molekulák, amelyek szabályozzák a sejtek működését és részt vesznek a kommunikációban. Ezeknek a sejteknek a citokintermelése kis mennyiségben történik.

Szerepe a reprodukcióban

A méh eozinofilekben gazdag területen. A bizonyítékok arra utalnak, hogy ezek a sejtek részt vehetnek a méh érésében és az emlőmirigyek fejlődésében.

Normál értékek és a kapcsolódó betegségek

Noha laboratóriumokonként eltérő lehet, úgy ítélik meg, hogy az egészséges embernek a vérben az eozinofilek százalékos aránya 0,0–6% lehet. Az abszolút sejtszám között kell lennie 350-500 mm-enként ³ vér. Ez azt jelenti, hogy egészséges egyénekben a szám nem haladja meg az 500-at.

Az eozinofilszám normál variációja

Az eozinofilszám magasabb az újszülöttekben és a csecsemőkben. Az öregedéssel ezen sejtek száma csökken. A terhes nőket szintén alacsony eozinofilszám jellemzi.

Ezenkívül a legtöbb eozinofil olyan területeken helyezkedik el, ahol vannak nyálkahártyák. Nagyon sok a kötőszövetben, amely a bél, a légzőrendszer és az urogenitális traktus közelében helyezkedik el.

Élettani szempontból az eozinofil értékek a perifériás vérben egész nap változnak, ezeknek a sejteknek a legnagyobb értéke a kora reggeli óráknak felel meg, ahol a szteroid csúcsok a legalacsonyabbak.

Eozinofília: magas eozinofil érték

Ha a beteg száma meghaladja az 500 eozinofilt, ez bizonyos patológiára utal, és további orvosi elemzést igényel. Ezt a rendellenes számot az irodalomban eozinofília néven ismerték. Az állapotnak általában nincs tünete.

Az eozinofília eltérõ mértékû, a mintában található eozinofilok számától függõen. Azt mondják, hogy enyhe, ha a szám 500 és 1500 mm ^{3 között van}, közepes, ha a szám 1500 és 5000 mm ^{3 között van}. Abban az esetben, ha a szám meghaladja az 5000 mm ^{3-t, az} eozinofília súlyos.

Ha tünetek jelentkeznek, attól a területtől függnek, ahol az eozinofilok riasztó szintje megtalálható, akár a tüdőben, a szívben, a gyomorban, akár más szervek között.

A gyermekek nagyobb valószínűséggel fordulnak elő ezen állapotba, és többféle parazitafertőzést kapnak - gyermekes viselkedésük miatt, például a padlón játszva, a háziállatokkal közvetlen érintkezésben, a szükséges higiénia nélkül, többek között.

Hypereosinophil szindróma

Ha az eozinofilszám különösen magas, és nem található azonnali ok, akkor ezt parazitafertőzésnek vagy allergiának hívják, a beteg hypereosinophil szindrómában szenved. Ez a betegség ritka, általában 50 évnél fiatalabb férfi betegeknél jelentkezik.

Az eozinofilek számának növekedése a kapcsolódó parazitózis nélkül általában egyes szerveket, általában a szívet, az idegrendszert és a tüdőket károsítják. Súlyos károsodás jelentkezik, ha a hypereosinophil állapot fennáll.

A betegségnek két típusa létezik: a mieloprofileratív, amely a negyedik kromoszómában egy DNS-szegmens elvesztésével jár, és a limfoproliferatív változat a T-limfociták rendellenes fenotípusával jár.

Ezen sejtek normál értékének helyreállítása érdekében orvosa felírhat bizonyos gyógyszereket - az imatinib az egyik leggyakoribb.

Alacsony eozinofil értékek

Az alacsony eozinofilszint a Cushing-szindrómához kapcsolódik, amely a magas kortizolértékkel járó betegség, és a türelem súlyosbodása jellemzi a test zsírok aránytalan eloszlásának köszönhetően.

Egyéb okok, amelyek csökkenthetik az eozinofilok számát, a vérfertőzések és a szteroidok szedése. Amikor az orvos optimálisan kezeli ezeket a feltételeket, az eozinofilok száma helyreáll.

Az alacsony eozinofilszám általában nem nagyon aggasztó, mivel az immunrendszer más sejtjei kompenzálhatják munkájukat.

Irodalom

1. Blanchard, C. és Rothenberg, ME (2009). Az eozinofil biológiája. Haladások az immunológiában, 101, 81–121.
2. Hogan, SP, Rosenberg, HF, Moqbel, R., Phipps, S., Foster, PS, Lacy, P.,… és Rothenberg, ME (2008). Eozinofilek: biológiai tulajdonságok és szerepe az egészségben és a betegségekben. Clinical & Experimental Allergy, 38 (5), 709-750.
3. Kim, YJ és Nutman, TB (2007). Eosinophilia. In Immigrant Medicine (309-319. Oldal). WB Saunders.
4. A. Klion (2017). Az eozinofil biológia megértésének közelmúltbeli előrelépései. F1000Research, 6, 1084.
5. Lanzkowsky, P. (2005). Gyermek hematológiai és onkológiai kézikönyve. Elsevier.
6. Lee, JJ, Jacobsen, EA, McGarry, MP, Schleimer, RP és Lee, NA (2010). Eozinofilek az egészségben és a betegségekben: a LIAR hipotézis. Clinical & Experimental Allergy, 40 (4), 563-575.
7. Porwit, A., McCullough, J. és Erber, WN (2011). Vér- és csontvelő patológia e-könyv: Expert Consult: Online és Print. Elsevier Health Sciences.
8. Ross, MH és Pawlina, W. (2006). Szövettan. Lippincott Williams & Wilkins.